普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

目的观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果。方法选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较。结果观察组总有效率显著高于对照组(92.0%vs 72.0%,P<0.05);观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗的过程中均未出现不良反应。结论小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用。

普米克联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的观察普米克令舒联合万托林高频射流雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将150例病人随机分为3组。治疗组50例,给予普米克令舒和万托林高频射流雾化吸入;万托林组50例单用万托林高频射流雾化吸入;对照组50例吸入必可酮和喘乐宁气雾剂。三组均在综合疗法基础上进行。观察三组症状、体征消失天数、临床疗效及副作用。结果治疗组总有效率96%与对照组70%比较,差别有非常显著意义(P<0.01);万托林组(总有效率86%)与对照组比较;治疗组与万托林组比较,总有效率差异均不显著,但治疗组较万托林组副作用少。结论哮喘急性发作期高频射流雾化吸入比吸入气雾剂疗效好;普米克令舒联合万托林高频射流雾化吸入也比单用万托林雾化吸入疗效更好且副作用少。

普米克令舒联合万化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察和分析治疗毛细支气管炎的两种药物普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的疗效及安全性。方法 2011年1月～2012年1月在我科住院确诊的毛细支气管炎患儿70例作为观察对象,全部患儿分为观察组38例和对照组32例,两组均予吸氧、抗病毒,必要时加用抗生素,静脉激素及氨茶碱平喘,合并心衰患者给予强心、利尿、扩血管等对症支持治疗。治疗组在此基础上停用静脉激素改用普米克令舒加万托林吸入治疗。用法:普米克令舒≥1岁每次2 mL,<1岁每次1 mL;万托林雾化吸入治疗每次0.5 mL,每次5～10 min,疗程5～7 d。比较两组的疗效及比两组患儿的主要症状、体征消失时间。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患儿喘憋消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,安全性好,值得推广和应用。

万托林并普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的效果

目的观察万托林并普米克令舒氧驱动雾化吸入对婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法治疗组50例病儿给予万托林并普米克令舒联合吸入治疗,对照组50例病儿给予地塞米松吸入治疗。治疗3 d后观察两组病儿喘息缓解情况。结果治疗组有效率为100%,对照组有效率为68%。两组疗效比较差异有显著性(u=4.352,P<0.05)。结论万托林、普米克令舒联合吸入治疗能有效控制婴幼儿急性哮喘症状。

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效的方法。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法 2010年05月至2012年05月收治的毛细支气管炎170例,分为常规组85例,治疗组85例,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率95.29%,常规组总有效率70.58%,两组总有效率比较P<0.01为差异有统计学意义。结论急性毛细支气管炎是2岁以下儿童多发疾病,主要病原体为呼吸道合胞病毒,少数由流感病毒、腺病毒、人类3型副流感病毒等感染引起。主要病变部位为广泛毛细支气管炎症,支气管黏膜水肿、形成气道狭窄、气管痉挛从而引起临床表现为发作性喘憋;控制喘憋是治疗毛细支气管炎主要措施。布地奈德具有较强的抑制变态反应及非特异性抗炎作用,小剂量就能够达到所需临床疗效;博利康尼雾化溶液是肾上腺素β2受体激动药,经雾化气道给药,可以使药物作用更加直接,均匀分布肺组织内;总之,小儿毛细支气管炎采取氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼能够及早控制症状,显著缩短病程,促进疾病康复。

万托林及普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察万托林及普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。 方法将85例儿童哮喘患儿随机分为观察组（55例）和对照组（30例），两组均在祛除病因、抗感染的基础上，观察组给予万托林、普米克令舒联合雾化吸入；对照组则给予氨茶碱、琥珀酸氢化考的松治疗。24h后观察两组患儿哮喘缓解、呼气峰流速（PEF）的改善情况。 结果观察组55例患儿中哮喘临床控制38例（69．1％），显效10例（18，2％），好转6例（10．9％），无效1例（1，8％），总有效54例（98．2％）；对照组30例中哮喘控制14例（46．7％），显效6例（20．0％），好转4例（13．3％），无效6例（20．0％），总有效24例（80．0％）。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。 结论万托林及普米克令舒雾化吸入能明显改善患儿的肺功能，使哮喘急性发作得到缓解，且安全性好，方法简便，为一种有效的治疗方法。

普米克万托林联合吸入治疗毛支炎疗效观察

目的:对雾化吸入普米克令舒及普米克令舒加万托林联合吸入在毛细支气管炎治疗中的疗效进行比较。方法:65例患儿随机分成两组,分别吸入普米克令舒(对照组)和普米克令舒加万托林(观察组),对其症状缓解的时间进行统计评估。结果:观察组治愈率高于对照组(P<0.05),有显著性差异。观察组症状持续时间明显短于对照组(P<0.01),差异极其显著。结论:普米克令舒与万托林联合吸入治疗毛细支气管炎,疗效显著,有其明显的优越性。

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎效果观察

目的:探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法:收治毛细支气管炎婴幼儿94例,随机分为对照组和试验组各47例,对照组应用全乐宁雾化吸入,试验组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入,比较两组治疗效果。结果:试验组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:针对毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗可提高效果,缩短症状缓解时间。

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴入地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效比较差异有显著性(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。

硫酸沙丁胺醇、布地奈德混悬液、α-细辛脑联合氧驱动雾化治疗毛细支气管炎46例

目的探讨硫酸沙丁胺醇(万托林)、布地奈德混悬液(普米克令舒)、α-细辛脑联合氧驱动雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效方法将94例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均根据病情进行常规及对症治疗。观察组46例给予万托林、普米克令舒、α-细辛脑联合氧驱动雾化吸入,对照组48例静脉滴注糖皮质激素、氨茶碱治疗。结果两组患儿治疗1h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失时间比较差异有显著性(P<0.05)。结论万托林、普米克令舒、α-细辛脑联合氧驱动雾化治疗毛细支气管炎的疗效确切值得临床推广。

普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗AECOPD的效果分析

目的观察普米克令舒和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法60例AECOPD患者随机分为两组:观察组32例、给予普米克令舒1mg和万托林雾化液1ml联合雾化吸人治疗,2次/d;对照组28例、给予万托林雾化液1ml雾化吸人治疗,2次/d,地塞米松10mg静脉滴注,FEV1观察疗效及不良反应。结果两组患者治疗后临床症状评分均明显降低,FEV1和PEF及pH值、PaO2、PaCO2均有改善,治疗前后相比差异有统计学意义(P<0.05),但两组间相互比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应明显少于对照组。结论普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。

小儿哮喘性支气管炎的临床治疗

目的:探讨小儿哮喘性支气管炎的临床治疗措施。方法:选取诊断为小儿哮喘性支气管炎的患儿80例,随机分为A、B两组,每组40例,A组患儿均给予抗感染、化痰止咳等对症治疗;B组在对症治疗的基础上给予雾化吸入普米克、万托林治疗,7d为1个疗程,比较两组的治疗效果。结果:A组16例患儿基本治愈,治愈率为40%,总有效率为77.5%;B组23例患儿基本治愈,治愈率为57.5%,总有效率为95%,两组患儿治愈率、总有效率间差异有统计学意义(P<0.05)。B组患儿临床症状恢复时间短于A组患儿,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规疗法结合雾化吸入普米克、万托林治疗小儿哮喘性支气管炎临床疗效较好。

可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的临床疗效观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗的临床效果。方法将80例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,各组40例,对照组给予茶碱、糖皮质激素等常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上雾化吸入可必特、普米克令舒和万托林。观察并比较2组患者的临床效果,症状、体征消失时间,静脉糖皮质激素使用量和使用天数,以及药物不良反应。结果治疗8天后,治疗组患者的临床效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者喘息、胸闷、气急症状及肺部哮鸣音消失时间均早于对照组(P<0.05);治疗组静脉使用糖皮质激素量明显少于对照组,且不良反应较轻(P<0.05);治疗后,2组肺功能均得到改善,且治疗组改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于COPD急性加重期患者早期给予可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗起效快,疗效显著,不良反应少,并能减少静脉糖皮质激素使用量,具有较高的有效性及安全性。

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:总结分析普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将72例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组,在常规综合治疗的同时,治疗组41例给予普米克令舒与万托林联合加压雾化吸入。治疗7天后评定疗效,比较两组治疗效果。结果:两组疗效比较差异有统计学意义。结论:两药联合经空气压缩泵雾化成颗粒,面罩吸入,有利于大量药物沉积于肺部,具有起效快、减少或避免药物的全身副作用等特点,减轻了患者精神和经济双重负担,值得推广应用。

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗65例小儿哮喘的疗效分析

目的:观察硫酸沙丁胺醇(万托林)联合布地奈德混悬液(普米克)氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:将130例小儿哮喘患儿随机平均分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上,采用万托林和普米克,并加以8 L/min的速度进行氧驱动雾。结果:观察组总有效率为93.8%,明显比采用传统治疗方法的对照组的总有效率(76.9%)高。结论:临床中采用万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,不良反应小、安全性高,值得在临床中推广。

普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的作用分析

目的探究普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的作用分析。方法选取2016年1月~2017年5月本院儿科收治的小儿哮喘急性发作患儿110例,将研究患儿采用随机数字法分为对照组、观察组,各55例。对照组患儿接受万托林雾化吸入治疗,观察组患儿接受普米克令舒+万托林雾化吸入治疗,观察比较两组患者的临床效果及预后。结果观察组55例患儿总有效率优于对照组(c2=7.776,P<0.05)。结论临床中对小儿哮喘急性发作采用普米克令舒+万托林雾化吸入治疗具有显著效果,可有效改善患儿临床症状,值得推广。

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果

目的研究万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法对2016年3月至2017年3月我院收治的68例小儿哮喘急性发作患儿的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方法将其分为研究组和对照组,每组34例。两组患儿均给予常规治疗;同时,对照组给予万托林雾化吸入治疗,研究组给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床效果及治疗前、后肺功能。结果与对照组比较,研究组治疗总有效率更高(P<0.05);治疗后,两组患儿的PaCO2、Pa O2及PEF%明显优于治疗前,且研究组明显优于对照组(P<0.05)。结论万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作具有显著临床效果,可进一步改善患儿的肺功能,值得临床推广应用。

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD疗效分析

目的:观察普米克令舒(布地奈德混悬液)和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将65例AECOPD患者随机分为两组,均给予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症治疗,在常规治疗的基础上观察组33例给予普米克令舒1mg和万托林雾化液1ml联合雾化吸入治疗,2次/d,对照组32例给予万托林雾化液1ml雾化吸入治疗,2次/d,地塞米松10mg静脉滴注,对两组患者用药7～10d后的临床疗效、血气分析及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)变化情况进行对照分析。结果:观察组治疗前后相比PaO2、PaCO2、FEV10/0均有显者改善(P<0.01),两组间各对应指标相比差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率90.9%,对照组为68.86%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能,迅速缓解病情,是治疗AECOPD的有效选择。

普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的观察普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法 94例以喘息为特征的患儿随机分为治疗组(48例)和对照组(46例),两组在综合治疗的基础上,治疗组给予普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入,对照组给予万托林雾化吸入,对治疗后症状和体征持续时间和总有效率进行比较。结果治疗组在总有效率和缩短咳嗽、喘息及干性啰音持续时间方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论普米克令舒联合万托林及爱全乐治疗婴幼儿喘息性疾病疗效可靠,可明显改善症状,缩短病程。