Autler-Townes Splitting in Photoelectron Spectrum of Three-Level Li2 Molecule in Ultrashort Pulse Laser Fields

The Autler-Townes （AT） splitting in femtosecond photoelectron spectrum of three-level Li2 molecules is theoretically investigated using time-dependent quantum wave packet method. With proper femtosecond laser pulses, three peaks of the AT splitting can be observed in the photoelectron spectrum. The AT splitting stems from rapid Rabi oscillation caused by intense ultrashort laser pluses. The effects of laser parameters on the molecular ionization dynamics are also discussed.

甲基羟基铀酰离子与水的复分解反应

以醋酸铀酰为主要试剂,在负离子检测模式下,采用电喷雾串联质谱法制备了甲基羟基铀酰负离子.实验发现,气相中的甲基羟基铀酰离子与水分子发生分子离子复分解反应,并用串联质谱法对反应产生的离子性产物进行了结构确认,提出了反应的可能机理.热力学计算结果表明,该反应的ΔGReaction为-473.0kJ/mol,ΔHReaction为-236.5 kJ/mol,ΔSSystem为0.792 kJ.mol-1.K-1.该反应的速率常数为2.26 s-1.

电荷共振增强电离和离解电离在H^+_2谐波辐射中的贡献

理论研究了电荷共振增强电离和离解电离在H^+_2谐波辐射中的贡献.结果表明:在少周期激光场下,谐波辐射只由电荷共振增强电离贡献产生,谐波光谱呈规则的奇次谐波.在多周期激光场下,谐波辐射由电荷共振增强电离和离解电离共同贡献产生,但是电荷共振增强电离在谐波辐射中起主要作用.并且低阶谐波呈现偶次谐波.最后,通过分析含时核运动,电离几率以及谐波辐射时频分析图解释了少周期和多周期激光场驱动H^+_2辐射谐波的过程.

三乙胺分子的共振增强多光子电离解离通道研究

利用TOF质谱装置对三乙胺（TEA）分子在（445．9～465．9nm）和（465．5～512.5nm）两谱区进行了共振增强多光子电离解离（REMPID）研究。质谱中除有极强的母体离子101+和母体失去一个甲基（P－CH3）的86+峰外，还检测到明显的58+，42+，30+，29+，28+，27+,26+和较弱的72+，70+，56+，44+，15+，12+等峰，并与电子轰击谱（EI）进行了对照。考虑到分子态的对称性和TEA分子吸收带S2与S1之间的内部能量转移，给出了TEA的完整MPID通道，即经3sRydberg态双光子共振的（2＋2）马电离解离通道和经3p里德堡态双光子共振的（2＋1）电离通道，且在S2和S1带重叠区存在两通道之间的竞争。

气相中苯二聚体离子结构的串联质谱研究

应用碰撞诱导解离技术研究了苯自身化学电离条件下和苯化学电离（甲烷为反应气）条件下离子－分子反应产物，ｎ／ｚ １５５和 １５６离子的碰撞诱导解离（ＣＩＤ）碎裂特性，并与化学电离条件下质子化联苯生成的ｍ／ｚ１５５离子的 ＣＩＤ碎裂反应相比较，获得了苯离子－分子反应产物ｍ／ｚ１５５和 １５６离子的结构信息。

超快强激光场中多原子分子电离及能量转移过程

在强激光场中简单原子分子体系行为的研究展现了一些新的物理现象,提供着许多对于高能量密度条件下的极端物理过程研究有价值的基本信息。主要结合本实验室近年来在此方面的一些实验和理论研究,介绍了多原子分子的飞秒激光电离解离,分子在溶液中的激发态能量转移和整形脉冲激光烧蚀过程操控等方面的研究。