自由人槭‘秋焰’休眠芽的离体培养

为建立自由人槭‘秋焰’休眠芽的离体快繁体系,以其休眠芽(保留芽苞鳞片与剥去芽苞鳞片)为外植体,采用不同消毒方法和不同培养基进行离体启动和增殖培养研究。结果表明,带休眠芽茎段外植体用0.1%Hg Cl2消毒80~120s后,将芽苞鳞片剥去露出叶原基接种效果最佳,成活率可达80%以上。其休眠芽最适萌发培养基为改良MS+0.5mg/L 6-BA+0.02mg/L IBA+0.05mg/L ZT,萌发率可达64.44%;最适增殖培养基为改良MS+0.02mg/L IBA+0.01mg/L ZT,增殖系数达6.5。

胚胎长时程培养在线监测系统设计与试验

在胚胎发育过程的研究中,胚胎各阶段的形态特征是评价其发育优劣的重要依据,用于指导胚胎体外培养体系的优化和改进。本文为胚胎长时程培养设计了一种基于“低倍搜寻、高倍观察”策略的在线监测系统。首先,针对胚胎在发育过程中体积不断增大的情况,本系统配置了4倍相差、10倍和20倍霍夫曼调制相衬三种光学模块,以满足不同视场的观察需求;通过光机系统匹配设计、误差控制和装调试验,保证了成像光学分辨率,并获得了胚胎的高对比度的浮雕立体成像效果;然后,通过低倍大视场进行识别定位,高倍小视场捕获细节,本系统实现了胚胎的在线跟踪监测;最后,开发并验证了一种基于图像轮廓面积和清晰度评价的胚胎识别定位算法。本文开发的体外胚胎培养在线监测系统能在不影响胚胎发育的前提下,跟踪记录发育过程的形态特征,为胚胎发育评估和体外培养体系的优化提供依据。

肥胖及2型糖尿病患者脂肪组织视黄醇结合蛋白4 mRNA的表达及调控

目的 研究肥胖及2型糖尿病患者皮下和腹内脂肪组织视黄醇结合蛋白4（RBP4）mRNA的表达差异,并探讨影响其表达调控的因素.方法 选取2007年1-6月因非代谢性疾病而接受腹部择期手术的正常体重正常糖调节、单纯肥胖、2型糖尿病患者各9例,取皮下和腹内脂肪组织,用RT-PCR法检测RBP4 mRNA的表达,并在体外对正常体重正常糖调节者腹内脂肪组织分别与一定浓度的胰岛素、地塞米松、棕榈酸、肿瘤坏死因子-α、吡咯列酮共培养,用RT-PCR法检测药物对腹内脂肪组织RBP4 mRNA表达的变化.结果 肥胖和2型糖尿病患者腹内脂肪RBP4 mRNA的表达均显著高于正常体重正常糖调节者（分别为2.10±1.84和1.54±0.46比0.75±0.28,P＜0.01和P＜0.05）,并明显高于相应的皮下脂肪组织;3组人群间皮下脂肪组织RBP4 mRNA的表达差异无统计学意义（1.05±0.15比0.99±0.14比1.13±0.07,P＞0.05）;药物胰岛素、地塞米松、吡咯列酮、棕榈酸能显著上调RBP4 mRNA的表达,与对照组相比,分别上升了2.13、0.84、2.04、4.88倍;肿瘤坏死因子-α显著下调RBP4 mRNA的表达,较对照组下降了38%.结论 肥胖和2型糖尿病患者腹内脂肪组织RBP4 mRNA的表达显著上升,正常体重正常糖调节者腹内脂肪组织RBP4 mRNA的表达受胰岛素、地塞米松等多种参与糖脂代谢及胰岛素抵抗因素的调控.