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贵阳地区早产儿干血斑中氨基酸、肉碱切值探讨
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作者 李林洁 杨雪 +2 位作者 张晓怡 刘兴宇 张禾璇 《罕少疾病杂志》 2024年第5期118-121,共4页
目的探讨早产儿干血斑氨基酸、肉碱的合适临界值,以降低新生儿筛查中的假阳性率和召回患者数量。方法回顾性分析2019年~2022年在贵阳地区采用串联质谱技术进行遗传代谢病(IMD)筛查的新生儿临床数据。根据出生孕周分为2组:早产儿(出生孕... 目的探讨早产儿干血斑氨基酸、肉碱的合适临界值,以降低新生儿筛查中的假阳性率和召回患者数量。方法回顾性分析2019年~2022年在贵阳地区采用串联质谱技术进行遗传代谢病(IMD)筛查的新生儿临床数据。根据出生孕周分为2组:早产儿(出生孕周<37W)组7693例(男4418例,女3275例),足月儿(出生孕周≥37W)组137907例(男73324例,女64542例),干血斑中氨基酸、肉碱切值采用百分位数法(P0.5~P99.5)表示。结果早产儿及足月儿干血斑样本中11种氨基酸、31种肉碱均呈偏态分布,早产儿氨基酸与足月儿差异均有统计学意义(P<0.05),肉碱中除己酰基肉碱(C6)、癸二烯酰基肉碱(C10:2)与足月儿差异无统计学意义(P>0.05)外,其余肉碱各指标早产儿与足月儿差异有统计学意义(P<0.05)。结论建立贵阳地区早产儿氨基酸、肉碱参考区间,可为新生儿遗传代谢病筛查实验室判读串联质谱结果提供参考依据,减少可疑患儿的假阳性率,使筛查工作更加精准、高效。 展开更多
关键词 新生儿筛查 串联质谱 早产儿
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多点反馈护理模式在早产儿视网膜病变眼底筛查中的应用
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作者 万素华 聂晓东 《河南医学研究》 CAS 2024年第13期2456-2459,共4页
目的探究多点反馈护理模式在早产儿视网膜病变(ROP)眼底筛查中的应用效果。方法选取2021年1月至2023年1月医院收治的120例早产儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例,对照组接受常规护理干预,观察组在对照组的基础上... 目的探究多点反馈护理模式在早产儿视网膜病变(ROP)眼底筛查中的应用效果。方法选取2021年1月至2023年1月医院收治的120例早产儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例,对照组接受常规护理干预,观察组在对照组的基础上加以多点反馈护理干预,比较两组ROP筛查结果、早产儿家属疾病认知度、遵医行为、眼部并发症及护理质量。结果两组ROP筛查例数比较,差异无统计学意义(P>0.05),但病变分期分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组早产儿家属疾病认知度、遵医行为评分均高于对照组,并发症发生率低于对照组(P<0.05)。观察组护理质量评分高于对照组(P<0.05)。结论多点反馈护理模式可提高早产儿家属疾病认知度、遵医行为,有助于ROP早期眼底筛查,整体护理质量较高,值得推荐。 展开更多
关键词 多点反馈护理模式 早产儿 视网膜病变 筛查 护理质量
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机器学习在婴幼儿孤独症谱系障碍早期筛查中的应用进展
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作者 朱宏锐 张华 +2 位作者 任珊 梅媛 肖归 《教育生物学杂志》 2024年第2期149-153,159,共6页
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)起病于发育早期,对婴幼儿进行早期筛查是实现尽早干预和改善预后的关键。随着信息技术和医疗信息化的不断发展,机器学习在婴幼儿ASD早期筛查中的应用备受关注,并显示出其特有的优势。该文... 孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)起病于发育早期,对婴幼儿进行早期筛查是实现尽早干预和改善预后的关键。随着信息技术和医疗信息化的不断发展,机器学习在婴幼儿ASD早期筛查中的应用备受关注,并显示出其特有的优势。该文梳理机器学习在婴幼儿ASD早期筛查中的研究进展,旨在全面了解其发展态势,并剖析现有不足,为推动婴幼儿ASD早期筛查提供有益的借鉴。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 机器学习 早期筛查 婴幼儿
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英国早产儿视网膜病变的筛查和治疗指南2022更新版解读
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作者 董晓燕 李嘉知 +2 位作者 罗可人 唐军 母得志 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期437-443,共7页
英国早产儿视网膜病变的筛查和治疗指南2022更新版由英国皇家儿科与儿童健康学院和皇家眼科学院的多学科指南制订小组按照英国国家卫生与临床优化研究所标准制订,于2022年3月发表在英国皇家儿科与儿童健康学院网站和皇家眼科学院网站,2... 英国早产儿视网膜病变的筛查和治疗指南2022更新版由英国皇家儿科与儿童健康学院和皇家眼科学院的多学科指南制订小组按照英国国家卫生与临床优化研究所标准制订,于2022年3月发表在英国皇家儿科与儿童健康学院网站和皇家眼科学院网站,2023年3月在Early Human Development杂志正式发表。该指南对早产儿视网膜病变的筛查及治疗进行了循证推荐和建议。与更新前的指南相比,2022更新版最重要的变化是将胎龄筛查标准降至31周以下;治疗部分涵盖了早产儿视网膜病变的治疗适应证、时间、方法及随诊。该文对该指南进行解读并与国内早产儿视网膜病变指南/共识进行比较,为国内同行提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 视网膜病变 筛查 治疗 指南 早产儿
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湖北省襄阳地区早产儿视网膜病变认知调查
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作者 周峰 毛晓春 +1 位作者 徐玲 李晶晶 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第4期107-110,共4页
目的 分析湖北省襄阳地区新生儿重症监护病房(NICU)及产科医护人员、早产儿家长对早产儿视网膜病变(ROP)的认知情况。方法 本研究采用问卷调查方法选择2020年10月—2022年10月在湖北省襄阳市中心医院眼科行ROP筛查的115名早产儿家长及8... 目的 分析湖北省襄阳地区新生儿重症监护病房(NICU)及产科医护人员、早产儿家长对早产儿视网膜病变(ROP)的认知情况。方法 本研究采用问卷调查方法选择2020年10月—2022年10月在湖北省襄阳市中心医院眼科行ROP筛查的115名早产儿家长及85名襄阳地区新生儿重症监护病房(NICU)人员和产科医护人员为研究对象。记录早产儿基本情况,采用调查问卷对新生儿家长、NICU人员及产科医护人员关于ROP相关知识的认知情况进行调查,并记录调查结果。结果 本研究家长版调查问卷共回收有效问卷115份。54位家长(46.96%)听说过ROP,61位家长(53.04%)未听说过ROP。在所有听说过ROP的早产儿家长中,10位家长(18.52%)通过网上查询或朋友得知,41位家长(75.93%)通过NCIU医生得知,分别有1位(1.85%)通过NCIU护士、产科医生、产科护士告知得知,家长ROP听说途径情况比较,差异有统计学意义(χ^(2)=122.709,P<0.001)。医护人员调查问卷共回收有效问卷95份,仅有7名医护人员可正确写出ROP筛查标准,且均为NICU医生。NICU医生对早产儿家长ROP告知率高于NICU护士、产科医生、产科护士,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 湖北省襄阳地区进行ROP筛查的早产儿的家长对ROP相关知识的了解十分欠缺,学历水平是早产儿家长了解ROP相关知识的重要影响因素。相关科室医护人员也应加强ROP相关知识的学习,NICU医生对于ROP宣传具有最重要作用,应重点加强ROP相关知识的宣传力度。 展开更多
关键词 早产儿 儿视网膜病变 认知 问卷调查 筛查
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Cyber Babies: The Impact of Emerging Technology on the Developing Infant
6
作者 Ciaran Haughton Mary Aiken Carly Cheevers 《Psychology Research》 2015年第9期504-518,共15页
关键词 使用技术 网络空间 婴儿 发育 屏幕技术 国际电信联盟 平板电脑 身心健康
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Correlation between Transcutaneous Bilirubinemia and Blood Bilirubinemia in Screening Term Newborn for Neonatal Jaundice at the Essos Hospital Centre (EHC), Yaoundé, Cameroon
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作者 Anne Esther Njom Nlend Dominique Kamtchoua Ndjenje Arsène Brunelle Sandie 《Open Journal of Pediatrics》 CAS 2022年第3期594-605,共12页
Background: Early and non-invasive diagnosis of neonatal hyperbilirubinemia remains critical in dark skinned babies of low resource settings. Objective: To assess correlation/agreement between transcutaneous bilirubin... Background: Early and non-invasive diagnosis of neonatal hyperbilirubinemia remains critical in dark skinned babies of low resource settings. Objective: To assess correlation/agreement between transcutaneous bilirubin (Tcb) and serum bilirubin (Tsb) values in full term neonates with jaundice. Methodology: An analytical cross-sectional study was conducted at the neonatology unit of the Essos Hospital Centre (EHC) from January to June 2019. All full-term neonates aged 0 to 7 days with suspected jaundice who did not receive phototherapy were eligible for the study. The enrolled neonates in the study were assessed clinically, then with the MBJ20 transcutaneous bilirubinometer (TcB). The MBJ20 transcutaneous bilirubinometer highest measurement over the forehead and the sternum were compared to TsB. Data were entered and then analysed with the CsPro7.2 and R (version 3.6.0) software. Correlation was captured by Bland & Alman plots and Concordance Correlation Coefficient (CCC) estimates. The Pearson correlation coefficient and Student test for paired data were used for descriptions purposes, and the significance level was 5%. Results: We recruited 88 neonates. The sex ratio of the babies included was 1.25 favouring males. Median Post-natal age was 3 days with 62% aged 72 hours or more. The mean TcB corresponding to the maximum average between frontal and sternal measurement was 153 mg/dl ± 48 and the average Tsb was 123.80 mg/dl ± 50.48. A good linear correlation was found between TcB and total serum bilirubin level r = 0.86 [0.80;0.91]. Positive correlation was noted between both (forehead and sternum) TcB measurements sites, namely r = 0.78 and r = 0.86. The Bland & Altman plot measured the bias at -29.68 mg/l (confidence interval at 95%, 21.14 - 80.50). The CCC estimate was 0.2 varying from -0.22 to 0.76 according to TcB measurement threshold and post-natal age. The ROC area under the curve value for a threshold < 100 mg/l equals 90% proving to be a good predictor for this threshold. Conclusion: A good linear correlation was found despite a poor agreement between TcB and Tsb. TcB method systematically overestimated the value of TsB. 展开更多
关键词 Neonatal Jaundice Transcutaneous Bilirubin Measurement Total Serum Bilirubin screening in Full Term infant
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34周以下早产儿促甲状腺激素延迟升高及影响因素 被引量:2
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作者 卢晓燕 陈绍红 +5 位作者 陈影影 周文俊 周婵 宋燕 李禄全 唐文燕 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期675-679,共5页
目的 评估<34周早产儿促甲状腺激素延迟升高(dTSH)的相关因素。方法 回顾性分析2020年3月—2021年9月出生并入住新生儿重症监护室的<34周早产儿的临床资料、初筛和生后15~28天静脉血促甲状腺激素(TSH)结果。结果 共纳入441例<3... 目的 评估<34周早产儿促甲状腺激素延迟升高(dTSH)的相关因素。方法 回顾性分析2020年3月—2021年9月出生并入住新生儿重症监护室的<34周早产儿的临床资料、初筛和生后15~28天静脉血促甲状腺激素(TSH)结果。结果 共纳入441例<34周早产儿,男253例、女188例,平均胎龄(30.0±2.0)周。dTSH 17例(3.9%),其中暂时性高TSH血症7例,先天性甲状腺功能减退症(CH)10例。初筛与生后15~28天,dTSH组的TSH水平均高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析发现,使用多巴胺、低出生体重、5分钟Apgar评分<7是dTSH发生的独立危险因素(P<0.05)。结论 <34周早产儿存在dTSH现象,低出生体重、5分钟低Apgar评分,使用多巴胺更容易出现dTSH,对早产儿应注意甲状腺功能的动态监测。 展开更多
关键词 促甲状腺激素 TSH分泌延迟 新生儿筛查 早产儿
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双目间接检眼镜在基层医院早产儿视网膜病变筛查中的应用 被引量:1
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作者 蔡福旭 张曾晟 《中国卫生标准管理》 2023年第3期40-44,共5页
目的分析双目间接检眼镜在基层医院早产儿视网膜病变筛查中的应用价值。方法选取2018年5月—2022年5月莆田学院附属医院的409例早产儿为研究对象,对所有早产儿应用双目间接检眼镜筛查其视网膜情况,并将最终的临床诊断结果作为“金标准”... 目的分析双目间接检眼镜在基层医院早产儿视网膜病变筛查中的应用价值。方法选取2018年5月—2022年5月莆田学院附属医院的409例早产儿为研究对象,对所有早产儿应用双目间接检眼镜筛查其视网膜情况,并将最终的临床诊断结果作为“金标准”,统计分析双目间接检眼镜筛查早产儿视网膜病变的符合情况,并对双目间接检眼镜筛查早产儿视网膜病变的特异性、灵敏度进行计算。结果409例早产儿最终经“金标准”诊断有72例、72眼视网膜病,视网膜病变率为17.60%。其中,视网膜病变Ⅲ区Ⅰ期者8例8眼,Ⅲ区Ⅱ期者2例2眼,Ⅲ区Ⅲ期者4例4眼,无Ⅳ期或Ⅴ期病变。本次双目间接检眼镜筛查共计检出74例视网膜病变,双目间接检眼镜筛查符合率为95.60%(391/409),筛查特异性为97.03%(327/337),筛查灵敏度为88.89%(64/72)。双目间接检眼镜具有较高的筛查准确率,与“金标准”相比,在视网膜病变诊断及视网膜病变分类的筛查中数据差异无统计学意义(P>0.05)。检查期间发现有2例早产儿头皮下存在较多的出血点,2例2眼有不同程度的急性结膜炎,7例7眼存在一定的球结膜下出血。45例患儿家属诉患儿筛查后睡觉时常有惊叫。检查后没有出现休克、呼吸暂停等严重并发症。结论双目间接检眼镜在基层医院早产儿视网膜病变筛查中具有良好的应用效果,能够较为准确的筛查视网膜病变以及对病变进行分型。 展开更多
关键词 双目间接检眼镜 基层医院 早产儿 视网膜病变 筛查 应用价值
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超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱分析牛乳及婴幼儿配方乳粉中500种农药残留 被引量:4
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作者 宁霄 张景然 +1 位作者 金绍明 曹进 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第18期339-346,共8页
目的:应用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱建立多种类农药的定性筛查和定量分析方法,并用于市售牛乳及婴幼儿配方乳粉样品的测试分析。方法:开发并验证了一种采用QuEChERS提取和Captiva EMR-Lipid萃取柱净化的稳定可靠工作流程,... 目的:应用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱建立多种类农药的定性筛查和定量分析方法,并用于市售牛乳及婴幼儿配方乳粉样品的测试分析。方法:开发并验证了一种采用QuEChERS提取和Captiva EMR-Lipid萃取柱净化的稳定可靠工作流程,通过Luna Omega Polar C_(18)超高效液相色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm)分离,经2 mmol/L甲酸铵和0.01%甲酸溶液(A)及2 mmol/L甲酸铵和0.01%甲酸-甲醇溶液(B)为流动相进行梯度洗脱。采用商品化的农药认证标准物质,基于碰撞诱导解离和电子激活解离碎裂技术,并结合Zeno SWATH DIA采集模式,建立了一种单针进样即可对500种农药化合物同时进行定性筛查与定量分析的检测方法。采用OS软件通过质量偏差、保留时间偏差、差异同位素比、谱库相似程度4个因子获得的综合得分进行定性筛查。采用基质外标法,通过提取离子色谱峰面积进行定量分析。结果:500种目标农药及其代谢物的综合得分为90.4~99.4分,所得结果均大于定性筛查的最低限(90分),检出限在0.025~0.5μg/kg之间。选择GB 2763-2021《食品中农药最大残留限量》标准中牛乳项下共103种限用农药及其代谢物绘制基质添加标准曲线,相关系数在0.99以上,3个水平加标回收率在72.7%~114.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.1%~13.6%,定量限在0.15~3μg/kg之间。结论:该方法灵敏、准确,适用于牛乳及婴幼儿配方乳粉中多类别农药的筛查确证及高概率检出农药的定量分析,可显著降低检测成本,具有实际应用价值。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱 农药残留 定性筛查 定量分析 牛乳 婴幼儿配方乳粉
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携带GJB2基因p.V37Ⅰ纯合及复合杂合变异婴儿的听力表型分析 被引量:1
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作者 钟梅芳 马秋林 +1 位作者 李楚凌 卢炫廷 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期12-17,共6页
目的分析携带GJB2基因p.V37Ⅰ纯合及复合杂合变异婴儿的听力表型,为临床咨询提供参考。方法回顾性分析东莞地区2018年1月至2021年1月在东莞市新生儿听力障碍诊治中心接受遗传咨询与听力检测的210例(420耳)携带GJB2基因p.V37Ⅰ纯合及复... 目的分析携带GJB2基因p.V37Ⅰ纯合及复合杂合变异婴儿的听力表型,为临床咨询提供参考。方法回顾性分析东莞地区2018年1月至2021年1月在东莞市新生儿听力障碍诊治中心接受遗传咨询与听力检测的210例(420耳)携带GJB2基因p.V37Ⅰ纯合及复合杂合变异婴儿的临床资料,其中男115例,女95例,总结其听力筛查、诊断及随访结果。结果210例婴儿中,166例(79.05%,166/210)未通过听力初筛,84例(57.14%,84/146)未通过听力复筛,106例(50.48%,106/210)在“两步筛查”中通过听力筛查。55例婴儿因第一次听力学诊断异常接受了第二次听力学诊断与相关医学评估,其中43例(75耳)被诊断为听力异常,阳性检出率为17.86%(75/420),其中,67耳(89.33%,67/75)为轻度听力损失,1例单侧和1例双侧(4%,3/75)为中度听力损失,3例单侧和1例双侧(6.67%,5/75)为重度及以上感音神经性聋。4例中度及以上听力损失患儿完善了Sanger测序分析和内耳MRI或颞骨CT检查,其中1例双侧极重度聋患儿前庭发育畸形,1例左侧重度聋患儿蜗神经发育不良,1例同时携带SLC26A4基因突变的双侧中度传导性听力损失患儿为前庭水管扩大。结论p.V37Ⅰ变异外显率较低,听力表型变异度较大,其中迟发性与渐进性听力损失尤其值得关注。 展开更多
关键词 GJB2基因 听力筛查 变异 婴儿 听力损失
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基于ASQ-3分析婴幼儿早期发育落后发生的情况及影响因素 被引量:1
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作者 唐璐 宋红潮 周雪玲 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第9期1546-1550,共5页
目的:分析婴幼儿早期发育落后发生的情况及其影响因素。方法:选择2019年6月至2023年7月于本院行健康体检的1 859例婴幼儿作为筛查对象,运用年龄与发育进程问卷(ASQ-3)筛查系统对其进行评估。问卷分为5个能区(沟通、粗大动作、精细动作... 目的:分析婴幼儿早期发育落后发生的情况及其影响因素。方法:选择2019年6月至2023年7月于本院行健康体检的1 859例婴幼儿作为筛查对象,运用年龄与发育进程问卷(ASQ-3)筛查系统对其进行评估。问卷分为5个能区(沟通、粗大动作、精细动作、解决问题、个人—社区);根据能区评分,每个能区划分为3个等级(高于界值、接近界值和低于界值);婴幼儿出现1个或多个能区得分低于界值定位为发育异常。结果:本次筛查1 859例婴幼儿中共有560例婴幼儿出现1个或多个能区得分低于界值,整体发育异常率为30.12%;解决问题能区高于界值的比例最高(77.41%),精细动作能区接近界值的比例最高(22.05%),沟通能区低于界值的比例最高(14.90%)。分娩方式、孕周、出生时体重、主要照顾者文化程度是婴幼儿出现发育异常的影响因素(P<0.05),剖宫产、早产、低出生体重、主要照顾者文化程度低则增加婴幼儿发育异常的风险,所构建的logistic回归模型预测符合率为75.20%。结论:运用ASQ-3能简单有效地筛查出可能发育落后的婴幼儿;应加强孕期保健,避免早产,减少剖宫产,减少低体重儿的出生,并加强对婴幼儿的早期教育,促进其综合发育水平的提高。 展开更多
关键词 年龄与发育进程问卷 婴幼儿 早期筛查 影响因素
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近十五年我国婴幼儿屏幕暴露研究综述——基于CiteSpace的可视化分析 被引量:1
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作者 但菲 陈萌尧 《沈阳师范大学学报(教育科学版)》 2023年第2期56-65,共10页
随着科技发展和新媒体时代的到来,婴幼儿屏幕暴露的年龄愈来愈早,屏幕暴露的途径和机会愈来愈多,屏幕暴露的时间愈来愈长。因此,婴幼儿屏幕暴露问题得到学者广泛的关注。以中国知网(CNKI)数据库收录的288篇与婴幼儿屏幕暴露相关的期刊... 随着科技发展和新媒体时代的到来,婴幼儿屏幕暴露的年龄愈来愈早,屏幕暴露的途径和机会愈来愈多,屏幕暴露的时间愈来愈长。因此,婴幼儿屏幕暴露问题得到学者广泛的关注。以中国知网(CNKI)数据库收录的288篇与婴幼儿屏幕暴露相关的期刊文献为研究对象,运用CiteSpace对近十五年我国婴幼儿屏幕暴露相关研究进行可视化分析,综合图表和文献阅读,得出近十五年我国婴幼儿屏幕暴露的研究热点集中在屏幕暴露与婴幼儿发展、屏幕暴露的影响因素等问题上。分析现有研究的不足,我国婴幼儿屏幕暴露未来的研究取向应为:扩大研究取样的范围,把控我国屏幕暴露的总体情况;增加其他因素的研究,分析因素之间的因果关系;丰富已有研究的方法,确保相关研究的真实与深入。 展开更多
关键词 婴幼儿 屏幕暴露 可视化分析
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439例早产儿及足月小于胎龄儿眼底筛查结果及眼底疾病危险因素分析 被引量:3
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作者 何梅 张鸿 +1 位作者 鲜蓉华 吴珊珊 《中国中医眼科杂志》 2023年第2期127-131,共5页
目的研究早产儿及足月小于胎龄儿的眼底筛查结果,并分析其眼底疾病危险因素。方法纳入2019年6月—2020年12月在南充市中心医院接受眼底筛查的早产儿及足月小于胎龄儿439例。收集研究对象的围产期资料,由同一组医师对研究对象进行眼底筛... 目的研究早产儿及足月小于胎龄儿的眼底筛查结果,并分析其眼底疾病危险因素。方法纳入2019年6月—2020年12月在南充市中心医院接受眼底筛查的早产儿及足月小于胎龄儿439例。收集研究对象的围产期资料,由同一组医师对研究对象进行眼底筛查。根据研究对象眼底疾病发生情况将其分为眼底疾病组与无眼底疾病组。比较2组调查对象围产期资料,并采用多因素Logsitic回归分析判断各因素对早产儿及足月小于胎龄儿眼底疾病的影响。结果(1)本研究筛查的439例早产儿及足月小于胎龄儿共检出眼底疾病56例,检出率为12.76%,其中早产儿视网膜病变的检出率最高,为7.06%。(2)多因素Logistic回归分析示,出生孕周<37周、自然分娩、出生体重<2.5 kg、母亲妊娠期绒毛膜羊膜炎、新生儿支气管、肺发育不良、吸氧史为早产儿及足月小于胎龄儿眼底疾病的危险因素,均有统计学意义(P<0.05)。结论早产儿及足月小于胎龄儿眼底疾病检出率较高,其主要受出生孕周、分娩方式、出生体重等因素的影响,临床可针对上述因素制订早产儿及足月小于胎龄儿眼底疾病预防措施。 展开更多
关键词 早产儿 足月小于胎龄儿 眼底筛查 危险因素
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短/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患者临床生化及基因分析
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作者 赵培然 林庆颖 +2 位作者 陈卫芬 邱小龙 徐两蒲 《现代医药卫生》 2023年第14期2386-2390,共5页
目的探讨福建地区短/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(SBCADD)临床特征及基因变异特点。方法2016年8月至2022年3月该院新生儿疾病筛查中心采用串联质谱分析技术对111547名新生儿进行遗传代谢病筛查发现C5升高患儿11例,均在该中心进行诊治及随... 目的探讨福建地区短/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(SBCADD)临床特征及基因变异特点。方法2016年8月至2022年3月该院新生儿疾病筛查中心采用串联质谱分析技术对111547名新生儿进行遗传代谢病筛查发现C5升高患儿11例,均在该中心进行诊治及随访,其中8例患儿确诊为SBCADD(推测患病率约为1/13943),3例患儿确诊为IVA(推测患病率约为1/37182)。回顾性分析8例SBCADD患儿的临床特征、生化资料及基因测序结果。结果8例SBCADD患儿中男1例,女7例;汉族7例,苗族1例。8例患儿均有异戊酰基肉碱不同程度升高,最高为1.04μmol/L;均有尿2-甲基丁基甘氨酸水平增加。8例患儿生长、发育大致正常,无临床症状。8例患儿中检测到6种ACADSB基因变异。这些患儿均有2个等位基因变异,其中纯合变异3例,复合杂合变异5例。3种基因变异已有文献报道[c.1165A>G(p.M389V)、c.275C>G(p.S92*)和c.923G>A(p.C308Y)],3种变异未见文献报道[c.1232C>T(p.T411M)、c.421A>C(p.1141L)和c.919G>A(p.G307R)]。8例患儿中最常见的基因变异是c.275C>G[56.25%(9/16)]。结论大多数SBCADD患儿是无症状的,但进行临床监测是有必要的,特别是在应激情况下。建议对有症状和无症状的SBCADD患儿均进行纵向临床和生化随访。该研究发现了新的基因变异,扩展了ACADSB基因变异谱。 展开更多
关键词 短/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 2-甲基丁基辅酶A脱氢酶缺乏症 新生儿 普查 ACADSB基因
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早产儿振幅整合脑电图改变的临床意义及影响因素分析 被引量:3
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作者 马丽丽 孙文佳 +7 位作者 胡芳 程伟 李海燕 岳梦琦 冯小敏 王国琴 魏巍 张士发 《皖南医学院学报》 CAS 2023年第5期431-435,共5页
目的:探究早产儿出现振幅整合脑电图(aEEG)改变的临床意义及影响因素分析。方法:选取2021年10月~2022年7月弋矶山医院新生儿重症监护病房(NICU)收治的出生胎龄在28~36^(+6)周的早产儿作为研究对象,于出生后72 h及1周进行aEEG监测,监测时... 目的:探究早产儿出现振幅整合脑电图(aEEG)改变的临床意义及影响因素分析。方法:选取2021年10月~2022年7月弋矶山医院新生儿重症监护病房(NICU)收治的出生胎龄在28~36^(+6)周的早产儿作为研究对象,于出生后72 h及1周进行aEEG监测,监测时长3~5 h。所有早产儿在纠正胎龄(40~44周)采用0~6岁儿童智能发育筛查测验(DST)随访神经发育。比较不同胎龄早产儿aEEG异常率、aEEG监测结果异常早产儿的一般临床资料。比较不同aEEG异常程度早产儿与DST结果是否具有一致性。采用受试者工作(ROC)曲线分析早期aEEG监测对早产儿神经发育的评估价值。结果:随着胎龄增长,早产儿72 h和1周时aEEG严重程度均逐渐降低(P<0.001);不同aEEG监测结果早产儿分组一般临床资料比较中出生体质量、碱剩余(BE)、喂养方式、开奶量、呼吸支持时长差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析进一步显示,鼻饲喂养(OR=5.151,95%CI:1.800~14.741)是aEEG异常的独立危险因素(P<0.05),高BE(OR=0.773,95%CI:0.600~0.995)是aEEG异常的独立保护因素(P<0.05)。早产儿DST的评分结果与aEEG分级呈高度相关性(P<0.001);ROC曲线分析显示,早期aEEG监测对早产儿神经发育具有较高的评估价值,曲线下面积(AUC)为0.822(95%CI:0.741~0.903,P<0.001),截断值为0.5分,灵敏度为92.3%,特异性为65%。结论:早期aEEG监测可有效评估早产儿脑发育情况,预测近期神经发育结局;尽早进行经口喂养以及维持稳定的内环境,可能在一定程度改善早产儿神经发育结局。 展开更多
关键词 早产儿 振幅整合脑电图 儿童智能发育筛查测验 危险因素 神经发育结局
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北京市白纸坊辖区婴幼儿心理行为发育现状分析 被引量:1
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作者 宋冬梅 张小玲 《中国研究型医院》 2023年第4期59-62,共4页
目的探索北京市西城区白纸坊辖区3岁以下婴幼儿的心理行为发育现状及相关影响因素。方法本研究采用以社区为基础的横断面调查设计。2019年9月—2022年8月北京市西城区白纸坊社区卫生服务中心保健科为单位整群抽样,接受常规体检及预警征... 目的探索北京市西城区白纸坊辖区3岁以下婴幼儿的心理行为发育现状及相关影响因素。方法本研究采用以社区为基础的横断面调查设计。2019年9月—2022年8月北京市西城区白纸坊社区卫生服务中心保健科为单位整群抽样,接受常规体检及预警征筛查的4997名婴幼儿为研究对象。采用儿童心理行为发育预警征象筛查问卷及丹佛发育筛查测验(DDST),分析婴幼儿的心理行为发育情况及其影响因素。单因素分析采用χ^(2)检验,多因素分析采用Logistic回归,以婴幼儿的性别、年龄、户籍及其发育异常的产前高危因素为自变量纳入回归模型。结果4997名婴幼儿中,心理行为发育异常筛查阳性率3.4%(172/4997),其中经转上级医疗机构诊断为发育迟缓的发生率1.3%(64/4997)。单因素分析显示,婴幼儿性别、年龄、户籍及产前高危因素与其生理行为发育情况有关(P均<0.05)。多因素分析显示,婴幼儿性别为男性(OR=1.51,95%CI:1.059~2.152)、年龄>2岁且≤3岁(OR=20.032,95%CI:14.362~27.943)及产前高危因素(OR=1.612,95%CI:1.114~2.334)是其心理行为发育筛查阳性的危险因素。结论辖区内儿童心理行为预警征筛查有助于早期发现3岁以下婴幼儿的心理行为发育异常,发育异常原因可能与男性婴幼儿年龄>2岁且≤3岁及产前高危因素因素有关。 展开更多
关键词 婴儿 生长和发育 筛查 因素分析 统计学
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基于风险因素构建早产儿视网膜病变筛查模型
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作者 王静 李忠民 +4 位作者 郭晓慧 吴姜雪 陈祖凤 朱俊卿 陈宏伟 《临床眼科杂志》 2023年第3期232-237,共6页
目的分析早产儿视网膜病变(ROP)的风险因素,构建列线图筛查模型并进行效能验证,为临床提供一款量化、简便的评估工具。方法回顾性病例分析。总结2020年5月至2022年5月于我院新生儿重症监护病房(NICU)初步判断为高危ROP共788例为研究对象... 目的分析早产儿视网膜病变(ROP)的风险因素,构建列线图筛查模型并进行效能验证,为临床提供一款量化、简便的评估工具。方法回顾性病例分析。总结2020年5月至2022年5月于我院新生儿重症监护病房(NICU)初步判断为高危ROP共788例为研究对象,以3:1随机分为训练组591例和验证组197例。根据广域眼底成像系统检查结果最终确诊85例ROP,其中训练组66例和验证组19例。纳入临床因素包括孕周、剖宫产、多胎妊娠、前置胎盘、羊水污染、妊娠期高血压和糖尿病、流产史、胎儿出生体重、性别、宫内窒息、胎儿生长受限(FGR)、胎膜早破(PROM)、1 min和5 min Apgar评分、临床治疗(肺表面活性物质、机械通气、输血)、体重增加量、合并疾病(呼吸窘迫综合征、缺血缺氧性脑病、凝血障碍、支气管肺发育不良)、胎儿血清N末端-B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)。结果首先对训练组ROP与无ROP单因素比较发现,ROP孕周和出生体重较小,1 min和5 minApgar评分降低,体重增加量减少,NT-proBNP水平升高,宫内窒息、FGR和羊水污染增多,肺表面活性物质、机械通气和输血增多,呼吸窘迫综合征、缺血缺氧性脑病、凝血障碍和支气管肺发育不良增多,差异均有统计学意义(P<0.05)。然后经Lasso回归分析筛选出5个非共线性因素,多因素Logistic回归分析显示,孕周减小(OR=5.234,95%CI=3.524~6.527,P<0.001)、出生体重减小(OR=4.012,95%CI=2.657~5.232,P<0.001)和体重增加量减小(OR=2.124,95%CI=1.568~3.201,P<0.001)、NT-proBNP升高(OR=1.625,95%CI=1.124~2.659,P=0.001)和机械通气(OR=1.758,95%CI=1.323~2.547,P=0.001)是ROP发生的独立危险因素。R软件建立列线图模型,总分240分。受试者工作曲线(ROC)计算列线图预测训练组和验证组ROP的曲线下面积(AUC)分别为0.895和0.842,提示模型具有较好的区分度。校正曲线显示训练组和验证组的模型预测结果与实际发生率吻合较好。Hosmer-Lemeshow拟合优度检验显示,训练组和验证组差异均无统计学意义(χ^(2)=1.023和0.859,均P>0.05)。决策曲线显示,训练组和验证组均有较好的临床净获益。结论本研究开发一款可视化较强的列线图模型可用于指导临床筛选高危ROP,并提供早期恰当的临床治疗,具有较好的临床价值,值得推广应用。 展开更多
关键词 早产儿视网膜病变 筛查 列线图 早产儿
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婴儿粪便来源双歧杆菌的筛选、鉴定及生物学表征
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作者 路江浩 贾晓蒙 杨玲 《中国酿造》 CAS 北大核心 2023年第5期119-124,共6页
为了筛选具有益生特性的优良菌株,该研究从健康婴儿粪便中分离筛选双歧杆菌,采用形态学观察、生理生化试验、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)及全基因组测序对筛选菌株进行鉴定,并通过人工胃肠液耐受实验、抗生素耐药... 为了筛选具有益生特性的优良菌株,该研究从健康婴儿粪便中分离筛选双歧杆菌,采用形态学观察、生理生化试验、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)及全基因组测序对筛选菌株进行鉴定,并通过人工胃肠液耐受实验、抗生素耐药性实验、急性毒性实验对其进行生物学表征。结果表明,分离筛选得到一株双歧杆菌BAL531,经鉴定,该菌株为乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis),其对14种常见肠道致病菌有较好的抑制效果,对9种常用抗生素敏感,经人工胃肠液处理后存活率均在55%以上,无口服及腹腔注射毒性反应。综上,乳双歧杆菌BAL531具有较好的胃肠液耐受性,并能够抑制肠道致病菌,且具有一定的安全性,可作为一株潜在的优良益生菌菌株进行深入研究。 展开更多
关键词 双歧杆菌 婴儿 粪便 益生菌 筛选 鉴定 生物学表征
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胎膜早破高危因素预测及治疗进展
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作者 郎恺钞 徐琳 《妇儿健康导刊》 2023年第1期28-31,共4页
胎膜早破(PROM)是产科常见的一种妊娠期疾病,PROM病因诸多,主要包括生殖道感染、宫颈机能不全、B族链球菌、多胎妊娠等。本文对近年来国内外文献进行总结,并结合研究结果,探讨PROM发病的高危因素、预测价值与治疗方法,旨在提高PROM患者... 胎膜早破(PROM)是产科常见的一种妊娠期疾病,PROM病因诸多,主要包括生殖道感染、宫颈机能不全、B族链球菌、多胎妊娠等。本文对近年来国内外文献进行总结,并结合研究结果,探讨PROM发病的高危因素、预测价值与治疗方法,旨在提高PROM患者的生存率,为治疗和预防提供理论基础,减少母婴并发症发生,改善妊娠结局。 展开更多
关键词 胎膜早破 高危因素 预测 筛查 母婴预后
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