青黛膏治疗进行期银屑病血热证的临床效果观察

目的:评价外用青黛膏治疗进行期银屑病血热证的临床疗效和安全性。方法:选取2020年3月至2021年10月的石家庄市中医院皮肤科门诊收治的进行期血热证银屑病患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=38)。所有患者采用白苓消银颗粒口服,观察组局部外用青黛膏,2次/d,对照组外用卡泊三醇软膏,2次/d。疗程均为8周。观察患者的客观皮损症状—银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分及主观瘙痒症状视觉模拟评分法(VAS)评分,记录患者的不良反应。结果:对于客观皮损症状PASI积分改善情况,观察组总有效率85%,明显高于对照组73.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。对于主观瘙痒症状,观察组有效率为90.00%,高于对照组的71.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。安全性方面,对照组2例患者出现了不同程度的刺激反应,外用润肤剂后局部症状缓解,观察组未出现不良反应。结论:青黛膏能够有效改善进行期银屑病血热证患者的客观皮损症状和主观瘙痒症状,不良反应少。

复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏对稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子的影响

目的:探讨复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏对稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子的影响。方法:采用交替分组法,将101例稳定期银屑病患者分为对照组(n=50)和观察组(n=51)。对照组采用钙泊三醇倍他米松软膏^(+)口服阿维A胶囊治疗;观察组在对照组的基础上联合复方青黛丸治疗。4周为1个疗程,共治疗两个疗程。比较两组患者治疗前后外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子变化情况。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(92.16%vs.76.00%,P<0.05);观察组PASI评分、瘙痒程度评分均低于对照组[(2.59±0.73)分vs.(3.97±1.01)分,(2.18±0.66)分vs.(3.41±0.85)分];血清IL-8、CD3^(+)、CD8^(+)水平均低于对照组,IL-4、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。结论:复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏能够有效改善稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子水平。

青黛膏外涂治疗外阴白色病变临床疗效分析

目的观察外用青黛膏治疗外阴白色病变的临床疗效。方法 27例经外阴活检证实的外阴白色病变患者,鳞状细胞增生型12例,硬化性苔藓型8例,硬化性苔藓型伴鳞状细胞增生型(混合型)4例,不典型增生型3例,经青黛膏治疗1个疗程后,观察其外阴皮肤黏膜色素变化及临床症状改善情况。结果 27例外阴白色病变患者经青黛膏治疗后的有效率为100%,治疗后鳞状细胞增生型、硬化苔藓型、混合型及不典型增生型病变外阴局部皮肤弹性评分与本证型治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论外用青黛膏治疗外阴白色病变是一种无创、无毒副作用、经济、安全的治疗方法,值得临床推广应用。

青黛软膏质量标准研究

目的制订青黛软膏的质量标准。方法用薄层色谱法与硝酸反应法对青黛软膏进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定青黛软膏中靛蓝的含量,测定波长为(609±1)nm。结果靛蓝的线性范围为1.0～6.0μg/L,r=1.0;平均回收率为99.4%,RSD为0.38%。结论该方法简便、快速、准确,专属性强,可用于青黛软膏的质量标准。

蜈黛软膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察中药蜈黛软膏对慢性湿疹的疗效。方法采用开放、非对照性临床实验方法对60例慢性湿疹患者进行观察。结果60例患者中痊愈16例，显效27例，有效14例，总有效率95％。结论蜈黛软膏治疗慢性湿疹疗效明显，使用安全。

不同药物配伍与不同基质对甘石青黛膏经皮吸收的影响

目的建立甘石青黛膏透皮实验中靛蓝及靛玉红的测定方法,考察甘石青黛膏全方与拆方,以及不同基质下靛蓝及靛玉红的体外经皮渗透行为,探讨不同药物配伍与不同基质对其透皮效果的影响。方法采用Franz扩散池,以离体鼠皮为屏障,用高效液相色谱法测定接受液中靛蓝及靛玉红的量;考察全方与拆方、凡士林基质以及橄榄油基质下靛蓝及靛玉红的透皮特性。结果全方组的透皮速率和累计渗透量均大于拆方组,且差异有统计学意义(P<0.05);橄榄油基质对软膏中靛蓝的渗透效果较凡士林基质明显,而二者对靛玉红的影响没用显著性差异。结论不同药物配伍与不同基质对甘石青黛膏中靛蓝及靛玉红的透皮吸收均有影响。

青石止痒软膏的质量标准研究

目的:建立青石止痒软膏的质量控制标准。方法:对青石止痒软膏的原辅料进行质量标准检查,检查其装量、粒度及微生物限度;采用薄层色谱法对青石止痒软膏中青黛、苦参和黄柏进行鉴别;采用高效液相色谱法测定甘石青黛膏中靛蓝及靛玉红的含量,色谱柱为Waters Symmetry Shiled-RP18(150 mm×4. 6 mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速1. 0 m L/min,检测波长285 nm,柱温25℃。结果:青石止痒软膏的原辅料、3批甘石青黛膏装量、粒度及微生物限度均符合2010版《中华人民共和国药典》的有关规定;青石止痒软膏中青黛、苦参、黄柏的薄层色谱图斑点明显,阴性对照无干扰;靛蓝在2. 35～4. 7μg(r=0. 999 8)范围内,靛玉红在0. 008 32～0. 291 2μg(r=0. 999 6)范围内,与峰面积呈良好的线性关系。结论:本实验建立的方法快速简便,准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。

依匹斯汀与蜈黛软膏联合液氮冷冻治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察依匹斯汀与蜈黛软膏联合液氮冷冻治疗慢性湿疹的疗效。方法将80例慢性湿疹患者随机分成治疗组和对照组，治疗组口服依匹斯汀片，每次20mg，每日1次，外用蜈黛软膏，每日早晚各1次，同时联合液氮冷冻治疗，苔藓样变皮损冷冻治疗时间需延长至皮损颜色变白，然后复温，间隔两分钟再治疗1次，一般冻融1．2次，皮损颜色变为紫黑色为宜，剩余皮损冷冻治疗隔日1次；对照组口服依匹斯汀片，每次20mg，每日1次，外用糠酸莫米松软膏，每日1次，两组疗程均为1个月。结果治疗组总有效率为92．5％，对照组总有效率为72．5％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论依匹斯汀与蜈黛软膏联合液氮冷冻治疗慢性湿疹疗效确切，副作用小，患者易耐受，值得在临床上推广使用。

复方青黛膏对寻常型银屑病皮损内VEGF的影响

目的以银屑病皮损内血管内皮细胞生长因子(VEGF)为指标,探讨复方青黛膏对银屑病的治疗机制。方法 60例寻常型银屑病患者随机分为3组:空白对照组、他扎罗汀组、青黛膏组,疗程4周。免疫组化检测复方青黛膏治疗前后皮损内的VEGF阳性染色,并以video pro 32彩色图像分析系统测定其灰度值。Realtime-PCR法检测治疗前后mRNA的表达,并与他扎罗汀对照及空白组比较。结果复方青黛膏组皮损内VEGF蛋白灰度值低于空白组及他扎罗汀组(P<0.05),其VEGF mRNA表达水平较其他组低(P<0.05)。结论复方青黛膏可降低皮损内VEGF的表达,通过抑制局部微血管增生治疗寻常型银屑病。

蜈黛软膏防治鼻咽癌放疗所致放射性皮炎的效果

目的观察中药蜈黛软膏预防和治疗鼻咽癌放疗所致放射性皮炎的临床效果。方法首程放射治疗的88例鼻咽癌患者随机分为用药组（43例）和对照组（45例）。用药组在放射治疗开始局部即给予蜈黛软膏涂擦，对照组除常规护理外不涂任何药物。结果用药组的放射性皮炎发生率为32．56％，显著低于对照组（91．11％，P〈0．01）。用药组的轻度放射性皮炎发生率为27．91％，显著低于对照组（62．22％，P〈0．01）。放射性皮炎出现于照射40Gy之前者所占比例，用药组为37．21％，显著低于对照组（93．33％，P〈0．01）。较严重的放射性皮炎对照组13例，用药组2例。结论蜈黛软膏能有效预防鼻咽癌放疗引起的放射性皮炎的发生，减轻症状。

中药外洗、青黛散外敷联合玻特利软膏治疗肛周湿疹随机平行对照研究

[目的]观察中药外洗、青黛散外敷联合玻特利软膏治疗肛周湿疹疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例门诊患者按抽签法简单随机分为两组。禁用鱼虾、咖啡、白酒以及浓茶等,痔疮、肛裂等手术治疗。对照组50例清洗肛门,玻特利软膏,涂抹患部,早晚各一次。治疗组50例肛肠外洗（苦参、马齿苋、黄柏、土茯苓、地肤子、生地榆、蛇床子各30g,生百部、五倍子、槐角各15g）,水煎300m L,加温水2000m L,坐浴10～15min/次,1次/d;青黛散（青黛10g,石膏煅5g,生黄芪、五倍子各10g,枯矾、滑石各5g,黄柏10g,白芷5g）,磨粉,早晚外敷;西药治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、皮肤破损、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈21例,显效16例,有效3例,无效3例,总有效率94.00%。对照组痊愈12例,显效29例,有效13例,无效15例,总有效率70.00%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。[结论]中药外洗、青黛散外敷联合玻特利软膏治疗肛周湿疹效果显著,值得推广。

蜈黛软膏治疗手足部皲裂型湿疹临床观察

目的观察蜈黛软膏对手足部皲裂性湿疹的临床疗效。方法入选合格病例98例,患者随机分为治疗组和对照组,二组均给予常规抗组胺药物,治疗组外用蜈黛软膏,对照组外用曲安奈德益康唑,患者均于治疗2周后和4周后按照疗效评估标准观察效果。结果治疗2周后治疗组显效率58.00%,对照组为66.67%,治疗4周后治疗组显效率88.00%,对照组为70.84%。治疗4周后治疗组显效率优于对照组,差异有统计学意义。二组均未见不良反应。结论蜈黛软膏治疗手足部皲裂性湿疹疗效显著,使用安全。

青黄软膏质量标准研究

目的建立青黄软膏的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别处方中的青黛、黄柏;高效液相色谱法测定靛玉红的含量。结果薄层色谱斑点清晰,重复性好,阴性对照无干扰。靛玉红在1.00~100.20μg·mL^1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(n=6,r=0.9999);平均回收率为99.4%,RSD为1.3%(n=9)。结论该方法稳定、重现性好、专属性强,可用于青黄软膏的质量控制。