聚合物对尼群地平无定形固体分散体结晶抑制作用的研究

目的 评价不同聚合物对尼群地平(nitrendipine,NTD)无定形固体分散体(amorphous solid dispersion,ASD)的结晶抑制作用。方法 采用溶剂蒸发法,分别以PVP、PVP VA和Soluplus等3种聚合物为载体,制备90%载药量的尼群地平无定形固体分散体(NTD_(90%)-ASD)。以熔融淬冷法制备的无定形NTD药物为对照,采用偏光显微镜、差示扫描量热仪和粉末X-射线衍射仪对样品进行物相表征。再采用偏光显微镜,观察无定形NTD和NTD_(90%)-ASD的结晶过程,并计算结晶速率。结果 相较于无定形NTD,3种NTD_(90%)-ASD的结晶速率明显降低。结论 Soluplus对无定形NTD有明显的结晶抑制作用,PVP VA次之,PVP的结晶抑制作用较弱。

云南某疑似重油性质低品位铅锌矿浮选试验研究

油性物质与矿石中可浮性较好的方铅矿、白铁矿和黄铁矿形成絮团,絮团紧密不易分散,进而影响铅精矿品位的特点。采用“分散+脱药”联合机制进行选别。铅粗选采用2#油分选,铅粗精矿采用硅酸钠为分散剂,活性碳粉进行脱药,石灰对较易浮的白铁矿和黄铁矿进行抑制,采用少量乙硫氮进行捕收,产出合格铅精矿产品。在矿石含铅品位0.87%,含锌品位5.40%时,开路试验可获得铅精矿含Pb 55.20%、Zn 4.14%的合格铅精矿,铅回收率为89.83%,实现了矿石中铅金属的有效回收利用。

聚天冬氨酸衍生物的合成及性能研究

合成了分别含羟基和磺酸基的聚天冬氨酸衍生物 ,测定了它们的阻垢分散性能 ,并与聚天冬氨酸、聚丙烯酸钠、水解聚马来酸和 2 -膦酸基丁烷 -1,2 ,4-三羧酸水处理剂作了比较。结果表明 ,当质量浓度为 12mg/L时 ,以上6种药剂对CaCO3的阻垢率分别为 61 5 %、88 7%、92 4%、87%、68 9%、94% ;对磷酸钙的阻垢率分别为 94 7%、78 6%、2 7 8%、16 6%、18 8%、15 4% ;在质量浓度为 5～ 3 0mg/L、分散氧化铁时上清液最小透光率分别为 89%、3 9%、74%、86%、97%、72 %。含磺酸基的聚天冬氨酸衍生物综合性能较好。

马尾松木素磺酸钠分散、阻垢、缓蚀性能的研究

测定了木素磺酸钠 (木钠 )在循环冷却水中的分散、阻垢和缓蚀性能。研究发现 ,由于木钠能够大幅度增加碳酸钙颗粒的Zeta电位 ,使其对碳酸钙有较好的分散作用 ;木钠能络合部分Ca2 + ,但是络合能力较弱 ,对碳酸钙的静态阻垢率较低 ,为 2 %～ 5 % ;投加量在小于 5 0× 10 -6kg/L时加快了 2 0 #碳钢的腐蚀 ,大于 10 0× 10 -6kg/L时的缓蚀率为 3%～ 2 0 % 。

新型高效水处理剂的合成及性能研究

以亚磷酸、丙烯酸、２丙烯酰氨基２甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ） 为原料，合成了含磺酸基的膦酰基羧酸共调聚物（ＰＯＣＡ） ，研究了它的阻垢分散及缓蚀性能，并与ＨＥＤＰ、ＨＰＭＡ、ＨＳ－ ３１２ 、ＰＢＴＣＡ 等水处理剂作了比较。结果表明，在加药质量浓度为２－５ ～２０ ｍｇ／Ｌ 时，ＰＯＣＡ 与以上４ 种药剂对ＣａＣＯ３ 沉积的最大抑制能力分别为９６ ％ ，７７－８ ％ ，８８－４ ％ ，６２－８ ％ ，９７－６ ％ ；对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 沉积的最大抑制能力分别为９０－４ ％ ，２２－４ ％ ，３５－２ ％ ，８９－６ ％ ，３５－４ ％ ；对锌盐沉积的最大抑制能力分别为８８－２ ％ ，３５－２ ％ ，３３ ％ ，９０－４ ％ ，５４ ％ ；分散氧化铁时上清液的最小透光率分别为３９－８ ％ ，５２－１ ％ ，４２－３ ％ ，３０－７ ％ ，６１ ％ ；在加药质量浓度为５ ～４０ ｍｇ／Ｌ 时，对碳钢的最大缓蚀率分别为７０－６ ％ ，８７－７ ％ ，１０－４ ％ ，８－９ ％ ，７６－９ ％ 。ＰＯＣＡ的综合性能较好。

衣康酸共聚物的合成及性能研究

以衣康酸(IA)、丙烯磺酸钠(SAS)和次亚磷酸钠(SHP)为单体,合成了一种集羧酸基、磺酸基和膦基于一体的新型衣康酸共聚物(IA/SAS/SHP)。利用黏度法测定了衣康酸共聚物及衣康酸均聚物的平均相对分子质量。利用静态阻垢实验、分散氧化铁实验、生物摇床实验和旋转挂片实验,对衣康酸共聚物的阻垢性能、分散性能、缓蚀性能以及生物降解性能进行了研究。结果表明,衣康酸共聚物具有优良的阻垢分散和缓蚀性能,是一种环境友好型水处理剂。

水解聚马来酸酐缓蚀分散性能的研究

用失重法研究了水解聚马来酸酐 (HPMA)的缓蚀和分散性能 .结果表明 ,在HPMA的浓度为 5 0mg/L渗透剂的浓度为 0 5mg/L有最佳缓蚀效果 ,缓蚀率为 6 9 3% (80℃ ) .HPMA的分散性能随其浓度的增加而增大 ,在HPMA的浓度为 10 0mg/L时 ,其平均分散性能达到 6 30× 10 -2 mg/cm2 ·h ,而在渗透剂T为 1 0mg/L时 ,平均分散能力达到了 6 83× 10 -2 mg/cm2 ·h .分散性能随Ca2 + 浓度的增加而减小 ,在温度为 2 0℃、pH值为 6或 9时 ,HPMA分散性能较好 .

木质素磺酸钠型缓蚀阻垢剂M-04的制备与评价

在水溶液中,以木质素磺酸钠(SL)和二乙烯三胺五亚甲基膦酸(DTPMPA)为原料,与葡萄糖酸锌(C12H22O14Zn)和已溶于乙醇的甲基苯骈三氮唑(TTA)复配,制备了木质素磺酸钠型缓蚀阻垢剂M-04。选取药剂质量分数、主原料配比、乙醇/TTA乙醇溶液、反应时间、反应温度为因素,通过正交实验,确立了最佳复配条件。结果表明,ρ(M-04)=50 mg/L时,阻CaCO3垢率达到了84.83%,分散氧化铁透光率为63.4%,阻垢分散性能良好。ρ(M-04)=70 mg/L时,缓蚀率为65.7%;预膜后仅需10 mg/L,可达到同等缓蚀水平。

聚合物分子量对其阻垢分散性能的影响

以苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、丙烯酸甲酯为单体合成了一系列不同分子量的聚合物,探讨了分子量对阻碳酸钙垢、磷酸钙垢,分散氧化铁、锌盐的影响。结果表明:随着分子量的增大,聚合物对碳酸钙和磷酸钙的抑制能力增加,但当聚合物的浓度较大时,分子量对性能的影响减小。

膦酰基羧酸共调聚物的合成及性能

以丙烯酸 (AA) ,2 -丙烯酰胺基 - 2 -甲基 -丙磺酸 (AMPS) ,次亚磷酸钠及过硫酸钠等为原料 ,合成了多功能水处理剂膦酰基羧酸共调聚物 ,以合成产品对 Ca CO3 的抑制能力为考核指标 ,研究了反应条件对碳酸钙垢、磷酸钙垢、锌盐沉积的抑制能力及对氧化铁的分散能力 .在原料配比 m(AA)∶ m(AMPS) =3∶ 1,m(Na H2 PO2 )∶ m(Na2 S2 O8)∶ m(AA+AMPS) =15∶ 2 .5∶ 10 0 ,反应温度为 110℃ ,反应时间为 4 h的反应条件下 ,所合成的产品具有优良的阻垢分散性能 ,优于羟基乙叉二膦酸 (HEDP)和水解聚马来酸酐 (HPMA) .

含磺酸基团的环氧琥珀酸类共聚物的合成及性能比较

选用烯丙基磺酸钠(SAS)、苯乙烯磺酸钠(SS)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和衣康酸(IA)为单体,与环氧琥珀酸(ESA)分别合成了ESA/SAS、ESA/SS、ESA/AMPS和ESA/IA/AMPS四种含磺酸基团的环氧琥珀酸类共聚物,利用FTIR对共聚物的结构进行了表征,利用SEM对使用不同共聚物时生成的碳酸钙晶型进行了观察。对各种共聚物的阻垢分散性能进行了研究,并与聚环氧琥珀酸(PESA)进行了比较。实验结果表明,4种共聚物中,ESA/IA/AMPS具有全面的水处理性能,在高硬度和高碱度水质条件下表现出优异的阻碳酸钙垢和阻磷酸钙垢性能。当其加药量为40mg/L时,对CaCO_3的阻垢率为82.7%,比PESA提高了10.4%。当加药量为30mg/L时,对Ca_3(PO_4)_2的阻垢率可达100%。同时,ESA/IA/AMPS易于生物降解,14天后可以降解72.7%。电镜分析结果表明,加入共聚物后,垢样中出现了球霰石型碳酸钙,这说明共聚物可以使不稳定相稳定存在,增加了碳酸钙在水中的溶解性和分散性。

聚环氧琥珀酸用于高炉煤气洗涤水的阻垢分散

通过静态阻垢实验、Zeta电位测定实验、极化曲线测定实验,研究了聚环氧琥珀酸的阻垢、分散及缓蚀性能。重点对聚环氧琥珀酸的阻垢及分散性能作了讨论。实验结果表明了PESA阻垢、分散性能优良。将聚环氧琥珀酸(PESA)用于某钢铁厂高炉煤气洗涤水的阻垢分散,取得了令人满意的效果。

供氢剂与分散型催化剂协同作用的研究

以辽河渣油为原料 ,四氢萘为供氢剂 ,二烷基二硫代氨基甲酸钼为油溶性催化剂在高压釜中进行裂化反应 ,比较了临氢裂化 ,临氢供氢裂化 ,催化加氢裂化以及供氢剂与分散型催化剂共同存在下的加氢裂化。在同样生焦量的情况下 ,渣油裂化转化率的顺序为 :临氢催化供氢过程 >临氢催化过程 >临氢供氢过程 >临氢过程。同时发现供氢剂与分散型催化剂在渣油加氢裂化过程中具有协同作用 ,与单独使用分散型催化剂的改质反应相比 ,供氢剂的协同作用不但可以在低转化率下延迟生焦诱导期 ,提高渣油生焦前的最大转化率 ,而且在高转化率下对渣油的缩合反应有更大的抑制作用。由 4 2 0℃～ 4 4 0℃四集总表观动力学模型计算出的动力学速率常数和活化能表明 ,供氢剂与分散型催化剂产生的协同作用提高了沥青质和焦生成的活化能 ,极大地抑制了沥青质和焦生成速率 ,而对可溶质生成馏分油的裂化反应的抑制作用很小。

无机盐抑制页岩分散的作用探讨

采用ＣＳＴ和膨胀试验方法研究了单种无机盐和二元混合无机盐对大港油田泥页岩的抑制作用。结果表明，Ｋ￣＋、Ｎａ￣＋和Ｃａ￣（２＋）抑制泥页岩分散的能力大小顺序与离子当量浓度有关，Ｃａ（２＋）的抑制作用随浓度变化的规律与Ｋ￣＋、Ｎａ￣＋的不同。对某一泥页岩，恒定当量浓度的二元混合盐溶液在离子配比合理时，其抑制能力强于（至少等同于）单种无机盐。

聚环氧琥珀酸多元阻垢分散性能的研究

聚环氧琥珀酸(PESA)是一种新型的可生物降解的水处理化学品。通过对两种不同级别原料合成的PESA在不同的加药量、不同硬度和不同碱度等条件下进行阻垢分散性能比较试验发现,PESAⅠ(分析级)对CaCO3垢的阻垢性能略优于PESAⅡ(工业级)。通过对CaCO3、CaSO4、BaSO4、SrSO4、CaF2的阻垢实验和对氧化铁分散性能的实验,对PESA的阻垢分散效果进行了评价。结果表明:在实验条件下,PESA对BaSO4、SrSO4垢阻垢效果优异,对CaSO4、CaF2垢阻垢效果较好;PESA对氧化铁具有很强的分散能力。

多功能环保型缓蚀阻垢剂的研制及性能研究

以PASP为研究基础,将PASP、衣康酸均聚物、葡萄糖酸钠和表面活性剂FFA按一定比例复配成多元无磷复合水处理剂,并对其缓蚀、阻垢分散和生物降解性能进行了评定。研究表明,复合的四元水处理药剂各成分之间的协同增效作用使得该药剂对碳钢的缓蚀率达96.96%。动态模拟试验和分散氧化铁试验结果表明,四元复合水处理药剂的阻垢分散性能优异,动态污垢热阻仅为1.94×10-4 m2.℃/W。28 d后,生物降解率达88%,说明该药剂是可生物降解的无磷环保型多功能缓蚀阻垢剂。

马来酸衍生物水处理剂的合成及阻垢机理研究

在不同条件下合成了不含磷氮的环保型水处理剂马来酸/烯丙基磺酸钠(MA/SAS)共聚物。对产物性能进行测试后得到最适宜合成条件:氮气存在下,原料质量比1∶1,聚合温度为95℃,聚合时间6 h,药剂用量20 mg/L时对碳酸钙的阻垢率可达100%,分散氧化铁后,上层清液的透光率最低为27%。采用SEM和XRD对阻垢机理进行研究,结果表明,该药剂使垢样外貌发生很大改变,对晶型也有一定影响。

聚天冬氨酸衍生物的合成与阻垢性能的研究

合成了含不同比例磺酸基团的聚天冬氨酸衍生物,对其阻碳酸钙垢、磷酸钙垢和分散氧化铁的性能进行了评定,并与聚天冬氨酸进行比较。结果表明:当n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.2∶1,药剂质量浓度为14 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率为95.7%;当n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.4∶1,药剂质量浓度为20 mg/L时,对磷酸钙的阻垢率为99.8%;当n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.2∶1,药剂质量浓度为15 mg/L时,分散氧化铁的最小透光率为33.2%。n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.2∶1的聚天冬氨酸衍生物的综合性能最好。

聚环氧琥珀酸的改性及其阻垢分散性能研究

以马来酸酐(MA)为原料合成环氧琥珀酸(ESA),以过硫酸铵为引发剂,将ESA与衣康酸(IA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚,得到同时含羧基和磺酸基的ESA/IA/AMPS三元共聚物。通过单因素试验和正交试验筛选出ESA/IA/AMPS的最佳合成条件:m(MA)∶m(IA)∶m(AMPS)=3∶1∶1,引发剂质量占单体总质量的12%,反应温度为95℃,反应时间为4 h。并对ESA/IA/AMPS的阻垢分散性能进行了研究。结果表明:ESA/IA/AMPS三元共聚物的阻Ca_3(PO_4)_2和分散Fe_2O_3性能与ESA/AMPS共聚物基本相当,但阻CaCO_3效果明显优于ESA/AMPS和PESA。在加药质量浓度为30 mg/L时,ESA/IA/AMPS对CaCO_3阻垢率为80.9%,对Ca_3(PO_4)_2阻垢率为100%。

LDPE/nano-Ag复合膜的抗菌性

以葡萄糖为还原剂,聚乙二醇(相对分子质量600)为表面分散剂,反应温度为60℃,采用化学液相还原法制备了纳米银薄膜。测试结果表明,纳米银分散性较好。抗菌性能测试表明每10kgLDPE中纳米银的含量为10mg时,LDPE/nano-Ag对大肠杆菌的抑菌率为98.0%,对金黄色葡萄球菌的抑菌率为94.7%,抑菌圈直径均大于2mm,LDPE/nano-Ag复合材料具有一定的抗菌性。