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Importin 13在子宫内膜异位症和子宫内膜癌中的表达及意义 被引量:9
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作者 龙行涛 王冬 +1 位作者 田桂兰 胡建国 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期10-14,共5页
背景与目的:正常情况下的子宫内膜干/祖细胞有助于子宫内膜的生理性修复,而子宫内膜干/祖细胞的异常增殖和异常分化则会导致子宫内膜疾病(如子宫内膜异位症和子宫内膜癌)。Importin 13(IPO13)是importinβ家族新成员的一个核质双向的转... 背景与目的:正常情况下的子宫内膜干/祖细胞有助于子宫内膜的生理性修复,而子宫内膜干/祖细胞的异常增殖和异常分化则会导致子宫内膜疾病(如子宫内膜异位症和子宫内膜癌)。Importin 13(IPO13)是importinβ家族新成员的一个核质双向的转运受体蛋白,是角膜上皮干细胞的一个标记,在维持干细胞的性状、高增殖潜力、低分化状态,调节细胞分化以及小鼠生殖细胞减数分裂上具有重要的作用。本文探讨成体干细胞标记IPO13在子宫内膜异位症和子宫内膜癌中的表达及意义。方法:手术取正常子宫内膜组织40例(对照组),其中增生期和分泌期各20例,异位子宫内膜组织20例(异位症组)和子宫内膜癌病灶组织20例(内膜癌组)。采用免疫组化SP法检测IPO13蛋白在细胞内的定位;采用实时荧光定量PCR技术(real-time quantitativepolymerase chain reaction,RT-PCR)检测IPO13 mRNA的表达;Western blot检测IPO13蛋白的表达。结果:IPO13蛋白在内膜癌、异位症及正常对照组中腺上皮细胞和间质细胞的细胞质和细胞核中均有表达。IPO13蛋白在对照组增生期表达量(0.52±0.30)明显高于分泌期(0.25±0.04,P<0.05);IPO13蛋白在异位症组表达量(0.81±0.12)明显高于对照组增生期及分泌期(P<0.05);IPO13蛋白在内膜癌组表达量(1.21±0.11)明显高于异位症组(P<0.05)。IPO13 mRNA在对照组增生期表达量是分泌期的3倍(P<0.05);IPO13 mRNA在异位症组中表达量是对照组分泌期的6倍(P<0.05),增生期的2.5倍(P<0.05);IPO13 mRNA在内膜癌组表达量是异位症组的2倍(P<0.05)。结论:IPO13在子宫内膜癌中及异位症组中表达明显高于对照组,推测其高表达与子宫内膜癌及子宫内膜异位症发病密切相关。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 子宫内膜癌 importin 13 子宫内膜干细胞
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NLS-RARα通过与importin α1/β1(KPNA2/KPNB1)结合入核并抑制U937细胞分化 被引量:1
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作者 叶娇 刘北忠 +9 位作者 李健 熊玲 余莉华 但文冉 刘冬冬 姚娟娟 袁桢 钟鹏强 刘俊梅 钟梁 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期499-506,共8页
目的探究核定位信号-维甲酸受体α(NLS-RARα)异常的核定位对细胞分化的抑制作用以及其核转运机制。方法过表达带有血凝素(HA)标签的NLS-RARα慢病毒和空载体慢病毒转染HEK293T细胞和U937细胞,设为NLS-RARα过表达组(NR组)和阴性对照组... 目的探究核定位信号-维甲酸受体α(NLS-RARα)异常的核定位对细胞分化的抑制作用以及其核转运机制。方法过表达带有血凝素(HA)标签的NLS-RARα慢病毒和空载体慢病毒转染HEK293T细胞和U937细胞,设为NLS-RARα过表达组(NR组)和阴性对照组(NC组)。提取HEK293T细胞与U937细胞NC组和NR组细胞核和细胞质蛋白,Western blot法检测NLS-RARα的定位。同时采用免疫荧光细胞化学染色检测NLS-RARα的定位情况。1α,25-二羟维生素D3(1,25D3)诱导U937细胞分化,实时定量PCR,Western blot法检测细胞CD11b、CCAAT/增强子结合蛋白β(CEBPβ)在mRNA和蛋白水平,采用质谱和免疫共沉淀技术(CoIP)筛选与NLS-RARα相作用的转运蛋白,并且通过小干扰RNA(siRNA)转染验证其对NLS-RARα的核定位作用。结果NLS-RARα主要位于细胞核中。与对照组相比,过表达NLS-RARα组CD11b和CEBPβ的增加减少,说明NLS-RARα对1,25D3诱导的细胞分化有抑制作用。质谱和CoIP结果发现核转运蛋白α2/输入蛋白α1(KPNA2/importinα1)和核转运蛋白β1/输入蛋白β1(KPNB1/importinβ1)与NLS-RARα有相互作用,敲低KPNA2/KPNB1则抑制NLS-RARα入核。结论NLS-RARα通过结合KPNA2/KPNB1入核,抑制U937细胞分化。 展开更多
关键词 核定位信号 维甲酸受体α(RARα) 细胞分化 核转运蛋白α2/输入蛋白α1(KPNA2/importinα1) 核转运蛋白β1/输入蛋白β1(KPNB1/importinβ1)
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Importin 8在成骨分化中的细胞内定位及表达差异 被引量:2
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作者 郎斌 汪鑫平 +2 位作者 车向新 吴萍 许晓源 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期516-519,共4页
目的观察Importin 8(IPO8)在成骨分化过程中的细胞内定位与表达差异。方法对人成骨样SaOS-2细胞进行成骨诱导分化,采用茜素红染色、免疫细胞化学方法和实时定量PCR技术检测成骨分化效果及分化过程中IPO8的细胞内定位和表达差异。结果茜... 目的观察Importin 8(IPO8)在成骨分化过程中的细胞内定位与表达差异。方法对人成骨样SaOS-2细胞进行成骨诱导分化,采用茜素红染色、免疫细胞化学方法和实时定量PCR技术检测成骨分化效果及分化过程中IPO8的细胞内定位和表达差异。结果茜素红染色显示SaOS-2细胞成骨诱导第10天可见大量红色结节样结构。免疫细胞化学方法显示,IPO8主要定位于细胞核周胞质。诱导至第3天,IPO8胞浆胞核均有表达,但明显开始向核内移动。至第7天,核内表达更明显,而到第10天,细胞呈骨细胞样,IPO8均匀分布于胞质内。实时定量PCR技术检测发现,OPN基因在SaOS-2细胞成骨分化过程中表达增加,而IPO8基因在成骨分化至第3天时表达最高,之后呈下降趋势。结论 IPO8在成骨分化过程中的细胞内定位与表达存在明显差异,提示IPO8可能参与成骨细胞分化过程的调控。 展开更多
关键词 importin 8 成骨分化 人成骨样SaOS-2细胞
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GST pull-down验证新城疫病毒基质蛋白与鸡importinβ1蛋白的相互作用 被引量:1
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作者 胡焱 段志强 +4 位作者 嵇辛勤 赵佳福 邓珊珊 李世静 熊建民 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期126-133,共8页
旨在利用GST pull-down技术验证新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)基质(matrix,M)蛋白与鸡importinβ1蛋白在体外的相互作用。根据NDV ZJ1株M基因和鸡importinβ1基因序列设计引物,通过PCR扩增获得NDV M基因和鸡importinβ1基因... 旨在利用GST pull-down技术验证新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)基质(matrix,M)蛋白与鸡importinβ1蛋白在体外的相互作用。根据NDV ZJ1株M基因和鸡importinβ1基因序列设计引物,通过PCR扩增获得NDV M基因和鸡importinβ1基因,将其分别定向插入到原核表达载体pGEX-6p-1和pET-32a(+)构建重组原核表达载体pGEX-6p-M、pET-32a-importinβ1,然后转化至大肠杆菌BL21(DE3)后进行IPTG诱导表达,SDSPAGE检测重组蛋白的表达情况,并对包涵体重组蛋白进行变性和复性处理。然后以GST-M重组蛋白为诱饵蛋白,His-importinβ1重组蛋白为猎物蛋白,利用GST pull-down技术验证M蛋白与importinβ1蛋白的相互作用。结果表明,成功构建了重组原核表达载体pGEX-6p-M和pET-32a-importinβ1,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)获得了正确表达。SDS-PAGE电泳检测显示GST-M重组蛋白主要以包涵体形式存在,而His-importinβ1重组蛋白以可溶性和包涵体两种形式存在。利用蛋白重折叠试剂盒获得了有活性的GST-M重组蛋白,将其作为诱饵蛋白,可以捕获并检测到His-importinβ1重组蛋白,但是GST标签蛋白不能结合His-importinβ1重组蛋白。利用GST pull-down技术证实了NDV M蛋白与鸡importinβ1蛋白在体外具有直接的相互作用,这为深入研究importinβ1蛋白在NDV M蛋白细胞核定位的分子机制以及在NDV复制和致病中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 新城疫病毒 基质蛋白 importinβ1蛋白 GSTpull-down 蛋白相互作用
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细胞核质转运受体Importin β家族与转运调控 被引量:3
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作者 王潇 王玉鹏 +2 位作者 全宇 纪志梁 陶涛 《细胞生物学杂志》 CSCD 2006年第5期637-645,共9页
核质转运是真核细胞的基本生命活动之一。Importinβ家族的蛋白质成员作为核质转运的受体,负责细胞内大部分蛋白质和核酸等生物大分子的跨核膜运输。同时,细胞通过多种方式对核质转运的过程进行精确调控,使底物能够在正确的时间与空间... 核质转运是真核细胞的基本生命活动之一。Importinβ家族的蛋白质成员作为核质转运的受体,负责细胞内大部分蛋白质和核酸等生物大分子的跨核膜运输。同时,细胞通过多种方式对核质转运的过程进行精确调控,使底物能够在正确的时间与空间发挥功能,保证细胞增殖与分化的正常进行。核质转运的失调,则使得底物不能正常执行功能,导致个体发育的异常与疾病的发生。 展开更多
关键词 核质转运 importin β RANGTP 调控 疾病
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Importin α1与HIV-1整合酶相互作用及其对病毒复制的影响(英文)
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作者 敖竹君 Kallesh Danappa Jayappa 姚小剑 《遵义医学院学报》 2014年第3期244-254,共11页
目的研究HIV-1整合酶与细胞蛋白Importinα1(Impα1)的相互作用及其对HIV-1复制的影响。方法采用化学发光免疫共沉淀系统定量检测细胞内HIV-1整合酶与Impα1蛋白的相互作用,同时利用基因沉默技术下调CD4+C8166 T细胞中Impα1的表达,以研... 目的研究HIV-1整合酶与细胞蛋白Importinα1(Impα1)的相互作用及其对HIV-1复制的影响。方法采用化学发光免疫共沉淀系统定量检测细胞内HIV-1整合酶与Impα1蛋白的相互作用,同时利用基因沉默技术下调CD4+C8166 T细胞中Impα1的表达,以研究Impα/β入核转运途径对HIV-1复制的影响。结果当T细胞内Impα1表达下降时,HIV-1对其感染性显著减弱。Real-time PCR分析结果显示,尽管病毒逆转录未受到影响,但其2-LTR DNA(入核指标)及整合DNA的形成受到了抑制,提示Impα1的下调明显影响HIV-1入核转运过程。结论该研究为HIV-1整合酶与Impα1蛋白之间的相互作用及其在病毒感染中的影响提供了重要的实验依据。 展开更多
关键词 HIV-1整合酶 importin-α1 HIV-1复制 HIV-1入核转运
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重组人Importin α的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备 被引量:1
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作者 周杰 杨雨晗 +1 位作者 张琴 张涛 《成都医学院学报》 CAS 2010年第3期242-246,共5页
目的重组表达人细胞核输入蛋白α(Importin α),制备多克隆抗体。方法提取人肝癌细胞HepG2中的总RNA,RT-PCR法扩增Importin α基因。构建pGEX-6P-1-Importin α融合表达载体,转化大肠埃希菌BL21,以异丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表... 目的重组表达人细胞核输入蛋白α(Importin α),制备多克隆抗体。方法提取人肝癌细胞HepG2中的总RNA,RT-PCR法扩增Importin α基因。构建pGEX-6P-1-Importin α融合表达载体,转化大肠埃希菌BL21,以异丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达GST-Importin α重组蛋白,经谷胱甘肽亲和层析纯化,然后免疫小鼠,制备多克隆抗体,ELISA检测抗体效价。结果 RT-PCR扩增出的Importin α基因片段(1300bp)与理论大小一致。SDSPAGE和蛋白质印迹分析纯化GST-Importin α重组蛋白相对分子质量为83kD,与质谱分析的相对分子质量结果相符。重组蛋白免疫小鼠后收获抗血清,ELISA显示抗体效价高。结论在大肠埃希菌中成功表达并纯化Importin α蛋白,获得多克隆抗体,为进一步研究输入系统及其应用打下基础。 展开更多
关键词 核输入蛋白α 原核表达 蛋白质纯化 抗体制备
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鸡importin β1基因真核表达载体的构建及亚细胞定位
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作者 孙鑫 吴燕芝 +4 位作者 董霁 冒勖 颜修万 熊建民 段志强 《中国家禽》 北大核心 2018年第4期21-24,共4页
根据GenBank已发表的鸡importinβ1基因序列,设计合成一对特异性引物从重组克隆质粒pCR2.1-importin β1中扩增鸡importinβ1基因开放阅读框,通过酶切、连接等方法将其亚克隆到真核表达载体pEGFP-C1构建重组真核表达载体pEGFP-importin ... 根据GenBank已发表的鸡importinβ1基因序列,设计合成一对特异性引物从重组克隆质粒pCR2.1-importin β1中扩增鸡importinβ1基因开放阅读框,通过酶切、连接等方法将其亚克隆到真核表达载体pEGFP-C1构建重组真核表达载体pEGFP-importin β1。利用脂质体转染法将pEGFP-importin β1转染DF-1细胞,24h后分别检测重组蛋白EGFP-importin β1在细胞中的表达及亚细胞定位情况。结果表明,成功构建了鸡importin β1基因的重组真核表达载体pEGFP-importin β1;将其转染DF-1细胞后得到与预期大小相符的EGFP-importin β1重组蛋白条带,荧光显微镜观察显示重组蛋白主要定位在细胞核。研究结果为进一步开展鸡importin β1蛋白与相关家禽病毒蛋白的相互作用研究奠定了工作基础。 展开更多
关键词 importin Β1基因 真核表达 亚细胞定位
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核蛋白MARVELD1与核质转运受体蛋白Importin β1相互作用的鉴定
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作者 王山 肖晟 +2 位作者 赫杰 韩放 李钰 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期735-739,共5页
核蛋白MARVELD1(MARVEL domain containing1)是一个在多种肿瘤中表达下调的肿瘤相关基因.为寻找其相互作用分子,构建pGEX-4T-2/MARVELD1重组体并在大肠杆菌中成功表达GST-MARVELD1融合蛋白.采用GSTpull-down结合LC-MS/MS(液相色谱-串联... 核蛋白MARVELD1(MARVEL domain containing1)是一个在多种肿瘤中表达下调的肿瘤相关基因.为寻找其相互作用分子,构建pGEX-4T-2/MARVELD1重组体并在大肠杆菌中成功表达GST-MARVELD1融合蛋白.采用GSTpull-down结合LC-MS/MS(液相色谱-串联质谱)的方法对MARVELD1蛋白的相互作用分子进行筛选,发现了16个与MARVELD1相互结合的蛋白.进一步的免疫共沉淀实验证实,MARVELD1与核质转运受体蛋白importin β1能够相互作用,说明MARVELD1可能参与了importin β1的部分生物学作用,或是它通过与importin β1结合而进入细胞核.研究结果为进一步分析MARVELD1和importin β1的生物学功能奠定了基础. 展开更多
关键词 MARVELD1 核质转运受体蛋白 GST pull-down 免疫共沉淀
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Tip60 Tumor Suppressor Requires Its NLS Motif to Interact with Importin <i>α</i>
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作者 Eun Jeoung Lee Sung Hwa Shin Sang Sun Kang 《CellBio》 2019年第1期1-16,共16页
Tip60 is a specific member of MYST (Moz-Ybf2/Sas3-Sas2-Tip60) family of nuclear histone acetyltransferases (HAT). It is essential for cellular survival, differentiation, and metabolism. A putative canonical NLS motif ... Tip60 is a specific member of MYST (Moz-Ybf2/Sas3-Sas2-Tip60) family of nuclear histone acetyltransferases (HAT). It is essential for cellular survival, differentiation, and metabolism. A putative canonical NLS motif between the chromo domain and the zinc finger of Tip60 was identified. Here we show evidence that Tip60 is associated with importin α as its substrate and transported from cytoplasm to the nucleus. Pull down assay revealed that Tip60 was physically associated with importin α both in vivo and in vitro. Confocal microscopic observation showed that Tip60 and importin α were co-localized with each other. The localization of Tip60 to the nuclear and its interaction with importin α was disrupted when its putative NLS motif for binding to importin α was mutated (219RKRK222 &#8594 219AAAA222). However, attachment of this putative NLS motif to a cytoplasmic protein (YAP 1-210 fragment) promoted its nuclear localization. Based on transient transfection, Tip60 NLS motif mutant showed a substantial reduction in self-acetylation, HAT activity, and apoptotic ability whereas wild type Tip60 did not show such reduction. Taken together, our results demonstrate that importin α transports Tip60 from the cytoplasm to the nucleus through binding to the putative NLS motif of Tip60 for its tumor suppressing function. 展开更多
关键词 Tip60 importin α Nuclear Localization Sequence PROTEIN-PROTEIN Interaction HAT Activity Cell Survival
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千里光α输入蛋白(α-Importin)的序列特征、结构与功能分析
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作者 储士润 徐德林 +3 位作者 张林 乔晓颖 罗绍媛 钱刚 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期748-754,共7页
α输入蛋白存在于胞质溶胶中,是核孔转运复合体的重要组成部分,与核定位信号结合,通过受体介导蛋白物质转入和转出,在此过程中起连接器的作用。该研究以千里光全长c DNA文库为基础,对α输入蛋白的序列、结构、性质和功能进行了分析,并... α输入蛋白存在于胞质溶胶中,是核孔转运复合体的重要组成部分,与核定位信号结合,通过受体介导蛋白物质转入和转出,在此过程中起连接器的作用。该研究以千里光全长c DNA文库为基础,对α输入蛋白的序列、结构、性质和功能进行了分析,并在千里光α输入蛋白核苷酸序列的基础上,采用生物信息学软件,分析α输入蛋白的氨基酸序列结构和基因进化树,得到了α输入蛋白的一级、二级、三级等结构和结构域特征,以此为依据,系统分析千里光α输入蛋白的理化性质、结构和功能。结果表明:千里光α输入蛋白基因编码529个氨基酸,与烟草(Gen Bank登录号:ABM05487.1)的同源性最高,为84%;蛋白质分子量58.46 k Da,理论等电点5.08;二级结构由α螺旋、无规则卷曲和延伸主链构成;高级结构域由IBB和ARM结构构成;三级结构是4个功能结构域构成的空间立体结构。此外,还发现千里光α输入蛋白具有调控激素反应、传输信号、细胞生长、信息转录和转录调控功能的概率较高,推测可能与细胞非凋亡性死亡、抗病性防御反应、激素受体反应以及基因转录调控表达密切相关。该研究结果可为其他物种α输入蛋白结构与功能关系的分析提供参考。 展开更多
关键词 千里光 序列分析 结构预测
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猫importin基因生物信息分析及其在犬细小病毒感染F81细胞表达的动态变化
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作者 赵航 宋姗姗 +1 位作者 王建科 林鹏 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第12期3861-3869,共9页
试验旨在系统研究猫源不同亚型importin(importinα1、importinα3、importinα4、importinα5、importinα6、importinα7、importinα8和importinβ)基因序列和蛋白基本特性,探讨其在犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)感染F81细胞表... 试验旨在系统研究猫源不同亚型importin(importinα1、importinα3、importinα4、importinα5、importinα6、importinα7、importinα8和importinβ)基因序列和蛋白基本特性,探讨其在犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)感染F81细胞表达的动态变化。本研究利用RT-PCR方法扩增F81细胞中improtin基因全长序列,应用生物学软件预测其氨基酸序列及编码蛋白的结构及功能;进一步利用实时荧光定量RT-PCR技术检测importin基因在CPV感染F81细胞后24、48和72 h表达水平。结果显示,不同亚型importinα基因全长约在1500 bp,而importinβ基因全长为2600 bp;预测importin亚型蛋白序列发现,其等电点均在4.60左右,且发现importinα1、importinα5、importinα6、importinα7和importinβ为不稳定蛋白;分析发现这些importin蛋白均无信号肽、无跨膜区、无细胞定位;采用Predictprotein软件预测蛋白二级结构,结果显示importin亚型蛋白序列主要以α-螺旋和无规则卷曲形式存在。实时荧光定量RT-PCR结果显示,CPV感染F81细胞后随着感染时间的延长importinα1(P<0.01)和importinβ表达量逐渐降低,而importinα3、importinα4、importinα5、importinα6(P<0.01)、importinα7(P<0.01)和importinα8(P<0.01)表达量逐渐提高,其中importinα8在病毒感染细胞后表达量最高。本研究结果为进一步分析CPV进入细胞核的转运机制及开发治疗药物相关研究奠定基础。 展开更多
关键词 输入蛋白 犬细小病毒(CPV) 序列分析 表达差异
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Regulation of FLC nuclear import by coordinated action of the NUP62-subcomplex and importinβSAD2
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作者 Gang Chen Danyun Xu +6 位作者 Qing Liu Zhichuang Yue Biao Dai Shujuan Pan Yongqiang Chen Xinhua Feng Honghong Hu 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2023年第9期2086-2106,共21页
Flowering locus C(FLC)is a central transcriptional repressor that controls flowering time.However,how FLC is imported into the nucleus is unknown.Here,we report that Arabidopsis nucleoporins 62(NUP62),NUP58,and NUP54 ... Flowering locus C(FLC)is a central transcriptional repressor that controls flowering time.However,how FLC is imported into the nucleus is unknown.Here,we report that Arabidopsis nucleoporins 62(NUP62),NUP58,and NUP54 composed NUP62-subcomplex modulates FLC nuclear import during floral transition in an importinα-independent manner,via direct interaction.NUP62 recruits FLC to the cytoplasmic filaments and imports it into the nucleus through the NUP62-subcomplex composed central channel.Importinβsupersensitive to ABA and drought 2(SAD2),a carrier protein,is critical for FLC nuclear import and flower transition,which facilitates FLC import into the nucleus mainly through the NUP62-subcomplex.Proteomics,RNAseq,and cell biological analyses indicate that the NUP62-subcomplex mainly mediates the nuclear import of cargos with unconventional nuclear localization sequences(NLSs),such as FLC.Our findings illustrate the mechanisms of the NUP62-subcomplex and SAD2 on FLC nuclear import process and floral transition,and provide insights into the role of NUP62-subcomplex and SAD2 in protein nucleocytoplasmic transport in plants. 展开更多
关键词 FLC flowering time importin nuclear import NUCLEOPORIN
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Importin β1介导的病毒蛋白入核转运在病毒复制中作用的研究进展 被引量:4
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作者 胡焱 熊建民 +2 位作者 赵佳福 嵇辛勤 段志强 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2017年第8期1091-1098,共8页
核转运受体蛋白importinβ1是输入蛋白importinβ家族重要成员之一,它是一种相对保守的、广泛分布于真核生物细胞内的核转运受体蛋白。许多研究表明,importinβ1能直接识别和结合含有不同类型核定位信号的病毒蛋白并转运其入核,此过程... 核转运受体蛋白importinβ1是输入蛋白importinβ家族重要成员之一,它是一种相对保守的、广泛分布于真核生物细胞内的核转运受体蛋白。许多研究表明,importinβ1能直接识别和结合含有不同类型核定位信号的病毒蛋白并转运其入核,此过程对病毒的整个复制和致病进程起着十分重要的作用。该文主要从importinβ1的结构特征、介导的病毒蛋白入核转运机制以及在病毒复制中的作用、药物阻断importinβ1参与的病毒复制等研究方面进行综述,以期为后续研究病毒蛋白细胞核定位的分子机制和功能以及抗病毒治疗提供参考。 展开更多
关键词 importinβ1 核转运受体蛋白 入核转运 病毒复制
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鸡importin β1基因的克隆及生物信息学分析 被引量:3
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作者 胡焱 段志强 +4 位作者 嵇辛勤 阮涌 赵佳福 雷云 万彪 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期546-550,556,共6页
[目的]对鸡importin β1基因进行克隆和生物信息学分析。[方法]根据Gen Bank公布的鸡importin β1基因序列(XM_015299473)设计合成特异性引物,通过RT-PCR从DF-1细胞中扩增importin β1基因CDS区并进行克隆和测序,利用生物信息学工具对... [目的]对鸡importin β1基因进行克隆和生物信息学分析。[方法]根据Gen Bank公布的鸡importin β1基因序列(XM_015299473)设计合成特异性引物,通过RT-PCR从DF-1细胞中扩增importin β1基因CDS区并进行克隆和测序,利用生物信息学工具对其理化性质、二级结构和系统进化树进行分析。[结果]鸡importin β1基因CDS全长2 268bp,共编码755个氨基酸,该蛋白等电点为4.61,相对分子质量84.15 k Da,分子式为C3712H5901N979O1152S46。蛋白质二级结构预测显示,鸡importin β1蛋白含有丰富的二级结构,以α-螺旋为主(占64.90%)。importin β1基因同源性及系统进化树分析结果表明鸡与鹌鹑的亲缘关系最近。[结论]鸡importin β1基因的克隆和生物信息学分析为进一步研究其功能奠定了基础。 展开更多
关键词 importinβ1基因 克隆 生物信息学
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人Importin8基因真核表达载体的构建及表达
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作者 傅文学 江和 +2 位作者 熊建军 许晓源 郎斌 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期821-823,共3页
目的克隆人Importin8(IP08)基因,观察IP08与绿色荧光蛋白(GFP)真核表达载体融合蛋白在宫颈癌细胞HeLa内的表达和定位。方法以HeLa细胞总RNA为模板进行逆转录一聚合酶链反应(RT—PCR),扩增全长IP08编码序列,经HindIll和XbaI双... 目的克隆人Importin8(IP08)基因,观察IP08与绿色荧光蛋白(GFP)真核表达载体融合蛋白在宫颈癌细胞HeLa内的表达和定位。方法以HeLa细胞总RNA为模板进行逆转录一聚合酶链反应(RT—PCR),扩增全长IP08编码序列,经HindIll和XbaI双酶切后,插入GFP质粒pEGFP—C1.,构建pEGFP-IP08重组表达载体。瞬时转染重组质粒入HeLa细胞,荧光显微镜观察pEGFP.IP08在细胞内的表达与定位。结果测序结果显示经PCR扩增的IP08编码序列完全正确,酶切显示重组质粒pEGFP—IP08构建成功,荧光显微镜显示融合蛋白GFP—IP08主要在细胞核内分布。结论成功克隆IP08基因并构建真核表达载体,证实GFP—IP08蛋白主要定位于HeLa细胞核。 展开更多
关键词 importin 8基因 绿色荧光蛋白 融合蛋白 真核表达载体
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FlightlessⅠ与核质转运蛋白Importin β及核孔蛋白Nup88的相互作用 被引量:1
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作者 廖声友 王翠华 +7 位作者 汤冬娥 魏金梅 贺玉娇 熊海庭 徐凤梅 高学娟 刘小会 刘朗夏 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1247-1254,共8页
Fightless I(FLII)是一个在肿瘤中高表达的蛋白,前期研究提示FLII可能参与核质转运过程,为鉴定FLII是否与核膜结合蛋白相互作用,构建GST-FLII、GST-LRR融合蛋白重组质粒并转化至大肠杆菌Rosetta进行诱导表达,使用GST琼脂糖珠进行融合蛋... Fightless I(FLII)是一个在肿瘤中高表达的蛋白,前期研究提示FLII可能参与核质转运过程,为鉴定FLII是否与核膜结合蛋白相互作用,构建GST-FLII、GST-LRR融合蛋白重组质粒并转化至大肠杆菌Rosetta进行诱导表达,使用GST琼脂糖珠进行融合蛋白的纯化。通过SDS-PAGE对纯化蛋白进行验证之后,利用GST-pull down及免疫共沉淀技术证明了FLII与Importinβ、Nup88蛋白的相互作用,并鉴定FLII上的LRR结构域为相互作用区域。研究结果提示FLII可能参与了Importinβ的部分生物学作用,为进一步分析FLII与Importinβ、Nup88的生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 分子生物学 RNA转运 GST-pull down 免疫共沉淀 FLIGHTLESS importin β NUP88
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利用CRISPR/Cas9基因敲除技术研究Importin-α7对流感病毒生长特性的影响 被引量:1
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作者 刘素丽 朱闻斐 舒跃龙 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期829-835,共7页
流感病毒的跨种传播是一个包含病毒和宿主因子之间大量相互作用的复杂过程。除了转换细胞表面受体结合特异性,禽流感病毒还要克服核膜形成的另一个重要屏障–核输入机制来进入细胞核进行有效转录和复制。本文主要研究人源importin-α7... 流感病毒的跨种传播是一个包含病毒和宿主因子之间大量相互作用的复杂过程。除了转换细胞表面受体结合特异性,禽流感病毒还要克服核膜形成的另一个重要屏障–核输入机制来进入细胞核进行有效转录和复制。本文主要研究人源importin-α7对不同来源、不同亚型流感病毒生长的影响。根据CRISPR/Cas9靶点设计原则分别在人importin-α7功能域第5和第6个外显子设计一对小向导RNA(sgRNAs)并克隆入pX459载体,重组质粒共转染A549细胞,构建A549-importin-α7-KO细胞系;再分别用不同来源(人源、猪源和禽源)、不同亚型的甲型流感病毒与乙型流感病毒感染A549-importin-α7-KO细胞和野生型A549细胞,研究importin-α7对流感病毒生长特性的影响。经测序和Western blotting验证,成功构建A549-importin-α7-KO细胞系;激光共聚焦观察结果显示,importin-α7敲除后vRNPs入核减少;同时Importin-α7敲除后流感病毒的生长均受到抑制,其中importin-α7对人流感病毒A/California/04/2009(H1N1)和B/Brisbane/60/2008、禽流感病毒A/Quail/Hong Kong/G1/1997(H9N2)、猪流感病毒A/Hunan/42443/2015(H1N1)和A/Jiangsu/1/2011(H1N1)的生长影响显著,而人流感病毒A/Hong Kong/4801/2014(H3N2)和禽流感病毒A/Guangzhou/333/99(H9N2)在两种细胞中的生长差异不明显。不同流感病毒结合importin-α的特异性不同,提示流感病毒可能已经进化出不同机制来利用importin-α亚型进行核输入,这对于流感病毒的宿主适应性和致病力研究具有重要意义。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 importin 流感病毒 vRNP 入核 适应性突变 致病力
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核质双向转运受体Importin13在翼状胬肉中的表达及意义
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作者 冉旭方 陈婷 +2 位作者 邹晶 王平宝 王华 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第31期6005-6009,共5页
目的:探讨核质双向转运蛋白Importin13(IPO13)在翼状胬肉中的表达及意义。方法:收集2015年1月至2015年6月在中南大学湘雅医院眼科门诊确诊为"翼状胬肉"并行手术切除患者标本5例作为翼状胬肉组,收集人正常球结膜组织5例作为人... 目的:探讨核质双向转运蛋白Importin13(IPO13)在翼状胬肉中的表达及意义。方法:收集2015年1月至2015年6月在中南大学湘雅医院眼科门诊确诊为"翼状胬肉"并行手术切除患者标本5例作为翼状胬肉组,收集人正常球结膜组织5例作为人正常结膜组织组,采用免疫组织化学方法检测两组结膜上皮和翼状胬肉组织IPO13、核转录因子p63、ABCG2、CD133的表达。结果:IPO13及p63表达定位于结膜上皮和翼状胬肉组织上皮基底细胞核内,ABCG2表达定位于结膜上皮和翼状胬肉上皮基底细胞层细胞浆及细胞膜,CD133表达定位于结膜上皮和翼状胬肉上皮基底细胞层细胞膜。IPO13、p63、ABCG2及CD133在人正常结膜组织中均呈低表达(光密度OD值IPO13:0.43±0.30;p63:139.09±40.15;ABCG2:63.63±22.56;CD133:70.31±33.41);在翼状胬肉中表达均明显增高(OD值IPO13:155.1±21.80;p63:617.35±87.43;ABCG2:214.03±34;CD133:201.05±46.38)。两组之间差异显著(IPO13:t'=15.87,P<0.005;p63:t'=11.92,P<0.005;ABCG2:t=8.15,P<0.005;CD133:t=5.08,P<0.005)。结论:IPO13、p63、ABCG2及CD133在翼状胬肉中高表达提示其可能在翼状胬肉异常增殖性病变中起着正向调控作用。 展开更多
关键词 翼状胬肉 importin13 P63 ABCG2 CD133
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Putting things in place for fertilization: discovering roles for importin proteins in cell fate and spermatogenesis 被引量:3
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作者 Kate L Loveland Andrew T Major +3 位作者 Romaly Butler Julia C Young David A Jan Yoichi Miyamoto 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期537-544,共8页
Importin proteins were originally characterized for their central role in protein transport through the nuclear pores, the only intracellular entry to the nucleus. This vital function must be tightly regulated to cont... Importin proteins were originally characterized for their central role in protein transport through the nuclear pores, the only intracellular entry to the nucleus. This vital function must be tightly regulated to control access by transcription factors and other nuclear proteins to genomic DNA, to achieve appropriate modulation of cellular behaviors affecting cell fate. Importin-mediated nucleocytoplasmic transport relies on their specific recognition of cargoes, with each importin binding to distinct and overlapping protein subsets. Knowledge of importin function has expanded substantially in regard to three key developmental systems: embryonic stem cells, muscle cells and the germ line. In the decade since the potential for regulated nucleocytoplasmic transport to contribute to spermatogenesis was proposed, we and others have shown that the importins that ferry transcription factors into the nucleus perform additional roles, which control cell fate. This review presents key findings from studies of mammalian spermatogenesis that reveal potential new pathways by which male fertility and infertility arise. These studies of germline genesis illuminate new ways in which importin proteins govern cellular differentiation, includ ng v a d rect ng proteins to d st nct ntrace ular compartments and by determining cellular stress responses. 展开更多
关键词 cell fate cell stress importin KARYOPHERIN nucleocytoplasmic transport SPERMATID SPERMATOCYTE SPERMATOGENESIS
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