黄蝉兰与素花虎头兰正反交育种及其种子无菌萌发效果的研究

选择黄蝉兰和素花虎头兰作为亲本，采用正反交杂交法进行此两种兰花的杂交育种试验，并在无菌条件下对其所获得的杂交种子进行培养。结果表明：此两种兰花的花粉亲和力较强，其杂交蒴果的结果率为79％～86％，无明显差异，且正反交对两种杂交种子的萌发率没有明显影响；1／2MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．5mg／L适合于此两种兰花杂交种子的初代培养以及原球茎的扩繁。

鸡矢藤环烯醚萜苷对尿酸性肾病大鼠的防治作用

目的研究鸡矢藤环烯醚萜苷(IGPS)对尿酸性肾病(UAN)大鼠的防治作用及其作用机制。方法采用腺嘌呤(100 mg/kg,灌胃给药,qd×28 d)和氧嗪酸钾(250 mg/kg,腹腔注射,每周1次,连续4周)制备UAN大鼠模型,造模4周后,检测各组大鼠血尿酸、血黄嘌呤氧化酶、血肌酐、尿素氮、尿尿酸及肾指数。结果 IGPS(70、140、280 mg/kg,灌胃给药,qd×21 d)可明显改善UAN大鼠的一般症状,明显抑制血清黄嘌呤氧化酶活性、降低血尿酸含量;促进尿尿酸排泄,减少肾组织内尿酸盐沉积物,改善肾功能,降低肾指数。结论 IGPS对腺嘌呤和氧嗪酸钾所致UAN大鼠有较好的防治作用。

HPLC-UV双波长法同时测定玄参中5种主要成分的含量

目的建立HPLC-UV双波长法同时测定玄参中5种主要成分：哈帕俄苷、哈帕苷、桃叶珊瑚苷、梓醇和肉桂酸的含量。方法采用依利特Hypersil BDS色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相A为乙腈，B为0．05％H3PO1水溶液，梯度洗脱（O～7min，98．4％B；7～11min，98．4％～96％B；11～18min，96％B；18～29min，96％～78．4％B；29-60min，78．4％B），流速为0．8mL·min^-1，检测波长为210、278nm，柱温为35℃。结果梓醇、桃叶珊瑚苷、哈帕苷、肉桂酸、哈帕俄苷的线性范围分别为0．0223～0．9000、0．0170～0．6600、0．0440～1．760、0．0106～0．4240、0．0186～0．7440Mg，相关系数分别为0．9999、0．9994、0．9999、0．9999、0．9999。平均加样回收率（n=6）分别为：（99．1％±1．53％）、（98．2％±1．06％）、（99．1％±0．55％）、（98．7％±1．20％）、（99．0％±0．48％）。结论本方法简单、重复性好、结果准确可靠，既可为玄参饮片和玄参药材中环烯醚萜苷动态变化提供监测方法，也可为其质量控制提供参考方法。

缬草环烯醚萜酯体外抗肿瘤作用的实验研究

目的观察缬草环烯醚萜酯的抗肿瘤作用。方法采用噻唑蓝染色法(MTT),选用人白血病HL-60和人白血病K-562细胞株,镜下观察细胞生长状况、密度、形态,检测吸光度值(A值),计算抑瘤率。结果缬草环烯醚萜酯组瘤细胞明显少于0.9%氯化钠溶液组,尤其以大剂量组更为突出,边缘见有少许细胞与结晶体,并可见许多细胞残片,与溶剂组比较,组间比较差异有显著性或极显著性(P<0.05或P<0.01);且抑瘤率与给药剂量呈正相关。结论缬草环烯醚萜酯对HL-60、K-562在体外有显著的抗肿瘤作用。

鸡矢藤环烯醚萜苷类化合物在尿酸性肾病中的应用

采用腺嘌呤造模的大鼠慢性尿酸性肾病为模型,探讨鸡矢藤环烯醚萜苷类化合物(IGsP)在治疗尿酸性肾病中的应用。将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组,IGsP低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)组和阳性药别嘌醇(20 mg/kg)组、苯溴马隆(20 mg/kg)组。各模型和给药组大鼠按0.4%腺嘌呤饲料给药的方法造模,造模2周后开始给药,为期2周,治疗期间检测大鼠血清内尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)含量,试验结束后大鼠处死取肾脏称重,计算脏器指数后切片染色,观察肾脏组织的病理学变化。结果显示与模型组相比,不同剂量的IGsP均可降低慢性尿酸性肾病大鼠体内的尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)水平,并呈现一定的时间和剂量依赖性,且高剂量组的降尿酸效果与阳性对照药相似;通过观察大鼠的脏器指数和肾脏切片发现,不同剂量的IGsP均可降低尿酸性肾病大鼠肾脏指数,对大鼠肾脏病理损伤也有部分改善作用。结果显示IGsP对腺嘌呤诱导的大鼠尿酸性肾病具有一定的治疗效果。

HPLC同时测定栀子中8个环烯醚萜苷类成分的含量

目的:建立HPLC同时测定栀子中8个环烯醚萜苷类成分的含量测定方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-三氟乙酸(6∶94∶0.05),流速1.0 mL.min-1,检测波长238 nm,柱温40℃。结果:栀子苷,栀子新苷,山栀苷,栀子苷酸,去乙酰车叶草苷酸甲酯,羟异栀子苷,鸡矢藤次苷甲酯和京尼平龙胆二糖苷的线性范围(μg)和加样回收率分别为1.503 6～15.036(99.6%),0.042 56～0.425 6(100.6%),0.103 8～1.038(101.2%),0.009 92～0.099 2(99.5%),0.023 32～0.233 2(100.3%),0.412 8～4.128(98.7%),0.020 40～0.204 0(99.8%)和0.465 6～4.656(100.1%)。结论:该方法分离良好,简便准确,重复性好,可更好地为栀子药材的质量控制提供依据。