指示剂取代测定法分析2-氯扁桃酸的对映异构体

手性化合物对映体之间的生物活性往往存在明显不同。应用最广的手性分析方法是色谱,但其所需仪器及手性分析柱贵,在实际应用中受到一定程度的限制。本研究将应用“对映异构体选择性指示剂取代测定”的原理、基于“手性配体交换色谱”中的可逆化学反应,得到2-氯扁桃酸与L-脯氨酸-Cu(II)-邻苯二酚紫(PV)体系中的“吸光度变化值(ΔA)—对映体过剩值(e.e.%)”的线性关系曲线,研究了2-氯扁桃酸的对映异构体测定,建立了操作简单、成本低廉、新型的可见分光光度手性分析方法,为手性化合物2-氯扁桃酸的定量分析开辟了一个途径。

基于铬天青S-铜-邻二氮菲传感体系对焦磷酸根的识别研究

铜离子与邻二氮菲、铬天青S能形成一种简单的化学传感体系,该体系在生理条件下对水溶液中焦磷酸根(PPi)的识别具有很好的选择性,PPi的加入会引起溶液颜色的变化(由蓝到黄),其他阴离子(F^-,Cl^-,Br^-,I^-,HSO_4^-,SO_4^(2-),Ac O^-,CO_3^(2-),C_2O_4^(2-),H_2PO_4^-,HPO_4^(2-),PO_4^(3-))的过量存在对PPi的识别基本无干扰。该体系在波长613 nm处的吸光度变化与PPi浓度在0~40μmol/L区间呈现良好的线性关系(r=0.994 3),检出限为1.69μmol/L,表明该体系可用于检测微量PPi。

基于指示剂置换法的肝素含量测定——推荐一个分析化学综合设计性实验

介绍一个由科研成果转化的分析化学综合设计性实验“基于指示剂置换法的肝素含量测定”。本实验基于指示剂置换法的分析原理,以甲基紫精(MV^(2+))作为肝素受体,以8-羟基芘-1,3,6-三磺酸三钠盐(pyranine)作为光学指示剂,基于MV^(2+)和肝素、pyranine之间结合能力的不同,利用加入肝素后pyranine-MV^(2+)体系的紫外-可见光谱吸光度的变化,实现对肝素的定量分析。

一种光化学传感体系的构筑及其在水溶液中对草酸根的荧光识别

设计合成了以联二萘酚类双希夫碱化合物为配体的双核铜配合物4,用其作为二元羧酸阴离子的受体与荧光素钠构筑了化学传感体系.采用指示剂置换法,研究了该化学传感体系在水溶液中(HEPES 10 mM,pH=7.4)对二元羧酸阴离子的识别作用.所确立的化学传感体系对草酸根具有良好的选择性,其它共存的二元羧酸阴离子对草酸根的识别过程无明显干扰.

茜素红S-硼酸体系对单糖的双光谱识别

利用硼酸与茜素红S和糖中的邻二羟基可逆结合的特点,以硼酸为中介运用竞争结合作用机理构建单糖分析法。在pH 7.4的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,茜素红S作为指示剂与硼酸结合生成ARS-BA配合物,其结合常数为5.09×102 L/mol。糖与指示剂ARS竞争结合硼酸使指示剂游离出来,产生明显的颜色变化,据此建立糖的识别方法。考察了D-葡萄糖、D-山梨醇、D-半乳糖、D-甘露糖、D-果糖、D-阿拉伯糖和L-阿拉伯糖对上述ARS-BA体系光谱的影响。结果显示:该体系对D-山梨醇和D-果糖有较好的光谱响应,其光谱变化灵敏度依D-山梨醇>D-果糖>D-阿拉伯糖～D-半乳糖>D-葡萄糖>D-甘露糖>L-阿拉伯糖之序。

基于指示剂置换法的大环荧光传感平台的构建及应用研究进展

超分子荧光传感器可以解决与环境及人类健康相关的检测和成像问题.指示剂置换法(IDA)是一种能够将分子识别所引起的化学变化转化为易于观察的荧光信号的超分子荧光传感方法,为分析物的检测提供了独特且创新的传感策略.近年来,由于其灵敏度高、可调节、实时和无需复杂合成的优点,基于非共价结合的IDA得到了快速的发展.为了满足IDA发展的多样化需求,超分子科学家们引入了各种超分子大环主体,如杯[n]芳烃、葫芦[n]脲及柱[n]芳烃等.根据大环进行分类,对近些年该领域的研究进展进行简要综述,重点关注在生化传感方面的应用,为今后基于IDA的新型荧光生化传感平台的构建及应用提供参考.

指示剂置换法识别阴离子的研究进展

指示剂置换法(IDA)是一种简单且逐渐被广泛使用的阴离子识别方法。本文简介了指示剂置换法,综述了近年来采用主要包括比色指示剂置换法(C-IDA)、荧光指示剂置换法(F-IDA)、金属络合物指示剂置换法(M-IDA)、对映选择性指示剂置换法(E-IDA)和新型指示剂置换法(N-IDA)等5种基于指示剂置换法的阴离子识别研究进展。

基于化学传感体系的丙二酸阴离子比色识别研究

设计合成了以联二萘酚类双希夫碱化合物为配体的双核铜配合物[Cu(21)]4+,用其作为二元羧酸阴离子的受体与铬天青S构筑了化学传感体系。采用指示剂置换法,研究了该化学传感体系在水溶液中(HEPES10 mM,pH=7.0)对二元羧酸阴离子的识别作用。所确立的化学传感体系对丙二酸根具有良好的选择性,其它共存的二元羧酸阴离子对丙二酸根的识别过程无明显干扰。

基于超分子传感技术研究血府逐瘀汤对三甲胺结肠吸收的影响

目的基于超分子传感技术研究血府逐瘀汤对三甲胺结肠吸收的影响。方法采用离体外翻肠囊模型研究三甲胺的结肠吸收;基于指示剂置换分析策略,构建选择性识别三甲胺的超分子荧光传感体系,评价血府逐瘀汤对三甲胺结肠吸收的影响。结果基于杯芳烃分子识别的超分子传感体系实现了三甲胺的灵敏检测;与对照组相比,血府逐瘀汤高剂量(5.0mg/mL)组显著降低结肠单位面积三甲胺的累积吸收量(P<0.05、0.01、0.001),血府逐瘀汤低剂量(2.5 mg/mL)组能够减少结肠单位面积三甲胺的累积吸收量,但与对照组相比无显著性差异。结论血府逐瘀汤能够减少三甲胺的结肠吸收,为血府逐瘀汤活血化瘀作用提供一定依据。