Obestatin抑制胰岛β细胞株INS-1细胞L型钙通道电流

目的观察obestatin对胰岛β细胞株INS-1细胞L型钙通道电流的影响。方法应用穿孔全细胞膜片钳技术研究obestatin对培养的胰岛β细胞株INS-1细胞膜L型电压敏感钙通道电流(L-type calcium ion channel current,ICa,L)的影响。结果胰岛β细胞株INS-1细胞钳制膜电位为-20 mV时,分别给予胰岛β细胞株INS-1细胞0nM(对照组)和1、10、100nM obestatin灌流5min后,ICa,L峰值呈浓度依赖性降低,各组为给药前的(97±8)%、(91±7)%、(60±9)%和(45±6)%。其中,10nM和100nM obestatin灌流5 min后ICa,L峰值与对照组相比显著减小(P<0.01,n=5)。胰岛β细胞株INS-1细胞钳制膜电位分别为-30、-20、-10和0mV时,给予10nM obestatin之前,其ICa,L峰值分别为(-5.48±0.69)、(-5.70±0.68)、(-5.58±0.61)和(-3.90±0.44)pA/pF,灌流10nM obestatin 5 min后,ICa,L峰值分别下降至(-3.11±0.68)、(-3.60±0.99)、(-3.26±1.03)和(-2.28±0.71)pA/pF,均明显低于obestatin给药前(P<0.01,n=5)。结论 obestatin可抑制胰岛β细胞株INS-1细胞L型钙通道电流。

骨质疏松大鼠胰岛素样生长因子-1血清水平和转化生长因子β_1骨表达的实验研究

观察骨质疏松大鼠不同时期骨密度 (BMD)、血清胰岛素样生长因子 - 1(IGF - 1)的浓度以及骨组织中转化生长因子 β1(TGF - β1)的表达 ,进一步探讨绝经后骨质疏松与细胞因子的相关性。方法 :将 6 0只10～ 12月龄的SD大鼠随机分成实验组和对照组 ,用摘除双侧卵巢的方法制备实验大鼠骨质疏松模型 ,实验组行摘除双侧卵巢术 ,对照组行假手术 ,仅切除卵巢周围的脂肪组织 ,应用HOLOGIC第 4代双能X线4 5 0 0W骨密度仪测量去卵巢不同时期 (术后 8,12 ,16周 )大鼠全身骨密度和腰椎感兴趣区域 (L1～L4)骨密度 ,并采用ELISA法和免疫组化的方法 ,检测去卵巢大鼠不同时期血清IGF - 1水平和骨组织中TGF - β1表达。结果 :全身骨密度 :去卵巢组大鼠在术后第 8周和第 12周 ,全身骨密度与对照组 (假手术组 )无明显差异(P >0 .0 5 ) ,在术后第 16周 ,开始出现全身骨密度降低 ,与对照组相比 ,有显著差异 (P <0 .0 1)。腰椎 (L1～L4)骨密度 :从术后第 8周～第 16周去卵巢腰椎骨密度均明显低于对照组 (P <0 .0 1)。血清IGF - 1浓度 :从术后第 8周～第 16周 ,去卵巢组血清IGF - 1浓度值均低于对照组 (P <0 .0 5 )。骨组织TGF - β1表达 :去卵巢组在术后第 8周骨组织中软骨细胞、成骨细胞、骨基质TGF - β1的表达程度与对照级有?

天竺桂多酚提取物降血糖活性研究

目的研究天竺桂提取物中多酚的结构类型及降糖活性。方法运用HPLC及ESI-MS方法确定多酚的结构,利用噻唑蓝法测定细胞活力评价天竺桂提取物对棕榈酸或过氧化氢损伤的INS-1细胞的保护作用,利用db/db自发2型糖尿病小鼠观察天竺桂提取物对糖尿病小鼠糖代谢的影响。结果天竺桂提取物中多酚主要为B-型多酚;提取物能剂量依赖地保护棕榈酸或过氧化氢诱导损伤的INS-1细胞,并且显著抑制过氧化氢引起的INS-1细胞内活性氧增加;200 mg/kg剂量给药4周后降低了db/db小鼠空腹血糖,改善了口服糖耐量,显著增加了胰岛素耐量。结论天竺桂多酚为B-型多酚,具有一定的降糖活性,其机制可能为减少胰岛β细胞活性氧水平,抵抗氧化应激对β细胞的损伤,从而保护胰岛β细胞。

地骨皮醇提液对胰岛β细胞增殖和凋亡的影响

[目的]以大鼠INS-1胰岛素瘤细胞株作为研究对象,用中药地骨皮(Cortex Lycii)醇提液干预INS-1细胞株,观察不同浓度地骨皮醇提液对胰岛β细胞增殖、凋亡变化的影响,为中药保护胰岛β细胞提供实验室依据。[方法]将INS-1细胞株分为正常糖对照组(control)、高糖组(high glucose,HG)、HG+Cortex Lycii(1g·L-1)组、HG+Cortex Lycii(2g·L-1)组以及HG+Cortex Lycii(4g·L-1)组,分别于药物干预24h、48h、72h后通过CCK-8法检测各组INS-1细胞的增殖率、采用流式细胞术检测细胞的凋亡率,并行相应统计学分析。[结果]48h、72h时与HG组相比,HG+Cortex Lycii各浓度组INS-1细胞的增殖率均有提高(P<0.01);与另外两个药物浓度组相比,72h时HG+Cortex Lycii(2g·L-1)组细胞增殖率最高,差异有统计学意义(P<0.05)。与HG组相比,HG+Cortex Lycii(1g·L-1)组、HG+Cortex Lycii(2g·L-1)组和HG+Cortex Lycii(4g·L-1)组INS-1细胞凋亡率显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);HG+Cortex Lycii(2g·L-1)组凋亡率低于HG+Cortex Lycii(1g·L-1)组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]地骨皮醇提液可促进高糖环境下INS-1细胞的增殖,抑制高糖环境下INS-1细胞的凋亡,其最佳的药物浓度为2g·L-1。