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基于心功能及IGFBP7、sST2、CGRP、ET分析沙库巴曲缬沙坦在治疗冠心病合并慢性心力衰竭中的应用效果 被引量:1
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作者 张娟 李宁 张文超 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第3期472-475,480,共5页
目的 分析冠心病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)患者应用沙库巴曲缬沙坦治疗的效果。方法 选择2020年1月至2023年1月邯郸市第四医院收治的86例CHD合并CHF患者,以随机数字表法将其分为对照组和试验组各43例。两组CHD治疗均应用硝酸酯类、他... 目的 分析冠心病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)患者应用沙库巴曲缬沙坦治疗的效果。方法 选择2020年1月至2023年1月邯郸市第四医院收治的86例CHD合并CHF患者,以随机数字表法将其分为对照组和试验组各43例。两组CHD治疗均应用硝酸酯类、他汀类及抗血小板药物,对照组CHF治疗应用坎地沙坦酯片、醛固酮受体拮抗剂及β受体阻滞剂,试验组治疗则将对照组中的坎地沙坦酯片替换为沙库巴曲缬沙坦钠片。比较两组疗效、不良反应、心功能指标[左室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、6min步行距离(6 MWD)]、心室重构指标[Ⅲ型胶原前肽(PⅢP)、层粘蛋白(LN)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]、心肌损伤和血管内皮功能相关指标[胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)、可溶性生长刺激表达基因2(sST2)、降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)]。结果与对照组比,试验组治疗3个月后的总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗3个月后的LVFS、LVEF、6 MWD、IGFBP7、CGRP与治疗前比升高,且试验组与对照组比更高,差异有统计学意义(P<0.05);PⅢP、LN、MMP-9、sST2、ET降低,试验组与对照组比更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦可有效调节CHD合并CHF患者IGFBP7、sST2、CGRP、ET,改善血管内皮功能、心肌损伤、心室重构及心功能,进而可提高疗效,且具有良好的安全性。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦 可溶性生长刺激表达基因2 降钙素基因相关肽 内皮素 胰岛素样生长因子结合蛋白7
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基于高通量测序研究清润方改善2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素抵抗的作用机制
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作者 卜祥伟 郝晓晖 +6 位作者 张美珍 王泽 王皓朔 史佩玉 张润云 倪青 林兰 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第11期1599-1607,1613,共10页
目的:基于高通量转录组测序(RNA-seq)研究清润方改善2型糖尿病(T2DM)大鼠肝脏胰岛素抵抗的作用机制。方法:采用高脂饲料喂养联合链脲佐菌素腹腔注射构建T2DM大鼠模型,将成模大鼠采用随机数字表随机分为模型组,二甲双胍组(150 mg/kg),清... 目的:基于高通量转录组测序(RNA-seq)研究清润方改善2型糖尿病(T2DM)大鼠肝脏胰岛素抵抗的作用机制。方法:采用高脂饲料喂养联合链脲佐菌素腹腔注射构建T2DM大鼠模型,将成模大鼠采用随机数字表随机分为模型组,二甲双胍组(150 mg/kg),清润方大(11.2 g/kg)、中(5.6 g/kg)、小(2.8 g/kg)剂量组,另设正常组,灌胃干预8周。观察空腹血糖(FBG)、胰岛素抵抗指数(IRI)、胰岛素敏感指数(ISI)变化,利用RNA-seq结合生物信息学分析筛选差异表达的长链非编码RNA(lncRNA)、微RNA(miRNA)、信使RNA(mRNA),对差异基因进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析及qPCR验证,构建竞争性内源性RNA(ceRNA)调控网络。结果:与模型组比较,干预第6、8周清润方大剂量组FBG明显降低(P<0.05);第8周清润方各剂量组IRI降低(P<0.01),清润方大、小剂量组ISI升高(P<0.01,P<0.05)。通过差异表达筛选得到85个关键mRNA、12个miRNA、37个lncRNA,通过蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络得到12个核心基因,并构建lncRNA-miRNA-mRNA网络。KEGG富集分析显示,差异基因主要涉及Janus激酶/信号转导及转录活化因子(JAK-STAT)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)、氨基酸代谢、脂质代谢等通路。结论:清润方可能通过lncRNA-miRNA-mRNA网络调控CYP2、Acer2等基因,并影响Lpin1、Insig1等基因和PPAR、JAK-STAT、氨基酸代谢、脂质代谢等信号通路,改善2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 清润方 2型糖尿病 胰岛素抵抗 转录组测序 竞争性内源性RNA网络 差异基因 信号通路 作用机制
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老年2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血清vWF、sST2水平与胰岛素抵抗及肝功能的相关性分析
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作者 毕红兵 叶玉珊 +1 位作者 孙晓顺 张艳芳 《四川医学》 CAS 2024年第9期993-997,共5页
目的探究老年2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者血清血管性血友病因子(vWF)、可溶性生长刺激因子2(sST2)水平与胰岛素抵抗及肝功能的相关性。方法选取2020年4月至2022年4月我院收治的116例确诊为老年T2DM合并NAFLD患者为患... 目的探究老年2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者血清血管性血友病因子(vWF)、可溶性生长刺激因子2(sST2)水平与胰岛素抵抗及肝功能的相关性。方法选取2020年4月至2022年4月我院收治的116例确诊为老年T2DM合并NAFLD患者为患病组,根据肝功能等级,将其分为A级组(41例)、B级组(39例)和C级组(36例);根据是否存在胰岛素抵抗,将其分为抵抗组(42例)和非抵抗组(74例)。选取我院同期收治的单纯T2DM患者116例作为对照组。比较各组血清vWF、sST2水平;多因素Logistic回归分析老年T2DM合并NAFLD的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清vWF、sST2水平对T2DM合并NAFLD的诊断价值。结果患病组肥胖人数占比、HOMA-IR评分、BMI、饮酒史人数占比、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、三酰甘油、vWF、sST2水平均高于对照组,而总胆红素低于对照组(P<0.05);随着肝功能等级增加,血清vWF、sST2水平逐渐升高(P<0.05);抵抗组血清vWF、sST2水平高于非抵抗组(P<0.05)。饮酒史、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、三酰甘油、HOMA-IR、vWF、sST2为老年T2DM合并NAFLD的独立危险因素,总胆红素为独立保护因素(P<0.05)。血清vWF、sST2水平诊断T2DM合并NAFLD的曲线下面积(AUC)分别为0.870、0.866,截断值分别为24.05 ng/ml、20.28 ng/ml,二者联合诊断的AUC为0.940,二者联合诊断优于各指标单独诊断(Z_(二者联合-vWF)=2.056、Z_(二者联合-sST2)=2.417,P=0.040、0.016)。结论老年T2DM合并NAFLD患者血清vWF、sST2水平均上调,且vWF、sST2与胰岛素抵抗及肝功能密切相关,二者联合对老年T2DM合并NAFLD具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 2型糖尿病 非酒精性脂肪肝 血管性血友病因子 可溶性生长刺激因子2 胰岛素抵抗 肝功能
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广藿香PcGA2ox1基因克隆、VIGS载体构建和表达分析
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作者 严雅玲 曾晴 +2 位作者 严寒静 何梦玲 张宏意 《山东农业科学》 北大核心 2024年第5期19-26,共8页
赤霉素2-氧化酶(gibberellin 2-oxidases,GA2ox)是赤霉素(GAs)代谢途径关键酶,调节活性GAs降解,在植物株型调控中发挥重要作用。为探寻GA2ox基因在广藿香中的功能,本研究对广藿香PcGA2ox1基因进行克隆,得到561 bp的CDS序列。生物信息学... 赤霉素2-氧化酶(gibberellin 2-oxidases,GA2ox)是赤霉素(GAs)代谢途径关键酶,调节活性GAs降解,在植物株型调控中发挥重要作用。为探寻GA2ox基因在广藿香中的功能,本研究对广藿香PcGA2ox1基因进行克隆,得到561 bp的CDS序列。生物信息学分析结果表明,PcGA2ox1蛋白编码186个氨基酸,为亲水性蛋白,分子量为20.98 kDa,等电点为5.81,不含信号肽,无跨膜结构域,具有GA2ox超基因家族的保守结构域,主要定位在细胞核。系统发育分析结果显示,PcGA2ox1基因与丹参GA2ox7的亲缘关系最为密切。qRT-PCR结果显示,PcGA2ox1基因在广藿香中的表达具有组织特异性,叶中表达量最高,根中表达量最低。用病毒诱导基因沉默(VIGS)技术侵染广藿香的结果显示,侵染两周后,PcGA2ox1基因表达量比阴性对照下降83%,比空白对照下降71%,沉默效果明显。本研究结果可为深入了解PcGA2ox1结构、功能和作用机理奠定基础,并为广藿香优良品种选育提供参考。 展开更多
关键词 广藿香 赤霉素2-氧化酶(GA2ox) 基因克隆 病毒诱导基因沉默(VIGS) 表达分析
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AIFM2和MFN2与代谢相关脂肪性肝病患者胰岛素抵抗及进展性肝纤维化相关性的分析
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作者 袁宇婷 吴小勤 薛全胜 《国际消化病杂志》 CAS 2024年第2期113-118,共6页
目的探讨线粒体相关凋亡诱导因子2(AIFM2)和线粒体融合素2(MFN2)与代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)患者胰岛素抵抗及进展性肝纤维化的相关性。方法选择2020年12月至2022年12月在如皋市人民医院就诊的120例MAFLD患者作为研究对象(设为观察组)... 目的探讨线粒体相关凋亡诱导因子2(AIFM2)和线粒体融合素2(MFN2)与代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)患者胰岛素抵抗及进展性肝纤维化的相关性。方法选择2020年12月至2022年12月在如皋市人民医院就诊的120例MAFLD患者作为研究对象(设为观察组),另选择同期于该院体检的120名健康体检者纳入研究(设为对照组)。收集2组的一般资料,采集空腹静脉血,测定空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)水平,以及血清AIFM2和MFN2表达水平。应用非酒精性脂肪性肝病纤维化评分(NFS)评估受试者的肝纤维化程度,将NFS≥0.676者纳入进展性肝纤维化组(n=31),将NFS<0.676者纳入非进展性肝纤维化组(n=89)。采用Pearson相关性分析探讨MAFLD患者的血清AIFM2和MFN2表达水平与胰岛素抵抗及肝纤维化指标的关系。采用多因素logistic回归模型分析MAFLD患者发生进展性肝纤维化的危险因素。结果与对照组相比,观察组的平均BMI和平均腰臀比(WHR)均较大,血清AIFM2和MFN2表达水平均较低,血清CⅣ、PCⅢ、LN和HA水平均较高,FPG、FINS水平及稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均较高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,MAFLD患者的血清AIFM2和MFN2表达水平均与HOMA-IR呈显著负相关(P均<0.05),血清AIFM2和MFN2表达水平均与血清CⅣ、PCⅢ、LN和HA水平呈显著负相关(P均<0.05)。进展性肝纤维化组的血清AIFM2和MFN2表达水平均显著低于非进展性肝纤维化组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。多因素logistic回归模型分析结果显示,WHR、BMI、HOMA-IR、血清AIFM2和MFN2均是MAFLD患者发生进展性肝纤维化的独立危险因素(P均<0.05)。结论MAFLD患者的血清AIFM2和MFN2均呈低表达,且两者均与胰岛素抵抗和进展性肝纤维化密切相关,监测上述指标可为临床诊疗提供有效信息,对改善预后及预防并发症均具有重要意义。 展开更多
关键词 代谢相关脂肪性肝病 线粒体相关凋亡因子2 线粒体融合素2 胰岛素抵抗 进展性肝纤维化
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胰岛素样生长因子2结合蛋白2基因多态性与妊娠期糖尿病的关系
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作者 孙丹华 杨元元 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第2期286-288,共3页
目的分析胰岛素样生长因子2结合蛋白2(IGF2BP2)基因多态性与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法选择GDM患者84例为GDM组,另选取同期健康孕妇84例为对照组,收集两组一般资料。实时聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法检测IGF2BP2基因rs440... 目的分析胰岛素样生长因子2结合蛋白2(IGF2BP2)基因多态性与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法选择GDM患者84例为GDM组,另选取同期健康孕妇84例为对照组,收集两组一般资料。实时聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法检测IGF2BP2基因rs4402960位点、rs1470579位点和rs11705701位点的多态性。结果GDM组总胆固醇、空腹血糖和空腹胰岛素高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,GDM组IGF2BP2基因rs4402960位点GG基因型较少,TT基因型较多,等位基因T频率较高,等位基因G频率较低(P<0.05);rs11705701位点等位基因A频率较低,等位基因G频率较高(P<0.05);而其他基因型和基因频率两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论IGF2BP2基因多态性与GDM发生有关,可通过基因多态性结果评估和筛选GDM高风险人群,以提高对GDM控制。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子2结合蛋白2 基因多态性 妊娠期糖尿病
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叶酸联合维生素B_(12)二甲双胍对2型糖尿病患者治疗效果
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作者 蔡永琴 沈利萍 吴春苗 《中国药物与临床》 CAS 2024年第12期786-791,共6页
目的对叶酸、维生素B_(12)(VB_(12))、二甲双胍联用对2型糖尿病(T2DM)患者的治疗作用。方法选取2021年2月至2023年3月浙江省医疗健康集团长兴医院收治的112例T2DM患者,采用随机数字表法分为对照组(VB_(12)^(+)二甲双胍,56例)和研究组(叶... 目的对叶酸、维生素B_(12)(VB_(12))、二甲双胍联用对2型糖尿病(T2DM)患者的治疗作用。方法选取2021年2月至2023年3月浙江省医疗健康集团长兴医院收治的112例T2DM患者,采用随机数字表法分为对照组(VB_(12)^(+)二甲双胍,56例)和研究组(叶酸^(+)VB_(12)^(+)二甲双胍,56例)。对比血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和同型半胱氨酸(Hcy)水平、临床疗效、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平、Th1、Th17、Th1/Th17水平,不良反应及并发症。结果治疗后,研究组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、HOMA-IR、HbA1c、FINS和Hcy均低于治疗前与对照组(P<0.05);研究组总有效率更高(P<0.05);治疗后研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前和对照组(P<0.05),CD8^(+)低于治疗前和对照组(P<0.05);治疗后,研究组Th1、Th17水平低于治疗前和对照组(P<0.05),Th1/Th17高于治疗前和对照组(P<0.05);2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论叶酸与VB_(12)、二甲双胍联用治疗T2DM有助于控糖,还可提高免疫,调节Th1/Th17平衡,且安全可靠,有助于减少并发症。 展开更多
关键词 叶酸 维生素B_(12) 二甲双胍 糖尿病 2 胰岛素抵抗 T淋巴细胞 辅助诱导
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子宫内膜癌组织中IGF2BP1mRNA,PEG10mRNA表达及与增殖基因表达的相关性和预后研究
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作者 伍雯莹 黄娅芬 梅巧 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第4期16-22,共7页
目的研究子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)组织中胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(insulinlike growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF2BP1)mRNA,父系表达遗传印记基因10(patrilineal expression of genetic imprinting gen... 目的研究子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)组织中胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(insulinlike growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF2BP1)mRNA,父系表达遗传印记基因10(patrilineal expression of genetic imprinting gene 10,PEG10)mRNA表达及与增殖基因表达的相关性及预后。方法选取2017年1月~2019年1月湖北理工学院附属妇幼保健院诊治的100例EC患者。实时荧光定量PCR检测EC癌组织和癌旁组织中IGF2BP1 mRNA,PEG10 mRNA及增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)mRNA,细胞周期素D1(cyclin D1)mRNA,细胞周期蛋白依赖激酶4(cyclin dependent kinase 4,CDK4)mRNA表达。免疫组织化学检测IGF2BP1,PEG10蛋白表达。相关性采用Pearson相关分析。Kaplan-Meier曲线分析不同IGF2BP1,PEG10表达组EC患者的预后差异。COX回归分析EC患者的预后影响因素。结果EC癌组织中IGF2BP1 mRNA(1.84±0.33),PEG10 mRNA(2.12±0.40),PCNA mRNA(3.14±0.42),cyclinD1 mRNA(2.81±0.36),CDK4 mRNA(2.37±0.34)高于癌旁组织(0.78±0.21,0.91±0.25,0.74±0.13,0.67±0.21,0.59±0.18),差异具有统计学意义(t=25.652~54.588,均P<0.05)。癌组织中IGF2BP1(70.00%),PEG10(72.00%)蛋白阳性率高于癌旁组织(100%,9.00%),差异具有统计学意义(χ^(2)=75.000,82.363,均P<0.05)。EC中IGF2BP1 mRNA,PEG10 mRNA表达与PCNA mRNA,cyclinD1 mRNA,CDK4 mRNA表达呈正相关(r=0.562~0.625,均P<0.05)。EC中IGF2BP1 mRNA与PEG10 mRNA表达呈显著正相关(r=0.663,P<0.05)。FIGO分期Ⅲ期、并发淋巴结转移EC癌组织中IGF2BP1(86.49%,87.50%),PEG10(89.19%,90.63%)阳性率高于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期(60.32%,61.90%)、无淋巴结转移(61.77%,63.24%),差异具有统计学意义(χ^(2)=6.863~8.608,均P<0.05)。IGF2BP1阳性组患者三年总体生存率70.00%(49/70)低于阴性组的90.00%(27/30);PEG10阳性组患者三年总体生存率为69.44%(50/72),低于阴性组的92.86%(26/28),差异具有统计学意义(Log-rankχ^(2)=4.133,5.491,P=0.042,0.019)。FIGO分期Ⅲ期(OR=1.449,95%CI:1.148~1.830)、并发淋巴结转移(OR=1.442,95%CI:1.124~1.850),IGF2BP1阳性(OR=1.637,95%CI:1.239~2.163)及PEG10阳性(OR=1.576,95%CI:1.136~1.187)是影响EC患者生存预后的独立危险因素(均P<0.05)。结论EC中IGF2BP1,PEG10表达升高,两者与增殖基因表达呈正相关,是EC预后评估的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1 父系表达遗传印记基因10 增殖 临床病理特征
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Association of the Common Genetic Variant Upstream of INSIG2 Gene with Obesity Related Phenotypes in Chinese Children and Adolescents 被引量:4
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作者 HAI-JUN WANG HENG ZHANG +2 位作者 SHI-WEI ZHANG YONG-PING PAN JUN MA 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期528-536,共9页
Objective To study the association between the rs7566605 variant of INSIG2 and obesity-related phenotypes in Chinese children and adolescents. Methods The study sample consisted of two independent cohorts of Chinese c... Objective To study the association between the rs7566605 variant of INSIG2 and obesity-related phenotypes in Chinese children and adolescents. Methods The study sample consisted of two independent cohorts of Chinese children and adolescents. Anthropometric indices, lipids, blood pressure, fasting glucose, insulin and percentage of fat mass were determined. PCR with restriction fragment length polymorphism analysis was performed for genotyping the rs7566605 variant. Results In each of the two independent cohorts, no significant association was observed between rs7566605 and obesity under additive, dominant or recessive model. We also did not detect any difference in the genotype frequency between all the obese children and controls. Furthermore, we did not find evidence of an association between body composition indices and metabolic phenotypes in all children. However, the triglyceride level of CC homozygotes was significantly higher than that of GG+GC genotypes in obese children (P=0.022). Additionally, we observed a non-significant trend of severe obesity in a post-hoc test. Conclusion INSIG2 rs7566605 variant is not associated Chinese childhood obesity in two independent cohorts. Further study is needed to verify the effect of rs7566605 on triglyceride in obese children. 展开更多
关键词 insig2 gene Obesity-related phenotypes Children and adolescents
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Relationship between β3-AR Gene and Obesity, Type 2 Diabetes, Insulin Resistance in Chinese Han Population
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作者 HEWei MAXiang-hua SHENJie 《Journal of Nanjing Medical University》 2004年第4期211-214,共4页
Objective: To explore the relationship between the β 3-adrenergic receptor(β 3-AR)gene and obesity, T2DM, insulin resistance in Chinese Han population. Methods: Fifty-three healthy subjects, 105 subjects with simp... Objective: To explore the relationship between the β 3-adrenergic receptor(β 3-AR)gene and obesity, T2DM, insulin resistance in Chinese Han population. Methods: Fifty-three healthy subjects, 105 subjects with simple obesity, 63 type 2 diabetic patients without obesity, and 114 type 2 diabetic patients with obesity were studied with the technique of PCR-RFLP in codon 64 of the exon region of β 3-AR gene representing the variation Trp/Arg. Results: Compared with the subjects of Trp homozygous group, the individuals with Arg allele were more elevated in WHR,MBP,SBP,DBP,FBS,PBS,FINS,PINS,FCP,PCP and lower in ISI. Frequency of Arg allele was higher in HINS subgroup without T2DM. Conclusion: The results indicate that the Trp/Arg variation might lead to insulin resistance, obesity and T2DM.β 3-AR gene is supposed to be the candidate gene of insulin resistance, obesity and T2DM in Chinese Han population. 展开更多
关键词 adrenergic receptor gene OBESITY type 2 diabetes mellitus insulin resistance
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小檗碱对胆固醇代谢及肝脏Insig-2基因表达的影响 被引量:22
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作者 常伟 王红 +2 位作者 尹华峰 周岐新 杨俊霞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期85-88,共4页
目的研究小檗碱(berberine,Ber)对高脂模型大鼠胆固醇代谢的影响,并探讨其可能的机制是否与胰岛素诱导基因-2(insulin-induced gene 2,Insig-2)基因表达有关。方法♂清洁级SD大鼠40只,随机分为普食组(Normal diet,ND)、高脂饲料组(High ... 目的研究小檗碱(berberine,Ber)对高脂模型大鼠胆固醇代谢的影响,并探讨其可能的机制是否与胰岛素诱导基因-2(insulin-induced gene 2,Insig-2)基因表达有关。方法♂清洁级SD大鼠40只,随机分为普食组(Normal diet,ND)、高脂饲料组(High fat diet,HFD)、高脂饲料+洛伐他汀组(Lovastatin diet,LD)、高脂饲料+低剂量小檗碱干预组(Berlow dose diet,BLD)、高脂饲料+高剂量小檗碱干预组(Berhigh dose diet,BHD)。Ber干预18 wk后测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血生化指标的含量。RT-PCR和Western blot技术检测各组大鼠肝脏Insig-2 mRNA和蛋白表达变化。结果Ber干预呈剂量依赖性降低高脂模型大鼠血清TC和LDL-C水平;低剂量Ber明显上调高脂血症大鼠肝脏Insig-2基因mRNA和蛋白表达水平,而高剂量Ber则反馈性下调Insig-2基因mRNA和蛋白的表达。结论Ber干预具有明显的调血脂作用,其机制可能是通过上调肝脏Insig-2基因表达,从而抑制肝脏中胆固醇的合成代谢。 展开更多
关键词 小檗碱 insig-2 基因表达 调血脂
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Ber对肝HepG2细胞Insig-2和VDR基因表达的影响 被引量:4
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作者 常伟 周岐新 杨俊霞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期965-968,共4页
目的:研究小檗碱(berberine,Ber)对人肝癌细胞株HepG2细胞中胰岛素诱导基因2(Insulin-induced gene 2,Insig-2)和维生素D受体(Vitamin D receptor,VDR)基因表达的影响,探讨其调血脂的作用机制。方法:采用RT-PCR技术检测不同浓度(1、3、1... 目的:研究小檗碱(berberine,Ber)对人肝癌细胞株HepG2细胞中胰岛素诱导基因2(Insulin-induced gene 2,Insig-2)和维生素D受体(Vitamin D receptor,VDR)基因表达的影响,探讨其调血脂的作用机制。方法:采用RT-PCR技术检测不同浓度(1、3、10、30、100μmol/L)Ber处理24 h后及3μmol/L Ber处理不同时间(0、12、24、48、72 h)后HepG2细胞中In-sig-2和VDR mRNA的表达,并进行相关性分析。结果:不同浓度Ber处理HepG2细胞后,Insig-2及VDR基因的表达均明显上调,其上调效应随药物浓度的升高而逐渐增强,至3μmol/L浓度时达高峰,随后则逐渐减弱,两者的变化具有相关性,r=0.753(P<0.01);用3μmol/L浓度Ber处理HepG2细胞不同时间后,Insig-2及VDR基因的表达均明显上调,其效应随着时间的延长而不断增强,于48 h达峰值,随后减弱,两者的变化具有相关性,r=0.922(P<0.01)。结论:Ber调血脂的作用机制可能是通过上调VDR的表达,进而上调Insig-2基因表达,从而抑制肝脏中胆固醇的合成代谢。 展开更多
关键词 小檗碱 insig-2 VDR 基因表达 降血脂
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胰岛素受体底物2基因突变可能与青少年起病的成人型糖尿病有关:一例报道及其遗传学分析 被引量:1
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作者 任玉梅 许敏 +2 位作者 叶梅蕾 章秋 胡红琳 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第18期2301-2305,共5页
青少年起病的成人型糖尿病(MODY)是一类以胰岛β细胞功能障碍为特征的、有较高遗传异质性的单基因遗传糖尿病。截至2022年8月,已发现14种明确的MODY致病基因。本文报道了1例疑似MODY患者,通过外显子组测序鉴定了1个胰岛素受体底物2(IRS2... 青少年起病的成人型糖尿病(MODY)是一类以胰岛β细胞功能障碍为特征的、有较高遗传异质性的单基因遗传糖尿病。截至2022年8月,已发现14种明确的MODY致病基因。本文报道了1例疑似MODY患者,通过外显子组测序鉴定了1个胰岛素受体底物2(IRS2)基因突变,并在患者11名家系成员中进行了验证,提出IRS2基因是一个新的MODY候选致病基因,为MODY的诊断和治疗提供更多的参考资料。 展开更多
关键词 糖尿病 青少年起病的成人型糖尿病 胰岛素受体底物2 过氧化物酶体增殖物激活受体 基因突变 基因诊断 系谱分析
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不同浓度葡萄糖对3T3-L_1细胞分化及insig-1和insig-2 mRNA表达的影响 被引量:6
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作者 谢艳红 莫朝晖 +3 位作者 陈科 杨幼波 刑晓为 廖二元 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期238-244,共7页
目的:观察不同浓度葡萄糖对小鼠前脂肪细胞(3T3-L1细胞)分化及insig-1和insig-2 mRNA基因表达的影响,探讨insig基因在脂肪细胞分化与代谢中的作用。方法:将3T3-L1细胞分别在高葡萄糖浓度(25mol/LG.S)、低葡萄糖浓度(5.5mol/LG.S)和甘露... 目的:观察不同浓度葡萄糖对小鼠前脂肪细胞(3T3-L1细胞)分化及insig-1和insig-2 mRNA基因表达的影响,探讨insig基因在脂肪细胞分化与代谢中的作用。方法:将3T3-L1细胞分别在高葡萄糖浓度(25mol/LG.S)、低葡萄糖浓度(5.5mol/LG.S)和甘露醇(19.5mol/L甘露醇+5.5mol/LG.S)中诱导分化,利用油红"O"染色检测脂肪细胞分化,RT-PCR和原位杂交法检测insig-1和insig-2 mRNA、脂肪细胞脂肪酸结合蛋白(AP2)mRNA表达的动态变化。结果:随着3T3-L1细胞的分化,insig-1和insig-2 mRNA和AP2 mRNA表达逐渐上调,低糖诱导组及甘露醇对照组细胞分化程度显著低于高糖诱导组,但两组insig-1和insig-2 mRNA的表达较高糖诱导组明显上调(P<0.05),而AP2 mRNA表达则下调;低糖诱导组与甘露醇对照组细胞分化程度及各基因表达无明显差别。结论:葡萄糖浓度可影响脂肪细胞分化;低糖时脂肪细胞分化及脂质沉积相对受抑制,可能与insig基因表达上调有关。 展开更多
关键词 葡萄糖浓度 3T3-Ll细胞 insig-J基因 insig-2基因
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GSTP1及SOD2基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系 被引量:2
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作者 郑雪丽 朱宏 +4 位作者 王成进 徐学海 陈文渊 李萍 何晓菲 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期221-225,共5页
目的探究谷胱甘肽硫转移酶P1(glutathione S-transferase pi-1,GSTP1)基因及超氧化物歧化酶2(superoxide dismutase 2,SOD2)基因多态性与噪声性听力损失(noise-induced hearing loss,NIHL)易感性的关系。方法采用1∶1巢式病例对照研究方... 目的探究谷胱甘肽硫转移酶P1(glutathione S-transferase pi-1,GSTP1)基因及超氧化物歧化酶2(superoxide dismutase 2,SOD2)基因多态性与噪声性听力损失(noise-induced hearing loss,NIHL)易感性的关系。方法采用1∶1巢式病例对照研究方法,选取某钢铁厂噪声作业工人中NIHL患者262例为听力损失组,并与患者的性别、工种相配,配伍年龄相差≤5岁,噪声工龄相差≤2年,匹配对照者262例听力正常者为对照组。采用高通量单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)分型检测技术检测GSTP1基因的rs1695、rs6591256位点及SOD2基因的rs2758343、rs2758346、rs4880、rs5746105位点的多态性;采用Logistic回归分析单个位点多态性与NIHL易感性之间的关系,并使用COX回归分析不同基因型个体NIHL发生风险。结果GSTP1基因rs1695位点携带G allele基因型的个体NIHL易感风险为携带A allele基因型的1.446倍(95%CI:1.110~1.882,P<0.05);rs6591256位点携带G allele基因型的个体NIHL易感风险为携带A allele基因型的1.570倍(95%CI:1.205~2.046,P<0.05);SOD2基因rs5746105位点携带AA基因型的个体NIHL易感风险为携带GG+GA基因型的1.689倍(95%CI:1.117~2.556,P<0.05)。随噪声暴露工龄的延长,GSTP1基因rs1695位点携带G allele基因型的个体NIHL发病风险为A allele基因型的1.202倍(95%CI:1.039~1.391,P<0.05);rs6591256位点携带G allele基因型的个体NIHL发病风险为A allele基因型的1.159倍(95%CI:1.002~1.342,P<0.05)。结论GSTP1基因rs1695和rs6591256位点的G allele基因以及SOD2基因的rs5746105位点基因A可能是发生NIHL的危险因素。 展开更多
关键词 噪声性听力损失 谷胱甘肽硫转移酶P1基因 氧化物歧化酶2 易感性 多态性
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HDAC2基因多态性与噪声性听力损失易感性的关联
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作者 徐娅冬 李雅丽 黄魏宁 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第5期668-673,678,共7页
目的 研究组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)基因多态性与噪声性听力损失(Noise-induced hearing loss, NIHL)易感性的关联。方法 以噪声作业工人为研究对象,选取2019年6月-2022年6月北京市东城区第一人民医院耳鼻喉科确诊的246例NIHL患者为观察... 目的 研究组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)基因多态性与噪声性听力损失(Noise-induced hearing loss, NIHL)易感性的关联。方法 以噪声作业工人为研究对象,选取2019年6月-2022年6月北京市东城区第一人民医院耳鼻喉科确诊的246例NIHL患者为观察组,选择同期246例听力未损伤者为对照组,均接受纯音听力检测,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测外周血HDAC2基因多态性(SNP)位点,采用Logistic回归分析法明确HDAC2基因SNP位点与NIHL易感性的关系。结果 与对照组比较,观察组高频听阈升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组HDAC2基因rs10499080和rs6568819位点基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组rs10499080和rs6568819位点T等位基因频率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic分析表明rs12208304、rs1320445和rs3757016位点各基因型患者NIHL的发生风险无明显增加(P>0.05);rs10499080位点TT基因型[OR(95%CI)=1.659(1.120~2.694)]及隐性模型CT+TT基因型[OR(95%CI)=1.944(1.120~3.217)]NIHL风险增加(P<0.05),显性模型CC+CT基因型[OR(95%CI)=0.731(0.535~0.917)]NIHL风险降低(P<0.05);rs6568819位点患者TT基因型[OR(95%CI)=3.108(1.531~8.731)]及隐性模型CT+TT基因型[OR(95%CI)=1.510(1.031~2.536)]NIHL风险增加(P<0.05),显性模型CC+CT基因型[OR(95%CI)=0.892(0.420~0.954)]NIHL风险降低(P<0.05)。结论 HDAC2基因rs10499080和rs6568819位点碱基C突变为T的噪声作业工人发生NIHL的风险较高。 展开更多
关键词 噪声性听力损失 组蛋白去乙酰化酶2 基因多态性 易感性
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N-乙酰基转移酶2基因分型与抗结核药物性肝损伤的关系研究 被引量:1
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作者 毛玉巧 邱小惠 +2 位作者 何梦玲 付喜花 麦艳君 《中国现代药物应用》 2023年第1期20-23,共4页
目的 探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因分型与抗结核药物性肝损伤的关系。方法 73例肺结核病初治患者,采用焦磷酸直接测序法进行NAT2基因分型,判定NAT2基因型及代谢表型。分析患者的一般资料、NAT2相关基因多态性分布情况,比较不同NAT2基... 目的 探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因分型与抗结核药物性肝损伤的关系。方法 73例肺结核病初治患者,采用焦磷酸直接测序法进行NAT2基因分型,判定NAT2基因型及代谢表型。分析患者的一般资料、NAT2相关基因多态性分布情况,比较不同NAT2基因代谢分型患者的药物性肝损伤情况及临床效果。结果 本试验纳入初治结核患者73例,其中男54例,女19例,年龄20~89岁,治疗2个月后发生药物性肝损伤22例(30.14%)。药物性肝损伤患者的年龄和基础ALT、AST、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TB)水平及随访ALT、AST、碱性磷酸酶(ALP)、TB水平均显著高于无药物性肝损伤患者,差异具有统计学意义(P<0.05);药物性肝损伤患者和无药物性肝损伤患者的性别、基础ALP水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。73例患者NAT2基因代谢分型中占比由高到低依次为中间代谢型32例(43.84%)、快代谢型24例(32.88%)、慢代谢型17例(23.29%);药物性肝损伤患者和无药物性肝损伤患者的NAT2基因代谢分型比较差异具有统计学意义(P<0.05)。快代谢型患者发生药物性肝损伤的风险最低(OR=0.344, P=0.079>0.05),而慢代谢型患者出现药物性肝损伤的风险最高(OR=5.238, P=0.003<0.05)。所有患者随访2个月,总好转率为65.75%(48/73),其中慢代谢型患者的治疗好转率88.24%(15/17)明显高于快代谢型的58.33%(14/24)、中间代谢型的59.38%(19/32),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 为降低结核患者药物性肝损伤发生率及提高结核病治疗效果,临床医生可根据NAT2基因不同分型合理调整异烟肼(INH)药物使用剂量。 展开更多
关键词 N-乙酰基转移酶2 异烟肼 基因多态性 药物性肝损伤
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猪INSIG2基因cDNA克隆、序列特征分析及差异表达
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作者 王京京 魏麟 陈斌 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第7期13-17,273,274,共7页
为了克隆猪胰岛素诱导2(INSIG2)基因,并对其进行序列特征分析和组织差异表达规律研究,试验提取猪总RNA,反转录c DNA后进行PCR反应,对克隆得到的INSIG2序列进行生物信息学分析,并用实时荧光定量PCR检测INSIG2在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、... 为了克隆猪胰岛素诱导2(INSIG2)基因,并对其进行序列特征分析和组织差异表达规律研究,试验提取猪总RNA,反转录c DNA后进行PCR反应,对克隆得到的INSIG2序列进行生物信息学分析,并用实时荧光定量PCR检测INSIG2在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、胃、肾脏、肌肉7个器官/组织中的表达情况。结果表明:试验获得1段998 bp的序列,该片段编码区序列长度为678 bp,编码225个氨基酸。INSIG2蛋白分子质量为24.730 9 ku,理论等电点为8.64,不含信号肽;INSIG2蛋白有较强的疏水性,具有5个跨膜螺旋结构。与其他动物的INSIG2基因氨基酸序列一致性在92%以上。INSIG2基因在7个被检测器官/组织中均有表达,且肺脏中表达量最高,肝脏次之,再次是胃,心脏和肌肉的表达量最低。 展开更多
关键词 胰岛素诱导2(insig2)基因 实时荧光定量PCR 序列分析 差异表达
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Maturity-onset diabetes of the young type 10 caused by an Ala2Thr mutation of INS:A case report
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作者 Huan Chen Si-Jia Fei +4 位作者 Ming-Qun Deng Xin-Da Chen Wei-Hao Wang Li-Xin Guo Qi Pan 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2023年第12期1877-1884,共8页
Maturity-onset diabetes of the young 10 caused by the c.4G>A (p.Ala2Thr)mutation is extremely rare, with only two reported studies to date. Herein, wereport another case that differs from previous cases in phenotyp... Maturity-onset diabetes of the young 10 caused by the c.4G>A (p.Ala2Thr)mutation is extremely rare, with only two reported studies to date. Herein, wereport another case that differs from previous cases in phenotype.CASE SUMMARYThe proband developed diabetes at the age of 27 years, despite having a normalbody mass index (BMI). She exhibited partial impairment of islet function, testedpositive for islet antibodies, and required high doses of insulin. Her sister alsocarried the c.4G>A (p.Ala2Thr) mutation, and their mother was stronglysuspected to carry the mutated gene. Her sister developed diabetes around 40years of age and required high doses of insulin, while the mother was diagnosedin her 20s and was managed with oral hypoglycemic agents;neither of them wereobese.CONCLUSION p.Ala2Thr mutation carriers often experience relatively later onset and normalBMI. Treatment regimens vary between individuals. 展开更多
关键词 Maturity-onset diabetes of the young 10 insulin gene Ala2Thr mutation Case report
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A Triterpenoid Inhibited Hormone-Induced Adipocyte Differentiation and Alleviated Dexamethasone-Induced Insulin Resistance in 3T3-L1 adipocytes 被引量:3
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作者 Ji-Huan Qin Jun-Zeng Ma +7 位作者 Xing-Wei Yang Ying-Jie Hu Juan Zhou Lin-Chun Fu Ru-Hua Tian Shan Liu Gang Xu Xiao-Ling Shen 《Natural Products and Bioprospecting》 CAS 2015年第3期159-166,共8页
6a-Hydroxylup-20(29)-en-3-on-28-oic acid(1),a natural triterpenoid,was found to possess the ability in a dose-dependent manner inhibiting hormone-induced adipocyte differentiation in 3T3-L1 preadipocytes,and restoring... 6a-Hydroxylup-20(29)-en-3-on-28-oic acid(1),a natural triterpenoid,was found to possess the ability in a dose-dependent manner inhibiting hormone-induced adipocyte differentiation in 3T3-L1 preadipocytes,and restoring glucose consuming ability in dexamethasone(DXM)-induced insulin resistant 3T3-L1 adipocytes.Compound 1 was also found to ameliorate DXM-induced adipocyte dysfunction in lipolysis and adipokine secretion.Mechanistic studies revealed that 1 inhibited adipocyte differentiation in 3T3-L1 preadipocytes via down-regulating hormone-stimulated gene transcription of peroxisome proliferator-activated receptor c and CCAAT-enhancer-binding protein alpha which are key factors in lipogenesis,and restored DXM-impaired glucose consuming ability in differentiated 3T3-L1 adipocytes via repairing insulin signaling pathway and activating down-stream signaling transduction by phosphorylation of signaling molecules PI3K/p85,Akt2 and AS160,thus leading to increased translocation of glucose transporter type 4 and transportation of glucose. 展开更多
关键词 6a-Hydroxylup-20(29)-en-3-on-28-oic acid 3T3-L1 Adipocyte differentiation DEXAMETHASONE induced insulin resistance Adipocyte dysfunction PI3K/Akt2 signaling
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