基于Raman的复方柳安咖注射液主要成分分析

本文应用拉曼光谱技术对复方柳安咖注射液的主要成分及含量进行了分析。首先测试分析了62个复方柳安咖注射液样品的拉曼光谱,结果表明62个注射液样品的拉曼光谱主要由水杨酸钠、安替比林和咖啡因的水溶液拉曼谱带组成;进一步利用密度泛函理论(DFT)计算了其主要成分的理论拉曼光谱和红外光谱,与实验测定的固体粉末光谱和溶液光谱进行比较分析,进而对复方柳安咖注射液拉曼光谱谱峰的振动模式进行了归属;最后利用水杨酸钠和安替比林浓度梯度溶液拉曼光谱特征峰的峰高和峰面积,分别建立定量分析模型,对62个复方柳安咖注射液样品中主要成分水杨酸钠和安替比林的含量进行预测,并与液相色谱法测试值进行了对比,结果显示预测值与液相色谱法测试值相近,得到了较好的主要成分含量预测结果。研究结果可为复方柳安咖注射液药剂的生产、药品质量的监控、药品光谱分析研究等方面提供参考。

拉曼光谱结合化学计量学方法的复方柳安咖注射液成分分析

为了实现复方柳安咖注射液成分的快速检测,利用拉曼光谱的指纹识别性、聚焦式采样方法及水影响较低的特点结合化学计量学方法对复方柳安咖注射液进行了分析。复方柳安咖注射液针剂样品的拉曼光谱显示,复方柳安咖注射液针剂的拉曼光谱主要由水杨酸钠、安替比林和咖啡因的水溶液拉曼谱带组成。以水杨酸钠梯度溶液拉曼光谱特征峰812 cm^(-1)和1033 cm^(-1)、安替比林梯度溶液拉曼光谱特征峰724 cm^(-1)和1005 cm^(-1),依据散射光强与相应组分浓度之间的关系,利用光谱特征峰高度、峰面积分别建立定量分析模型;考虑各成分光谱间的相互干扰,也利用水杨酸钠梯度溶液光谱745~920 cm^(-1)、1010~1060 cm^(-1)波段数据和安替比林梯度溶液拉曼光谱700~750 cm^(-1)、950~1020 cm^(-1)波段数据,基于偏最小二乘法(PLS)建立定量分析模型。两种分析模型对三个不同厂家不同生产批次的31个针剂样品中主要成分水杨酸钠和安替比林的含量进行预测,预测值与液相色谱法测试值相近;预测水杨酸钠和安替比林含量分别为标示量的96.4%~102.3%之间和98.1%~105.8%之间,都符合国家药品标准,与液相色谱测试法的分析结果一致。表明拉曼光谱结合化学计量学方法能对复方柳安咖注射液成分进行定量分析,具有准确、方便、快捷的优点。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿脑损伤的疗效及对血清S100-β、UCH-L1水平的影响

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿脑损伤的疗效及对血清中枢神经特异性蛋白(S100-β)、泛素羧基末端水解酶-L1(UCH-L1)水平的影响。方法 选取在2021年3月至2023年6月在河北省承德市妇幼保健院分娩并接受治疗的82例早产脑损伤患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组41例。所有患儿均进行常规基础治疗及护理,在此基础上对照组给予枸橼酸咖啡因治疗,观察组在对照组的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。评估两组患儿的临床治疗效果、新生儿神经行为测定(NBNA)评分、Gesell发育诊断量表评分(主要包括适应行为、大运动行为、精细运动行为、语言行为及个人-社交行为评分),检测两组患儿血清S100-β、UCH-L1水平;记录并比较两组患儿的意识恢复时间、原始反射恢复时间、肌张力恢复时间、自主吮奶时间、住院时间及不良反应发生情况。结果 观察组患儿的总有效率为85.37%,明显高于对照组的58.54%(P<0.05)。重复测量方差分析结果显示,NBNA评分存在组间效应、时间效应和交互效应(P<0.05);治疗前,两组患儿NBNA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2周后,两组患儿的NBNA评分较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组患儿的NBNA评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患儿Gesell发育诊断量表各项评分及血清S100-β、UCH-L1水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿Gesell发育诊断量表的各项评分高于治疗前,血清S100-β、UCH-L1水平低于治疗前,且观察组患儿Gesell发育诊断量表的各项评分显著高于对照组,S100-β、UCH-L1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的意识恢复时间、原始反射恢复时间、肌张力恢复时间、自主吮奶时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.88%,明显低于对照组的19.52%(P<0.05)。结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合枸橼酸咖啡因可以促进患儿脑损伤神经功能修复,缩短患儿康复时间,促进患儿康复,且临床治疗效果良好,具有一定临床应用价值。

比值光谱法在复方药物制剂分析中的应用研究

根据比值光谱的特征,选择比值光谱的峰点或谷点处作为测定波长对,研究建立了复方氯唑沙宗片和安钠咖注射液的比值光谱测定法。复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率和相对标准偏差分别为10 0 . 0 % ,1 2 .8%和10 0 . 0 % ,0 .84 %。安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的平均回收率和相对标准偏差分别99.98% ,0 . 70 %和99 .91% ,0. 78%。说明只要复方药物制剂中两组分的比值光谱至少出现一峰一谷,通过选择适当的测定波长对,此法就可获得满意结果。

多波长线性回归法测定安钠咖注射液的含量

本文采用多波长线性回归法测定安钠咖注射液的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。咖啡因和苯甲酸钠的平均回收率和变异系数分别为１００．６％，０．８％和９８．９％，０．７％。本法可不经分离直接测定二组分的混合物，方法简便、快速，结果满意。

双波长比值光谱法测定安钠咖注射液含量

目的 :应用双波长比值光谱法测定安钠咖注射液中咖啡因 (C)和苯甲酸钠 (B)含量。方法 :依据C和B的比值光谱特征 ,选择 2 34和 2 6 4nm作为两组分的测定波长。结果 :C在 2 .5～ 2 0 μg·ml-1,B在 2～ 12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,C回收率为 10 0 .6 1% ,RSD为 0 .5 6 % ,B回收率为 10 0 .37% ,RSD为 0 .6 1% ,样品测定结果与药典方法比较没有差异 (P >0 .0 5 )。结论 :该法具有操作简便 。

人工神经网络紫外吸收光谱法测定安钠咖注射液各组分

应用人工神经网络原理，采用误差反向传播方法，对紫外吸收光谱重叠的安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠含量进行测定．实验表明，人工神经网络法对上述两组分含量测定结果准确，探讨了人工神经网络参数对分析结果的影响．

HPLC法测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因的含量

目的建立HPLC法测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因的含量。方法色谱柱:Agela TechnologiesC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.02mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH 2.6)-乙腈-甲醇(70∶15∶15);检测波长:280nm;柱温:35℃;流速:1.0mL.min-1;进样量:20μL。结果水杨酸钠、安替比林和咖啡因线性范围分别为13.79～124.1(r=0.999 9),4.016～36.14(r=0.999 9)和2.078～18.70μg.mL-1(r=0.999 9);平均回收率分别为100.1%(RSD为0.5%),100.0%(RSD为0.5%)和100.5%(RSD为0.4%)。结论该方法灵敏、准确、快速,专属性强,可有效地控制复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林、咖啡因的含量。

长期烫吸安钠咖对心理状态的影响

目的:探讨长期烫吸安钠咖对心理状态的影响。方法:采用《精神症状自评量表》(SCL-90)对36例长期烫吸安钠咖者和36例无精神活性物质滥用者(作为对照)进行评估。结果:长期烫吸安钠咖组在总分、总症状指数及躯体化、抑郁、焦虑、敌对因子分上与对照组相比,差异有显著性(P<0.01或P<0.001);在阳性症状痛苦水平、恐怖、精神病性三者上两组在统计学上存在差异(P<0.05)。结论:长期烫吸安钠咖能引起明显的心理问题。希望有关部门对安钠咖滥用问题予以注意。

自适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定撒痛风注射液中各组分的含量

本文应用自适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定了撒痛风注射液中各组分的含量,水杨酸钠、咖啡因、安替比林三组分平均回收率均为100.0％,相对标准偏差(％)依次为0.57、0.61和0.75,结果优于常规卡尔曼滤波法。自适应卡尔曼滤波法为不经分离直接测定相互干扰的多组分体系分析提供了一种新的途径。

HPLC法测定注射用头孢匹胺钠中苯甲酸钠含量方法研究

目的建立HPLC法测定注射用头孢匹胺钠中苯甲酸钠含量的方法。方法 HPLC法,采用资生堂MGII C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.03mol/L的乙酸铵(用氨水调节pH至7.5)-甲醇(75:25)为流动相,流速为1m L/min,柱温为35℃,检测波长为254nm,进样量为20μL。结果苯甲酸钠在浓度5.963~149.080μg/m L范围内,呈良好的线性关系,回归方程y=6034.2x+1581.9,相关系数r=1.0000;定量限为0.15μg/m L,平均回收率(n=9)为101.5%。结论该方法专属性良好、准确、快捷,精密度及耐用性好;可用于注射用头孢匹胺钠中苯甲酸钠含量测定,并对其药品质量控制提供了参考依据。

用支持物衬底室温燐光法测定安钠咖注射液中咖啡因的含量

本文首次用正交实验研究了在支持物衬底上测定咖啡因的室温燐光光谱法的最佳条件,并在该条件下测定了安钠咖注射液中咖啡因的含量。

长期烫吸安钠咖对肝功能的影响

目的:探讨长期烫吸安钠咖对肝功的影响。方法:应用MoDULAR P800仪器,对烫吸安钠咖组36例及正常对照组14例测定肝功情况,对结果进行比较分析。结果:与对照组比较,烫吸安钠咖组的总胆红素含量低,在统计学上存在显著性差异(P<0.01);谷丙转氨酶、肌酐含量高,在统计学上存在差异(P<0.05)。结论:长期烫吸安钠咖对肝功有一定的影响。

国标中各类液体食品内苯甲酸钠和山梨酸钾测定方法的改进

现行的国标中有关检测液体食品中苯甲酸钠和山梨酸钾的方法重复较多,样品分类较不明确。而且其中多数方法在样品处理时都需要经过水浴加热,调节p H等对提取结果没有明显作用的步骤,这会加重处理过程的繁杂程度,从某种程度上影响检测工作的效率。本试验对现行的多个国标中这两种防腐剂的检测方法进行了适当的整合。并根据单因素试验的结果删去了一些多余、对检测结果没有明显影响的步骤,同时对国标方法进行了改进,采用一种简单除去固体杂质后直接稀释进样的方法。结果表明,该方法的加标回收率在90%以上,能高效、准确地检测出各类液体食品中苯甲酸钠和山梨酸钾的含量。

安钠咖滥用者的胰腺分泌和C肽及肿瘤坏死因子变化

目的:观察安钠咖滥用者的胰腺分泌和C肽及肿瘤坏死因子变化。方法:应用电化学发光免疫分析法测定36例安钠咖滥用者与14例正常对照血中胰岛素、C肽及肿瘤坏死因子量。结果:安钠咖滥用组与正常对照组比较胰岛素、C肽明显增高(P<0.05),肿瘤坏死因子增高,但在统计学上无差异(P>0.05)。结论:安钠咖滥用者的胰腺分泌和C肽及肿瘤坏死因子升高。

吸食安钠咖对大鼠学习记忆能力的影响及其机制研究

目的探讨吸食安钠咖对大鼠学习记忆能力及海马突触可塑性的影响。方法取33只SD大鼠随机分为对照组(C)、安钠咖小剂量组(A-LD)和安钠咖大剂量组(A-HD),每组11只,连续60 d灌胃给药1次/日(C组予生理盐水1 mL,A-LD组予安钠咖溶液60 mg/kg,A-HD组予安钠咖溶液120 mg/kg)。通过Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力,免疫组织化学染色和Western blot检测海马突触素(synaptophysin,SYN)和突触后致密蛋白95(postsynaptic density 95,PSD95)表达,Golgi染色检测海马CA1区树突棘密度,透射电镜和体视学方法检测海马CA1区突触数密度(Nv)和面密度(Sv)。结果Morris水迷宫实验显示,与C组比较,A-LD组大鼠逃避潜伏期、目标象限停留时间和穿越平台次数无统计学差异(P>0.05),A-HD组逃避潜伏期明显延长,目标象限停留时间和穿越平台次数明显减少,差异具有统计学意义(P<0.01)。免疫组织化学染色和Western blot结果显示,与C组比较,A-LD组海马SYN和PSD95表达无统计学差异(P>0.05),A-HD组海马SYN和PSD95表达明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。Golgi染色和透射电镜技术结果显示,与C组比较,A-LD组树突棘密度、Nv和Sv无统计学差异(P>0.05),A-HD组树突棘密度、Nv和Sv都明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。结论大剂量吸食安钠咖可降低大鼠海马突触可塑性,导致学习记忆能力受损。

HPLC法测定撒痛风注射液中三组分的含量

采用ＨＰＬＣ法测定撒痛风注射液中咖啡因、安替比林和水杨酸钠的含量。色谱条件为：ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８色谱柱，流动相为２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－甲醇－冰醋酸（５５２５０．４），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２４２ｎｍ，线性范围：咖啡因１４．０～１４０．０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９８；安替比林２７．０～２７０．０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９８；水杨酸钠０．１～１．０ｍｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９。加样回收分别为：咖啡因１００．８％；安替比林１００．６％；水杨酸钠９９．１％，ＲＳＤ均小于０．５％。

正交函数-偏最小二乘算法及其在复方制剂分析中的应用

提出了一种由正交函数（ＯＦ） 与偏最小二乘法（ＰＬＳ） 相结合的正交函数偏最小二乘算法（ＯＦＰＬＳ） ，并把它用于撒痛风注射液各组分的同时测定，与偏最小二乘法（ＰＬＳ） 所预测的结果进行比较，两者所测得安替比林、水杨酸钠、咖啡因的平均回收率和相对标准偏差分别为１００－２ ％ ，１－６ ％ ；１００－１ ％ ，０－３７％ ；１００－１ ％ ，０－９６ ％ 和９９－４ ％ ，２－０ ％ ；１００－９ ％ ，１－２ ％ ；９９－８ ％ ，１－５ ％ ．

褶合曲线分析法同时测定撒痛风注射液中3组分含量

应用计算机辅助福合曲线分析法，结合计算机信，包处理技术，不经分离，同时测定了撒痛风注射液中水杨酸钠、安替比林、咖啡因３个组分的含量，结果满意，平均回收率和相对标准偏差分别为１００．４％，０．２３％；１００．３％，０．３４％，９９．８８％，０．４５％。

多波长吸收度比值差法测定安钠咖注射液的含量

多波长吸收度比值差法是一种可对多种混合组分同时测定的新的分光光度法。本文成功地应用该法测定了安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量，其平均回收率和相对标准偏差分别为９９．８９％，０．７６％（ｎ＝５）；９９．７５％，０．６４％，（ｎ＝６）。实验证明，本法简便快速，样品用量少，准确度和精密度均令人满意。