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抗鹿源牛病毒性腹泻-粘膜病病毒特异性单克隆抗体的制备与鉴定
被引量:
3
1
作者
杜锐
尹茉莉
+2 位作者
时坤
郑鑫
兰海楠
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期641-643,共3页
为建立鹿源牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV)检测方法,本研究制备了抗鹿源BVDV特异性单克隆抗体(MAb)。用纯化的BVDV免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经3次有限稀释法克隆和间接ELISA法筛选,获得2株稳定分泌MAb的杂...
为建立鹿源牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV)检测方法,本研究制备了抗鹿源BVDV特异性单克隆抗体(MAb)。用纯化的BVDV免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经3次有限稀释法克隆和间接ELISA法筛选,获得2株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株2A3和4B12。通过间接ELISA检测,MAb效价为:上清液及腹水分别为1∶512、1∶640和1∶12800、1∶16000;MAb的亚类鉴定结果表明,2株杂交瘤细胞分泌的抗体亚类均为IgGl亚类;经ELISA测定,2A3和4B12与BVDVC24V株、HCV、BDV、PRV均不发生交叉反应,但与BVDVCCSYD株发生交叉反应;IFA试验结果显示,4B12和2A3与接种BVDVN71株病毒液的细胞反应产生较强的特异荧光;抗原识别位点分析结果表明,2A3和4B12两株MAb所识别的抗原位点相同。这两株MAb的获得为鹿BVDV的检测方法的建立奠定良好的基础。
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关键词
鹿
牛病毒性腹泻-粘膜病病毒
单克隆抗体
间接
elisa
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职称材料
题名
抗鹿源牛病毒性腹泻-粘膜病病毒特异性单克隆抗体的制备与鉴定
被引量:
3
1
作者
杜锐
尹茉莉
时坤
郑鑫
兰海楠
机构
吉林农业大学中药材学院
吉林农业大学动物科技学院
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期641-643,共3页
基金
国家自然科学基金项目(30671572)
吉林省杰出青年基金资助项目(20060104)
省部共建动物生产与产品质量安全教育部重点实验室资助项目
文摘
为建立鹿源牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV)检测方法,本研究制备了抗鹿源BVDV特异性单克隆抗体(MAb)。用纯化的BVDV免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经3次有限稀释法克隆和间接ELISA法筛选,获得2株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株2A3和4B12。通过间接ELISA检测,MAb效价为:上清液及腹水分别为1∶512、1∶640和1∶12800、1∶16000;MAb的亚类鉴定结果表明,2株杂交瘤细胞分泌的抗体亚类均为IgGl亚类;经ELISA测定,2A3和4B12与BVDVC24V株、HCV、BDV、PRV均不发生交叉反应,但与BVDVCCSYD株发生交叉反应;IFA试验结果显示,4B12和2A3与接种BVDVN71株病毒液的细胞反应产生较强的特异荧光;抗原识别位点分析结果表明,2A3和4B12两株MAb所识别的抗原位点相同。这两株MAb的获得为鹿BVDV的检测方法的建立奠定良好的基础。
关键词
鹿
牛病毒性腹泻-粘膜病病毒
单克隆抗体
间接
elisa
Keywords
deer
bovine viral diarrhea virus
monoclonal antibody
inderict elisa
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗鹿源牛病毒性腹泻-粘膜病病毒特异性单克隆抗体的制备与鉴定
杜锐
尹茉莉
时坤
郑鑫
兰海楠
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
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职称材料
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