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Current use of immunosuppressive agents in inflammatory bowel disease patients in East China 被引量:6
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作者 Li-Juan Huang Qin Zhu +1 位作者 Min Lei Qian Cao 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第24期3055-3059,共5页
AIM:To investigate immunosuppressive agents used to treat inflammatory bowel disease(IBD)in East China. METHODS:A retrospective review was conducted, involving 227 patients with IBD admitted to Sir Run Run Shaw Hospit... AIM:To investigate immunosuppressive agents used to treat inflammatory bowel disease(IBD)in East China. METHODS:A retrospective review was conducted, involving 227 patients with IBD admitted to Sir Run Run Shaw Hospital,College of Medicine,Zhejiang University from June 2000 to December 2007.Data regarding demographic,clinical characteristics and immunosuppressants usage were analyzed. RESULTS:A total of 227 eligible patients were evaluated in this study,including 104 patients with Crohn’s disease and 123 with ulcerative colitis.Among the patients,61 had indications for immunosuppressive agents use.However,only 21 (34.4%)received immunosuppressive agents.Among the 21 patients,6(37.5%)received a subtherapeutic dose of azathioprine with no attempt to increase the dosage.Of the 20 patients that received immunosuppressive agent treatment longer than 6 mo,15 patients went into remission,four patients were not affected and one relapsed.Among these 20 patients,four patients suffered from myelotoxicity and one suffered from hepatotoxicity.CONCLUSION:Immunosuppressive agents are used less frequently to treat IBD patients from East China compared with Western countries.Monitoring immunosuppressive agent use is recommended to optimize dispensation of drugs for IBD in China. 展开更多
关键词 Inflammatory bowel disease immunosuppressive agents AZATHIOPRINE
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Novel immunosuppressive agents in kidney transplantation 被引量:3
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作者 Karen L Hardinger Daniel C Brennan 《World Journal of Transplantation》 2013年第4期68-77,共10页
Excellent outcomes have been achieved in the field of renal transplantation. A significant reduction in acute rejection has been attained at many renal transplant centers using contemporary immunosuppressive, consisti... Excellent outcomes have been achieved in the field of renal transplantation. A significant reduction in acute rejection has been attained at many renal transplant centers using contemporary immunosuppressive, consisting of an induction agent, a calcineurin inhibitor, an antiproliferative agent plus or minus a corticosteroid. Despite improvements with these regimens, chronic allograft injury and adverse events still persist. The perfect immunosuppressive regimen would limit or eliminate calcineurin inhibitors and/or corticosteroid toxicity while providing enhanced allograft outcomes. Potential improvements to the calcineurin inhibitor class include a prolonged release tacrolimus formulation and voclosporin, a cyclosporine analog. Belatacept has shown promise as an agent to replace calcineurin inhibitors. A novel, fully-human anti-CD40 monoclonal antibody, ASKP1240, is currently enrolling patients in phase 2 trials with calcineurin minimization and avoidance regimens. Another future goal of transplant immunosuppression is effective and safe treatment of allograft rejection. Novel treatments for antibody mediated rejection include bortezomib and eculizumab. Several investigational agents are no longer being pursed in transplantation including the induction agents, efalizumab and alefacept, and maintenance agents, sotrastaurin and tofacitinib. The purpose of this review is to consolidate the published evidence of the effectiveness and safety of investigational immunosuppressive agents in renal transplant recipients. 展开更多
关键词 REVIEW immunosuppressION Investigational agents Renal/kidney TRANSPLANT
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Systematic Review and Meta-analysis:Immunosuppressive Agents for the Treatment of Primary Biliary Cholangitis
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作者 Mengfan Du Bing Xu +3 位作者 Ru Xiang Qian Li Yang Chen Yu Fan 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2021年第4期154-162,共9页
Background and aim:There are still no clinically satisfactory therapy for PBC.This study was performed to assess the safety and efficacy of IAs for the therapy of PBC.Methods:Relevant studies were identified and selec... Background and aim:There are still no clinically satisfactory therapy for PBC.This study was performed to assess the safety and efficacy of IAs for the therapy of PBC.Methods:Relevant studies were identified and selected by searching PubMed,Web of Science and Cochrane Library databases.The primary outcome was defined as the need for mortality or liver transplantation.Adverse effects and liver biochemical variables were a secondary outcome.Results:Nine randomized controlled trials,involving six different treatment regimens with a total of 996 patients,were included in the analysis.On meta-analysis,IAs was not associated with a reduction in risk of mortality or liver transplantation(risk ratio[RR]:0.92,95% confidence interval[CI]:0.69-1.22,P=0.57,P=0%),and have resulted in more adverse effects(RR:1.44,95%CI:1.08-1.92,P=0.01,P=19%).Subgroup analysis showed that IAs monotherapy caused adverse effects such as diarrthea,abdominal pain,and renal insufficiency(RR:1.36,95% CI:1.01-1.82,P=0.04,P=48%).IAs therapy did not prominently improve markers of liver function except for alkaline phosphatases(weighted mean difference[WMD]:-0.38,95% CI:-0.62 to-0.14,P=0.002).Conclusions:IAs cannot reduce the risk of mortality or liver transplantation,whether in IAs monotherapy or combination therapy,and even be associated with more adverse effects. 展开更多
关键词 Primary biliary cholangitis immunosuppressive agents META-ANALYSIS
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PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管内皮生长因子药物免疫治疗晚期肝癌的研究进展
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作者 黄燕妮 蓝雪灵 +3 位作者 朱敏敏 韦锦斌 李艳 董敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1429-1436,共8页
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球高发的恶性肿瘤。程序性死亡蛋白-1(programmed death protein-1,PD-1)/程序性死亡蛋白配体-1(programmed death protein ligand-1,PD-L1)抑制剂可通过阻断T细胞负调节信号,抑制肿瘤细胞... 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球高发的恶性肿瘤。程序性死亡蛋白-1(programmed death protein-1,PD-1)/程序性死亡蛋白配体-1(programmed death protein ligand-1,PD-L1)抑制剂可通过阻断T细胞负调节信号,抑制肿瘤细胞免疫逃逸途径,重新激活抗肿瘤免疫应答过程,成为晚期HCC治疗的新手段。然而,长期临床结果显示,采用PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗晚期HCC的病人仍存在较高的复发率和转移率。免疫联合疗法是目前针对晚期HCC患者的新的治疗策略,其中PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物在晚期HCC治疗中显示出了良好的疗效和安全性。PD-1/PD-L1抑制剂联合抗VEGF药物可通过参与癌症免疫循环途径抑制肝癌细胞的生长。该文就PD-1/PD-L1抑制剂联合抗VEGF药物在晚期HCC治疗中的临床研究作一综述。 展开更多
关键词 pd-1/pd-L1抑制剂 抗VEGF药物 免疫联合疗法 肝细胞癌 抗血管生成 癌症免疫循环
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实时三维超声心动图与二维斑点追踪技术对PD-1免疫抑制剂诱发早期心肌损伤的评估
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作者 宋焱 耿峰 +2 位作者 宛新安 李霞 章春泉 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第4期348-352,共5页
目的 应用实时三维超声心动图(RT-3DE)与二维斑点追踪技术(2D-STI)评估PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗期间患者左室收缩功能变化,探讨其在评估ICIs诱发早期心肌损伤中的应用价值。方法 选择2021年3月—2022年9月在本院接受ICIs... 目的 应用实时三维超声心动图(RT-3DE)与二维斑点追踪技术(2D-STI)评估PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗期间患者左室收缩功能变化,探讨其在评估ICIs诱发早期心肌损伤中的应用价值。方法 选择2021年3月—2022年9月在本院接受ICIs治疗的32例肿瘤患者作为研究对象。患者在治疗前(T0)、治疗后1个周期(T1)、2个周期(T2)、3个周期(T3)、4个周期(T4)内进行实验室及经胸超声心动图检查。记录患者治疗前后心脏标记物、左心室常规超声心动图参数、RT-3DE参数变化、2D-STI参数变化。结果 在整个随访期间未观察到心脏标记物、血压、心率、心室腔大小的显著变化。从表中可以看到与T0相比,CK、CK-MB、LDH、BNP在T1~T2时有升高趋势,在T3、T4趋于稳定,差异无统计学意义(P>0.05)。所有研究对象的LVEF均>50%。与T0相比,接受PD-1抑制剂治疗后LVGLS降低,并且在T1~T3期上述变化已明显,T4时显著;T0~T4期间LVGCS差异无统计学意义(P>0.05)。T16-SD/R-R(%)、T16-Dif/R-R(%);T12-SD/R-R(%)、T12-Dif/R-R(%);T6-SD/R-R(%)、T6-Dif/R-R(%)在T1~T3期升高,T4期显著升高,差异有统计学意义(P<0.001)。STI联合RT-3DE是预测免疫抑制剂相关早期亚临床心脏毒性的最佳方法,其诊断敏感性为91.67%,特异性为85%。结论 应用二维斑点追踪与实时三维超声心动图对无明显LVEF降低的ICIs诱发早期心肌损伤具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 实时三维超声心动图 二维斑点追踪 pd-1免疫抑制剂 心肌损伤
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PD-L1与肿瘤相关巨噬细胞在乳腺癌中的研究进展
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作者 陈妙玲 韩玉贞 《国际医药卫生导报》 2024年第5期732-735,共4页
肿瘤微环境中存在着许多发挥免疫抑制作用的成分,其中程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)关系密切,其在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用。本文对PD-L1和TAMs在乳腺癌发生发展中的意义和两者之间可能存在的相互作用机... 肿瘤微环境中存在着许多发挥免疫抑制作用的成分,其中程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)关系密切,其在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用。本文对PD-L1和TAMs在乳腺癌发生发展中的意义和两者之间可能存在的相互作用机制,以及靶向TAMs在抗程序性细胞死亡受体-1(PD-1)/PD-L1治疗乳腺癌中的影响进行综述。 展开更多
关键词 乳腺癌 pd-L1 肿瘤相关巨噬细胞 免疫抑制 肿瘤微环境 进展
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PD-1/PD-L1抑制剂在治疗恶性黑色素瘤中引起白癜风样脱色的机制及研究进展
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作者 黄蓓 《药学与临床研究》 2024年第3期254-257,共4页
近年来,越来越多的肿瘤患者从免疫检查点抑制剂(ICPIs)中获得了显著疗效。其中,程序性细胞死亡受体-1/配体-1(PD-1/PD-L1)抑制剂是第二代ICPIs,已被批准用于多种晚期恶性肿瘤的治疗。随着其广泛使用,免疫相关不良反应(irAEs)也逐渐引起... 近年来,越来越多的肿瘤患者从免疫检查点抑制剂(ICPIs)中获得了显著疗效。其中,程序性细胞死亡受体-1/配体-1(PD-1/PD-L1)抑制剂是第二代ICPIs,已被批准用于多种晚期恶性肿瘤的治疗。随着其广泛使用,免疫相关不良反应(irAEs)也逐渐引起人们的关注,白癜风就是其中一种,尤其在恶性黑色素瘤患者治疗中较多出现。本文对恶性黑色素瘤患者使用PD-1/PD-L1免疫抑制剂引起白癜风样脱色的发生机制进行综述,旨在为阐明PD-1/PD-L1与免疫相关不良反应的关系提供可能的理论依据。 展开更多
关键词 程序性细胞死亡受体-1/配体-1 免疫抑制剂 恶性黑色素瘤 白癜风样脱色 发生机制
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Hepatitis C virus reinfection after liver transplantation: Is there a role for direct antiviral agents? 被引量:4
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作者 Marco Dall’Agata Annagiulia Gramenzi +1 位作者 Maurizio Biselli Mauro Bernardi 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第28期9253-9260,共8页
Recurrence of hepatitis C virus(HCV)infection following liver transplantation(LT)is almost universal and can accelerate graft cirrhosis in up to 30%of patients.The development of effective strategies to treat or preve... Recurrence of hepatitis C virus(HCV)infection following liver transplantation(LT)is almost universal and can accelerate graft cirrhosis in up to 30%of patients.The development of effective strategies to treat or prevent HCV recurrence after LT remains a major challenge,considering the shortage of donor organs and the accelerated progression of HCV in LT recipients.Standard antiviral therapy with pegylated-interferon plus ribavirin is the current treatment of choice for HCV LT recipients,even though the combination is not as effective as it is in immunocompetent patients.A sustained virological response in the setting of LT improves patient and graft survival,but this is only achieved in 30%-45%of patients and the treatment is poorly tolerated.To improve the efficacy of pre-and post-transplant antiviral therapy,a new class of potent direct-acting antiviral agents (DAAs)has been developed.The aim of this review is to summarize the use of DAAs in LT HCV patients.PubMed,Cochrane Library,MEDLINE,EMBASE,Web of Science and clinical trial databases were searched for this purpose.To date,only three clinical studies on the topic have been published and most of the available data are in abstract form.Although a moderately successful early virological response has been reported,DAA treatment regimens were associated with severe toxicity mitigating their potential usefulness.Moreover,the ongoing nature of data,the lack of randomized studies,the small number of enrolled patients and the heterogeneity of these studies make the results largely anecdotal and questionable.In conclusion,large welldesigned clinical studies on DAAs in HCV LT patients are required before these drugs can be recommended after transplantation. 展开更多
关键词 Hepatitis C virus Liver transplantation Direct antiviral agents Peginterferon/ribavirin immunosuppressive agents
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Protective effect of glucocorticoid-free immunosuppressive regimen in allogenic islet transplantation 被引量:1
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作者 Cheng-You Du and Er-Kan Xu Department of Hepatobiliary Surgery & Liver Transplantation, First Affiliated Hospital, Chongqing University of Medical Sciences, Chongqing 400016, China 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS 2006年第1期43-47,共5页
BACKGROUND: The most common complication after allogenic islet transplantation is rejection. This study was to evaluate the effect of anti-rejection of glucocorticoid-free immunosuppressive regimen on allogenic islet ... BACKGROUND: The most common complication after allogenic islet transplantation is rejection. This study was to evaluate the effect of anti-rejection of glucocorticoid-free immunosuppressive regimen on allogenic islet transplantation. METHODS: Tacrolimus(FK506)+mycophenolate mofetil (MMF) and FK506+MMF+prednisone (Pred) were administered respectively for 2 weeks to inhibit rejection after allogenic islet transplantation in rats, which were compared with the control group. The concentrations of blood glucose, insulin and C-peptide were determined dynamically in recipients and the sites of transplantation were observed morphologically. RESULTS: As compared with the control group without immunosuppressive agents, FK506+MMF and FK506+MMF+Pred could prolong the survival time of grafts significantly. There were many morphologically intact islets in the liver of recipients 2 months after transplantation. Group FK506+MMF kept normal levels of blood glucose, insulin and C-peptide beyond 60 days after transplantation. In contrast, group FK506+MMF+Pred secreted less C-peptide(P<0.05) and maintained a higher level of blood glucose concentration (P<0.01) after the operation. There was no significant difference in insulin concentrations between the two groups. The level of blood glucose beyond the first 2 weeks after drug withdrawal in group FK506+MMF+Pred decreased obviously (P<0.05), and the secretion of insulin and C-peptide increased. These results were compared with those the first 2 weeks after transplantation and the first 2 weeks after drug withdrawal. CONCLUSIONS: Both regimens of FK506+MMF and FK506+MMF+Pred could provide effective immunosup-pression. Moreover the combined glucocorticoid-free immunosuppressive strategy of low-dose FK506 and MMF could protect islet grafts in islet transplantation without diabetogenic side-effects. 展开更多
关键词 immunosuppressive agent islets of langerhans transplantation GLUCOCORTICOID RAT
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MAPK通路抑制剂调控PD-L1表达改善细菌脓毒症T淋巴细胞免疫抑制
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作者 宋彬 张须学 +2 位作者 薛士鹏 王斌 王方 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1070-1074,共5页
目的探讨在细菌脓毒症中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路抑制剂对树突状细胞PD-L1表达及T淋巴细胞免疫应答的影响。方法以细菌内毒素处理树突状细胞诱导细菌脓毒症免疫抑制,应用MAPK通路抑制剂阻断树突状细胞,采用流式细胞分析和免疫印迹... 目的探讨在细菌脓毒症中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路抑制剂对树突状细胞PD-L1表达及T淋巴细胞免疫应答的影响。方法以细菌内毒素处理树突状细胞诱导细菌脓毒症免疫抑制,应用MAPK通路抑制剂阻断树突状细胞,采用流式细胞分析和免疫印迹分析评价树突状细胞PD-L1表达情况。采用BrdU细胞增殖试剂盒和γ-干扰素酶联免疫斑点试剂盒分别检测混合淋巴细胞共培养实验中T淋巴细胞增殖反应和细胞毒性T细胞反应水平。结果与对照组相比,模型组树突状细胞PD-L1表达显著上调,且T淋巴细胞增殖反应和细胞毒性T细胞反应均显著降低(P<0.05)。与模型组相比,SB203580/模型组树突状细胞PD-L1的表达水平显著下调(P<0.05),U0126/模型组和SP600125/模型组PD-L1表达未见显著变化(P>0.05)。混合淋巴细胞共培养实验中SB203580/模型组和αPD-L1/模型组T淋巴细胞增殖反应和细胞毒性T细胞反应均显著升高(P<0.05)。结论p38信号通路能够调控细菌脓毒症树突状细胞的PD-L1表达。应用p38通路抑制剂可降低细菌脓毒症树突状细胞的PD-L1表达并逆转T淋巴细胞免疫抑制现象。 展开更多
关键词 pd-L1 细菌脓毒症 p38信号 免疫抑制
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膀胱癌中VISTA和PD⁃1/PD⁃L1表达与免疫抑制微环境和肿瘤进展的相关性研究
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作者 欧子维 王博 +1 位作者 钟文龙 黄健 《岭南现代临床外科》 2023年第2期135-144,共10页
目的应用公共数据库和我院样本初步分析鉴定膀胱癌中高表达T细胞激活抑制物免疫球蛋白可变区结构域(VISTA)与细胞程序性死亡受体⁃1(PD⁃1)/PD⁃1配体(PD⁃L1)的肿瘤微环境组成特征,并在小鼠皮下膀胱癌模型上测试联合阻断VISTA与PD⁃1的抗肿... 目的应用公共数据库和我院样本初步分析鉴定膀胱癌中高表达T细胞激活抑制物免疫球蛋白可变区结构域(VISTA)与细胞程序性死亡受体⁃1(PD⁃1)/PD⁃1配体(PD⁃L1)的肿瘤微环境组成特征,并在小鼠皮下膀胱癌模型上测试联合阻断VISTA与PD⁃1的抗肿瘤效力。方法利用TCGA膀胱癌数据库,通过差异分析筛选高表达VISTA与PD⁃1/PD⁃L1病人对比低表达病人的差异基因,通过GO通路富集分析筛选差异富集的通路;通过cibersort分析高/低表达VISTA与PD⁃1/PD⁃L1膀胱癌的免疫浸润特征并利用我院样本进行蛋白水平验证;分析我院膀胱癌病人高/低表达VISTA和PD⁃1/PD⁃L1与其临床病理特征的相关性。建立小鼠的皮下膀胱癌模型,联合应用抗VISTA抗体以及抗PD⁃1抗体,监测肿瘤生长以探究其抗肿瘤效力。结果TCGA数据库中,VISTA在膀胱癌中高表达与多种免疫抑制性通路相关,与M2型巨噬细胞、CD8+T细胞相关,与CD163、MRC1等免疫抑制分子相关;VISTA还与PD⁃1、PD⁃L1等多种负性免疫检查点相关;同时高表达VISTA和PD⁃1/PD⁃L1与M1型巨噬细胞、CD8+T细胞相关,与CD163、MRC1等免疫抑制分子相关。我院膀胱癌队列中,VISTA表达与PD⁃1、PD⁃L1相关;免疫细胞上同时高表达VISTA和PD⁃1/PD⁃L1与更高的T分期、组织学分级以及CD8+T细胞浸润数量相关。小鼠的皮下膀胱癌模型中联合应用抗VISTA抗体以及抗PD⁃1抗体更能抑制肿瘤生长。结论本研究结合TCGA膀胱癌数据库和我院膀胱癌队列分析发现,VISTA在膀胱癌中高表达与免疫抑制微环境相关;膀胱癌中同时高表达VISTA和PD⁃1/PD⁃L1呈现出不一样的免疫微环境特征且与恶性肿瘤特征相关。联合阻断VISTA以及PD⁃1显示更加强大的抗肿瘤效力。这些结果为联合阻断VISTA和PD⁃1/PD⁃L1免疫疗法在膀胱癌中的应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 膀胱癌 VISTA pd⁃1/pd⁃L1 免疫抑制微环境 联合治疗
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PD-1/PD-L1在肝细胞癌免疫治疗中的应用现状及进展
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作者 邵慧娟 李加佳 +5 位作者 郑晓凤 马学锋 王炎 于晓辉 杨娇娥 张久聪 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2023年第12期1426-1432,共7页
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是我国最常见的恶性肿瘤之一,发病率高,预后差,疾病进展迅速且隐匿性强,多数患者初诊时已为中晚期,严重威胁我国人民的生命健康。在免疫疗法兴起之前,放化疗、分子靶向药物为主要治疗方法。研究... 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是我国最常见的恶性肿瘤之一,发病率高,预后差,疾病进展迅速且隐匿性强,多数患者初诊时已为中晚期,严重威胁我国人民的生命健康。在免疫疗法兴起之前,放化疗、分子靶向药物为主要治疗方法。研究报道免疫检查点PD-1/PD-L1抑制剂或与其他方案联用,不仅能够促进机体正常免疫功能的恢复,还具有显著的抗肿瘤作用。本文总结了PD-1/PD-L1单药及联合抗血管生成剂、CTLA-4、分子靶向药物等其他新型方案在HCC治疗中可能的作用机制及研究现状,为HCC患者的临床免疫治疗提供参考。 展开更多
关键词 pd-1/pd-L1 肝细胞癌 免疫治疗 抗血管生成剂 CTLA-4
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瑞戈非尼联合PD-1制剂治疗复发转移性结直肠癌的临床疗效观察
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作者 孔羽 熊勇 +1 位作者 刘俊 何丽 《中国当代医药》 CAS 2023年第20期50-53,共4页
目的探讨瑞戈非尼联合程序性细胞死亡受体1(PD-1)制剂治疗复发转移性结直肠癌的临床效果。方法选取2022年1月至6月新余市人民医院肿瘤科收治的50例复发转移性结直肠癌的患者(既往接受≥2线系统性治疗的晚期结直肠癌患者)作为研究对象,... 目的探讨瑞戈非尼联合程序性细胞死亡受体1(PD-1)制剂治疗复发转移性结直肠癌的临床效果。方法选取2022年1月至6月新余市人民医院肿瘤科收治的50例复发转移性结直肠癌的患者(既往接受≥2线系统性治疗的晚期结直肠癌患者)作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(25例)与对照组(25例),对照组采用口服瑞戈非尼治疗,观察组采用口服瑞戈非尼联合卡瑞利珠单抗治疗。比较两组的疗效、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原19-9(CA19-9)水平、内皮生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、表皮生长因子受体(EGFR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)]水平、不良反应发生情况。结果两组患者有效率(RR)、疾病控制率(DCR)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预前,两组CEA、CA72-4、CA19-9水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组患者的CEA、CA72-4、CA19-9水平低于本组干预前,且观察组患者的CEA、CA72-4、CA19-9水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组患者的VEGF、MMP-9、EGFR、HER-2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组患者的VEGF、MMP-9、EGFR、HER-2水平低于本组干预前,且观察组患者的VEGF、MMP-9、EGFR、HER-2水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞戈非尼联合PD-1制剂治疗复发转移性结直肠癌效果佳,能够改善患者的CEA、CA72-4、CA19-9水平、内皮生长因子水平,同时不增加患者不良反应的发生。 展开更多
关键词 瑞戈非尼 pd-1制剂 复发转移性结直肠癌 临床疗效
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联合免疫,安全可行——评区域MSLN CAR-T细胞联合抗PD-1药物在治疗恶性胸膜疾病患者中的应用
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作者 汪阿影 吕镗烽 《循证医学》 2023年第5期273-276,共4页
1文献来源Adusumilli PS,Zauderer MG,Rivière I,et al.A phase I trial of regional mesothelin-targeted CAR T-cell therapy in patients with malignant pleural disease,in combination with the anti-PD-1 agent pembrolizum... 1文献来源Adusumilli PS,Zauderer MG,Rivière I,et al.A phase I trial of regional mesothelin-targeted CAR T-cell therapy in patients with malignant pleural disease,in combination with the anti-PD-1 agent pembrolizumab[J].Cancer Discov,2021,11(11):2748-2763.2证据水平1b。 展开更多
关键词 恶性胸膜疾病 CAR⁃T细胞 pd⁃1药物 区域治疗
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血清IL-2、sST2表达与特发性膜性肾病免疫抑制剂治疗反应性的相关性
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作者 王念华 吴玉彩 《河南医学研究》 CAS 2024年第8期1433-1436,共4页
目的探讨特发性膜性肾病患者血清白介素-2(IL-2)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)表达水平与免疫抑制剂治疗反应性的相关性。方法选取2020年1月至2022年10月于医院接受免疫抑制剂治疗的135例特发性膜性肾病患者,于入院时检测患者血... 目的探讨特发性膜性肾病患者血清白介素-2(IL-2)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)表达水平与免疫抑制剂治疗反应性的相关性。方法选取2020年1月至2022年10月于医院接受免疫抑制剂治疗的135例特发性膜性肾病患者,于入院时检测患者血清IL-2、sST2,并于治疗完成后测定24 h尿蛋白定量,依据患者治疗反应性分为缓解组与未缓解组。对比两组患者一般资料及入院时血清IL-2、sST2水平,采用点二列相关性分析血清IL-2、sST2水平与特发性膜性肾病免疫抑制剂治疗反应性的关系,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估血清IL-2、sST2水平预测特发性膜性肾病免疫抑制剂治疗反应性的价值。结果135例特发性膜性肾病患者中共有132例完成规律治疗,经免疫抑制剂治疗6个月后,101例患者疾病缓解,纳入缓解组,其余31例患者纳入未缓解组。未缓解组年龄、入院时肾功能分级、疾病分期、血清IL-2、sST2水平均高于缓解组,差异有统计学意义(P<0.05);点二列相关性分析显示,血清IL-2、sST2水平与特发性膜性肾病免疫抑制剂治疗反应性不良风险呈正相关(r 1=0.428,P 1<0.001;r 2=0.344,P 2<0.001);绘制ROC曲线,结果显示,血清IL-2、sST2预测特发性膜性肾病免疫抑制剂治疗反应性不良的曲线下面积均>0.7,具有一定预测价值,且联合预测价值更高。结论血清IL-2、sST2表达水平与特发性膜性肾病患者免疫抑制剂治疗反应性密切相关,二者表达水平越高,治疗反应性越差,且联合检测可作为预测特发性膜性肾病患者免疫抑制剂治疗反应性的敏感指标。 展开更多
关键词 特发性膜性肾病 免疫抑制剂 白介素-2 可溶性生长刺激表达基因2蛋白 治疗反应性
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1例糖尿病合并疑似肝移植术后免疫抑制剂致高脂血症患者的药学监护
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作者 李惟妙 宋荣景 +2 位作者 张春燕 黄琳 张晓红 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第18期2310-2314,共5页
目的为糖尿病合并肝移植术后免疫抑制剂致高脂血症患者的临床合理用药和药学监护提供参考。方法临床药师参与1例糖尿病合并疑似肝移植术后免疫抑制剂致高脂血症患者的治疗过程。由于患者血糖控制不佳,临床药师与医生共同调整降糖方案为... 目的为糖尿病合并肝移植术后免疫抑制剂致高脂血症患者的临床合理用药和药学监护提供参考。方法临床药师参与1例糖尿病合并疑似肝移植术后免疫抑制剂致高脂血症患者的治疗过程。由于患者血糖控制不佳,临床药师与医生共同调整降糖方案为三餐前分别皮下注射赖脯胰岛素注射液18、12、16单位,睡前皮下注射甘精胰岛素注射液16单位;由于患者发生高脂血症,临床药师结合相关指南并通过梳理其免疫抑制剂剂量调整时间轴及血脂水平变化趋势,明确血脂异常升高的可能诱因为免疫抑制剂,建议给予瑞舒伐他汀钙片5 mg,qd降脂治疗,分别将吗替麦考酚酯胶囊和他克莫司胶囊降至500 mg,bid和2 mg,bid,并开展用药宣教及药学监护。结果医生采纳临床药师的建议。患者经治疗后,血糖、血脂水平明显改善,准予带药出院。结论临床药师通过建议加用他汀类药物、调整免疫抑制剂剂量、开展药学监护等药学服务手段,优化患者个体化用药方案,保障了患者用药的安全性和有效性。 展开更多
关键词 免疫抑制剂 肝移植术后 高脂血症 糖尿病 临床药师 药学监护
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发电机局部放电在线监测Multi-Agent系统研究 被引量:2
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作者 钱勇 黄成军 +2 位作者 黄方能 陈陈 江秀臣 《高压电器》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期11-14,19,共5页
为了解决局放信号自身和监测系统框架方面的诸多问题,笔者将分布式人工智能技术应用于发电机局部放电在线监测,构建了一个局部放电在线监测Multi-Agent系统。针对局放数据评估中的预处理、特征提取、趋势和指纹分析,本文分别给出了相应... 为了解决局放信号自身和监测系统框架方面的诸多问题,笔者将分布式人工智能技术应用于发电机局部放电在线监测,构建了一个局部放电在线监测Multi-Agent系统。针对局放数据评估中的预处理、特征提取、趋势和指纹分析,本文分别给出了相应的处理方法及流程,基于此,给出了构建整个系统的框架及单个Agent的设计细节。分析表明,所设计的Multi-Agent系统相比其他局放在线监测系统有诸多优点。 展开更多
关键词 发电机 局部放电 多代理 监测
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Pd/TiO_2光催化苯甲酸水溶液产氢性能研究 被引量:3
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作者 李福颖 牛玉 王仁章 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2016年第7期1089-1095,共7页
为了探讨在光催化分解水(下称光解水)制氢反应中含苯有机废水作为牺牲剂的可行性,以光沉积法制备了Pd/Ti O_2〔w(Pd)为0.5%〕模型催化剂,并且通过XRD(X射线衍射)、BET(N2物理吸附)、TEM(透射电镜)、XPS(X射线光电子能谱)和UV-vis DRS(紫... 为了探讨在光催化分解水(下称光解水)制氢反应中含苯有机废水作为牺牲剂的可行性,以光沉积法制备了Pd/Ti O_2〔w(Pd)为0.5%〕模型催化剂,并且通过XRD(X射线衍射)、BET(N2物理吸附)、TEM(透射电镜)、XPS(X射线光电子能谱)和UV-vis DRS(紫外-可见漫反射吸收光谱)等表征手段考察了催化剂的微观结构及性质,使用泊菲莱Labsolar-ⅢAG系统评价了苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯三甲酸作为牺牲剂的光催化性能.结果表明:引入的Pd以Pb0和Pb2+高度分散在Ti O_2基底表面,未改变Ti O_2的晶体结构;与Ti O_2相比,Pd/Ti O_2具有更大的比表面积、更小的孔径和更强的光吸收性能.苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯三甲酸光解水产氢速率分别为4.264、6.429和5.400 mmol/(g·h),分别为空白处理〔无牺牲剂,0.733 mmol/(g·h)〕的5.8、8.8、7.4倍.依据乙酸和三氟乙酸的光解水产氢速率数据及结构特征,初步探讨了苯甲酸参与价带空穴氧化反应的机理,发现光解水产氢速率的大小与苯甲酸牺牲剂的还原性强弱、羧基个数以及空间位阻有关,表现为牺牲剂发生photo-Kolbe脱羧反应越容易、羰基数目越多、空间位阻越小,其光解水产氢速率越高.未来应进一步探寻高效、稳定的模型牺牲剂,以应用于氢能源生产研究. 展开更多
关键词 光催化 pd/TiO2 光解水 牺牲剂 产氢
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PDLLA/HA/FK506复合神经导管的制备及体外降解性能 被引量:4
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作者 陈蕾 闫玉华 +1 位作者 万涛 李世普 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期41-43,106,共4页
以聚乳酸(PDLLA)为基材、纳米羟基磷灰石(HA)为添加剂、加入免疫抑制剂FK506,用溶剂挥发法制备PDLLA/HA/FK506复合神经导管。通过观察复合导管在磷酸缓冲溶液中降解时pH值变化、质量损耗及材料微观形貌,研究了该复合导管的体外降解性能... 以聚乳酸(PDLLA)为基材、纳米羟基磷灰石(HA)为添加剂、加入免疫抑制剂FK506,用溶剂挥发法制备PDLLA/HA/FK506复合神经导管。通过观察复合导管在磷酸缓冲溶液中降解时pH值变化、质量损耗及材料微观形貌,研究了该复合导管的体外降解性能。结果表明:加入适量纳米羟基磷灰石可以改善聚乳酸降解的酸性问题并提高其力学强度。免疫抑制剂FK506的加入对导管材料的降解性能有一定的影响。PDLLA/HA/FK506复合神经导管具有良好的降解性能。 展开更多
关键词 混旋聚乳酸(pdLLA) 羟基磷灰石(HA) 免疫抑制剂FK506 神经导管 降解性能
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PD-L1/PD-1在脂肪间充质干细胞抑制Th17分化的作用 被引量:4
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作者 王耀军 任忠亮 +5 位作者 薛佳杰 郭雷 高登文 郝青晔 高富成 杨洁 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2019年第6期43-48,共6页
目的研究脂肪间充质干细胞(ADSC)抑制辅助性T细胞17(Th17)细胞分化的机制。方法鼠ADSC细胞与分化或成熟Th1/Th17细胞共培养,流式细胞检测鼠ADSC细胞程式死亡—配体1(PD-L1)的表达,及在Th1/Th17细胞分化过程中第0、1、4、6天程序性死亡受... 目的研究脂肪间充质干细胞(ADSC)抑制辅助性T细胞17(Th17)细胞分化的机制。方法鼠ADSC细胞与分化或成熟Th1/Th17细胞共培养,流式细胞检测鼠ADSC细胞程式死亡—配体1(PD-L1)的表达,及在Th1/Th17细胞分化过程中第0、1、4、6天程序性死亡受体-1(PD-1)的表达。给予分化或成熟T细胞PD-1/PD-L1单抗后,流式细胞检测作用第0、4天后PD-1的表达。结果间充质干细胞与成熟Th1/Th17细胞共培养,与Th1比较,Th17细胞PD-L1的表达显著增加,分别为(39.06±1.14)%、(75.08±1.52)%。在Th1/Th17分化期间,细胞的PD-1表达量逐渐增加,于第6天达到最大值,分别为(44.37±1.23)%、(57.38±1.39)%;给予PD-1/PD-L1单抗对分化或成熟的Th1细胞增殖无显著作用(P>0.05);鼠ADSC与成熟的Th17细胞共培养后阻断PD-L1,其增殖率由(43.14±1.57)%上升至(80.32±1.38)%。结论鼠ADSC选择性免疫抑制成熟Th17细胞通过上调细胞间的接触因子PD-L1。 展开更多
关键词 脂肪间充质干细胞 免疫抑制 程序性死亡分子1配体 辅助性T细胞17
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