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稀土萃取分离流程中Ce(Ⅳ)分布规律及抑制方法研究
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作者 刘培勋 胡广寿 +2 位作者 李虎平 唐晓亮 马旭花 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2024年第5期83-90,共8页
近年来,稀土冶炼分离企业在萃取提纯镨钕系列化合物的过程中普遍出现了铈组分分离顺序错位的现象。目前,尚未见到关于稀土萃取流程中各功能段有机相中Ce(Ⅳ)分布规律以及稀释剂选型与稀土冶炼过程铈组分分离顺序错位的关联性相关报道。... 近年来,稀土冶炼分离企业在萃取提纯镨钕系列化合物的过程中普遍出现了铈组分分离顺序错位的现象。目前,尚未见到关于稀土萃取流程中各功能段有机相中Ce(Ⅳ)分布规律以及稀释剂选型与稀土冶炼过程铈组分分离顺序错位的关联性相关报道。鉴于此,以稀土分离流程中经典的铈镨分离工艺作为理论模型,系统研究了各萃取功能段Ce(Ⅳ)分布规律与影响因素,对稀释剂化学组成和化学特性进行了分析,同时测定了不同稀释剂对有机相中Ce(Ⅳ)的抑制作用。研究结果表明,稀土萃取分离过程中的水相酸度、元素配分、萃取级数等对各分离段有机相中Ce(Ⅳ)含量影响明显。稀释剂选型对稀土萃取分离过程有机相中Ce(Ⅳ)的抑制作用受其化学组成的影响,其抑制作用依次为:煤油>磺化煤油>溶解油,实际工业化生产过程中可通过补加适量的高溴值煤油或调整稀释剂中某些有效成分来抑制有机相中Ce(Ⅳ)的生成。该研究对后续工艺改进、确保稀土萃取分离过程镨钕系列产品质量稳定具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 稀土 萃取 ce() 分布规律 抑制
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锆基MOFs材料Zr-CAU-24对Th(Ⅳ)和Ce(Ⅳ)的吸附性能研究 被引量:3
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作者 于婷 何辉 +3 位作者 叶国安 钱正华 吴小玲 乔延波 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1745-1752,共8页
本文采用溶剂热法合成了微孔结构的锆基金属-有机框架(MOFs)材料Zr-CAU-24,该材料比表面积为1610 m 2/g。对所合成的Zr-CAU-24进行了热重分析(TGA)和辐照稳定性测试,考察了接触时间、初始pH值等对Zr-CAU-24对Th(Ⅳ)和Ce(Ⅳ)吸附性能的影... 本文采用溶剂热法合成了微孔结构的锆基金属-有机框架(MOFs)材料Zr-CAU-24,该材料比表面积为1610 m 2/g。对所合成的Zr-CAU-24进行了热重分析(TGA)和辐照稳定性测试,考察了接触时间、初始pH值等对Zr-CAU-24对Th(Ⅳ)和Ce(Ⅳ)吸附性能的影响,并探讨了Zr-CAU-24对Th(Ⅳ)和Ce(Ⅳ)吸附过程的动力学和热力学。结果表明:Zr-CAU-24具有良好的热稳定性和辐照稳定性;准二级动力学模型为Th(Ⅳ)和Ce(Ⅳ)在Zr-CAU-24上的吸附过程提供了很好的解释,即该过程为化学吸附过程;Zr-CAU-24活性位点分布均匀,为单层吸附;混合金属离子溶液吸附研究发现,Zr-CAU-24对Th(Ⅳ)和Ce(Ⅳ)具有吸附选择性。 展开更多
关键词 Zr-CAU-24 Th() ce() 吸附量 辐照
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Kinetics of cerium(Ⅳ) and fluoride extraction from sulfuric solutions using bifunctional ionic liquid extractant(Bif-ILE)[A336][P204] 被引量:7
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作者 杨华玲 陈继 +3 位作者 张冬丽 王威 崔红敏 刘郁 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第6期1937-1945,共9页
The extraction kinetics of Ce(Ⅳ) and Ce(Ⅳ)-F^- mixture systems from sulfuric solutions to n-heptane solution containing Bif-ILE[A336][P204]([trialkylmethylammonium][di-2-ethylhewanxylphosphinate]) with a const... The extraction kinetics of Ce(Ⅳ) and Ce(Ⅳ)-F^- mixture systems from sulfuric solutions to n-heptane solution containing Bif-ILE[A336][P204]([trialkylmethylammonium][di-2-ethylhewanxylphosphinate]) with a constant interfacial area cell with laminar flow were studied,just to elucidate the extraction mechanism and the mass transfer models.The data were analyzed in terms of pseudo-first-order constants.The effects of stirring speed,specific interfacial area and temperature on the extraction rate in both systems were discussed,suggesting that the extractions were mixed bulk phases-interfacial control process.Supported by the experimental data,the corresponding rate equations for Ce(Ⅳ) extraction system and Ce(Ⅳ)-F^- mixture extraction system were obtained.The experimental results indicated the rate-controlling step.The kinetics model was deduced from the rate-controlling step and consistent with the rate equation. 展开更多
关键词 ce(ⅳ)-F--system Bif-ILE kinetics model extraction kinetics constant interfacial area cell with laminar flow
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西藏冈底斯斑岩铜矿带含矿岩体的相对氧化状态:来自锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值的约束 被引量:42
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作者 辛洪波 曲晓明 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期152-160,共9页
对西藏冈底斯斑岩铜矿带三个斑岩铜矿床含矿斑岩进行了锆石与全岩的微量元素分析,通过理论计算获得三个矿床含矿斑岩的锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值和δEu值:拉抗俄矿床为492.25和0.5341,冲江矿床为263.83和0.4353,南木矿床为291.94和0.5273... 对西藏冈底斯斑岩铜矿带三个斑岩铜矿床含矿斑岩进行了锆石与全岩的微量元素分析,通过理论计算获得三个矿床含矿斑岩的锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值和δEu值:拉抗俄矿床为492.25和0.5341,冲江矿床为263.83和0.4353,南木矿床为291.94和0.5273。认为锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值>260,δEu>0.4是斑岩成矿的地球化学标志。冈底斯斑岩铜矿带的锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值自东向西呈递减趋势,指示岩浆在上升侵位过程中东部较西部受到更大程度的上部地壳物质的混染。冈底斯斑岩铜矿带的矿化机理可表述为:深部岩浆在上升侵位过程中受到上部地壳物质的混染,使岩浆的氧逸度增加,在随后的结晶分异过程中产生高Cu、Au浓度的岩浆热液流体,并在继续上升的过程中,随着压力、温度的降低,在适当的条件下发生了成岩成矿作用。 展开更多
关键词 冈底斯斑岩铜矿带 锆石ce()/ce(Ⅲ)比值 相对氧化状态 成矿机理
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Ce(Ⅳ)/HNO_3去污技术工程应用安全性的初步研究 被引量:4
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作者 马鹏勋 张涛革 +1 位作者 武明亮 张玉霞 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期329-335,共7页
本文介绍了用于核设施退役去污的Ce(Ⅳ)/HNO3去污技术工程应用中安全性的初步研究成果。结果表明:对于三种常用不锈钢1Cr18Ni9Ti,304和316L,不同浓度的Ce(Ⅳ)/HNO3去污剂,对1Cr18Ni9Ti的腐蚀性均略大于对304和316L不锈钢;该去污剂对于... 本文介绍了用于核设施退役去污的Ce(Ⅳ)/HNO3去污技术工程应用中安全性的初步研究成果。结果表明:对于三种常用不锈钢1Cr18Ni9Ti,304和316L,不同浓度的Ce(Ⅳ)/HNO3去污剂,对1Cr18Ni9Ti的腐蚀性均略大于对304和316L不锈钢;该去污剂对于系统配件材料如PVC、聚乙烯的腐蚀性很低,对橡胶有一定的腐蚀性;对于焊材(A102)以及受过热应力的304不锈钢,当Ce(Ⅳ)浓度超过0.1mol/L时,其腐蚀速率均明显大于未受过热应力的304不锈钢。因此,在实际的工程应用中宜采用较低Ce(Ⅳ)浓度的去污剂,并注意焊接部位的泄漏危险。 展开更多
关键词 ce() 去污技术 工程应用 安全性
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氨基膦酸型螯合树脂吸附Ce(Ⅳ)的性能及机理研究 被引量:7
6
作者 宋宽秀 李晓云 +2 位作者 颜秀茹 王建萍 赵海涛 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期121-124,共4页
测定了氨基膦酸型螯合树脂 (D4 12 )对 Ce( )的吸附容量 ,讨论了溶液 p H、粒径、时间、温度等因素对其吸附性能的影响。测得了不同粒径的树脂的吸附速率常数 ,判断其吸附控制类型为孔隙扩散限制。并采用红外及化学分析方法 ,推测出 D4... 测定了氨基膦酸型螯合树脂 (D4 12 )对 Ce( )的吸附容量 ,讨论了溶液 p H、粒径、时间、温度等因素对其吸附性能的影响。测得了不同粒径的树脂的吸附速率常数 ,判断其吸附控制类型为孔隙扩散限制。并采用红外及化学分析方法 ,推测出 D4 12螯合树脂对 Ce( )的吸附机理。 展开更多
关键词 氨基磷酸型螯合树脂 铈离子 性能 机理
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原位水热合成Ce(Ⅳ)-X分子筛及对噻吩的吸附性能 被引量:6
7
作者 孙霞 王学松 李健生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1480-1486,共7页
通过原位水热合成方法直接制备出不同载Ce量的Ce(Ⅳ)-X分子筛,并考察了其对模拟汽油中噻吩的吸附性能。采用粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)、紫外-可见漫反射(UV-vis DRS)、全谱直读等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、氮气吸... 通过原位水热合成方法直接制备出不同载Ce量的Ce(Ⅳ)-X分子筛,并考察了其对模拟汽油中噻吩的吸附性能。采用粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)、紫外-可见漫反射(UV-vis DRS)、全谱直读等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、氮气吸附和NH3程序升温热脱附(NH3-TPD)等方法对分子筛进行表征。结果表明,合成分子筛均具备典型的X型分子筛结构,同时Ce(Ⅳ)被较好地引入到分子筛的骨架结构中;载Ce分子筛的酸性大于X分子筛,而且Ce(Ⅳ)-X分子筛的酸性随着Ce掺杂量的增加而增强。吸附实验表明,载Ce分子筛对噻吩的吸附性能明显好于X分子筛。其中,n(Ce)/n(Si)=0.05的分子筛脱硫效果最佳,饱和吸附容量达到52.541 9 mg/g。再生实验表明,加热再生的Ce(Ⅳ)-X分子筛对噻吩仍具有理想的吸附效果。n(Ce)/n(Si)=0.05的分子筛再生后饱和吸附容量为47.512 1 mg/g,约为新鲜吸附剂的90.43%。 展开更多
关键词 水热制备 ce() X分子筛 噻吩 吸附 再生
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基于[α-A-GeW_9O_(34)]^(10-)为配体的四核Ce(Ⅳ)配合物合成、结构及性质研究 被引量:1
8
作者 由万胜 施蕾 +1 位作者 姜贵发 辛颖 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期377-384,共8页
在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,使用[α-A-GeW_9O_(34)]^(10-)代替[α-A-PW_9O_(34)]^(9-)配体,成功合成了新型结构的Ce(Ⅳ)夹心型配合物((NH_4)Na_2H_7[Ce_4O_2(CH_3COO)_2(α-AGeW_9O_(34))_2]·17H_2O),通过元素分析、X射线单晶衍射... 在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,使用[α-A-GeW_9O_(34)]^(10-)代替[α-A-PW_9O_(34)]^(9-)配体,成功合成了新型结构的Ce(Ⅳ)夹心型配合物((NH_4)Na_2H_7[Ce_4O_2(CH_3COO)_2(α-AGeW_9O_(34))_2]·17H_2O),通过元素分析、X射线单晶衍射、IR、TG、NMR和XPS等表征技术确定了配合物组成和结构,研究了配合物的电化学性质.在配合物中Ce(Ⅳ)有2种配位模式,每个Ce(1)与2个缺位多酸的6个氧、2个三桥氧配位连接,每个Ce(2)与2个缺位多酸的5个氧、1个三桥氧和醋酸根中的2个氧配位连接,分别形成八配位四方反棱柱结构.通过对配合物的电化学分析发现,与硝酸铈铵相比,配合物中Ce(Ⅳ/Ⅲ)的阳极峰电势由0.906V减小至0.877V,证明多酸阴离子配体有稳定Ce(Ⅳ)的作用. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 缺位钨锗酸盐 ce()离子 ce()配合物 夹心型配合物
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基于Ce(Ⅳ)-Ru(bpy)_3^(2+)化学发光体系测定盐酸雷诺嗪 被引量:1
9
作者 杨冉 曾华金 +2 位作者 李建军 郑伟 屈凌波 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期831-833,共3页
在0.12mol·L^(-1)硫酸介质中,由1.0×10^(-3)mol·L^(-1)硫酸铈溶液与2.0×10^(-4)mol·L^(-1)Ru(bpy)_3^(2+)溶液反应产生的化学发光强度因盐酸雷诺嗪的存在而明显增强。试验表明:盐酸雷诺嗪的质量浓度在0.1~2.0... 在0.12mol·L^(-1)硫酸介质中,由1.0×10^(-3)mol·L^(-1)硫酸铈溶液与2.0×10^(-4)mol·L^(-1)Ru(bpy)_3^(2+)溶液反应产生的化学发光强度因盐酸雷诺嗪的存在而明显增强。试验表明:盐酸雷诺嗪的质量浓度在0.1~2.0mg·L^(-1)及2.0~10.0mg·L^(-1)两范围内分别与相应的化学发光强度的增强值之间呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.062mg·L^(-1)。试验及分析中采用Sirius V3.1化学发光仪。反应时,上述两试剂溶液及样品溶液的进样顺序及引入的体积依次为:硫酸铈溶液50μL,Ru(bpy)_3^(2-)溶液50μL及样品溶液10μL。反应4s后发光强度达到最大值。在模拟样品基体中,分别加入0.250,0.500,0.750g盐酸雷诺嗪标准品进行回收试验,测得回收率在97.6%~102.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)均小于2%。 展开更多
关键词 化学发光法 ce()-Ru(bpy)_3(2+)反应体系 盐酸雷诺嗪
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Ru(bipy)_3^(2+)-Ce(Ⅳ)化学发光体系检测速尿的研究 被引量:5
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作者 张韶虹 郗娟 何治柯 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1269-1271,共3页
基于速尿对三(2,2′-联吡啶)钌(Ⅱ)[Ru(bipy)32+]-Ce(Ⅳ)化学发光体系发光的增强作用,建立了一种化学发光直接检测速尿的新方法。在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为5.0×10-3~1.5mg/L和4.0×10-3mg/L,对含速尿... 基于速尿对三(2,2′-联吡啶)钌(Ⅱ)[Ru(bipy)32+]-Ce(Ⅳ)化学发光体系发光的增强作用,建立了一种化学发光直接检测速尿的新方法。在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为5.0×10-3~1.5mg/L和4.0×10-3mg/L,对含速尿0.50mg/L的溶液平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为5.0%。将其应用于呋塞米片剂样品中速尿含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 速尿 化学发光 三(2 2’-联吡啶)钌(Ⅱ) 化学发光体系 ce() 直接检测 相对标准偏差 增强作用 实验条件 线性范围
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壳聚糖Ce(Ⅳ)复合物对磷酯键的水解作用
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作者 李岩 徐玮 +2 位作者 朱英莲 李春生 汪东风 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第24期24057-24062,共6页
以Ce(Ⅳ)、1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)、叶绿素-Cu(Ⅱ)以及壳聚糖为原料,采用反相悬浮交联法和离子配位法制备的复合物(CCC[Ce(Ⅳ),Cu(Ⅱ)]),在60℃条件下,能够显著加速磷酯键的断裂,在60 min时该复合物对p NPP和AMP实时水解率分... 以Ce(Ⅳ)、1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)、叶绿素-Cu(Ⅱ)以及壳聚糖为原料,采用反相悬浮交联法和离子配位法制备的复合物(CCC[Ce(Ⅳ),Cu(Ⅱ)]),在60℃条件下,能够显著加速磷酯键的断裂,在60 min时该复合物对p NPP和AMP实时水解率分别为60%和165%,是p NPP自身水解速率的183倍,对应的表观反应速率常数Kobsd为1.9×10^(-2)M/min;是AMP自身水解速率的211倍,对应的表观反应速率常数Kobsd为3.9×10^(-2)M/min。该复合物可使p BR322 DNA从双螺旋结构完全转变为缺刻型及直线型,且缺刻型比例高达93%。 展开更多
关键词 ce() 壳聚糖 磷酯键 水解 模拟酶
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Ce(Ⅳ)-连二亚硫酸钠-左炔诺孕酮化学发光体系的研究 被引量:3
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作者 何树华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1203-1203,共1页
关键词 化学发光体系 左炔诺孕酮 连二亚硫酸钠 ce() 流动注射化学发光 流动注射技术 化学发光分析法 放射免疫法
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稀土杂多化合物Sn_4[Ce(Ⅳ)W_(10)O_(33)]·32H_2O制备及纳米化 被引量:1
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作者 杨汉民 《武汉工业学院学报》 CAS 2005年第1期49-51,55,共4页
以TritonX 100 /n C10H21OH/H2O体系W/O微乳液为基础,分别以K8 [Ce(Ⅳ )W10O33 ]·32H2O和SnCl2 水溶液代替组分制备W/O微乳液,然后将两种微乳液混和,得到淡黄色沉淀的Sn4 [Ce(Ⅳ )W10O33 ]·32H2O纳米粒子。经电镜分析所得Sn4 ... 以TritonX 100 /n C10H21OH/H2O体系W/O微乳液为基础,分别以K8 [Ce(Ⅳ )W10O33 ]·32H2O和SnCl2 水溶液代替组分制备W/O微乳液,然后将两种微乳液混和,得到淡黄色沉淀的Sn4 [Ce(Ⅳ )W10O33 ]·32H2O纳米粒子。经电镜分析所得Sn4 [Ce(Ⅳ )W10O33 ]·32H2O纳米粒子为粒径 30nm的圆球状颗粒,并用TG DTA和Raman对该化合物进行了表征。 展开更多
关键词 制备 并用 纳米化 微乳液 代替 SnCl2 球状 ce() 杂多化合物 X-100
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Ce(Ⅳ)、Th(Ⅳ)与1,10-二氮杂菲-1-氧化物及乙酰丙酮的三元配合物
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作者 刘伟生 谭民裕 王流芳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期72-74,共3页
三元配合物的形成可明显改变单一配体配合物的性质,它们在分析、分离化学中已有广泛的研究和应用。由于Ce(Ⅳ)的强氧化性致使其三元配合物的合成较为困难。我们曾合成出三价稀土与1,10-二氮杂菲-1-氧化物(PhenNO)及乙酰丙酮(Hacac)的三... 三元配合物的形成可明显改变单一配体配合物的性质,它们在分析、分离化学中已有广泛的研究和应用。由于Ce(Ⅳ)的强氧化性致使其三元配合物的合成较为困难。我们曾合成出三价稀土与1,10-二氮杂菲-1-氧化物(PhenNO)及乙酰丙酮(Hacac)的三元配合物。作为该工作的继续,本文研究了Ce(Ⅳ)、Th(Ⅳ) 展开更多
关键词 PhenNO 乙酰丙酮 ce TH 三元配合物
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共振瑞利散射法研究壳聚糖和Ce(Ⅳ)相互作用
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作者 石燕 王玉微 +1 位作者 罗红群 李念兵 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A01期117-117,共1页
壳聚糖(CTS)是一种性能优良的天然高分子,由于其分子中大量氨基,部分酰氨基和羟基的存在,能够选择性地配位或吸附一些金属离子,在环境保护、水处理、贵金属精制和回收等领域有广泛的应用前景.
关键词 共振瑞利散射法 壳聚糖 ce() 相互作用 天然高分子 金属离子 环境保护 酰氨基
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Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)介电氧化处理模拟亚甲基蓝废水
16
作者 李冬梅 谢昱 +3 位作者 梁奕聪 王子熙 冯力 卢文聪 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期22-26,共5页
使用介体电化学氧化(MEO)/Ce(Ⅳ)技术用于模拟亚甲基蓝(MB)废水的处理,探讨了不同催化体系、初始铈离子含量、初始pH和电流密度对体系降解模拟MB废水的影响。结果表明,初始Ce3+的浓度为5 mmol/L,在pH为4.0~6.0,电流密度为120 A/m2时,MEO... 使用介体电化学氧化(MEO)/Ce(Ⅳ)技术用于模拟亚甲基蓝(MB)废水的处理,探讨了不同催化体系、初始铈离子含量、初始pH和电流密度对体系降解模拟MB废水的影响。结果表明,初始Ce3+的浓度为5 mmol/L,在pH为4.0~6.0,电流密度为120 A/m2时,MEO/Ce(Ⅳ)的MB染料废水去除效果明显优于直接电催化和单独Ce(Ⅳ)催化,此时对MB染料废水的去除率可达到50%以上,并在pH为2.0时达到了90%。在MEO/Ce(Ⅳ)体系中主要的氧化性物质为Ce4+,体系中MB的降解通过Ce4+的氧化和直接电化学氧化共同实现,体系中并没有羟基自由基和硫酸根自由基等氧化性物质的存在。 展开更多
关键词 电催化 介电氧化 ce()/ce(Ⅲ) 亚甲基蓝废水 氧化降解
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几种Ce(Ⅳ)去污技术及废液安全问题的探讨 被引量:1
17
作者 刘志辉 《核安全》 2014年第2期40-44,共5页
四价铈Ce(IV)去污虽为一种高效的放射性污染金属去污工艺,但其产生的废液存在残留Ce(IV)腐蚀设备的安全隐患,废液中NH3的释出影响环境和人体健康,废液中含有的有机质影响后续处理工艺等问题均值得关注。研究表明,残留Ce(IV)可通过还原... 四价铈Ce(IV)去污虽为一种高效的放射性污染金属去污工艺,但其产生的废液存在残留Ce(IV)腐蚀设备的安全隐患,废液中NH3的释出影响环境和人体健康,废液中含有的有机质影响后续处理工艺等问题均值得关注。研究表明,残留Ce(IV)可通过还原法消除其腐蚀问题,加热煮沸废液可有效去除NH3,臭氧氧化处理工艺能显著分解废液中所含的有机质。 展开更多
关键词 ce(IV) 放射性污染金属 去污 废液 安全
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Ce(Ⅳ)-PMBP配合物的加合物合成及性质的研究
18
作者 陈伯涛 王明昭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第10期869-872,共4页
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡啉酮-5(简称PMBP,本文用A表示)作为金属离子的螯合萃取剂早巳广泛应用,其与稀土离子形成的固态配合物也已报道了几十种,但Ce(Ⅳ)的加合物CeA4·L(L=Dipy,Phen,Tbpo,Tppo)未见报道,我们合成了上述加合物... 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡啉酮-5(简称PMBP,本文用A表示)作为金属离子的螯合萃取剂早巳广泛应用,其与稀土离子形成的固态配合物也已报道了几十种,但Ce(Ⅳ)的加合物CeA4·L(L=Dipy,Phen,Tbpo,Tppo)未见报道,我们合成了上述加合物,对它们作了IR、HNMR、UV和热谱等研究。 展开更多
关键词 螯合萃取剂 PMBP 苯甲酰基 加合物 金属离子 稀土离子 ce() 配合物
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Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)双中间体库仑滴定的电极伏安行为及Cr(Ⅵ)测定
19
作者 杨百勤 左芳 杜宝中 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期361-364,共4页
采用循环伏安法研究了Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)双中间体恒电流库仑滴定体系及工作电极的电化学行为,优化了电解液组成,探讨了S2-和Cl-等的干扰机理。在优化的分析条件下,方法用于测定工业废水中μg级的Cr(Ⅵ),与分光光度法对照,相对误差小于3%,回... 采用循环伏安法研究了Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)双中间体恒电流库仑滴定体系及工作电极的电化学行为,优化了电解液组成,探讨了S2-和Cl-等的干扰机理。在优化的分析条件下,方法用于测定工业废水中μg级的Cr(Ⅵ),与分光光度法对照,相对误差小于3%,回收率在93.9%~98.9%之间。该法简便、快速、灵敏、准确,且不受试样颜色、浊度及沉淀的影响,无需配制标准溶液,可连续测定。 展开更多
关键词 循环伏安法 Fe(Ⅱ)-ce()双中间体库仑法 工业废水 铬(Ⅵ)
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Ce(Ⅳ)-罗丹明6G化学发光体系快速测定染料木素
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作者 尚芳红 杨晓艳 +1 位作者 石凤湘 黄玉明 《凯里学院学报》 2008年第6期40-43,共4页
在硝酸介质中,Ce(SO4)2氧化染料木素,罗丹明6G可以增强其化学发光强度.据此采用流动注射技术,建立了Ce(IV)-罗丹明6G-染料木素化学发光体系测定染料木素的化学发光新方法.在优化的实验条件下,该法测定染料木素的检出限为0.4μg/L,线性... 在硝酸介质中,Ce(SO4)2氧化染料木素,罗丹明6G可以增强其化学发光强度.据此采用流动注射技术,建立了Ce(IV)-罗丹明6G-染料木素化学发光体系测定染料木素的化学发光新方法.在优化的实验条件下,该法测定染料木素的检出限为0.4μg/L,线性范围为0.002~5.000μg/mL,对0.5μg/mL染料木素进行了11次平行测定,其RSD为1.67%.将本法用于尿样及槐角中染料木素含量的测定获得满意结果,并对反应可能的机理进行了探讨. 展开更多
关键词 流动注射 化学发光 染料木素 ce()
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