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An altemative synthetic approach towards erythrinan and homoerythrinan alkaloids by tandem semipinacol/intramolecular Schmidt reaction 被引量:1
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作者 Pei Ming Gu Yu Ming Zhao Yong QiangTu Min Wang Shu Yu Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第8期917-919,共3页
由α - siloxyepoxyazide 的调停 TiCl4 的双人脚踏车 semipinacol/intramolecular Schmidt 反应的 erythrinan 和 homoerythrinan 碱的一个 B 氘的符号戒指系统的其他的构造被探讨,不平常的 epoxidation 立体声选择再次在底层的准备... 由α - siloxyepoxyazide 的调停 TiCl4 的双人脚踏车 semipinacol/intramolecular Schmidt 反应的 erythrinan 和 homoerythrinan 碱的一个 B 氘的符号戒指系统的其他的构造被探讨,不平常的 epoxidation 立体声选择再次在底层的准备被观察。 展开更多
关键词 分子间反应 生物碱 合成方法 结构分析
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A Simple Approach to the Synthesis of 2H-1-Benzopyrans and 3H-Naphtho[2,1-b] pyran Via Intramolecular Wittig Reactiont
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作者 曹卫国 张平生 +2 位作者 陈米 沈嵘 丁维钰 《Advances in Manufacturing》 SCIE CAS 1997年第1期83-86,共4页
In the presence of K2CO3, 2-hydroxyethyltripheny phosphonium bromide (1) reacts with substituted salicylaldehyde (2) and 2-hydroxy-1 naphthaldehyde (4) at 110 ℃ in a sealed tube. The title compounds were prepared in ... In the presence of K2CO3, 2-hydroxyethyltripheny phosphonium bromide (1) reacts with substituted salicylaldehyde (2) and 2-hydroxy-1 naphthaldehyde (4) at 110 ℃ in a sealed tube. The title compounds were prepared in medium yield. The ratio of bromide (1) to aldehyde derivatives was also discussed in this paper. 展开更多
关键词 PHOSPHORANE aldehyde bezopyran NAPHTHOPYRAN intramolecular Wittig reaction
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Synthesis of Asymmetric 4H-1, 3, 2-Benzodioxaphosphorin 2-Sulfides from Intramolecular Cyclization Reaction
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作者 Jun Ran CHENG Jia WEN +2 位作者 Rut Lian SHAO Huan Yan CAO Run Qiu HUANG(Institute of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University. Tianjin 300071) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第9期731-732,共2页
Asymmetric 6-substituted-2-methoxy-4-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin a-sulfides were prepared from intramolecular cyclization. The diastereomers were separated by column chromatography and fractiona... Asymmetric 6-substituted-2-methoxy-4-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin a-sulfides were prepared from intramolecular cyclization. The diastereomers were separated by column chromatography and fractional crystallization. Their structures were characterized on the basis of H-1 NMR, P-31 NMR and x-ray diffraction analysis. 展开更多
关键词 4H-1 3 2-benzodioxaphosphorin DIASTEREOMER intramolecular cyclization reaction
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The Intramolecular Coupling Reaction of 1,6-Bis(1-Alky1-2-Methylindol-3-yl)hexane-1,6-dione Induced by Low-valent Titanium
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作者 Zhen Nian HUANG Sheng JIN Mei Gong FAN(State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, 2 Department ofChemistry, Peking University, Beijing 100871, 3. Institute of Photographic Chemistry, Academ Sciences Sinica Bei 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第1期7-8,共2页
The intramolecular reductive coupling reaction of 1,6-bis(subshtuted indolyl)hexane-1,6-dione using zero-valent titanium reagent as catalyst proderes the novel photochromic 1,2-diheterocyclic cyclohexenes 2, together ... The intramolecular reductive coupling reaction of 1,6-bis(subshtuted indolyl)hexane-1,6-dione using zero-valent titanium reagent as catalyst proderes the novel photochromic 1,2-diheterocyclic cyclohexenes 2, together with unexpected compounds 3 展开更多
关键词 The intramolecular Coupling reaction of 1 6-Bis Alky1-2-Methylindol-3-yl)hexane-1 6-dione Induced by Low-valent Titanium
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Intramolecular Diels-Alder Reaction of Furanwith Allenyl Ethers
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《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期544-544,共1页
关键词 intramolecular Diels-Alder reaction of Furanwith Allenyl Ethers
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Stereoselective Synthesis of <i>cis</i>-Substituted-3’-anilino-2’, 3’-dihydro-4-2’-benzo[<i>b</i>]furanylcoumarins via Intramolecular Aldol Reactions
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作者 Lokesh A. Shastri Samundeeswari L. Shastri +2 位作者 Manohar V. Kulkarni Vivek K. Gupta Sanjeev Goswami 《International Journal of Organic Chemistry》 2012年第1期44-48,共5页
The present study reports the reaction of 4-bromomethylcoumarins with salicylidineaniline in acetone with two equivalents of potassium carbonate resulted in the formation of title compounds at room temperature via int... The present study reports the reaction of 4-bromomethylcoumarins with salicylidineaniline in acetone with two equivalents of potassium carbonate resulted in the formation of title compounds at room temperature via intramolecular aldolization. The obtained compound is thermodynamically and kinetically stable with highly stereoselective and excellent yield. 展开更多
关键词 Aldol reaction STEREOSELECTIVE intramolecular Mild Base 4-Bromomethylcoumarins Dihydrobenzofurans
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A New Condensation Reaction of β-Keto-δ-valerolactone with Substituted Aniline 被引量:2
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作者 You Ming WANG Jia Feng LI Zheng Ming LI(State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry. Nankai University. Tianjin 300071) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期269-270,共2页
A new condensation reaction of β-keto-δ-valerolactones was developed. The condensation products are composed of a pair of isomers because of the formation ofintramolecular hydrogen bond. Their structures were confir... A new condensation reaction of β-keto-δ-valerolactones was developed. The condensation products are composed of a pair of isomers because of the formation ofintramolecular hydrogen bond. Their structures were confirmed by 1HNMR and elemental analysis. 展开更多
关键词 Condensation reaction β-keto-δ-valerolactone intramolecular hydrogen bond
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Sol-Gel Distribution of Polycondensation Reaction 被引量:1
8
作者 Li Zesheng, Ba Xlnwu, Sun Jiazhong and Tang Xinyi (Institute of Theoretical Chemistry and Department of Chemistry, Mm University, Changchun) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1990年第4期317-319,共3页
A theoretical approach to polycondensation reaction of Aa-Bb type Involving intramolecular cycllzatlon has been proposed by Tang Au-chin et al.. In this paper, the theoretical sol-gel distribution is tested by polycon... A theoretical approach to polycondensation reaction of Aa-Bb type Involving intramolecular cycllzatlon has been proposed by Tang Au-chin et al.. In this paper, the theoretical sol-gel distribution is tested by polycondensation of adipic acid with trimethylol propane in a sto-ichiometric ratio of 0. 8, and the effect of intramolecular cyclization is discussed in detail. 展开更多
关键词 Polycondensation reaction Sol-gel distribution Effect of intramolecular cyclization
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芴羟甲基化合成9-芴甲醇过程中脱水产物生成的影响因素及机理
9
作者 刘俊丽 叶翠平 +1 位作者 郭美鑫 李文英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期91-97,共7页
以多聚甲醛为羟甲基化试剂,在碱催化下芴一步生成9-芴甲醇过程极易发生单分子共轭碱消除,脱水生成富烯化合物,导致9-芴甲醇的选择性下降.为实现对该过程的调控,本文考察了温度、碱的种类、乙醇和多聚甲醛的添加等对9-芴甲醇脱水反应的影... 以多聚甲醛为羟甲基化试剂,在碱催化下芴一步生成9-芴甲醇过程极易发生单分子共轭碱消除,脱水生成富烯化合物,导致9-芴甲醇的选择性下降.为实现对该过程的调控,本文考察了温度、碱的种类、乙醇和多聚甲醛的添加等对9-芴甲醇脱水反应的影响,并结合动力学计算和同位素示踪,推测了芴羟甲基化合成9-芴甲醇过程中副产物生成的机理.结果表明,升高温度、增加碱性和添加甲醛有利于脱水反应发生.乙醇通过氢键作用促进脱水反应,添加量大时会导致芴负离子和9-芴甲醇负离子发生质子化作用.中间体可能会发生分子内氢传递或者夺取芴和9-芴甲醇的9位氢,促进脱水反应发生. 展开更多
关键词 脱水反应 同位素示踪 分子内氢传递 分子间夺氢
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分子内不对称Heck型反应研究进展
10
作者 姜志洁 《化学世界》 CAS 2023年第5期312-317,共6页
近年来,过渡金属催化分子内不对称Heck型反应取得了重要研究进展。在一些新型催化体系条件下,通过分子内的不对称Heck型反应使得一系列含有叔碳或者季碳的并环和螺环化合物得以高效合成。综述了分子内不对称简单烯烃Heck反应、去芳构化H... 近年来,过渡金属催化分子内不对称Heck型反应取得了重要研究进展。在一些新型催化体系条件下,通过分子内的不对称Heck型反应使得一系列含有叔碳或者季碳的并环和螺环化合物得以高效合成。综述了分子内不对称简单烯烃Heck反应、去芳构化Heck反应和还原Heck反应的研究进展。 展开更多
关键词 不对称催化 分子内环化 HECK反应 去芳构化
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咪唑促进一锅法高效合成多取代2-喹啉酮类化合物
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作者 刘怡阳 樊荣荣 +1 位作者 白育斌 黄亮珠 《延安大学学报(自然科学版)》 2023年第3期7-12,共6页
2-喹啉硐类化合物是主要的有机合成中间体。报道了咪唑促进的2-胺基二苯甲酮与丙二酸酯单酰氯在温和条件下的高效缩合、加成、环化反应,能以70%~99%的分离产率合成不同取代2-喹啉酮类含氮杂环化合物,具有很好的底物适用性。该反应无需... 2-喹啉硐类化合物是主要的有机合成中间体。报道了咪唑促进的2-胺基二苯甲酮与丙二酸酯单酰氯在温和条件下的高效缩合、加成、环化反应,能以70%~99%的分离产率合成不同取代2-喹啉酮类含氮杂环化合物,具有很好的底物适用性。该反应无需惰性气体保护,可在空气中反应,操作简单,易于放大生产。反应机理研究表明,使用的咪唑既可以作为酰胺化的缚酸剂,过量的咪唑同时可以催化分子内的羟醛缩合反应,从而实现一锅法高效合成多取代2-喹啉酮含氮杂环化合物,为含有2-喹啉酮骨架的天然产物或药物的合成提供了有效的合成方法。 展开更多
关键词 碱催化 咪唑 分子内加成环化反应 2-喹啉酮类化合物
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可溶解的聚氨酯脲微凝胶的合成及其分子尺寸的测定 被引量:5
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作者 陈胜男 芮嘉明 +5 位作者 杨晓英 于芳菲 安英丽 左榘 栗方星 何炳林 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期673-678,共6页
以聚氧化四亚甲基二醇、4,4′ 二苯甲烷二异氰酸酯和己二胺为原料 ,利用高分子在溶液中基本形态是无规线团的特征 ,设计了一个含有分子内和分子间反应的交联聚合体系 ,由于分子内反应与分子间反应是一对竞争反应 ,使得交联过程得以控制 ... 以聚氧化四亚甲基二醇、4,4′ 二苯甲烷二异氰酸酯和己二胺为原料 ,利用高分子在溶液中基本形态是无规线团的特征 ,设计了一个含有分子内和分子间反应的交联聚合体系 ,由于分子内反应与分子间反应是一对竞争反应 ,使得交联过程得以控制 ,在溶液聚合体系中合成了可溶解的微凝胶 .在分子尺寸测定过程中 ,发现了这种高分子在溶液中非常容易形成分子簇 ,且分子簇的形成与解离处于不平衡之中 。 展开更多
关键词 聚氨酯脲 微凝胶 合成 分子尺寸 测定 分子内反应 分子簇 分子间反应
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交联大分子的合成与表征 被引量:5
13
作者 栗方星 徐景瑞 +6 位作者 于芳菲 陈胜男 于翔 杨晓英 安英丽 左榘 密怀风 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期32-36,共5页
设计了含有分子内反应和分子间反应的聚合体系 ,这是一对竞争反应 ,竞争的结果可达到一定的平衡 ,使无法控制的凝胶化过程得以控制 ,从而合成了具有交联结构的大分子。通过分子尺寸的测定还发现了交联大分子在溶液中的特殊行为 。
关键词 合成 表征 交联大分子 分子内反应 分子间反应 聚氧化四甲撑二元醇
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炔烃分子内环化反应合成含氮杂环化合物的研究进展 被引量:10
14
作者 罗培松 汤日元 +1 位作者 钟平 李金恒 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1924-1937,共14页
分子内氮原子参与的炔烃环化反应是构成含氮杂环化合物(例如吲哚类化合物等)的最重要途径之一.从两个方面对分子内氮杂原子与炔的环化反应研究新进展进行了综述:过渡金属催化分子内环化反应和分子内亲电环化反应.此外,对环化反应的机理... 分子内氮原子参与的炔烃环化反应是构成含氮杂环化合物(例如吲哚类化合物等)的最重要途径之一.从两个方面对分子内氮杂原子与炔的环化反应研究新进展进行了综述:过渡金属催化分子内环化反应和分子内亲电环化反应.此外,对环化反应的机理也做了较详细的描述. 展开更多
关键词 分子内环化反应 过渡金属 亲电试剂 炔烃 含氮杂环化合物
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自缩合乙烯基聚合体系中的环化效应 被引量:2
15
作者 王云明 常沛杨 +1 位作者 顾芳 王海军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期660-668,共9页
基于超支化高分子的生长代数模型,利用Monte Carlo模拟方法研究了不同溶剂条件下自缩合乙烯基聚合(SCVP)体系的环化效应.根据SCVP体系的反应机理给出含环反应的微分动力学方程,并通过环化反应的内在特征确定了分子间反应和内环化反应的... 基于超支化高分子的生长代数模型,利用Monte Carlo模拟方法研究了不同溶剂条件下自缩合乙烯基聚合(SCVP)体系的环化效应.根据SCVP体系的反应机理给出含环反应的微分动力学方程,并通过环化反应的内在特征确定了分子间反应和内环化反应的速率常数.在此基础上,利用Monte Carlo模拟方法得到了高分子的数量分布函数、重均分子量、环数以及含环分子的链段分数等相关物理量,分析了环化效应对于体系平均物理量的影响.进一步根据模拟结果对单体浓度和溶剂效应等对内环化反应的影响予以分析.结果表明,环化效应取决于单体浓度和溶剂效应之间的协同作用,其中单体浓度在环化反应中起着主导作用. 展开更多
关键词 自缩合乙烯基聚合反应 超支化聚合物 生长代数模型 环化效应 溶剂效应
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聚氨酯微凝胶粒子在稀溶液中的行为 被引量:1
16
作者 杨晓英 陈胜男 +5 位作者 梁晓勇 芮嘉明 姜萍 安英丽 左榘 栗方星 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期169-172,共4页
利用激光光散射检测手段,研究了具有交联结构的大分子即微凝胶在稀溶液中的行为,发现微凝胶在溶液中的行为与线型大分子有很大区别。文中所合成的微凝胶在溶液中极容易形成分子簇,并且分子簇的形成与解离处于不平衡状态。微凝胶粒子的... 利用激光光散射检测手段,研究了具有交联结构的大分子即微凝胶在稀溶液中的行为,发现微凝胶在溶液中的行为与线型大分子有很大区别。文中所合成的微凝胶在溶液中极容易形成分子簇,并且分子簇的形成与解离处于不平衡状态。微凝胶粒子的粒径及其分布与微凝胶的交联度、溶液浓度以及溶解时间相关。 展开更多
关键词 分子内交联大分子 微凝胶 分子间反应 分子内反应 激光光散射
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分子内Friedel-Crafts环化反应在苯并环状物合成中的应用 被引量:3
17
作者 陈美凤 樊红莉 李霞 《化学研究》 CAS 2010年第2期106-112,共7页
Friedel-Crafts反应是有机合成中最有用的反应之一,它的应用范围十分广泛.Friedel-Crafts反应也是合成环状化合物的重要途径,尤其分子内的环化反应一直以来受到广泛的关注.对近年来应用分子内Friedel-Crafts环化反应合成苯并环状化合物... Friedel-Crafts反应是有机合成中最有用的反应之一,它的应用范围十分广泛.Friedel-Crafts反应也是合成环状化合物的重要途径,尤其分子内的环化反应一直以来受到广泛的关注.对近年来应用分子内Friedel-Crafts环化反应合成苯并环状化合物进行了详细的综述,并对分子内Friedel-Crafts环化反应在有机合成上发展前景作了展望. 展开更多
关键词 Friedel—Crafts反应 分子内反应 环化 合成 应用
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可溶解的交联聚苯乙烯-二乙烯苯-天然橡胶大分子的合成 被引量:1
18
作者 栗方星 孙瑞敏 +3 位作者 程晓辉 刘东平 陈俊 陈岩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期88-91,共4页
苯乙烯和二乙烯苯共聚体系是典型的不可控制的交联聚合体系,加入天然橡胶后,通过阳离子聚合方法,生成三元共聚物线团,由于橡胶分子链上含有大量的双键,聚合体系中能进行分子内反应,使不可控的交联聚合体系成为可控的交联聚合体系,其链... 苯乙烯和二乙烯苯共聚体系是典型的不可控制的交联聚合体系,加入天然橡胶后,通过阳离子聚合方法,生成三元共聚物线团,由于橡胶分子链上含有大量的双键,聚合体系中能进行分子内反应,使不可控的交联聚合体系成为可控的交联聚合体系,其链增长不能无限制进行,从而可以合成可溶解的交联的聚苯乙烯-二乙烯苯-天然橡胶聚合物。 展开更多
关键词 分子内反应 分子间反应 可控的交联聚合 可溶解的交联大分子
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金或银离子催化的内炔基环丙基硅醚的分子内环化反应 被引量:2
19
作者 刘春丽 班大明 山本嘉则 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期827-831,共5页
在金或银离子的催化下,对7种内炔基环丙基硅醚化合物进行催化环化反应,得到了相应的α,β-不饱和环戊烯基酮的分子内环化产物,最高收率为78%,并通过红外光谱、核磁共振氢谱/碳谱证实了新化合物的结构,提出了环化反应机理.
关键词 金或银离子 非端炔基 分子内环化 反应机理
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γ-氯丁酸酯相转移催化内环化反应新工艺研究 被引量:1
20
作者 崔惠芳 李天仚 +2 位作者 张文楠 朱靖 付长春 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期25-27,共3页
将相转移催化工艺引入 γ 氯丁酸酯脱氢卤内环化反应取代以甲醇钠为拂酸内环化剂的传统工艺 ,通过选择相转移催化剂品种及数量 ,反应溶剂品种 ,回流反应时间等工艺条件取得了相转移催化最佳工艺 。
关键词 相转移催化 内环化反应 拂酸剂 氯丁酸酯 工艺
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