栀子环烯醚萜类化学成分研究

目的研究栀子Gardenia jasminoides Ellis.的干燥成熟果实中的环烯醚萜类化学成分。方法采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定环烯醚萜类化合物的结构。结果分离鉴定了9个环烯醚萜类化合物,分别为京尼平苷(1);京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷(2);genipin-1,10-di-O-β-D-glucopyranoside(3);去乙酰车叶草苷酸甲酯(4);栀子新苷甲酯(5);1-羟基-7-羟甲基-1,4a,5,7a-四氢化环戊二烯骈吡喃-4-醛(6);栀子酸(7);山栀子苷(8);6-O-Methylscandoside Methyl Ester(9)。结论化合物6和9为首次从栀子中分离得到。

黄毛耳草药材的薄层色谱研究

目的:建立黄毛耳草药材的定性控制方法。方法:采用薄层色谱法分别检查药材中的环烯醚萜类、黄酮类和内酯类成分。结果:环烯醚萜类、黄酮类和内酯类成分分别在以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶4∶2∶0.5)、氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶1∶1∶0.5)和氯仿-乙酸乙酯-甲酸(5∶3∶1)为展开剂的条件下获得理想分离。结论:该方法简便、快速,可作为黄毛耳草药材的定性控制方法。

长舟马先蒿化学成分研究

为了进一步研究玄参科长舟马先蒿的化学成分,我们从其全草的乙醇提取物中分离得到1个新环烯醚萜苷和12个已知化合物。根据波谱数据(1D,2D-NMR,HSQC,HMBC,ROESY,MS)分别鉴定为gardoside methylester(1)、7-O-acetylgardoside methyl ester(2)、verbascoside(3)、leucosceptoside A(4)、jionoside D(5)、martynoside(6)、2″-O-acetylmartynoside(7)、uridine(8)、adenosine(9)、benzyl alcohol-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-gluco-pyranoside(10)、2-phenylethyl O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(11)、apigenin(12)、lariciresinol-4′-O-β-D-glucopyranoside(13),其中7-O-acetylgardoside methyl ester(2)为一个新化合物。

黑参中的环烯醚萜甙

目的：研究黑参根茎的化学成分。方法：柱层色谱法进行分离，波谱方法鉴定结构。结果：鉴定了３个环烯醚萜甙，为ｍｕｓａｅｎｏｓｉｄｅ，山栀甙甲酯和ｌａｍａｌｂｉｄ。

鸡屎藤中环烯醚萜化合物的制备与鉴定

目的:本文对鸡屎藤95%乙醇提取物进行了化学成分研究.方法:采用D101-大孔树脂对环烯醚萜化合物进行富集,并对30%乙醇-水洗脱部分进行分离纯化,反复进行硅胶,ODS,Sephadex LH-20柱层析,通过理化常数和波谱分析进行化合物的结构鉴定.结果:分离到5个环烯醚萜化合物,鉴定为Saprosmoside E(1),鸡屎藤苷(paederoside,2),鸡屎藤酸(paederosidic acid,3),鸡屎藤酸甲酯(paederosidic acid methyl ester,4)以及去乙酰车叶草苷酸甲酯(deacetyl asperulosidic acid methyl ester,5).结论:其中去乙酰车叶草苷酸甲酯为首次从该植物中分离得到.

栀子活性成分分离和检测方法研究进展

文章介绍了栀子中三类主要活性成分（栀子黄色素，环烯醚萜苷和有机酸酯）的组成，重点综述了国内外报道的这三类活性成分的分离和分析检测方法，以期为进一步研究栀子成分和功能活性提供理论依据。

蒙古糙苏中的环烯醚萜甙

从蒙古糙苏根中分出３个环烯醚萜甙类化合物。经化学及光谱方法测定结构为８－乙酰山栀甙甲酯，ｓｅｓａｍｏｓｉｄｅ和７－ｅｐｉｐｈｌｏｍｉｏｌ。

白花蛇舌草化学成分的研究

采用聚酰胺、Sepphadex LH-20、硅胶等多种色谱柱对白花蛇舌草的化学成分进行分离纯化，并根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构为：去乙酰车叶草甙（1）、车叶草甙（2）、鸡屎藤甙甲酯（3）、车叶草酸（4）、去乙酰车叶草酸甲酯（5）和dapbylloside（6）。其中化合物6为首次从该属植物中分离得到，化合物1,5、6为首次从该种植物中得到。

白花蛇舌草苷类成分的研究

从茜草科植物白花蛇舌草(Hedyotis diffusaWilld)中通过溶剂提取、硅胶柱层析、SephadexLH-20柱层析和制备薄层层析等方法分得6个苷类化合物。波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为E-6-O-p-methoxy cinnamoyl scandoside methyl ester(1),Z-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside methyl ester(2),asperuloside(3),asperulosidic acid(4),乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(ethylβ-D-glucopyranoside,5)和胡萝卜苷(daucosterol,6)。化合物5为首次从本植物中分到。

墓头回环烯醚萜酯提取部位抗肿瘤作用及机制研究

目的研究墓头回醋酸乙酯提取物环烯醚萜酯部位（PHEBB）的体内外抗肿瘤作用及其机制。方法硅胶柱色谱法精制PHEBB；反相高效液相色谱法分析PHEBB化学成分。MTT法检测PHEBB对人肿瘤细胞KB、COLO-205、SGC-7901的抑制活性。采用小鼠移植性瘤模型研究PHEBB对小鼠S180 肉瘤、H22肝癌的体内抗肿瘤作用；免疫组化法研究PHEBB对肿瘤组织中相关基因表达的影响。结果PHEBB主要成分均为环烯醚萜酯类，主要有desacetylisovaltratum、isovaltrateacetoxyhydrin。体外实验结果显示，PHEBB对KB、COLO-205、SGC-7901等癌细胞均具有显著抑制作用，Icsn在2．27～5．49μg／mL。体内实验显示，PHEBB以60mg／kgip给予荷瘤小鼠，对S180肉瘤的抑制率为45．5％，对H22肝癌的抑制率为54．2％；免疫组化检测结果显示，PHEBB能上调小鼠H22肿瘤组织中Bax表达，下调Bcl-2表达，且能降低肿瘤组织中微血管密度。结论PHEBB抗肿瘤药效物质为环烯醚萜酯；其体内外均具有一定抗肿瘤作用，且其抗肿瘤机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡及抑制肿瘤微血管有关。

蜘蛛香中1个新的单萜环烯醚酯类化合物

目的研究败酱科缬草属植物蜘蛛香Valeriana jatamansi根及根茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、中压色谱、制备型HPLC等方法进行分离、纯化,采用1D,2D NMR、HRMS、IR等波谱学方法鉴定化合物化学结构。结果从蜘蛛香二氯甲烷提取物中分离、纯化得到1个新的单萜环烯醚酯类成分,命名为蜘蛛香萜C(1)。结论化合物1为新的单萜环烯醚酯类成分。

应用UPLC-Orbitrap质谱分析鸡屎藤次苷甲酯在4个种属肝微粒体中代谢差异性研究

鸡屎藤次苷甲酯是中药栀子中含量较高的环稀醚萜类成分之一,目前对其在肝微粒中的代谢研究较少。为更好的阐明鸡屎藤次苷甲酯在不同种属肝微粒体中的代谢差异,本研究应用超高效液相色谱串联高分辨静电场轨道阱质谱技术(UPLC-Oribitrap MS/MS),结合鸡屎藤次苷甲酯的电喷雾电离源质谱裂解规律,快速鉴定并比较了鸡屎藤次苷甲酯在大鼠、比格犬、恒河猴和人4种肝微粒体中的代谢产物及主要代谢产物的生成比例差异。通过代谢产物的一级及二级碎片的精确分子量信息,共鉴定出5个代谢产物。结果显示,鸡屎藤次苷甲酯在肝微粒体中的主要代谢途径为水解、氧化和还原反应,且种属间存在一定的差异性,该研究为进一步阐明环稀醚萜类成分的体内代谢途径提供了研究基础。

一测多评法测定茵栀黄颗粒中4个环烯醚萜苷类成分

目的建立同时测定茵栀黄颗粒中栀子苷、山栀苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷的一测多评法,验证该方法在茵栀黄颗粒质量控制应用中的科学性和可行性。方法采用高效液相色谱法,以栀子苷为内参物,建立该成分与山栀苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷的相对校正因子,利用相对校正因子来计算各成分的质量分数,同时用外标法测定茵栀黄颗粒中栀子苷等4个成分的质量分数,对一测多评的计算值和外标法实测值进行比较,验证一测多评法在茵栀黄颗粒中应用的科学性和准确性。结果各相对校正因子重复性良好,一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著差异。结论在缺少对照品的情况下,以栀子苷为内标同时测定栀子苷、山栀苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷的一测多评法可用于茵栀黄颗粒的定量分析。