基质金属蛋白酶-3和其组织抑制剂-1在椎间盘中的表达及其意义

目的 检测突出和非突出椎间盘中是否有基质金属蛋白酶 3(MMP3)及其组织抑制剂 1(TIMP1)的表达 ,了解椎间盘退变和突出的发病机制。方法 采用ABC免疫组化方法 ,测定 6 0例突出椎间盘标本 (分为凸出型、脱出型、游离型 )和 16例非突出椎间盘标本内MMP3和TIMP1的表达情况。结果 突出椎间盘中的MMP3比非突出椎间盘的多 ,其差异有显著性意义。脱出型及游离型内的MMP3比突出型的多 ,其差异有显著性意义。脱出型及游离型内的MMP3无显著性差异。非突出椎间盘和凸出型椎间盘内TIMP1为阴性 ,脱出型和游离型内TIMP1为阳性 ,但无显著性差异。结论 MMP3和TIMP1的不平衡表达也许是椎间盘退变的因素。椎间盘退变程度的差异可能是椎间盘突出症临床分型的基础。

P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白在胃癌的表达与化疗敏感性的相关性研究

目的:探讨胃癌组织中P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、多药耐药相关蛋白(multidrugresis-tance-associatedprotein,MRP)的表达及对胃癌原代细胞培养体外化疗药物敏感性的影响。方法:应用免疫组化法检测P-gp及MRP在48例胃癌及癌旁组织的表达,同时通过胃癌原代细胞培养MTT药敏试验,检测胃癌对7种临床常用化疗药物的敏感性及耐药性,进一步分析药敏试验结果与P-gp、MRP表达的相关性。结果:在48例胃癌中,P-gp及MRP阳性率分别为41.7%、29.2%,共同表达率为25.0%。癌旁组织与癌组织的P-gp、MRP阳性表达率无显著差异。在顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、阿霉素(ADM)、鬼臼乙叉甙(VP-16)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、羟基喜树碱(HCPT)、甲氨蝶呤(MTX)中,ADM、VP-16、HCPT耐药组P-gp、MRP阳性表达及共表达率较敏感组显著升高。结论:胃癌组织P-gp、MRP表达可导致胃癌原发性耐药。P-gp、MRP介导的MDR是ADM、VP-16、HCPT耐药的重要因素。

胃癌组织中PTEN和VEGF的表达及其相关性

目的:研究胃癌组织中PTEN(phos-phatase and tensin homologne derived from chromosome ten)和血管内皮生长因子(vas-cular endothelial growth factor)的表达、相关性及其临床意义。方法:应用SABC免疫组织化学方法检测108例胃癌和64例胃良性病变中PTEN和VEGF的表达状况。结果:PTEN在胃癌和胃良性病变中的阳性表达率分别为45.4%(49/108)和87.5%(56/64)(χ2=29.99;P<0.001),VEGF在胃癌和胃良性病变中的阳性率分别为77.8%(84/108)和7.8%(5/64)(χ2=78.78;P<0.001);PTEN阴性胃癌中VEGF阳性表达率为59.2%(29/49),明显低于PTEN(-)VEGF阴性胃癌93.2%(55/59)(χ2=17.94;P<0.001)。PTEN阳性表达与胃癌Lanren分型、浸润深度、淋巴结转移及PTNM分期有关,P<0.01;VEGF与胃癌浸润深度、淋巴结转移及PTNM分期有关,P<0.01。结论:胃癌中存在PTEN下调和VEGF上调,且两者具有负相关;二者的表达水平可作为判定胃癌病理生物学行为的客观指标。

p16蛋白、RUNX3蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的观察p16蛋白、RUNX3蛋白在胃癌组织中的表达及其与胃癌病理特征、预后的关系。方法应用免疫组织化学链霉菌素-生物素法(SP法),对52例胃癌组织行p16蛋白、RUNX3蛋白检测,并与胃黏膜正常的16例检测结果对照。结果p16蛋白、RUNX3蛋白在胃癌组织中的阳性表达率明显低于其在正常胃黏膜组织中的表达;在低分化、未分化胃癌组织中的阳性表达率明显低于高、中分化胃癌组织,在有淋巴结转移的胃癌中,p16蛋白、RUNX3蛋白阳性表达率显著低于无淋巴结转移组阳性表达率(P<0.05,P<0.01)。结论p16蛋白、RUNX3蛋白表达缺失与胃癌的发生、分化程度及淋巴结转移有密切关系。

磷酸化p38在非小细胞肺癌中表达的意义

目的探讨丝裂原活化蛋白激酶p38在非小细胞肺癌组织中的表达与活性,以及它与肺癌临床病理特征之间的相关性。方法应用固定化蛋白质印迹法检测52例非小细胞肺癌及癌旁正常肺组织中p38和磷酸化p38(P-p38)的表达情况;免疫组织化学法分析其在细胞内的定位。结果肺癌组织中p38的表达水平与癌旁正常组织无明显差别(P>0.05);而所有癌组织标本中P-p38的表达水平全部增高,为癌旁组织的2.1倍(P<0.01);P-p38的表达在鳞癌、腺癌组织中无明显差异,与肺癌肿瘤直径大小、淋巴结转移及TNM分期无关。免疫组织化学显示p38分布在胞浆内,而P-p38在胞浆和胞核内均有表达。结论p38的过度激活可能在肺癌的发生、发展过程中起着重要作用。

MMP-2在胃癌组织中表达及意义

目的探讨MMPs在胃癌组织中的表达及意义.方法 SP免疫组化法检测胃癌组织、区域淋巴结、正常胃黏膜中MMPs的表达,同时分析其与胃癌患者人口学特征、疾病特征、病理学特征的关系.结果与正常胃黏膜比较,胃癌组织中MMP-2的阳性表达率明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05).胃癌区域淋巴结组织中,有转移淋巴结组MMP-2的阳性表达率明显高于无转移淋巴结组,差异具有统计学意义(P<0.05);胃癌区域淋巴结组织中,MMP-2表达阳性组淋巴结转移率明显高于表达阴性组,差异具有统计学意义(P<0.05).胃癌组织中MMP-2的表达随着分化程度降低、浸润深度加深、淋巴结转移、临床分期增加而明显增强,差异具有统计学意义(P<0.05).胃癌组织中MMP-2表达阳性组患者5 a生存率明显低于表达阴性组,差异具有统计学意义(P<0.01);胃癌区域淋巴结组织中MMP-2表达阳性组患者5 a生存率明显低于表达阴性组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 MMP-2异常表达在胃癌的侵袭、转移中发挥关键作用;区域淋巴结组织中MMP-2表达异常与淋巴结转移及患者预后有关.

谷胱甘肽S转移酶P1和4-HNE在前列腺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)和四羟基壬烯(4-HNE)在前列腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化方法检测40例前列腺癌组织及42例BPH组织中GSTP1和4-HNE的表达,分析GSTP1和4-HNE的表达与Gleason分级之间的关系。结果:GSTP1在BPH组织中为高表达(92.9%),40例前列腺癌组织中GSTP1表达率在高、中、低分化癌中分别为58.3%、20.0%、16.7%,呈下降趋势,两组GSTP1表达差异有统计学意义(P<0.01)。4-HNE在前列腺增生组织中阳性表达率较低,仅为5.0%。40例前列腺癌组织中4-HNE高表达,在高、中、低分化癌中分别为91.6%、100.0%、100.0%,呈明显上升趋势,两组4-HNE表达差异有统计学意义(P<0.01)。前列腺癌组织中GSTP1和4-HNE阳性表达呈负相关(r=-2.73,P<0.01)。结论:GSTP1表达缺失和4-HNE的高表达,可能在前列腺癌的进展中起重要作用。

甲状腺癌HER-2/neu癌蛋白和mRNA表达的研究

[目的]观察人类甲状腺癌中HER 2/neu癌蛋白和mRNA的表达及其关系。[方法]应用免疫组化和同位素点杂交技术对新鲜冰冻甲状腺组织HER 2/neu癌蛋白和mRNA的表达进行研究。[结果]21例甲状腺乳头状癌中14例HER 2/neu癌蛋白表达阳性 ,而其他类型肿瘤和非肿瘤组织均未见HER 2/neu表达。HER 2/neumRNA表达研究显示 ,乳头状癌和淋巴结转移灶中mRNA的表达水平明显高于其他肿瘤和非肿瘤组织。本研究还证明石蜡包埋的乳头状癌标本中HER 2/neu癌蛋白表达率明显低于新鲜标本。[结论]HER 2/neu蛋白的表达是甲状腺乳头状癌的一个特征性改变 ,HER 2/neu蛋白的表达与mRNA的表达相一致 ,HER

混合性血管内皮瘤1例报告及文献复习

目的探讨混合性血管内皮瘤临床病理特点及免疫组化表型。方法对1例混合性血管内皮瘤病理组织学及免疫组化表型中的CD31、CD34、Ⅷ因子、VWF、PCK、Vimentin、EMA进行观察并复习相关文献。结果巨检:送检骨骼肌带筋膜,肌间见31个灰白色结节,直径0.6～2.5cm,切面灰白色鱼肉状。镜检:瘤组织成分复杂,有网状型血管内皮瘤、上皮性血管内皮瘤及梭形细胞血管内皮瘤成分。免疫组化表型为血管来源肿瘤。结论混合性血管内皮瘤属极其罕见低度恶性肿瘤,成分多样。免疫组化表型有助于其诊断分析。

Daxx在急性白血病的表达及意义

目的研究Daxx在急性白血病(AL)中的表达及其与AL的分型、临床特征、疗效及预后的关系。方法应用免疫组织化学方法检测88例初治AL骨髓细胞Daxx蛋白的表达情况,分析其与FAB分型、临床特征、疗效及预后的关系。结果急性髓细胞白血病(AML)骨髓细胞中Daxx的表达显著高于正常对照组(P<0.05)与急性淋巴细胞白血病(ALL)组(P<0.05)。在AML亚型中,Daxx在M3中的表达显著高于M1,M2,M3,M4和M5。采用逐步回归法分析,校正其它参数,Daxx的表达与初诊时的白细胞数及骨髓原始细胞数目呈正相关,与疗效呈负相关。结论Daxx在急性髓细胞白血病中广泛表达,其表达的紊乱可能在AML的发病中起作用,还与AML的某些临床特征、疗效及预后密切相关。

β-catenin在生后大鼠脑组织的表达及变化

目的观察-βcatenin在成年大鼠脑组织的表达及其在生后发育过程中的变化,探讨其在中枢神经系统(CNS)发育分化中的作用。方法用免疫组织化学定性定位检测-βcatenin在脑组织中时空表达,Western blotting方法半定量检测发育过程中皮层-βcatenin的变化。结果-βcatenin在成年大鼠脑内主要分布于皮层锥体细胞层、海马、室下层及丘脑等区域,阳性细胞多为有突起的神经元样,在密集表达的室下区及丘脑近脑室等处,-βcatenin有明显的细胞核内定位;新生大鼠脑内-βcatenin呈散在分布,P3至P20-βcatenin表达逐步增多,主要存在于新皮层、丘脑及室下层区域,尤其在扣带后皮质、纹状皮质、梨状前皮质等处。老年大鼠脑内-βcatenin的表达分布基本与成年相似,但阳性细胞数量及强度显著低于成年。Western blotting显示-βcatenin在CNS皮层生后发育过程中存在持续表达,表达高峰主要在P3和P21两个时相。结论-βcatenin在CNS生后的时空表达具有相对固定的模式,同时呈现明显的部位和表达量的变化,提示-βcatenin与CNS分化发育、特别是神经发生存在密切关系。

大肠癌P-gp、GST-π的表达与临床意义

目的观察P-gp、GST-π在不同预后大肠癌组织中的表达情况,探讨两者表达与大肠癌耐药和复发转移之间的关系。方法用免疫组化S-P法检测48例大肠癌组织的P-gp、GST-π的表达水平,并分析两者与大肠癌耐药和复发转移之间的关系。结果复发转移组P-gp、GST-π的表达高于未复发转移组,两者相比有显著性差异;P-gp与GST-π表达存在相关性。结论联合检测大肠癌中P-gp、GST-π两种指标对化疗方案设计,评估病人的预后有一定参考意义。

BMP-2在颌骨骨肉瘤中的表达及其临床意义

目的 研究 BMP- 2在颌骨骨肉瘤 (osteosarcoma,OS)中的表达 ,探讨其与 OS的生物学行为及预后的相关性。方法 采用原位杂交和免疫组化方法对 2 1例颌骨骨肉瘤标本进行 BMP- 2及其 m RNA的检测。结果 2 1例颌骨骨肉瘤标本中 17例有 BMP- 2 m RNA表达 (81.0 % ) ,15例有 BMP- 2蛋白质表达 (71.4 % ) ,阳性信号主要位于梭形或多边形肿瘤细胞胞浆中 ,在肿瘤性骨小梁的边缘 ,可见立方状骨母细胞呈强阳性反应。12例出现淋巴结转移的颌骨骨肉瘤标本 BMP- 2及其 m RNA表达均为阳性 ,而表达阴性的颌骨骨肉瘤标本中无 1例出现淋巴结转移。结论 BMP- 2在颌骨骨肉瘤的发生、发展及生物学行为中起一定作用 ,并可能与颌骨骨肉瘤的预后有一定关系。

依普拉芬对去卵巢大鼠骨质疏松骨保护效果及NO调控机制研究

目的研究人工合成的植物雌激素-依普拉芬对去卵巢大鼠骨密度及生物力学的影响;同时与雌激素对照,探讨其骨保护效果及NO调控作用机制。方法60只6月龄SD雌性大鼠,随机分成6组:假手术组和手术切除大鼠双侧卵巢组,后者分为阴性对照组、依普拉芬低、中、高剂量组和雌激素对照组,分别给予基础饲料和不同剂量受试物,12周后进行骨密度、血清NO及NOS浓度测定;免疫组化方法检测股骨NOS表达。结果与假手术组相比,去卵巢大鼠阴性对照组股骨密度、生物力学指标和血清NO、eNOS浓度以及股骨eNOS表达明显降低,血清iNOS浓度以及股骨iNOS表达增加,依普拉芬组骨密度、生物力学指标血清NO、eNOS浓度以及股骨eNOS表达均高于阴性对照组,与假手术组差异无显著意义。同时低于雌激素组。血清iNOS浓度以及股骨iNOS表达均低于阴性对照组,与假手术组以及雌激素组差异无显著意义。结论一定浓度的依普拉芬可以通过提高去卵巢大鼠eNOS的表达来提高NO的浓度,促进成骨,增加骨密度,达到防治骨质疏松症的作用。

乳腺浸润性导管癌超声声像与分子免疫学指标检测相关性探讨

目的探讨乳腺浸润性导管癌(IDC)超声声像与分子免疫学指标——雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类上皮生长因子受体(CerbB-2)表达水平的关系。方法回顾性总结98例IDC超声图像特征,并与经超声引导下自动活检(USGAB)术穿刺活检分子免疫组化结果ER、PR、CerbB-2表达行相关性分析。结果ER、PR、CerbB-2分组结果显示:肿瘤边缘毛刺征组ER表达阳性率明显高于无边缘毛刺征组,差异有统计学意义(P<0.01);肿瘤微钙化组PR表达阳性率明显高于无微钙化组,差异有统计学意义(P<0.01);周边高回声晕组及边缘毛刺征组PR表达阳性率高于周边无高回声晕组及无边缘毛刺征组,差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤微钙化组、腋窝肿大淋巴结组CerbB-2表达阳性率明显高于肿瘤内无微钙化组、腋窝无肿大淋巴结组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论IDC超声声像特征与ER、PR、CerbB-2表达水平有一定相关性,部分超声征象可能对其生物学特性有提示和评估的意义。

胃癌组织中p16蛋白和VEGF的表达及其临床意义

目的 探讨胃癌组织中p16蛋白和血管内皮生长因子 (VEGF)的表达及其相关性。方法 应用S P免疫组织化学方法检测胃癌 16 0例、胃良性病变 5 2例组织中 p16蛋白及VEGF的表达。 结果 胃癌中的 p16蛋白表达率低于胃良性病变(P <0 .0 5 ) ,而VEGF表达率则高于胃良性病变 (P <0 .0 1)。胃癌中 p16蛋白的低表达与VEGF的高表达具有显著相关性 (P <0 .0 1)。结论 p16蛋白和VEGF在胃癌的发生、发展中起重要作用 ,两者具有相关性 ,是胃癌的生物学标记。

乳腺良恶性组织中UNC5B及VEGF的表达及相关性

目的探讨UNC5B和VEGF表达与乳腺癌临床病理因素的相关性及两者间的关系。方法采用免疫组化方法检测43例乳腺癌患者和20例乳腺良性病变组织中UNC5B及VEGF的表达,观察43例乳腺癌患者的无病生存期(DFS),采用Spearman相关性分析UNC5B及VEGF的表达与DFS之间的关系。结果良恶性肿瘤之间UNC5B及VEGF阳性表达率有明显差异(P<0.01)。UNC5B的表达与乳腺癌患者的年龄、肿块大小、TNM分期、病理类型、淋巴结转移及受体情况无关(P>0.05);与患者5年DFS呈正相关(P<0.05)。VEGF的表达与乳腺癌患者的年龄、肿块大小、TNM分期、病理类型及受体情况无关(P>0.05);与淋巴结转移有关(P<0.05);与患者DFS呈负相关(P<0.01)。乳腺癌UNC5B表达与VEGF呈负相关。结论 UNC5B在乳腺良性病变中均有高表达,在乳腺癌组织中表达率低;VEGF在乳腺良性病变中表达率极低,而在乳腺癌组织中表达率高,且与乳腺癌患者的淋巴结转移情况密切相关。5年DFS与UNC5B表达呈正相关;与VEGF表达呈负相关;UNC5B与VEGF两者表达呈负相关。

CA242和PTEN蛋白在胃癌和癌前期病变组织中的表达及其意义

目的:探讨CA242和PTEN蛋白在胃腺癌组织(GC)中的表达及其意义。方法:应用免疫组化技术检测120例GC、30例非典型增生组织(DPGM)和20例正常胃黏膜组织(NGM)中CA242和PTEN蛋白表达水平,并结合肿瘤的病理学行为和临床随访资料分析。结果:在GC组织中,CA242和PTEN蛋白表达阳性率分别为79.2%(95/120)和48.3%(58/120)。GC中CA242表达阳性率明显高于DPGM(P<0.05),PTEN表达阳性率则明显低于DPGM和NGM(P<0.05)。CA242高表达和PTEN低表达与GC浆膜浸润、淋巴结转移和患者预后相关(P<0.05)。CA242表达与PTEN表达呈显著负相关(P<0.05)。结论:CA242和PTEN表达与GC发生、转移和患者生存期密切相关,检测CA242和PTEN蛋白表达可作为判断GC预后的参考指标。

上皮型钙黏蛋白复合体在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的探讨上皮型钙黏蛋白复合体在膀胱移行细胞癌中的表达与其生物学行为的关系及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测上皮型钙黏蛋白(E-cad)、α-连接素、β-连接素(-αctn、-βctn)在60例膀胱癌组织中的表达。结果60例膀胱癌标本中,E-cad,-αctn及-βctn膜异常表达率为68.3%(41/60)、66.7%(40/60)和61.6%(37/60),三者膜异常表达率在低分化肿瘤中显著高于高分化肿瘤,浸润型显著高于表浅型;在复发性肿瘤中,E-cad和-βctn膜异常表达率显著高于初发性肿瘤,而-αctn在两者中无明显差异。结论在膀胱癌中普遍存在上皮型钙黏蛋白复合体的异常表达,其表达下调与膀胱癌的恶性程度有关,尤其是E-cad和-βctn表达下调是判断膀胱癌复发的有用指标。

宫颈癌组织中HPV和p53基因表达的检测

①目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染和p53基因异常在宫颈癌发生发展中的作用.②方法用PCR技术检测12例宫颈原位癌、45例宫颈癌和20例正常宫颈组织中HPV16/18 DNA,RT-PCR检测HPV16/18阳性标本E6基因mRNA表达,聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术检测p53基因外显子5～8的突变,同时采用免疫组化技术检测P53蛋白的表达.③结果宫颈原位癌、宫颈癌HPV16/18阳性率均为66.67%,明显高于正常宫颈组织(20.00%),差异有显著性(x2=5.12、12.09,P＜0.05、0.01).宫颈癌组织中HPV16/18 E6基因mRNA阳性表达率明显高于正常宫颈组织,差异有显著性(P=0.039).宫颈原位癌和正常宫颈组织间、宫颈原位癌和宫颈癌间HPV16/18 E6 mRNA阳性表达率差异均无显著性(P=0.141、0.272).45例宫颈癌标本中测得exon 5和exon 7突变各1例,均发生在HPV阴性宫颈癌组织,未检测到exon 6和exon 8的突变.宫颈原位癌和正常宫颈组织中均未检测到p53基因突变.正常宫颈组织中未检测到P53蛋白表达,宫颈原位癌和宫颈癌组织中P53蛋白阳性表达率分别为25.00%和42.22%,明显高于正常宫颈组织(x2=10.81,P＜0.01).P53蛋白的表达与HPV16/18感染无明显相关性(P>0.05).④结论HPV感染和p53基因异常与宫颈癌的发生密切相关,宫颈癌组织中p53基因的突变率较低,推测P53蛋白的异常累积可能并非p53基因突变所致.