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Influence of Interpenetrating Polymer Networks (IPN) Microstructure on Underwater Acoustic Stealth Performance
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作者 罗忠 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2010年第2期272-277,共6页
According to the configuration and absorption theory of polymer macromolecule materials, a kind of IPN with wider temperature range and higher damping property was designed and synthesized. By using the spectrum of dy... According to the configuration and absorption theory of polymer macromolecule materials, a kind of IPN with wider temperature range and higher damping property was designed and synthesized. By using the spectrum of dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) and acoustic pulse tube device, the microstructure, phase separation degree, phase size and phase continuity of IPN with different components were analyzed. The experimental results show that the nano size grade of phase, the continuous and homogeneous IPN phase can provide higher absorption coefficient. The absorption coefficient of optimized sample I09 is 0.7 in 2 kHz, and the absorption peak is 0.9 in 4 kHz. Then the underwater acoustic properties of modified IPN filled with mica, micro-balloon and nano-SiO2 were discussed respectively to indicate that the inhomogeneous property of filler-modified IPN can improve the underwater acoustic stealth performance effectively, and the micro size grade of these filler-modified IPN can work well in low frequency acoustic stealth. 展开更多
关键词 interpenetrating polymer networks (ipn POLYURETHANE DAMPING absorption coefficient FILLERS
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Thermoreversible Thickening and Self-assembly Behaviors of pH/Temperature Dually Responsive Microgels with Interpenetrating Polymer Network Structure 被引量:1
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作者 刘晓云 杨军 +1 位作者 闫伟霞 査刘生 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2014年第3期312-315,共4页
The pH /temperature dually responsive microgels of interpenetrating polymer network( IPN) structure composed of poly( N-isopropylacrylamide)( PNIPAM) network and poly( acrylic acid)( PAA) network( PNIPAM /PAA IPN micr... The pH /temperature dually responsive microgels of interpenetrating polymer network( IPN) structure composed of poly( N-isopropylacrylamide)( PNIPAM) network and poly( acrylic acid)( PAA) network( PNIPAM /PAA IPN microgels) were synthesized by seed emulsion polymerization. The results obtained by dynamic laser light scattering( DLLS) show that the microgels have good pH /temperature dual sensitivities. The temperature sensitive component and the pH sensitive component inside the microgels have little interference with each other. The rheological properties of the concentrated PNIPAM /PAA IPN microgel dispersions as a function of temperature at pH 4. 0 or 7. 0 were investigated by viscometer,and the results displayed that only at pH 7. 0 the dispersions presented thermoreversible thickening behavior. Then the PNIPAM /PAA fibers were prepared by self-assembly of the PNIPAM /PAA IPN microgels in the ice-crystal templates formed by unidirectional liquid nitrogen freezing method. Field emission scanning electron microscopy( FESEM) images indicate that the PNIPAM /PAA fibers are rounded,randomly orientated and interweaved. 展开更多
关键词 interpenetrating polymer network(ipn) structure pH and temperature sensitivity thermo-thickening self-assembly
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Preparation,Morphology and Damping Property of PU/UP Interpenetrating Polymer Networks 被引量:1
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作者 Dongyan TANG Liangsheng QIANG +1 位作者 Zheng JIN Liancheng ZHAO 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第4期585-588,共4页
Interpenetrating polymer networks (IPNs) composed of acrylate-modified polyurethane (PU)/unsaturated polyester (UP) resin via simultaneous polymerization with various component ratios of PU/UP were prepared. The... Interpenetrating polymer networks (IPNs) composed of acrylate-modified polyurethane (PU)/unsaturated polyester (UP) resin via simultaneous polymerization with various component ratios of PU/UP were prepared. The polymerization processes of IPNs were traced through infrared spectrum (IR) techniques, by which the phase separation in systems could be controlled effectively. Results for the morphology and miscibility among multiple phases of IPNs, obtained by transmission electron microscope (TEM) indicated that the domains between two phases were constricted in nanometer scales. The dynamic mechanical thermal analyzer (DMTA) detection results revealed that the loss factor (tanS) and loss modulus (E″) increased with the polyurethane amounts in system, and the peak value in curves of tanδ and E″ appeared toward low temperature ranges. Maximum tanδ values of all samples were above 0.3 in the nearly 50℃ ranges. Also, the mechanical properties of PU/UP IPNs were studied in detail. 展开更多
关键词 interpenetrating polymer networks (ipns) NANOCOMPOSITES Damping property MORPHOLOGY
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Polymerization Process and Morphology of Polyurethane/Vinyl Ester Resin Interpenetrating Polymer Networks 被引量:1
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作者 Dongyan TANG Xuelian WU Liangsheng QIANG 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第3期423-426,共4页
A series of polyurethane (PU)/vinyl ester resin (VER) simultaneous IPNs (interpenetrating polymer networks) with different component ratios and comonomers types introduced to VER were synthesized and the polymer... A series of polyurethane (PU)/vinyl ester resin (VER) simultaneous IPNs (interpenetrating polymer networks) with different component ratios and comonomers types introduced to VER were synthesized and the polymerization processes were traced by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) to study the kinetics of IPNs and hydrogen bonding action within multi-component. Furthermore, the relationship of polymerization process with morphology was investigated in detail for the first time by the morphological information given by chemical action between two networks besides physical entanglement, atomic force microscope (AFM) observation and dynamic mechanical analysis (DMA). The results indicated that the degree of hydrogen bonding (Xb,UT,%), calculated from functional group conversional rate and fine structures gained from FT-IR spectra of two networks, were affected by PU/VER weight ratios and comonomer types of VER. The relationship of formation kinetics and morphology showed that the change of Xb,UT (%) values exhibited excellent consistency with that of phase sizes observed by AFM and detected by DMA. 展开更多
关键词 Polyurethane (PU) interpenetrating polymer networks (ipns) polymerization process MORPHOLOGY
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Synthesis and Characterization of Polyurethane and Epoxy Resin Interpenetrating Polymer Network 被引量:1
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作者 吴晓燕 杨晓慧 +1 位作者 刘允航 王新灵 《Journal of Shanghai Jiaotong university(Science)》 EI 2005年第2期193-196,202,共5页
A series of Polyurethane (PU)/bisphenol A based Epoxy Resin(EP) Interpenetrating Polymer Networks(IPN) were synthesized and characterized by SEM, DSC, TGA and DMTA. It was found that IPN shows the best compatibility a... A series of Polyurethane (PU)/bisphenol A based Epoxy Resin(EP) Interpenetrating Polymer Networks(IPN) were synthesized and characterized by SEM, DSC, TGA and DMTA. It was found that IPN shows the best compatibility and damping properties when the ratio of PU/EP is 80 to 20. The results show that chain-extender and higher molecular weight of PPG are able to improve the properties of compatibility, damping and thermal properties. 展开更多
关键词 interpenetrating polymer networks(ipn) POLYURETHANE epoxy resin compatibility damping (properties)
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Interfacial Actions and Adherence of an Interpenetrating Polymer Network Thin Film on Aluminum Substrate
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作者 Weiwei Cui Dongyan Tang +1 位作者 Jie Liu Fan Yang 《Journal of Surface Engineered Materials and Advanced Technology》 2011年第3期89-94,共6页
The interpenetrating polymer networks (IPN) thin film with the –C=O group in one network and the terminal –N=C=O group in another network on an aluminum substrate to reinforce the adherence between IPN and aluminum ... The interpenetrating polymer networks (IPN) thin film with the –C=O group in one network and the terminal –N=C=O group in another network on an aluminum substrate to reinforce the adherence between IPN and aluminum through interfacial reactions, were obtained by dip-pulling the pretreated aluminum substrate into the viscous-controlled IPN precursors and by the following thinning treatment to the IPN film to a suitable thickness. The interfacial actions and the adhesion strengths of the IPN on the pretreated aluminum substrate were investigated by the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and strain-stress(?-?) measurements. The XPS and FTIR detection results indicated that the elements’ contents of N, O, and Al varied from the depths of IPN. The in-terfacial reaction occurred between the –N=C=O group of IPN and the AlO(OH) of pretreated aluminum. The in-creased force constant for –C=O double bond and the lower frequency shift of –C=O stretching vibration absorption peak both verified the formation of hydrogen bond between the –OH group in AlO(OH) and the –C=O group in IPN. The adherence detections indicated that the larger amount of –N=C=O group in the IPN, the higher shear strengths between the IPN thin film and the aluminum substrate. 展开更多
关键词 INTERFACIAL Action ADHERENCE interpenetrating polymer network (ipn) Aluminum THIN Film
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Preparation and Swelling Behavior of L-Lactide Interpenetrating Networks
7
作者 Zainab J. Sweah Hadi S. Al-Lami Athir M. Haddad 《Open Journal of Organic Polymer Materials》 CAS 2016年第4期119-133,共16页
Novel triblock copolymers of poly (L-lactide)-poly (ethylene glycol)-sebacate-poly (ethylene glycol)-poly (L-lactide) were synthesized by Ring-Opening Polymerization of different ratios of L-lactide with other three p... Novel triblock copolymers of poly (L-lactide)-poly (ethylene glycol)-sebacate-poly (ethylene glycol)-poly (L-lactide) were synthesized by Ring-Opening Polymerization of different ratios of L-lactide with other three pre-prepared poly (ethylene glycol)-sebacate-poly (ethylene glycol) polymers, coded A, B and C which had different poly (ethyleneglycol) chain lengths. The copolymers were characterized by FTIR and <sup>1</sup>H NMR spectroscopy, which indicated that the reaction of ROP took place and led to producing nine triblock copolymers having new different lactide chain lengths (n = 10, 25 and 50), AL<sub>10</sub>, AL<sub>25</sub>, AL<sub>50</sub>,BL<sub>10</sub>, BL<sub>25</sub>, BL<sub>50</sub>, CL<sub>10</sub>, CL<sub>25</sub>, and CL<sub>50</sub>. Nine polymer networks were also prepared from copolymers with sodium alginate S<sub>1</sub> - S<sub>9</sub> and finally mixed with a solution of hydroxyl ethyl cellulose to form SH<sub>1</sub> - SH<sub>9</sub>. 展开更多
关键词 Lactide Copolymers Ring-Opening polymerization interpenetrating polymer networks (ipn’s) Swelling Ratio
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聚醚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯IPN阻尼性能研究 被引量:13
8
作者 唐冬雁 蔡伟民 +3 位作者 张巨生 于金姝 周德瑞 李会章 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期56-59,69,共5页
以甲苯二异氰酸酯预聚体与聚醚反应 ,合成了一系列高温固化的聚醚氨酯 ,用于与体型聚甲基丙烯酸甲酯的互穿聚合物网络化研究 ,并对所获得的IPN体系阻尼性能进行了测试 .动态力学性能检测结果表明 :聚氨酯软段中—OH与—NCO的比例、软硬... 以甲苯二异氰酸酯预聚体与聚醚反应 ,合成了一系列高温固化的聚醚氨酯 ,用于与体型聚甲基丙烯酸甲酯的互穿聚合物网络化研究 ,并对所获得的IPN体系阻尼性能进行了测试 .动态力学性能检测结果表明 :聚氨酯软段中—OH与—NCO的比例、软硬段的相对含量以及交联密度 ,对体系的相容性及阻尼性能都有显著影响 .检测结果还表明 。 展开更多
关键词 互穿聚合物网络 聚醚氨酯 ipn PMMA 阻尼性能
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改性PU/PMMA半IPN_s与BaTiO_3纳米复合体系相容性研究 被引量:6
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作者 唐冬雁 蔡伟民 +1 位作者 周德瑞 赵连城 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 2002年第3期260-262,共3页
从分子结构设计出发,以丙烯酸改性聚氨酯与聚甲基丙烯酸甲酯为原料,通过同步互穿工艺,制备了室温固化互穿聚合物网络,进而与BaTi03纳米粉复合,获得纳米复合体系.分别采用IR、TMA、TEM等技术检测了互穿聚合过程和网络的相容性.结果表明:... 从分子结构设计出发,以丙烯酸改性聚氨酯与聚甲基丙烯酸甲酯为原料,通过同步互穿工艺,制备了室温固化互穿聚合物网络,进而与BaTi03纳米粉复合,获得纳米复合体系.分别采用IR、TMA、TEM等技术检测了互穿聚合过程和网络的相容性.结果表明:通过确定的同步互穿工艺可有效地控制两相间的分离程度;IPN中大量的互穿缠结结构使体系的玻璃化转变温区有效衔接,且体系中化学交联结构的引入,可大大改善组分间的相容性,使聚合物两相间及复合体系的相畴尺寸控制在纳米级范围内. 展开更多
关键词 改性 PU/PMMA ipnS BaTiO3 纳米复合体系 相容性 聚氨酯 钛酸钡 聚甲基丙烯酸甲酯 互穿聚合物网络
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MDI聚氨酯/聚硅氧烷IPN的结构与力学性能 被引量:22
10
作者 钟发春 傅依备 王晓川 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期415-420,共6页
用MDI聚醚氨酯和含少量苯基的聚二甲基硅氧烷合成了一系列的聚氨酯/聚硅氧烷IPN阻尼弹性体,研究了材料的结构与力学性能。结果表明,当聚氨酯与聚硅氧烷的质量比为90:10时,IPN的抗张强度达41.57MPa,断裂伸长率为376%,并具有良好的阻尼性... 用MDI聚醚氨酯和含少量苯基的聚二甲基硅氧烷合成了一系列的聚氨酯/聚硅氧烷IPN阻尼弹性体,研究了材料的结构与力学性能。结果表明,当聚氨酯与聚硅氧烷的质量比为90:10时,IPN的抗张强度达41.57MPa,断裂伸长率为376%,并具有良好的阻尼性能,玻璃化转变温度范围大于80℃。聚氨酯/聚硅氧烷IPN具有细微的微相分离结构,聚硅氧烷在IPN中的微相尺寸为微米级,并趋向于分布在IPN的表面。 展开更多
关键词 有机高分子材料 聚氨酯 聚醚反应 聚硅氧烷 互穿聚合物网络 阻尼弹性体
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P(NIPAAm-co-AAm)共聚凝胶和PAAc/P(NIPAAm-co-AAm)IPN凝胶的溶胀与释药性能 被引量:12
11
作者 饶燕平 潘春跃 赖金洪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1129-1134,共6页
以丙烯酸(AAc)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和丙烯酰胺(AAm)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(B IS)为交联剂,采用自由基聚合法合成了P(NIPAAm-co-AAm)共聚水凝胶和PAAc/P(NIPAAm-co-AAm)互穿聚合物网络(IPN)水凝胶。研究了两类具有不同温敏... 以丙烯酸(AAc)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和丙烯酰胺(AAm)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(B IS)为交联剂,采用自由基聚合法合成了P(NIPAAm-co-AAm)共聚水凝胶和PAAc/P(NIPAAm-co-AAm)互穿聚合物网络(IPN)水凝胶。研究了两类具有不同温敏特性的凝胶的溶胀与释药性能,并考察了AAm含量对两类凝胶性能的影响。结果表明,P(NIPAAm-co-AAm)共聚水凝胶具有热缩温敏性,当n(AAm)∶n(NIPAAm)由1∶3增加到3∶1时,该共聚水凝胶的有效交联密度由2.518×10-6mol/cm3升高到3.071×10-6mol/cm3,平衡溶胀比由18.65减小至15.36,温敏性减弱,水杨酸释药率由29.87%增大到66.12%,水杨酸钠释药率由95.30%减小到75.55%;与共聚水凝胶相反,PAAc/P(NIPAAm-co-AAm)IPN水凝胶具有热胀温敏性,当n(AAm)∶n(NIPAAm)由1∶3增加到3∶1时,该IPN水凝胶有效交联密度由31.06×10-6mol/cm3下降到26.92×10-6mol/cm3,平衡溶胀比由1.816增大至8.792,温敏性增强,水杨酸释药率由41.56%增大到59.65%,且水杨酸钠释药率由43.77%增大到66.55%。 展开更多
关键词 N-异丙基丙烯酰胺 丙烯酰胺 丙烯酸 共聚 互穿聚合物网络 水凝胶 溶胀 释药
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水性聚氨酯-聚丙烯酰胺IPN水凝胶的合成及性能 被引量:6
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作者 鲍俊杰 许戈文 +1 位作者 刘都宝 纪学顺 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期587-591,共5页
由异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚(N-220)、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷(TMP)等合成了交联型水性聚氨酯,在此乳液中加入丙烯酰胺、交联剂、引发剂进行自由基聚合,制备了具有IPN结构的聚氨酯-聚丙烯酰胺(PU-PAAm)水凝胶,并采用IR... 由异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚(N-220)、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷(TMP)等合成了交联型水性聚氨酯,在此乳液中加入丙烯酰胺、交联剂、引发剂进行自由基聚合,制备了具有IPN结构的聚氨酯-聚丙烯酰胺(PU-PAAm)水凝胶,并采用IR、DSC、TEM等测试技术进行了分析和观察。结果表明,经分步IPN聚合得到了PU-PAAm水凝胶。PU-PAAm干胶具有胞状形态结构,并具有较好的相容性。IPN结构的PU-PAAm水凝胶具有协同效应,当m(PU)∶m(PAAm)=50∶60时,溶胀比最大达到11.16。对水凝胶采用TNO、ZX-10和壳聚糖3种抗菌药物载药,测试结果表明,前2种载药水凝胶具有较好的抗菌性能,显示出较好的载药性,但此水凝胶对壳聚糖载药性能不佳。 展开更多
关键词 水性聚氨酯(WPU) 聚丙烯酰胺(PAAm) 互穿网络(ipn) 水凝胶 抗菌
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EA/PU IPN灌浆材料的制备及性能 被引量:6
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作者 刘海霞 王晖 +2 位作者 庄彩虹 刘有才 尹健 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期3129-3136,共8页
在自制的环氧丙烯酸酯(EA)及聚氨酯(PU)预聚体的基础上,制备环氧丙烯酸酯/聚氨酯互穿聚合物网络(IPN)化学灌浆材料,考察聚氨酯预聚体n(—NCO)/n(—OH)、聚氨酯预聚体用量、活性稀释剂用量、引发剂用量、促进剂用量、环境温度等对灌浆材... 在自制的环氧丙烯酸酯(EA)及聚氨酯(PU)预聚体的基础上,制备环氧丙烯酸酯/聚氨酯互穿聚合物网络(IPN)化学灌浆材料,考察聚氨酯预聚体n(—NCO)/n(—OH)、聚氨酯预聚体用量、活性稀释剂用量、引发剂用量、促进剂用量、环境温度等对灌浆材料各方面性能的影响,同时分别采用红外光谱、扫描电子显微镜、热重-差热同步分析仪分析浆材固结体的官能团组成、拉伸断面微观结构及热稳定性。FT IR表征说明:IPN材料固化时发生聚氨酯预聚体的扩连反应及环氧丙烯酸酯与活性稀释剂的自由基共聚;SEM观察表明:IPN材料的拉伸断面出现韧性断裂特征,两网络之间的聚合与交联限制相分离;TG DTA曲线表明:IPN材料的热分解温度较高,耐热性能好。制得的聚氨酯预聚体n(—NCO)/n(—OH)为2.5:1,用量为15%时,IPN材料的各项性能达到最佳值,另外,可根据不同的灌浆要求,选择适宜活性稀释剂用量的灌浆材料,浆液胶凝时间可调。 展开更多
关键词 环氧丙烯酸酯(EA) 聚氨酯(PU) 互穿聚合物网络(ipn) 化学灌浆
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胶乳型互穿聚合物网络研究 Ⅰ.环氧树脂/聚丙烯酸酯半LIPN的制备 被引量:8
14
作者 黄鹤 李建宗 程时远 《合成化学》 CAS CSCD 1993年第2期155-163,共9页
采用复合乳液聚合技术,合成了环氧树脂/聚(丙烯酸丁酯—苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯)[EP/P(BA—St—MMA)]半胶乳型互穿聚合物网络(semi—LIPN),并探讨了反应温度、乳化剂用量、引发剂用量、不同单体配比、体系 pH 值、搅拌速度、EP 含量、... 采用复合乳液聚合技术,合成了环氧树脂/聚(丙烯酸丁酯—苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯)[EP/P(BA—St—MMA)]半胶乳型互穿聚合物网络(semi—LIPN),并探讨了反应温度、乳化剂用量、引发剂用量、不同单体配比、体系 pH 值、搅拌速度、EP 含量、交联剂种类及用量对聚合反应转化率及聚合稳定性的影响。 展开更多
关键词 Lipn ipn 复合乳液聚合
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BaTiO_3/(PU/UP-IPNS)复合材料的相容性、力学性能和阻尼性能研究(英文) 被引量:3
15
作者 唐冬雁 强亮生 +1 位作者 金政 赵连城 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期816-821,F006,共7页
以水热法合成的BaTiO3纤维和同步法制备的互穿聚合物网络为原料,采用原位分散聚合法获得了一系列BaTiO3/(PU/UP-IPNs)复合材料。采用傅立叶交换红外分光光度计跟踪考察了IPNs的聚合过程,用透射电镜观测了IPNs及其复合物的形貌。结果表明... 以水热法合成的BaTiO3纤维和同步法制备的互穿聚合物网络为原料,采用原位分散聚合法获得了一系列BaTiO3/(PU/UP-IPNs)复合材料。采用傅立叶交换红外分光光度计跟踪考察了IPNs的聚合过程,用透射电镜观测了IPNs及其复合物的形貌。结果表明,IPNs中两相相畴尺寸在纳米级范围内,在此基础上,实现了BaTiO3纤维状的复合。动态力学性能的检测结果表明,相较纯IPNs,复合材料的阻尼损耗模量和阻尼损耗因子值均有所提高,且在低温区均出现了肩峰。复合物的最大损耗因子值均大于0.4,在约50℃范围内,E″值提高100MPa。力学性能检测结果表明,IPNs中的连续相是决定材料力学性能的主要因素;有机/无机组分间混溶性的降低,使BaTiO3/IPNs复合材料的抗张强度和断裂伸长率均下降。 展开更多
关键词 互穿聚合物网络 钛酸钡纤维 复合材料 阻尼性能 相容性 力学性能 原位分散聚合法
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胶乳型互穿聚合物网络研究 Ⅲ.环氧树脂/聚丙烯酸酯Semi-LIPN的结构与性能 被引量:4
16
作者 黄鹤 李建宗 程时远 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期110-113,共4页
通过IR、DSC、TG、TEM、溶胀比测定等方法,对丙烯酸丁酯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(BA-St-MMA)交联共聚物的结构和EP/P(BA-St-MMA)Semi-LIPN(EP为环氧树脂)的结构、热稳定性、溶胀性... 通过IR、DSC、TG、TEM、溶胀比测定等方法,对丙烯酸丁酯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(BA-St-MMA)交联共聚物的结构和EP/P(BA-St-MMA)Semi-LIPN(EP为环氧树脂)的结构、热稳定性、溶胀性及乳胶膜的吸水性、乳胶粒形态进行了研究。结果表明,BA-St-MMA共聚物中主要是无规共聚物,也含有嵌段或接枝共聚的链段,但并不太长;当该Semi-LIPN受热时,其中的EP因未交联而先行分解;EP的加入使乳胶膜的吸水性降低;在乳胶粒的测试过程中,由于分散程度不同还观察到了网络结构。 展开更多
关键词 Lipn 环氧树脂 胶乳型 聚丙烯酸酯 结构 性能
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PMMA/PBMA聚丙烯酸酯半IPN阻尼涂料性能的研究 被引量:7
17
作者 万里鹰 卢金山 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期10-13,共4页
采用分步聚合方法合成了P(MMA-co-AA-co-HEMA)/P(BMA-co-HEMA)半互穿聚合物网络水溶胶,在MMA网络中加入交联剂二乙烯基苯(DVB),在BMA网络中不加入交联剂。用动态黏弹谱DMA(DynamicMechanical Analysis)分析水溶胶的阻尼性能并测试其涂膜... 采用分步聚合方法合成了P(MMA-co-AA-co-HEMA)/P(BMA-co-HEMA)半互穿聚合物网络水溶胶,在MMA网络中加入交联剂二乙烯基苯(DVB),在BMA网络中不加入交联剂。用动态黏弹谱DMA(DynamicMechanical Analysis)分析水溶胶的阻尼性能并测试其涂膜5项性能指标。实验发现当m(MMA):m(BMA)=5:5,w(DVB)=0.1%,PMMA/PBMA半IPN可同时满足阻尼性能和涂膜性能的基本要求。同时涂膜力学阻尼能力经力学振动阻尼测定装置检测,振幅衰减明显,而且振动阶数越高,阻尼效果越好。 展开更多
关键词 互穿聚合物网络 水溶胶 耗散因子 阻尼性能
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三甲醇丙烷蓖麻油聚氨酯IPN的合成及性质 被引量:4
18
作者 向前 谈晓宏 +1 位作者 肖玉岭 谢洪泉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第4期37-40,共4页
三甲醇丙烷蓖麻油聚氨酯互穿网络由2,4-甲苯二异氰酸酯与三甲醇丙烷在烯类单体(甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯等)作溶剂反应形成氨酯加成物的溶液,再与蓖麻油、过氧化苯甲酰和二丁基二月桂酸锡反应生成。研究了其合成条件... 三甲醇丙烷蓖麻油聚氨酯互穿网络由2,4-甲苯二异氰酸酯与三甲醇丙烷在烯类单体(甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯等)作溶剂反应形成氨酯加成物的溶液,再与蓖麻油、过氧化苯甲酰和二丁基二月桂酸锡反应生成。研究了其合成条件、机械性能、电性能、耐水及耐油性能等。结果表明,其邵氏A硬度可达88,拉伸强度最高可达15.18MPa,断裂伸长在120%~180%,永久形变在2%以下,耐水耐油性能良好。同时,其体积电阻系数和表面电阻系数在10(12)~10(13)。 展开更多
关键词 聚氨酯 三甲醇丙烷 ipn 蓖麻油
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纳米级PU-PMMA LIPN的制备与结构研究 被引量:3
19
作者 吕菲菲 杨花娟 +2 位作者 王芳 朱伟 汤嘉陵 《聚氨酯工业》 北大核心 2010年第5期20-23,共4页
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚醚多元醇(PPG3010)、二羟甲基丙酸(DMPA)等为主要原料,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为降粘剂合成了聚氨酯(PU)-MMA乳液;采用无皂原位乳液聚合的方法,MMA在PU-MMA乳液内部聚合,制备了纳... 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚醚多元醇(PPG3010)、二羟甲基丙酸(DMPA)等为主要原料,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为降粘剂合成了聚氨酯(PU)-MMA乳液;采用无皂原位乳液聚合的方法,MMA在PU-MMA乳液内部聚合,制备了纳米级的PU-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳液互穿聚合物网络(LIPN)。对PU-PMMA复合乳液的结构、乳胶粒子粒径、成膜后PU和PMMA两相的相容性进行了讨论。结果表明,PU-PMMA复合结构已经形成;乳胶粒子的粒径分布多在20 nm,由于比表面积较大,部分小粒径粒子发生了团聚;复合体系只有一个Tg且介于PU和PMMA的Tg之间;成膜后PU和PMMA的相畴小于50 nm。 展开更多
关键词 聚氨酯 聚甲基丙烯酸甲酯 Lipn 制备 结构
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PU/EP/PPGDA三元IPN弹性体的结构研究 被引量:4
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作者 钟发春 傅依备 高学敏 《热固性树脂》 CAS CSCD 2001年第5期8-10,共3页
用红外光谱 (IR)、扫描电子显微镜 (SEM )、X光电子能谱 (XPS)研究了以聚氨酯 (PU)为第一网络的三元IPN聚氨酯 /环氧树酯 /聚丙二醇二丙烯酸酯 (IPNPU/EP/PPGDA)弹性体的互穿特性和形态结构。研究结果表明 ,各元素在三元IPN表面和内部... 用红外光谱 (IR)、扫描电子显微镜 (SEM )、X光电子能谱 (XPS)研究了以聚氨酯 (PU)为第一网络的三元IPN聚氨酯 /环氧树酯 /聚丙二醇二丙烯酸酯 (IPNPU/EP/PPGDA)弹性体的互穿特性和形态结构。研究结果表明 ,各元素在三元IPN表面和内部分布不一致 ,表明三种聚合物在IPN中的分布是不均匀的 ,这种差异与IPN组成。 展开更多
关键词 互穿聚合物网络 形态结构 聚氨酯 环氧树脂 ipn弹性体 PU EP PPGDA
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