Quality of life and survival analyses of breast cancer cases treated with integrated traditional Chinese and Western medicine

BACKGROUND Breast cancer(BC)is the second leading cause of tumor-related mortality after lung cancer.Chemotherapy resistance remains a major challenge to progress in BC treatment,warranting further exploration of feasible and effective alternative therapies.AIM To analyzed the quality of life(QoL)and survival of patients with BC treated with integrated traditional Chinese and Western medicine(TCM-WM).METHODS This study included 226 patients with BC admitted to the First Affiliated Hospital of Guangxi University of Traditional Chinese Medicine between February 2018 and February 2023,including 100 who received conventional Western medicine treatment(control group)and 126 who received TCM-WM treatment(research group).The total effective rate,side effects(alopecia,nausea and vomiting,hepatorenal toxicity,and myelosuppression),QoL assessed using the European Organization for Research and Treatment of Cancer Core Quality of Life Questionnaire(EORTC QLQ-C30),1-year overall survival(OS),recurrence and metastasis rates,and serum inflammatory factors[interleukin(IL)-6,IL-10,and tumor necrosis factor alpha]were comparatively analyzed.RESULTS The research group showed statistically better overall efficacy,EORTC QoL-C30 scores,and 1-year OS than the control group,with markedly lower side effects and 1-year recurrence and metastasis rates.Moreover,the posttreatment levels of serum inflammatory in the research group were significantly lower than the baseline and those in the control group.CONCLUSION Overall,TCM-WM demonstrated significantly improved therapeutic efficacy while ensuring drug safety in BC,which not only improved patients’QoL and prolonged survival,but also significantly inhibited the inflammatory response.

中西医结合方案治疗脑梗死恢复期运动性失语的临床效果

目的:探讨中西医结合方案治疗脑梗死恢复期运动性失语的临床效果。方法:选取2021年3月—2022年3月赤壁市蒲纺医院收治的脑梗死恢复期运动性失语患者82例作为研究对象,随机分为对照组与研究组,各41例。对照组采用常规西医方案治疗,研究组在对照组基础上采用针刺和中药方剂治疗。比较两组临床疗效、生活质量。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.002)。治疗前,两组生理职能、精神健康评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组生理职能、精神健康评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合方案治疗脑梗死恢复期运动性失语的临床效果显著,能够改善患者生活质量。

岩舒复方苦参注射液联合TP方案治疗晩期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察岩舒复方苦参注射液联合紫杉醇+顺钳(TP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选择2014年5月至2018年6月丹阳市中医院肿瘤科收治的NSCLC患者162例,所有病例均经病理学或细胞学确诊。将患者按给药种类的不同分为两组,每组81例。西药治疗组单独采用TP方案治疗,3周为1个周期,连续治疗3个周期;中西医结合治疗组在西医TP化疗方案基础上同时联用岩舒复方苦参注射液,连续治疗2周。观察两组治疗后临床疗效和不良反应发生率。结果中西医结合治疗组总有效率明显高于西药治疗组[60.49%(49/81)比40.74%(33/81), P<0.05〕;中西医结合治疗组脱发、血小板减少、神经毒性、白细胞减少、恶心呕吐、胃肠反应等药物不良反应发生率较西药治疗对照组明显降低〔脱发 24.69%(20/81)比 60.49%(49/81),血小板减少 23.45%(19/81)比 40.74%(33/81),神经毒性 14.81%( 12/81)比 34.57%(28/81),白细胞减少 17.28%(14/81)比 62.96%(51/81),恶心呕吐 14.81%(12/81 ) tt 60.49%(49),胃肠道反应27.16%(22/81)比62.96%(51/81),均P<0.05〕。结论岩舒复方苦参注射液联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC的临床疗效显著,值得临床推广应用。

临床状态医学理念指导下中西医结合治疗失眠障碍的临床研究

【目的】观察临床状态医学理念指导下中西医结合诊疗方案治疗失眠障碍患者的临床疗效,为临床治疗失眠障碍提供新的思路与方法。【方法】将62例失眠障碍患者随机分为试验组和对照组,每组各31例。对照组给予常规中西医结合治疗,试验组给予临床状态医学理念指导下中西医结合诊疗方案治疗,疗程为1个月。观察2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、中医健康状况量表(TCM-HSS)评分的变化情况。【结果】(1)治疗过程中,试验组和对照组各脱落1例,最终每组各30例完成试验。(2)PSQI评分方面:治疗后,2组患者PSQI的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、失眠障碍、催眠药物、日间障碍等各维度评分及其总分均较治疗前改善(P<0.05),且试验组患者对日间功能障碍和PSQI总分的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。(3)SAS和SDS评分方面:治疗后,试验组患者的SAS和SDS评分均较治疗前明显改善(P<0.05),而对照组患者均较治疗前略有改善,但差异均无统计学意义(P>0.05);组间比较,试验组对SAS和SDS评分的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)TCM-HSS评分方面:治疗后,试验组患者TCM-HSS的精力、疼痛、饮食、大便、小便、睡眠、情绪和健康自我评分均较治疗前改善(P<0.05),对照组患者仅大便、小便、睡眠和健康自我评分较治疗前改善(P<0.05);组间比较,试验组患者对TCM-HSS的精力、疼痛、饮食、大便和情绪评分的改善作用明显优于对照组(P<0.05)。【结论】采用临床状态医学理念指导下的中西医结合治疗与常规中西医结合治疗失眠障碍均有明显效果,但临床状态医学理念指导下中西医结合诊疗方案在改善患者失眠状态、焦虑抑郁状态、中医状态方面有独特优势,能够提高患者的生活质量。

FOLFIRI方案联合生脉饮注射液治疗结直肠癌的疗效观察及对患者免疫功能及血管内皮生长因子、肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β的影响

目的观察FOLFIRI方案联合生脉饮注射液治疗结直肠癌的临床疗效及对患者免疫功能及血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)的影响。方法将86例结直肠癌患者随机分为2组。对照组43例采用FOLFIRI方案治疗;治疗组43例在对照组治疗基础上联合生脉饮注射液治疗。2组均治疗8周。比较2组临床疗效、生活质量评分[Karnofsky(KPS)评分]、免疫功能指标[CD3^+、CD4^+、CD8^+及自然杀伤(NK)细胞]、血清生化指标[VEGF、TNF-α、IL-1β]及毒副作用发生率。结果治疗组治疗后疾病控制率(DCR)88.4%,明显高于对照组(65.1%,P<0.05)。2组治疗后KPS评分均升高(P<0.05),且治疗后治疗组KPS评分高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后CD3^+、CD4^+、CD8^+及NK细胞均升高(P<0.05),且治疗后治疗组CD3^+、CD4^+、CD8^+及NK细胞均高于对照组(P<0.05);对照组治疗前后CD3^+、CD4^+、CD8^+及NK细胞比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后血清VEGF、TNF-α、IL-1β水平均降低(P<0.05),治疗后治疗组VEGF、TNF-α、IL-1β水平均低于对照组(P<0.05)。治疗组各毒副作用发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 FOLFIRI方案联合生脉饮注射液治疗结直肠癌疗效显著,可显著改善患者免疫功能,提高生活质量,且毒副作用少。

临床药师参与1例难治性颅内感染患者的治疗实践

目的:探讨临床药师在重症感染患者中的作用。方法:以临床药师参与神经外科1例颅脑术后并发颅内感染患者的会诊工作为例,临床药师结合患者的病情,细菌学培养药敏结果,为患者制定最佳的个体治疗方案,先后给予注射用头孢酮钠/舒巴坦钠、注射用美罗培南、注射用盐酸万古霉素和安宫牛黄丸等药物抗感染治疗。结果:患者颅内感染情况逐渐好转,最后得到了有效控制。结论:临床药师利用自身的专业知识,积极参与重症感染患者的临床治疗,协助医生制定治疗方案,提高临床治疗效果,使临床药师更好地融入到临床治疗团队中。

中西医结合治疗老年晚期肺癌的临床研究

比较老年晚期肺癌患者在化疗基础上加用中药治疗与单纯化疗、单纯中药治疗的临床效果。方法:将104例老年晚期肺癌患者随机分为化疗组(22例)、中药组(34例)、中西医结合组(48例)。化疗组采用MVP方案,即丝裂霉素4～8mg/m^2,加生理盐水40ml,第1天静脉推注;长春花碱酰胺4mg/m^2加生理盐水40ml,第1、8天静脉推注;顺铂70～80mg/m^2加生理盐水1000ml,第1天静脉滴注。疗程1～4周期。中药组采用益气养阴软坚散结方,每日1剂。水煎2次,分2～3次服完,2个月为一疗程。中西医结合组用MVP方案加益气养阴软坚散结方,疗程是化疗1～4周期加中药2个月。结果:3组中,中西医结合治疗组总有效率最高(达83.3％),中药组为76.5％,化疗组为63.6％。中药组、中西医结合组治疗后体重增加和稳定及健康状况提高与稳定者明显多于化疗组。结论:中西医结合治疗老年晚期肺癌,比单纯应用化疗或中药治疗疗效好,并可减少化疗副反应,提高患者生存质量。

扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取98例气虚毒瘀型晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各49例。对照组予TP (紫杉醇+顺铂)方案化疗,观察组在此基础上加服扶正祛瘀消癥方。比较2组临床疗效及严重不良反应发生情况,观察患者治疗前后疼痛介质包括前列腺素(PG)E2、5-羟色胺(5-HT)、内皮素(ET)-1)浓度及中医证候积分的变化。结果:客观缓解率观察组30.6%,对照组18.4%,2组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。观察组临床获益率71.4%,高于对照组的40.8%,差异有统计学意义(P <0.01)。观察组严重不良反应发生率18.4%,低于对照组的36.7%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组PGE2、5-HT、ET-1浓度均较治疗前降低(P <0.05);观察组3项疼痛介质浓度均比对照组下降更明显(P <0.05)。治疗后,2组中医主、次症积分及总积分均较治疗前均下降(P <0.05);观察组上述各项中医证候积分均比对照组下降更明显(P <0.05)。结论:晚期NSCLC气虚毒瘀证患者应用扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗可提高临床疗效,有效改善患者的中医证候,减轻不良反应,下调疼痛介质水平。

保肾排石膏联合米拉贝隆对输尿管软镜碎石术后输尿管支架相关症状防治效果及对血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、胱抑素C、β_(2)-微球蛋白的影响

目的观察保肾排石膏联合米拉贝隆对输尿管软镜碎石术后输尿管支架相关症状的防治效果及对血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、胱抑素C(Cys-C)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)的影响。方法将110例肾结石患者按照随机数字表法分为2组,2组均予输尿管软镜碎石术治疗,对照组58例予米拉贝隆缓释片治疗,治疗组52例在对照组治疗基础上加保肾排石膏口服。比较2组临床疗效、输尿管支架症状问卷(USSQ)评分、输尿管支架相关症状发生率、世界卫生组织生活质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分及血清NGAL、Cys-C、β_(2)-MG水平。结果治疗组USSQ各维度评分及输尿管支架相关症状尿频、尿急、尿痛、腰痛、膀胱区疼痛、肉眼血尿发生率均低于对照组(P<0.05)。拔管前一天,2组WHOQOL-BREF评分均较本组术前降低(P<0.05),但治疗组高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。术后第28天,2组血清NGAL、Cys-C、β_(2)-MG水平均较本组术后第1天降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率92.3%(48/52),对照组总有效率79.3%(46/58),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论保肾排石膏联合米拉贝隆可有效改善输尿管软镜碎石术后输尿管支架相关症状发生率,促进结石排石,降低输尿管支架留置期间肾损伤风险。

归芍六君子汤联合SOX治疗HER2阴性晚期胃癌

目的:观察归芍六君子汤配合奥沙利铂联合替吉奥化疗方案(SOX方案)联合治疗HER2阴性晚期胃癌的疗效。方法:选择南京医科大学附属江苏省肿瘤医院及南京中医药大学第一附属医院住院病人共120例,治疗组和对照组各60例,治疗组每周期化疗前1天开始口服归芍六君子汤为基本方的中药煎剂,每日1剂,连用10d。对照组患者单纯行SOX方案化疗。在化疗的第4周期结束后对两组患者的生活质量(Karnofsky评分)、化疗副反应、近期疗效等相关指标进行评估和比较。结果:近期疗效两组患者相比治疗组和对照组治疗效果相近,无统计学差异(P>0.05)。生活质量比较,治疗组优于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。化疗后副反应观察指标中,治疗组恶心呕吐、神经毒性、乏力情况改善优于对照组,且具有统计学差异(P<0.05),骨髓抑制、肝功能损害比较两组无统计学意义(P>0.05)。结论:归芍六君子汤配合化疗能提高HER2阴性的晚期胃癌患者生活质量,降低化疗副反应发生率。

中药结合化疗及热疗改善晚期胃癌生存质量临床观察

目的观察中药结合化疗及热疗对晚期胃癌患者生存质量的改善情况。方法 将120例晚期胃癌患者随机分为3组,化疗组40例予单纯化疗治疗,化疗加热疗组40例予化疗加热疗治疗,中药结合化疗及热疗组40例予中药结合化疗及热疗联合治疗。21 d为1个疗程,3组均治疗2个疗程后观察临床疗效,进行KPS评分、体质量指数(BM I)及EORTC QLQ-C30生存质量核心量表评价。结果化疗加热疗组疾病控制率较化疗组高(P<0.05);中药结合化疗及热疗组有效(RR)率、疾病控制率均较化疗组、化疗加热疗组高(P<0.01)。中药结合化疗及热疗组治疗后KPS评分、BM I均较化疗组、化疗加热疗组升高(P<0.05)。化疗加热疗组治疗后疼痛评分较本组治疗前降低(P<0.05),中药结合化疗及热疗组治疗后恶心、呕吐、疼痛、食欲丧失、疲倦评分均较本组治疗前降低(P<0.05)。中药结合化疗及热疗组治疗后恶心、呕吐、疼痛、食欲丧失、疲倦评分均较化疗组、化疗加热疗组降低(P<0.01)。结论中药结合化疗及热疗能明显提高晚期胃癌患者生存质量,值得临床推广应用。

FMC化疗方案联合益气健脾活血汤治疗中晚期胃癌临床观察

目的:观察FMC化疗方案联合益气健脾活血汤治疗中晚期胃癌的临床效果及其安全性。方法:将符合纳入标准的96例中晚期胃癌患者按随机数字表法分为2组各48例。对照组患者接受FMC化疗方案治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上联合益气健脾活血汤治疗,对2组患者治疗后效果及毒副作用发生情况进行观察。结果:观察组治疗后有效率43.75%,对照组22.92%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后毒副反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中晚期胃癌接受FMC化疗方案联合益气健脾活血汤治疗效果满意,不仅能提高肿瘤控制效果,也能缓解症状,降低毒副反应发生率,提高患者生存质量,利于远期预后。

中西医结合治疗高血压合并高血脂的疗效观察

目的观察中西医结合治疗方法在高血压合并高血脂患者治疗过程中的疗效。方法本次研究对象为我院在2016年12月至2018年12月接受高血压合并高血脂治疗的患者98例,按照患者和家属治疗意愿的不同分为结合组与西医组,每组各有49例患者,运用中西医结合治疗方案为结合组患者提供治疗服务,运用常规西医治疗方法为西医组患者提供治疗服务。结果结合组患者治疗效果明显优于西医组患者,统计学差异显著(P<0.05);结合组患者治疗后舒张压、收缩压等血压指标以及总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇等血脂指标的改善幅度均明显大于西医组患者,统计学差异显著(P<0.05)。结论中西医结合治疗方案的运用不仅仅提高了治疗效果,同时也改善了其血压、血脂相关指标,为患者的更好治疗与康复提供了基础,可以将其作为高血压合并高血脂患者的首选治疗方法,并给予广泛的临床推广。

益肾活血解毒汤联合VRD方案治疗多发性骨髓瘤临床研究

目的:探讨“髓毒”理论指导下益肾活血解毒汤联合VRD方案(硼替佐米+地塞米松+来那度胺)治疗多发性骨髓瘤的有效性及安全性。方法:选择126例多发性骨髓瘤患者,采用随机数字表法,将患者分为研究组与对照组63例。对照组给予标准VRD化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合益肾活血解毒汤治疗,比较两组患者总有效率、深度缓解率、治疗前后免疫生化指标[骨髓浆细胞比率、血M蛋白水平、β2微球蛋白(β2-M)、乳酸脱氢酶(LDH)]、中医证候积分、生活质量卡氏评分及安全性。结果:治疗后,研究组总有效率、深度缓解率明显优于对照组(P<0.05)。两组浆细胞比率、M蛋白、β2-M及LDH均较治疗前改善,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组中医证候疗效评分,生活质量卡氏评分治疗后较治疗前明显改善,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组比较,不良反应发生率低(P<0.05)。结论:“髓毒”理论指导下益肾活血解毒汤联合VRD方案治疗多发性骨髓瘤,可显著改善患者症状,提高总缓解率,增加缓解深度,降低瘤负荷,减轻化疗不良反应,从而提高患者生活质量,具有良好的扶正、增效、减毒作用。

中西医结合康复方案在脑卒中偏瘫患者中的应用效果观察

目的探讨中西医结合康复方案在脑卒中偏瘫患者中的应用效果。方法 98例脑卒中偏瘫患者,随机分为观察组和对照组,各49例。对照组实施常规西药及康复治疗,观察组在对照组基础上联合实施针灸、中药治疗。观察比较两组肢体功能评分(FMA)、预后效果及安全性。结果治疗前,观察组FMA、生活质量评分(QOL)、改良Bathel评分分别为(49.1±5.7)、(50.1±6.7)、(53.9±7.9)分,对照组FMA、QOL、改良Bathel评分分别为(49.3±5.9)、(50.3±6.9)、(53.7±7.1)分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组FMA、QOL、改良Bathel评分分别为(88.9±9.9)、(89.1±10.3)、(87.3±7.9)分,对照组FMA、QOL、改良Bathel评分分别为(71.1±9.3)、(73.9±10.1)、(71.1±7.3)分;两组FMA、QOL、改良Bathel评分均较治疗前显著提高,且观察组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组有1例患者存在肝功能异常,观察组无一例患者存在肝肾功能异常。两组安全性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中西医结合康复方案在脑卒中偏瘫患者治疗中效果确切,还可提升患者预后,保证用药安全性,值得推广应用。

复方苦参注射液辅助EC-T方案治疗乳腺癌改良根治术后患者临床观察

目的:观察复方苦参注射液辅助EC-T方案治疗乳腺癌改良根治术后患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的94例乳腺癌术后患者,随机分为两组各47例。对照组术后予EC-T方案进行化疗,治疗组在对照组基础上予复方苦参注射液治疗。观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率89.36%明显高于对照组的68.09%(P﹤0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤标志物含量均较治疗前下降(P﹤0.05),且治疗组较对照组下降明显(P﹤0.05);两组患者免疫功能相关指标整体水平较均治疗前上升(P﹤0.05),且治疗组较对照组上升趋势更明显(P﹤0.05);治疗组WBC、HGB、PLT水平较对照组改善明显(P﹤0.05)。结论:复方苦参注射液辅助EC-T方案治疗乳腺癌改良根治术后患者,能增强疗效,降低不良反应发生率。

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(气虚)随机平行对照研究

[目的]观察参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将61例住院患者按随机数字表方法随机分为两组。对照组30例TC方案,第1d,紫杉醇135mg/m^2+0.9%氯化钠500mL,静滴,>3h;第1~3d,顺铂(DDP)25mg/m^2静脉注射,同时抗过敏治疗。治疗组31例,化疗前3d,参芪扶正注射液250mL+0.9%氯化钠250mL静滴;TC方案治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、生活质量评分、不良反应(骨髓抑制)。连续治疗2疗程(42d),判定疗效。[结果]治疗组CR2例,PR11例,SD3例,PD15例,总有效率51.61%;对照组CR1例,PR7例,SD4例,PD18例,总有效率40.00%;两组总有效率无显著差异(P>0.05)。生活治疗改善治疗组优于对照组(P<0.01),生活质量下降人数治疗组少于对照组(P<0.05),生活质量稳定人数两组无显著差异(P>0.05)。骨髓抑制率治疗组低于对照组(P<0.05)。[结论]参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有增效减毒作用,提高了患者对化疗的耐受程度和治疗信心,值得进一步研究。

中西医结合方案治疗脑梗死恢复期后运动性失语的效果探讨

目的探析脑梗死恢复期后运动性失语患者应用中西医结合方案治疗的效果。方法92例脑梗死恢复期后运动性失语患者,根据治疗方案不同分为对照组和实验组,每组46例。对照组患者予以西医方案干预,实验组患者实施中西医结合方案治疗。比较两组患者治疗效果以及日常生活质量评分。结果对照组治疗总有效率为78.26%,实验组治疗总有效率为95.65%;实验组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的精力、生理机能、躯体健康、精神健康、社会功能以及一般健康状况评分分别为(91.65±5.65)、(91.70±5.67)、(91.81±5.68)、(91.85±5.69)、(91.89±5.70)、(91.91±5.72)分,均高于对照组的(85.21±3.54)、(85.23±3.55)、(85.30±3.58)、(85.31±3.60)、(85.35±3.65)、(85.36±3.66)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死恢复期后运动性失语属于临床常见病,予以中西医结合方案治疗的效果确切,不仅可提高临床治疗有效性,还可改善患者的日常生活质量,符合临床治疗需求,值得在临床中持续性推广与应用。

复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：NSCLC患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。全部患者均给予GP方案治疗,治疗组患者在此基础上给予复方苦参注射液治疗,治疗1个疗程,观察并比较两组患者临床疗效。结果：两组比较,治疗组完全缓解3例,部分缓解21例,稳定3例,进展3例,总有效率80.00%（95%CI=65.69%~94.31%）,临床受益率90.00%（95%CI=73.45%~97.90%）;对照组完全缓解0例,部分缓解17例,稳定3例,进展10例,总有效率56.67%（95%CI=38.94%~74.40%）,临床受益率66.67%（95%CI=49.80%~83.54%）。两组总有效率比较差异无统计学意义（P=0.1075〉0.05）,而临床受益率比较具有统计学意义（P=0.0155〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案治疗NSCLC效果优于单纯选用GP方案。

健脾解毒消癌方治疗晚期卵巢癌30例临床观察

目的:观察健脾解毒消癌方治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:选择60例晚期卵巢癌患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组采用多西他赛与卡铂联合化疗方案治疗,治疗组在此基础上联合健脾解毒消癌方治疗。观察2组实体瘤疗效、免疫功能及不良反应。结果:实体瘤疗效有效率治疗组为76.66%(23/30),对照组为56.67%(17/30),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,CD8^(+)水平低于治疗前,而对照组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平低于治疗前,CD8^(+)水平高于治疗前,治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组中白细胞、血小板减少情况均优于对照组,胃肠道反应、神经毒性发生率均低于对照组,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期卵巢癌患者采用健脾解毒消癌方联合化疗方案治疗获得显著疗效,并能提高患者免疫功能,且不良反应少,可资临床借鉴。