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Molecular Reactivity and Interface Stability Modification in In-Situ Gel Electrolyte for High Performance Quasi-Solid-State Lithium Metal Batteries 被引量:2
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作者 Qiyu Wang Xiangqun Xu +4 位作者 Bo Hong Maohui Bai Jie Li Zhian Zhang Yanqing Lai 《Energy & Environmental Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第3期8-19,共12页
Quasi-solid-state lithium metal battery is a promising candidate for next generation high energy density and high safety power supply.Despite intensive efforts on electrolytes,uncontrolled interfacial reactions on lit... Quasi-solid-state lithium metal battery is a promising candidate for next generation high energy density and high safety power supply.Despite intensive efforts on electrolytes,uncontrolled interfacial reactions on lithium with electrolyte and patchy interfacial contacts still hinder its practical process.Herein,we bring in rationally designed F contained groups into polymer skeleton via in-situ gelation for the first time to establish quasi-solid-state battery.This method achieves a capacity retention of 90%after 1000 cycles at 0.5C with LiFePO_(4)cathodes.The interface constructed by polymer skeleton and reaction with–CF_(3)lead to the predicted solid electrolyte interface species with high stability.Furthermore,we optimize molecular reactivity and interface stability with regulating F contained end groups in the polymer.Comparisons on different structures reveal that high performance solid stable lithium metal batteries rely on chemical modification as well as stable polymer skeleton,which is more critical to construct robust and steady SEI with uniform lithium deposition.New approach with functional groups regulation proposes a more stable cycling process with a capacity retention of 94.2%at 0.5C and 87.6%at 1C after 1000 cycles with LiFePO_(4) cathodes,providing new insights for the practical development of quasi-solid-state lithium metal battery. 展开更多
关键词 F contained end groups in-situ gel electrolyte interface stability molecular reactivity quasi-solid-state lithium metal battery
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Preparation Process of Plumbagin Nanomicelle In-situ Gel
2
作者 Xuemei LU Wanyu ZUO +4 位作者 Yun LI Weiyu WANG Ruyin DONG Luyang LU Jizhong ZHANG 《Medicinal Plant》 2023年第6期35-38,42,共5页
[Objectives]To prepare plumbagin nanomicelle(PLB-N)in-situ gel,and optimize the formulation and process.[Methods]PLB-N was prepared by self-assembly method,and the optimal formulation of PLB-N in-situ gel was determin... [Objectives]To prepare plumbagin nanomicelle(PLB-N)in-situ gel,and optimize the formulation and process.[Methods]PLB-N was prepared by self-assembly method,and the optimal formulation of PLB-N in-situ gel was determined by orthogonal experiment design and single factor method.[Results]The optimal preparation process for PLB-N was a drug to lipid ratio of 1:3,a Tween 80 content of 5%,an ethanol content of 7.5%of the hydration medium,a magnetic stirring speed of 2200 rpm,a stirring time of 30 min,and an ultrasound time of 10 min.The optimal formulation of PLB-N in-situ gel was 22%of poloxamer 407,6%of poloxamer 188,and 1:1 of PLB-N to water.The encapsulation efficiency of PLB-N prepared with the optimal formula was(95.8%±0.4%),and the average particle size was(75.19±1.14)nm,and the Zeta potential was(-20.73±1.19)mv.[Conclusions]PLB-N in-situ gel had stable and reliable preparation process,uniform content,and broad application prospects. 展开更多
关键词 PLUMBAGIN Nanomicelle in-situ gel Preparation process
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Research progress of in-situ gelling ophthalmic drug delivery system 被引量:11
3
作者 Yumei Wu Yuanyuan Liu +7 位作者 Xinyue Li Dereje Kebebe Bing Zhang Jing Ren Jun Lu Jiawei Li Shouying Du Zhidong Liu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE 2019年第1期1-15,I0001,共16页
Blindness and vision impairment are the most devastating global health problems resulting in a substantial economic and social burden.Delivery of drug to particular parts of the anterior or posterior segment has been ... Blindness and vision impairment are the most devastating global health problems resulting in a substantial economic and social burden.Delivery of drug to particular parts of the anterior or posterior segment has been a major challenge due to various protective barriers and elimination mechanisms associated with the unique anatomical and physiological nature of the ocular system.Drug administration to the eye by conventional delivery systems results in poor ocular bioavailability(<5%).The designing of a novel approach for a safe,simple,and effective ocular drug delivery is a major concern and requires innovative strategies to combat the problem.Over the past decades,several novel approaches involving different strategies have been developed to improve the ocular delivery system.Among these,the ophthalmic in-situ gel has attained a great attention over the past few years.This review discussed and summarized the recent and the promising research progress of in-situ gelling in ocular drug delivery system. 展开更多
关键词 in-situ gel OCULAR Drug delivery BIOAVAILABILITY Polymer CORNEAL RETENTION
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A comprehensive review of in-situ polymer gel simulation for conformance control 被引量:4
4
作者 Baojun Bai Jianqiao Leng Mingzhen Wei 《Petroleum Science》 SCIE CAS CSCD 2022年第1期189-202,共14页
Gel treatment has been widely applied in mature oilfields to improve sweep efficiency and control water production.Correct numerical simulation is of major importance to the optimization design and prediction of a suc... Gel treatment has been widely applied in mature oilfields to improve sweep efficiency and control water production.Correct numerical simulation is of major importance to the optimization design and prediction of a successful gel treatment.However,there exist many problems in current simulation studies in published literature.This paper first presents a comprehensive review on the major factors that have been considered at different gelation stages during gel treatment,the models used in the commercial/inhouse simulators,and current numerical simulation studies on both laboratory and field scales.Then we classify the current in-situ gel numerical simulation problems as 1,deficient model problem that has published numerical model but has not been applied in simulator and application studies;2,missing model problem that does not have published quantitative model;and 3,inaccurate application problem that does not consider the major factors of gel performance,based on the reasons from some questionable results of current simulation studies.Finally,we point out the major research efforts that should be made in the future to better simulate in-situ gel treatment process.The review indicates that numerous simulation studies using commercial software packages intend to predigest the gel treatment,many of which,however,ignore important mechanisms and mislead the operation of gel treatment.In fact,a full assessment of simulating in-situ gels cannot be achieved unless the quantitative models can be qualified in terms of transport and plugging mechanisms based on the experimental results. 展开更多
关键词 in-situ gel MECHANISM Simulation model Application studies
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Disulfiram thermosensitive in-situ gel based on solid dispersion for cataract 被引量:3
5
作者 Chunjuan Zhang Tonghua Xu +3 位作者 Donglei Zhang Wei He Siling Wang Tongying Jiang 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2018年第6期527-535,共9页
To improve the corneal permeability and water-solubility of disulfiram(DSF), which is an ocular drug for cataract, P188 was selected as a matrix to prepare solid dispersion of DSF(DSF SD) by hot melt method. The DSF S... To improve the corneal permeability and water-solubility of disulfiram(DSF), which is an ocular drug for cataract, P188 was selected as a matrix to prepare solid dispersion of DSF(DSF SD) by hot melt method. The DSF SD was characterized by DSC, XRD, and IR, and the results suggested that DSF was amorphous in DSF SD. The DSF SD was added to borate buffer solution(BBS) contained 20% poloxamer P407 and 1.2% poloxamer P188 to form in-situ gel. In vitro and in vivo experiments revealed that DSF SD combined with in-situ gel(DSF SD/in-situ gel) increased the residence time and the amount of DSF penetrated through the corneal. The pharmacodynamics studies exhibited DSF SD/in-situ gel delayed the development of selenium-induced cataract at some content. These results investigated that DSF SD/in-situ gel as a drug delivery system can improve DSF ocular permeability. 展开更多
关键词 DISULFIRAM Solid dispersion in-situ gel PERMEABILITY Anti-cataract
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基于鼻黏膜-海马神经免疫机制探讨醒鼻凝胶滴鼻剂对变应性鼻炎大鼠的影响
6
作者 范雪琪 邱彩霞 +4 位作者 颜水平 庄翔莉 艾斯 郭丽华 郑健 《康复学报》 CSCD 2024年第4期361-369,共9页
目的基于鼻黏膜-海马神经免疫机制探讨醒鼻凝胶滴鼻剂对变应性鼻炎(AR)大鼠的影响。方法选择21日龄(PND21)SPF级SD大鼠40只,采用随机数字表法分为正常组、模型组、中药组、西药组,每组10只。除正常组外,其余3组均采用卵清蛋白(OVA)致敏... 目的基于鼻黏膜-海马神经免疫机制探讨醒鼻凝胶滴鼻剂对变应性鼻炎(AR)大鼠的影响。方法选择21日龄(PND21)SPF级SD大鼠40只,采用随机数字表法分为正常组、模型组、中药组、西药组,每组10只。除正常组外,其余3组均采用卵清蛋白(OVA)致敏的方法构建AR动物模型。造模成功后,正常组和模型组均给予生理盐水滴鼻(50μL/次),中药组给予醒鼻凝胶滴鼻剂滴鼻(50μL/次),西药组给予布地奈德鼻喷雾剂滴鼻(20μL/次),2次/d,连续治疗12 d。采用AR大鼠行为学评分标准对大鼠进行鼻炎行为学评分;采用Morris水迷宫实验评估大鼠学习记忆功能;采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清免疫球蛋白E(IgE)、转化生长因子-β1(TGF-β1)含量;采用苏木精-伊红染色法(HE)观察鼻黏膜组织病理变化及嗜酸性粒细胞(EOS)计数;采用免疫组化法检测海马组织非受体酪氨酸激酶Fyn、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)、神经肽Y(NPY)表达水平;采用实时聚合酶链式反应(RT-PCR)检测海马组织Fyn、SP、VIP、NPY mRNA转录水平。结果(1)鼻炎行为学评分:与正常组比较,模型组、中药组、西药组治疗前鼻炎行为学评分均明显更高(P<0.05);与模型组比较,中药组和西药组治疗后鼻炎行为学评分均明显更低(P<0.05)。与治疗前比较,中药组和模型组治疗后鼻炎行为学评分均明显更低(P<0.05)。(2)学习记忆功能:与正常组比较,模型组平台潜伏期、游泳总路程均明显更长(P<0.05),穿越平台次数、目标象限停留时间均明显更低(P<0.05);与模型组比较,中药组和西药组治疗后平台潜伏期和游泳总路程均明显更短(P<0.05),穿越平台次数、目标象限停留时间均明显更高(P<0.05)。(3)血清IgE、TGF-β1含量:与正常组比较,模型组血清IgE、TGF-β1含量均明显更高(P<0.05);与模型组比较,中药组和西药组治疗后血清IgE、TGF-β1含量均明显更低(P<0.05)。(4)鼻黏膜组织病理变化及EOS计数:模型组鼻黏膜水肿,上皮细胞排列紊乱;中药组和西药组治疗后鼻黏膜水肿明显减轻,上皮细胞结构较完整。与正常组比较,模型组、中药组、西药组治疗后大鼠鼻黏膜EOS计数均明显增多(P<0.05);与模型组比较,中药组和西药组治疗后鼻黏膜EOS计数均明显减少(P<0.05)。(5)海马组织Fyn、SP、VIP、NPY mRNA转录水平和蛋白表达水平:与正常组比较,模型组海马组织Fyn、SP、VIP mRNA转录水平和Fyn、SP、VIP平均OD值均明显升高(P<0.05),NPY mRNA转录水平和NPY平均OD值均明显降低(P<0.05)。与模型组比较,中药组和西药组治疗后海马组织Fyn、SP、VIP mRNA转录水平和Fyn、SP、VIP平均OD值均明显降低(P<0.05),NPY mRNA转录水平和NPY平均OD值均明显升高(P<0.05)。结论醒鼻凝胶滴鼻剂可改善AR大鼠鼻炎行为学和学习记忆功能,可能与通过Fyn信号通路调节鼻黏膜-海马神经免疫机制有关。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 醒鼻凝胶滴鼻剂 鼻炎行为学 学习记忆功能 神经免疫机制 鼻黏膜 海马
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马来酸阿塞那平微乳凝胶剂的制备及经鼻入脑的靶向性研究
7
作者 张水杰 童晓云 +1 位作者 曾媛 雷刚 《中国药师》 CAS 2024年第2期199-208,共10页
目的 制备马来酸阿塞那平微乳凝胶剂(ASPM-Emulgel),并通过鼻腔给药评价其脑靶向性。方法 根据马来酸阿塞那平(ASPM)在不同种类油、乳化剂和助乳化剂中的平衡溶解度以及辅料相容性结果确定马来酸阿塞那平微乳(ASPMEmul)的处方组成及用量... 目的 制备马来酸阿塞那平微乳凝胶剂(ASPM-Emulgel),并通过鼻腔给药评价其脑靶向性。方法 根据马来酸阿塞那平(ASPM)在不同种类油、乳化剂和助乳化剂中的平衡溶解度以及辅料相容性结果确定马来酸阿塞那平微乳(ASPMEmul)的处方组成及用量,并以卡波姆940作为凝胶基质将ASPM-Emul制备成凝胶剂;考察ASPM-Emul的粒径分布及微观形态,通过Franz扩散池法比较ASPM-Emul与ASPM-Emulgel的体外释放速率以及在羊鼻黏膜的渗透性;采用在体蟾蜍上颚模型法考察ASPM-Emulgel的鼻腔纤毛毒性;评价ASPM-Emulgel经大鼠鼻腔∶给∶药的脑靶向性。结果根据平衡溶解度和相容性结果,选择单亚油酸甘油酯、吐温80和二乙二醇单乙基醚分别作为ASPM-Emul的油相、乳化剂和助乳化剂,配比为4为淡蓝色半透明状微乳液,粒径为(73.6±7.4)nm,在透射电镜下可观察到微乳呈规则球形,均匀分散;体外释放及渗透结果显示,ASPM-Emul的释药速率较快,ASPMEmulgel释药速率持续平缓,但两者在羊鼻黏膜中的渗透率基本一致;ASPM-Emul和ASPM-Emulgel对蟾蜍鼻腔纤毛无明显毒性;与尾静脉ASPM组相比,ASPM-Emul和ASPM-Emulgel经鼻腔给药后在大脑中的药物含量显著增高,均表现出明显的脑靶向性,且ASPM-Emulgel的脑靶向效率更高。结论 将ASPM制备成微乳凝胶剂,经鼻腔给药后可以显著提高药物的脑靶向性,有望提高马来酸阿塞那平的临床治疗效果。 展开更多
关键词 马来酸阿塞那平 微乳凝胶剂 鼻腔给药 脑靶向性 Franz扩散池法
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酮咯酸氨丁三醇鼻用温敏凝胶的制备及体外释放研究 被引量:2
8
作者 种思茹 彭汐涯 +3 位作者 王欣茹 王淑君 叶田田 杨瑞 《中南药学》 CAS 2023年第4期857-863,共7页
目的优化酮咯酸氨丁三醇鼻用温敏凝胶(ketorolac tromethamine thermosensitive nasal gel,KT-Gel)处方,并对其体外释药机制进行研究。方法采用Box-Behnken效应面法优化KT-Gel处方;以无膜溶出法考察KT-Gel的体外溶蚀行为;以扩散池法考察... 目的优化酮咯酸氨丁三醇鼻用温敏凝胶(ketorolac tromethamine thermosensitive nasal gel,KT-Gel)处方,并对其体外释药机制进行研究。方法采用Box-Behnken效应面法优化KT-Gel处方;以无膜溶出法考察KT-Gel的体外溶蚀行为;以扩散池法考察KT-Gel的体外释药行为。结果KT-Gel最佳处方为泊洛沙姆40722.59%,泊洛沙姆1882.44%,羟丙基甲基纤维素0.31%,胶凝温度为(34.2±0.3)℃;凝胶的溶蚀符合一级动力学方程特征,体外释药遵从Ritger-Peppas动力学方程,为扩散与骨架溶蚀协同作用。结论采用Box-Behnken效应面法优化KT-Gel处方,所建模型预测性良好。KT-Gel释放受扩散和骨架溶蚀控制,可维持药物持续、稳定的释放。 展开更多
关键词 酮咯酸氨丁三醇 鼻用温敏凝胶 BOX-BEHNKEN效应面法 体外溶蚀 体外释药
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帕瑞昔布钠鼻用温敏凝胶的制备及其体外性质研究 被引量:2
9
作者 黄晶 谷福根 吴春芝 《中南药学》 2023年第8期2046-2052,共7页
目的 制备帕瑞昔布钠鼻用温敏凝胶(PS-TNG)并对其体外性质进行评价。方法 以胶凝温度为主要观察指标,采用星点设计-效应面法对PS-TNG处方进行优化,然后以离体羊鼻黏膜为模型,采用Franz透皮扩散池法筛选PS最佳促渗剂,最后制备PS-TNG并对... 目的 制备帕瑞昔布钠鼻用温敏凝胶(PS-TNG)并对其体外性质进行评价。方法 以胶凝温度为主要观察指标,采用星点设计-效应面法对PS-TNG处方进行优化,然后以离体羊鼻黏膜为模型,采用Franz透皮扩散池法筛选PS最佳促渗剂,最后制备PS-TNG并对其体外性质进行研究。分别测定该制剂的胶凝温度、胶凝时间、pH值、体外溶蚀率、药物释放率以及药物释放度,并考察温度和转速对制剂黏度的影响以及制剂的膨胀系数和持水能力。结果 PS-TNG理想处方组成为:5.0%PS、20.88%F127、3.28%F68、0.28%HPMC、5.0%HP-β-CD、0.05%尼泊金乙酯及适量水。测得PS-TNG的胶凝温度为32.2℃,胶凝时间为48.2 s,pH值为7.4;PS-TNG体外累积溶蚀与药物累积释放量间具有良好的线性关系(r=0.9997);制剂释放度试验表明,PS-TNG具明显缓释特征。此外,发现温度和搅拌对制剂的黏度均有明显影响,该制剂的持水能力强且膨胀系数小。结论 PS-TNG处方组成合理,制备工艺简单,其胶凝温度、胶凝时间、p H值、膨胀系数和持水能力适宜,药物缓释作用明显,预计有良好的临床应用前景。 展开更多
关键词 帕瑞昔布钠 鼻用温敏凝胶 星点设计-效应面法 吸收促渗剂 体外性质
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SiO_(2) nanofiber composite gel polymer electrolyte by in-situ polymerization for stable Li metal batteries 被引量:3
10
作者 Zhichuan Shen Jiawei Zhong +5 位作者 Jiahong Chen Wenhao Xie Kun Yang Yuhan Lin Jinbiao Chen Zhicong Shi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第3期536-540,共5页
Gel polymer electrolytes(GPEs) are promising alternatives to liquid electrolytes applied in high-energydensity batteries.Here superior SiO_(2) nanofiber composite gel polymer electrolytes(SNCGPEs) are developed via in... Gel polymer electrolytes(GPEs) are promising alternatives to liquid electrolytes applied in high-energydensity batteries.Here superior SiO_(2) nanofiber composite gel polymer electrolytes(SNCGPEs) are developed via in-situ ionic ring-opening polymerization of 1,3-dioxolane(DOL) monomers in SiO_(2) nanofiber membrane(PDOL-SiO_(2)) for lithium metal batteries.The oxygen atoms of PDOL together with Si-O of SiO_(2) construct a more efficient channel for Li^(+) migration.Consequently,the lithium ion transference number(t_(Li^(+)) and ionic conductivity(σ) at 30℃ of PDOL-SiO_(2) are 0.80 and 1.68×10^(-4)S/cm separately.PDOL-SiO_(2) manifests the electrochemical decomposition potentials of 4.90 V.At 0.5 mA/cm^(2),Li|PDOL-SiO_(2) |Li cell shows a steady cycling performance for nearly 1400 h.LFP|PDOL-SiO_(2) |Li battery can steadily cycle at 0.5 C with a capacity retention rate of 89% after 200 cycles.While cycling at 2 C,the capacity retention rate can maintain at 78% after 300 cycles.This contribution provides a innovative strategy for accelerating Li^(+)transportation via designing PDOL molecular chains throughout the SiO_(2) nanofiber framework,which is crucial for high-energy-density LMBs. 展开更多
关键词 SiO_(2)nanofiber in-situ polymerization Composite gel polymer electrolytes 1 3-Dioxolane Lithium metal-LFP battery
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硅胶泪道扩张引流管与医用自交联透明质酸钠凝胶在鼻内镜泪囊鼻腔吻合术患者中应用效果比较
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作者 王会会 张东江 刘国旗 《中国民康医学》 2023年第24期166-168,共3页
目的:比较硅胶泪道扩张引流管与医用自交联透明质酸钠凝胶在鼻内镜泪囊鼻腔吻合术患者中的应用效果。方法:选取2019年4月至2021年9月该院收治的133例行鼻内镜泪囊鼻腔吻合术的患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组65例(75... 目的:比较硅胶泪道扩张引流管与医用自交联透明质酸钠凝胶在鼻内镜泪囊鼻腔吻合术患者中的应用效果。方法:选取2019年4月至2021年9月该院收治的133例行鼻内镜泪囊鼻腔吻合术的患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组65例(75眼)与对照组68例(83眼)。术中对照组采用医用自交联透明质酸钠凝胶处理吻合口,观察组采用硅胶泪道扩张引流管处理吻合口,比较两组临床疗效、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分和并发症发生率。结果:术后2、5个月,两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后6、12、24、48 h,观察组VAS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为16.92%,低于对照组的42.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硅胶泪道扩张引流管应用于鼻内镜泪囊鼻腔吻合术患者可降低术后VAS评分和并发症发生率,效果优于医用自交联透明质酸钠凝胶。 展开更多
关键词 鼻内镜 泪囊鼻腔吻合术 泪道扩张引流管 医用自交联透明质酸钠凝胶 疼痛视觉模拟评分法 并发症
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天麻素鼻用原位凝胶脑靶向性研究 被引量:22
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作者 蔡铮 侯世祥 +4 位作者 杨兆祥 宋相容 陈秋红 李元波 赵斌斌 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期438-440,共3页
目的研究天麻素离子敏感鼻用原位凝胶在大鼠体内血液与脑组织中的药物分布,并评价其脑靶向性。方法大鼠静注天麻素溶液或经鼻给予天麻素鼻用原位凝胶后,采用HPLC法分别测定血浆中的天麻素及脑组织中天麻苷元的浓度。结果与静注天麻素溶... 目的研究天麻素离子敏感鼻用原位凝胶在大鼠体内血液与脑组织中的药物分布,并评价其脑靶向性。方法大鼠静注天麻素溶液或经鼻给予天麻素鼻用原位凝胶后,采用HPLC法分别测定血浆中的天麻素及脑组织中天麻苷元的浓度。结果与静注天麻素溶液组相比,鼻用原位凝胶组大鼠脑组织中的药物分布显著增加(P<0.01),大脑、小脑及嗅球的药时同线下面积分别增加1.16、0.77及3.34倍,脑靶向指数分别为:2.66、2.18及5.34,药物平均滞留时间增加近4倍。结论天麻素鼻用原位凝胶具有一定的脑靶向性与缓释作用。 展开更多
关键词 天麻素 天麻苷元 鼻用原位凝胶 脑靶向
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姜黄素鼻用微乳凝胶剂的制备及性质考察 被引量:21
13
作者 李秀英 郑力 +2 位作者 姜同英 王占友 王思玲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期98-104,共7页
目的制备载药量高、纤毛毒性低、生物黏附性好的姜黄素鼻用制剂,以提高姜黄素脑部生物利用度。方法通过溶解度实验、纤毛毒性试验和三元相图进行微乳处方筛选,以载药量、载油量及粒径等为指标,应用单纯形网格法优化处方;采用直接溶胀法... 目的制备载药量高、纤毛毒性低、生物黏附性好的姜黄素鼻用制剂,以提高姜黄素脑部生物利用度。方法通过溶解度实验、纤毛毒性试验和三元相图进行微乳处方筛选,以载药量、载油量及粒径等为指标,应用单纯形网格法优化处方;采用直接溶胀法制备微乳凝胶并对该微乳凝胶进行影响因素考察;采用在体法纤毛毒性试验,以中华大蟾蜍的上颚黏膜为模型考察制剂的纤毛毒性;以转篮法测定微乳凝胶剂及混悬凝胶剂中药物释放度。结果姜黄素微乳凝胶剂最优处方为泊洛沙姆188-中碳链三甘酯-聚乙二醇400-水-卡波姆940的质量比为21.7∶5.0∶48.2∶25∶1,最大载药量68.97 mg.g-1;60℃、光照下含量明显下降;制剂组纤毛持续运动时间为生理盐水组的95.14%;微乳凝胶剂和混悬凝胶剂24 h累积药物释放量分别为100%、41.1%。结论所制备的姜黄素微乳凝胶剂具有载药量高、纤毛毒性低、可生物黏附的特点且较混悬剂释放完全,符合鼻用制剂标准。 展开更多
关键词 姜黄素 鼻用 微乳凝胶 直接溶胀法
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石杉碱甲鼻用原位凝胶的制备及其经鼻脑靶向性评价 被引量:35
14
作者 陶涛 赵雁 +2 位作者 岳鹏 董文心 陈庆华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1104-1110,共7页
目的探索利用鼻腔嗅觉区的鼻-脑通道开发经鼻脑靶向给药系统的可行性。方法用阳离子敏感性成胶辅料结冷胶,采用pH梯度沉淀法制备了石杉碱甲鼻用原位凝胶。以市售片剂和注射液为对照,用小脑延髓池插管法采集脑脊液,股动脉插管取血,... 目的探索利用鼻腔嗅觉区的鼻-脑通道开发经鼻脑靶向给药系统的可行性。方法用阳离子敏感性成胶辅料结冷胶,采用pH梯度沉淀法制备了石杉碱甲鼻用原位凝胶。以市售片剂和注射液为对照,用小脑延髓池插管法采集脑脊液,股动脉插管取血,测定其在大鼠脑脊液和血中药物动力学参数;用组织匀浆法,测定其在大鼠脑组织中的分布;用Morris水迷宫法、跳台法和避暗法试验其对大鼠和小鼠模型的药效。结果大鼠鼻腔给药血浆AUC0→6h为静注的0.94倍,但脑脊液AUC0→6h为静注和灌胃的1.3和2.3倍;大鼠鼻腔给药后大脑、海马、小脑、左右嗅球的AUC0→6h分别为静注的1.5,1.3,1.0,1.2和1.0倍,为灌胃的2.7,2.2,1.9,3.1和2.6倍。药效学研究表明以1/4~1/2口服剂量鼻腔给药与口服等效,与药动学结果相符。结论石杉碱甲原位凝胶鼻腔给药较静注和灌胃显著增加了药物在脑内,特别在其改善记忆障碍作用的靶部位——大脑和海马的分布,提高了药物的脑靶向性。 展开更多
关键词 石杉碱甲 鼻用原位凝胶 经鼻脑靶向
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马来酸氯苯那敏凝胶剂的制备及质量考察 被引量:12
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作者 景利 曾仁杰 +1 位作者 孙伟张 周霞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期404-405,共2页
目的 :制备马来酸氯苯那敏凝胶剂及考察其质量。方法 :以卡波姆 940为乳化剂 ,乙醇为溶剂 ,三乙醇胺调节pH ,丙二醇作防腐剂 ,制备水溶性透明凝胶。采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中马来酸氯苯那敏含量。结果 :制备的凝胶均匀细腻 ,稠度... 目的 :制备马来酸氯苯那敏凝胶剂及考察其质量。方法 :以卡波姆 940为乳化剂 ,乙醇为溶剂 ,三乙醇胺调节pH ,丙二醇作防腐剂 ,制备水溶性透明凝胶。采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中马来酸氯苯那敏含量。结果 :制备的凝胶均匀细腻 ,稠度适宜。马来酸氯苯那敏的含量为 10 0 .7% ,平均回收率为 10 0 .8% ,RSD为 1.4%。结论 :该制剂性质稳定 ,无刺激性 ,是治疗过敏性鼻炎的理想新剂型。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 凝胶 滴鼻剂 质量
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利巴韦林鼻用温敏凝胶热力学和流变学性质研究 被引量:29
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作者 宋涛 王东凯 +2 位作者 高红 张翠霞 纪标 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期540-542,共3页
考察了不同浓度泊洛沙姆407、PEG 6000和泊洛沙姆188及处方最利巴韦林对鼻用温敏凝胶的热力学[胶凝温度(T_1)、胶融温度(T_2)]和流变学性质(黏度)的影响。结果表明,凝胶的T_1和黏度均与泊洛沙姆407浓度呈负相关,而T_2则与其呈正相关;... 考察了不同浓度泊洛沙姆407、PEG 6000和泊洛沙姆188及处方最利巴韦林对鼻用温敏凝胶的热力学[胶凝温度(T_1)、胶融温度(T_2)]和流变学性质(黏度)的影响。结果表明,凝胶的T_1和黏度均与泊洛沙姆407浓度呈负相关,而T_2则与其呈正相关;利巴韦林和相应辅料对凝胶的T_1、T_2和黏度都有不同程度的影响。 展开更多
关键词 利巴韦林 鼻用温敏凝胶 热力学性质 流变学性质 泊洛沙姆407
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柴胡鼻用pH敏感型原位凝胶的制备及退热效果评价 被引量:20
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作者 陈恩 陈钧 +2 位作者 曹师磊 陶炜兴 蒋新国 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期666-670,共5页
以0.5%卡波姆为凝胶基质,2%HPMC调节凝胶强度,制备柴胡鼻用pH敏感型原位凝胶。用紫外分光光度法考察制品的体外释药,结果表明4h累积释放量达70%以上,10h药物基本释放完全。建立了家兔高热模型,给予相同剂量的柴胡鼻腔溶液剂和原位凝胶剂... 以0.5%卡波姆为凝胶基质,2%HPMC调节凝胶强度,制备柴胡鼻用pH敏感型原位凝胶。用紫外分光光度法考察制品的体外释药,结果表明4h累积释放量达70%以上,10h药物基本释放完全。建立了家兔高热模型,给予相同剂量的柴胡鼻腔溶液剂和原位凝胶剂后,两组家兔的体温变化存在差异。溶液剂组给药后5h可达到最佳退热效果,体温下降0.5℃,6h后退热效果显著下降。原位凝胶剂组前5h的作用与溶液剂组相近,但持续降温时间可延长至24h,体温降幅为0.8℃。 展开更多
关键词 柴胡 鼻腔给药 PH敏感 原位凝胶 退热效果
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利巴韦林温度-离子敏感型鼻用原位凝胶喷雾剂的制备及体外性质考察 被引量:16
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作者 栾琳 甘勇 +3 位作者 张馨欣 王昶光 刘强 潘卫三 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期249-253,273,共6页
目的制备具有适宜临界相变温度和临界相变阳离子强度,及适宜的喷雾粒度、使用方便、缓慢释放药物的温度-离子敏感复合型鼻用原位凝胶。方法以临界相变温度、临界相变阳离子强度、喷雾粒度为考察指标筛选温敏及离子敏材料的用量,制备利... 目的制备具有适宜临界相变温度和临界相变阳离子强度,及适宜的喷雾粒度、使用方便、缓慢释放药物的温度-离子敏感复合型鼻用原位凝胶。方法以临界相变温度、临界相变阳离子强度、喷雾粒度为考察指标筛选温敏及离子敏材料的用量,制备利巴韦林温度-离子敏感复合型原位凝胶。以透析袋法评价该复合凝胶的凝胶外排水量、溶蚀速率、体外释放度,并以断裂距离为指标评价凝胶的黏膜黏附力。结果以质量分数为0.3%的去乙酰化结冷胶和质量分数为18.0%的泊洛沙姆407制备的温度-离子敏感复合型原位凝胶,临界相变温度为32.6℃,临界相变阳离子强度为93.4 mmol.kg-1,喷雾粒度为68.0μm,凝胶外排水质量分数为(13.8±0.8)%,溶蚀速度常数为1×10-4min-1,断裂距离为(1.60±0.06)mm。该混合凝胶具有良好的体外缓释特征。结论该复合型原位凝胶剂适宜作为水溶性药物的鼻用缓释载体。 展开更多
关键词 去乙酰化结冷胶 泊洛沙姆407 温度-离子敏感复合型原位凝胶 利巴韦林 鼻用凝胶
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天麻素离子敏感鼻用原位凝胶体外释药研究 被引量:18
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作者 蔡铮 侯世祥 +3 位作者 宋相容 杨兆祥 郑瑀 赵斌斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期760-762,共3页
目的:研究天麻素离子敏感鼻用原位凝胶的体外释药特性与机制。方法:采用扩散池法考察天麻素鼻用原位凝胶的释药规律,并用无膜溶出法研究其释放机制。根据鼻腔释药环境的特点,设计了动态扩散池法,考察该原位凝胶的黏附性对释药的影响。结... 目的:研究天麻素离子敏感鼻用原位凝胶的体外释药特性与机制。方法:采用扩散池法考察天麻素鼻用原位凝胶的释药规律,并用无膜溶出法研究其释放机制。根据鼻腔释药环境的特点,设计了动态扩散池法,考察该原位凝胶的黏附性对释药的影响。结果:天麻素鼻用原位凝胶的释药符合一级释放模型,其溶蚀度较小且与释放度无明显相关性。与天麻素溶液剂相比,其鼻用原位凝胶能延长释药时间,增加释药量。结论:天麻素离子敏感鼻用原位凝胶主要通过扩散而非溶蚀方式释药,在鼻腔内的释药量可因其黏附性显著增加。 展开更多
关键词 天麻素 离子敏感 鼻用原位凝胶 去乙酰结冷胶 体外释药
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灯盏花素温敏型鼻用原位凝胶的基质处方筛选 被引量:8
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作者 韩淑萍 吴盈盈 +1 位作者 吴瑾瑾 石森林 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第5期1050-1052,共3页
目的:确定灯盏花素温度敏感型鼻用原位凝胶的基质处方。方法:以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188作为温敏材料考察对象,采用搅拌子法测定溶液-凝胶相变温度,以单因素结合均匀设计优选基质处方。结果:确定质量分数19%泊洛沙姆407和4%泊洛沙姆18... 目的:确定灯盏花素温度敏感型鼻用原位凝胶的基质处方。方法:以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188作为温敏材料考察对象,采用搅拌子法测定溶液-凝胶相变温度,以单因素结合均匀设计优选基质处方。结果:确定质量分数19%泊洛沙姆407和4%泊洛沙姆188的组合作为灯盏花素温度敏感型原位凝胶的基质,其胶凝温度为32.9℃,与鼻腔温度接近。结论:选定的灯盏花素温敏型原位凝胶基质,适宜用于鼻腔给药。 展开更多
关键词 灯盏花素 温敏 原位凝胶 鼻腔
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