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Effect of operating conditions and potassium content on Fischer-Tropsch liquid products produced by potassium-promoted iron catalysts 被引量:1
1
作者 Francisco E.M.Farias Fernando G.Sales Fabiano A.N.Fernandes 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2008年第2期175-178,共4页
The dependencies of Fischer-Tropsch synthesis liquid hydrocarbon product distribution on operating pressure and temperature have been studied over three potassium-promoted iron catalysts with increasing potassium mola... The dependencies of Fischer-Tropsch synthesis liquid hydrocarbon product distribution on operating pressure and temperature have been studied over three potassium-promoted iron catalysts with increasing potassium molar content. The study followed an experimental planning and the results were analyzed based on surface response methodology. The effects of different operating conditions and potassium contents on the liquid product distribution were compared based on number average carbon number and dispersion. Results showed that high pressures (25 to 30 arm) favored the production of waxes that could be converted into liquid fuels through hydrocracking, while greater direct selectivity towards diesel was favored by low pressure (20 arm) using catalysts with low potassium to iron molar ratios. The liquid product distribution produced using an iron catalyst with high potassium content presented higher number-average number of carbons when compared to the distribution obtained using an iron catalyst with low potassium content. 展开更多
关键词 Fischer-Tropsch synthesis liquid fuels iron-based catalyst potassium
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Effects of Potassium and Manganese Promoters on Nitrogen-Doped Carbon Nanotube-Supported Iron Catalysts for CO_2 Hydrogenation 被引量:6
2
作者 Praewpilin Kangvansura Ly May Chew +6 位作者 Chanapa Kongmark Phatchada Santawaja Holger Ruland Wei Xia Hans Schulz Attera Worayingyong Martin Muhler 《Engineering》 SCIE EI 2017年第3期385-392,共8页
氮掺杂碳纳米管(NCNTs)作为载体负载铁(Fe)纳米颗粒,可应用于CO_2多相催化加氢反应(633 K和25 bar)。当将钾(K)和锰(Mn)作为助催化剂时,Fe/NCNT展现出优异的CO_2加氢性能,在体积空速(GHSV)为3.1 L·g^(–1)·h^(–1)时转化率可... 氮掺杂碳纳米管(NCNTs)作为载体负载铁(Fe)纳米颗粒,可应用于CO_2多相催化加氢反应(633 K和25 bar)。当将钾(K)和锰(Mn)作为助催化剂时,Fe/NCNT展现出优异的CO_2加氢性能,在体积空速(GHSV)为3.1 L·g^(–1)·h^(–1)时转化率可达34.9%。当使用K作为助催化剂时,反应对烯烃和短链烷烃具有高的选择性。当K和Mn同时作为助催化剂时,其催化活性能够稳定地维持60 h。助催化剂Mn的结构效应通过X射线衍射、氢气程序升温还原以及近边X射线吸收精细结构进行表征。助催化剂Mn不仅能够稳定中间态FeO,且能降低程序升温还原的起始温度。通过探针反应NH3的催化分解来表征助催化剂效应。当K和Mn作为助催化剂时,Fe/NCNT具有最好的催化活性。在还原条件下,当K作为助催化剂时,Fe/NCNT具有最优异的热稳定性。 展开更多
关键词 CO_2加氢 铁基催化剂 n型碳纳米管 Mn助剂 K助剂
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Fabrication of K-promoted iron/carbon nanotubes composite catalysts for the Fischer–Tropsch synthesis of lower olefins 被引量:3
3
作者 Xuezhi Duan Di Wang +4 位作者 Gang Qian John C.Walmsley Anders Holmen De Chen Xinggui Zhou 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第2期309-315,共7页
K-promoted iron/carbon nanotubes composite(i.e., Fe K-OX) was prepared by a redox reaction between carbon nanotubes and K2FeO4followed by thermal treatments on a purpose as the Fischer–Tropsch catalyst for the dire... K-promoted iron/carbon nanotubes composite(i.e., Fe K-OX) was prepared by a redox reaction between carbon nanotubes and K2FeO4followed by thermal treatments on a purpose as the Fischer–Tropsch catalyst for the direct conversion of syngas to lower olefins. Its catalytic behaviors were compared with those of the other two Fe-IM and Fe K-IM catalysts prepared by impregnation method followed by thermal treatments. The novel Fe K-OX composite catalyst is found to exhibit higher hydrocarbon selectivity,lower olefins selectivity and chain growth probability as well as better stability. The catalyst structureperformance relationship has been established using multiple techniques including XRD, Raman, TEM and EDS elemental mapping. In addition, effects of additional potassium into the Fe K-OX composite catalyst on the FTO performance were also investigated and discussed. Additional potassium promoters further endow the catalysts with higher yield of lower olefins. These results demonstrated that the introduction method of promoters and iron species plays a crucial role in the design and fabrication of highly active,selective and stable iron-based composite catalysts for the FTO reaction. 展开更多
关键词 Fischer–Tropsch synthesis Lower olefins iron catalyst potassium promoter Carbon nanotubes
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黄腐酸基催化石墨化炭材料的制备及储钾特性
4
作者 王九洲 陶福兴 +2 位作者 米娟 付甜甜 王睿 《电源技术》 CAS 北大核心 2023年第2期224-228,共5页
通过以黄腐酸为碳质前驱体,硝酸铁为催化剂,以催化石墨化法制备出具有两种碳结构(膨胀石墨和微孔炭)的硬炭材料。材料中类石墨微晶的层间距为0.352 nm,XRD结果表明材料d002约为0.360 nm,表现出材料的结构特异性。在应用于钾离子电池负... 通过以黄腐酸为碳质前驱体,硝酸铁为催化剂,以催化石墨化法制备出具有两种碳结构(膨胀石墨和微孔炭)的硬炭材料。材料中类石墨微晶的层间距为0.352 nm,XRD结果表明材料d002约为0.360 nm,表现出材料的结构特异性。在应用于钾离子电池负极中时,样品FA-9在25 mA/g电流密度下具有402 mAh/g的首次可逆比容量,在1 A/g电流密度下循环500周后比容量可达95 mAh/g,容量保持率达到67.5%。 展开更多
关键词 黄腐酸 催化石墨化 铁催化剂 钾离子电池
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钾助剂对F-T合成铁基催化剂浆态床反应性能的影响 被引量:24
5
作者 刘福霞 郝庆兰 +7 位作者 王洪 杨勇 白亮 朱玉雷 田磊 张志新 相宏伟 李永旺 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期878-886,共9页
采用连续共沉淀与喷雾干燥成型技术相结合的方法制备了不同K助剂含量的系列微球形Fe/Cu/K/SiO2 催化剂 (K/Fe质量比为 0 0 10~ 0 0 5 8) ,采用低H2 /CO比的合成气于典型的工业反应条件下 (5 2 3~ 5 33K ,1 5MPa,H2 /CO =0 6 7)进... 采用连续共沉淀与喷雾干燥成型技术相结合的方法制备了不同K助剂含量的系列微球形Fe/Cu/K/SiO2 催化剂 (K/Fe质量比为 0 0 10~ 0 0 5 8) ,采用低H2 /CO比的合成气于典型的工业反应条件下 (5 2 3~ 5 33K ,1 5MPa,H2 /CO =0 6 7)进行了长期的浆态相F T合成 (FTS)反应性能评价 .结果表明 :K助剂的添加可增大催化剂活性 ,提高C5+ 、总的烯烃、有机含氧化合物及CO2 的选择性 ,并促进水煤气变换反应 ,但过高的K含量易使催化剂反应稳定性变差 .适中的K含量为K/Fe =0 0 30 ,该K含量催化剂的 6 6 0h浆态床FTS反应性能评价结果显示 ,该催化剂具有较高的催化活性和C5+ 选择性 ,产物分布较合理 ,长期运行稳定性好 ,反应后卸载下的催化剂形貌观测表明该催化剂还具有较好的抗磨损性能 .除K助剂的化学效应起主导作用外 ,催化剂的织构性质尤其是孔结构可能对催化剂的催化性能也有一定的影响 ,并引起K/Fe =0 0 4 5时铁基催化剂对FTS产物选择性和水煤气变换反应活性的部分调变 . 展开更多
关键词 费-托合成 铁基催化剂 助剂 浆态床反应 喷雾干燥技术
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钾助催化剂与Fe_3O_4相互作用行为的XRD表征 被引量:3
6
作者 祝以湘 柴运宙 +2 位作者 刘正阳 黄素梅 程向明 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期126-132,共7页
XRD研究表明 ,作为乙苯脱氢催化剂中的氧化铁活性组分 ,具有反式尖晶石结构的Fe3O4 比刚玉型的α Fe2O3 更易与钾助催化剂发生相互作用 :α Fe2O3-K2O需经850℃煅烧才能生成多铁酸钾 ,但在Fe3O4 -K2O体系中只需700℃即可.而且 ,钾还可抑... XRD研究表明 ,作为乙苯脱氢催化剂中的氧化铁活性组分 ,具有反式尖晶石结构的Fe3O4 比刚玉型的α Fe2O3 更易与钾助催化剂发生相互作用 :α Fe2O3-K2O需经850℃煅烧才能生成多铁酸钾 ,但在Fe3O4 -K2O体系中只需700℃即可.而且 ,钾还可抑制Fe3O4 被氧化为α Fe2O3 的进程 ,在空气中 ,Fe3O4 只需300℃煅烧即可明显转化为α Fe2O3 ,但同样的转化在Fe3O4 K2O体系中要经700℃煅烧才会明显地发生.实验结果表明 ,某种形态的多铁酸钾可能是催化剂中的储钾相. 展开更多
关键词 乙苯脱氢 氧化铁 钾助催化剂 催化活性
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Fe-Co-K/SiO_2催化剂催化F-T合成本征动力学的研究 被引量:4
7
作者 马向东 孙启文 +2 位作者 曹发海 应卫勇 房鼎业 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期591-594,共4页
采用浸渍法制备了Fe-Co-K/SiO2催化剂。在等温积分反应器中,在温度518~541K、压力1.00~2.60MPa、进料中n(H2):n(CO)=1.12~3.23、气态空速3000~4800h^-1的条件下,研究了在Fe-Co-K/SiO2催化剂上的F~T合成本征动力学。F-... 采用浸渍法制备了Fe-Co-K/SiO2催化剂。在等温积分反应器中,在温度518~541K、压力1.00~2.60MPa、进料中n(H2):n(CO)=1.12~3.23、气态空速3000~4800h^-1的条件下,研究了在Fe-Co-K/SiO2催化剂上的F~T合成本征动力学。F-T合成中CO2的生成量很少,水煤气变换反应可不予考虑,生成烃为主要反应。以CO转化率的计算值和实验值的残差平方和为目标函数,采用Levenberg-Maquardt法对动力学参数进行优化,得到了F-T合成本征动力学模型参数,反应的活化能为78.9kJ/mol。在Fe-Co-K/SiO2催化剂上的F-T合成本征动力学模型的计算值与实验值的平均偏差为8.27%,模型的计算值与实验值符合较好。 展开更多
关键词 F-T合成 本征动力学 铁-钴-钾/二氧化硅催化剂 氢气 一氧化碳
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乙苯脱氢制苯乙烯工业催化剂的失活原因 被引量:6
8
作者 廖仕杰 陈铜 +3 位作者 缪长喜 杨为民 谢在库 陈庆龄 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期179-184,共6页
用混合法制备了工业乙苯脱氢催化剂,考察了新鲜催化剂和使用34个月后的催化剂的催化性能,并应用多种表征手段详细研究了所制备的工业催化剂在使用前后体相和表面的变化情况.活性测试结果发现,催化剂使用34个月后,活性下降12%,消炭后催... 用混合法制备了工业乙苯脱氢催化剂,考察了新鲜催化剂和使用34个月后的催化剂的催化性能,并应用多种表征手段详细研究了所制备的工业催化剂在使用前后体相和表面的变化情况.活性测试结果发现,催化剂使用34个月后,活性下降12%,消炭后催化剂活性有所提高,但很快又恢复到失活后的水平.表征结果发现,积炭、钾的流失和催化剂活性相的烧结都不是导致催化剂失活的根本原因,而助催化剂钾的不均匀分布和催化剂活性相中Fe3+的还原可能是催化剂失活的主要原因. 展开更多
关键词 催化剂失活 乙苯脱氢 苯乙烯
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引入ZnO对Fe-K系乙苯脱氢催化剂性能的影响 被引量:10
9
作者 缪长喜 《工业催化》 CAS 2002年第5期38-41,共4页
用BET、XRD、XPS、M ssbauer以及乙苯脱氢反应等手段详细考察了添加ZnO对Fe K系催化剂性能的影响。实验结果表明 ,ZnO的引入加强了主催化剂Fe2 O3和助催化剂K2 O间的相互作用 ,使稳定晶相KFe11O17的形成温度降低了 5 0℃以上 ,从而有... 用BET、XRD、XPS、M ssbauer以及乙苯脱氢反应等手段详细考察了添加ZnO对Fe K系催化剂性能的影响。实验结果表明 ,ZnO的引入加强了主催化剂Fe2 O3和助催化剂K2 O间的相互作用 ,使稳定晶相KFe11O17的形成温度降低了 5 0℃以上 ,从而有利于提高样品的耐水性能和机械强度。同时 ,ZnO的加入进一步促进了Fe3+/Fe2 +电子对之间的转化 ,使样品的脱氢温度降低 6~13℃ ,脱氢活性和选择性亦得到提高。 展开更多
关键词 Fe-K 乙苯 脱氢催化剂 性能 影响 氧化锌 机械强度 晶相
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助催化剂对Fe_(1-x)O基氨合成催化剂还原性能的影响 被引量:12
10
作者 李小年 傅冠平 +1 位作者 刘化章 陈诵英 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期24-28,共5页
当助催化剂存在时,Fe1-xO基催化剂的还原性能明显优于Fe3O4基催化剂,其原因是铝、钾、钙的氧化物对催化剂母体相Fe1-xO和Fe3O4还原性能的影响不同.由于Al3+大量地进入Fe3O4的晶格而强烈地阻止Fe3... 当助催化剂存在时,Fe1-xO基催化剂的还原性能明显优于Fe3O4基催化剂,其原因是铝、钾、钙的氧化物对催化剂母体相Fe1-xO和Fe3O4还原性能的影响不同.由于Al3+大量地进入Fe3O4的晶格而强烈地阻止Fe3O4的还原,只有少量的Al3+能进入Fe1-xO晶格,因此对Fe1-xO的还原影响很小;虽然大量的Ca2+进入了Fe1-xO的晶格,但没有阻碍Fe1-xO的还原;K2O的存在明显加速Fe1-xO的还原,但对Fe3O4的还原没有促进作用. 展开更多
关键词 熔铁 氨合成 催化剂 助催化剂 合成氨
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纳米Fe_2O_3-K_2O催化剂的制备及其催化乙苯脱氢性能 被引量:1
11
作者 相彬 徐恒泳 李文钊 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期841-843,共3页
采用浸渍-热分解法制备了纳米Fe2O3-K2O催化剂,并在常压和520~580℃的条件下,考察了其对乙苯催化脱氢反应的催化性能.结果发现,纳米Fe2O3-K2O催化剂表现出很好的活性和稳定性.在550℃,N2/H2O/乙苯摩尔比为30.7/10/1和WHSV=0.43h-1的条... 采用浸渍-热分解法制备了纳米Fe2O3-K2O催化剂,并在常压和520~580℃的条件下,考察了其对乙苯催化脱氢反应的催化性能.结果发现,纳米Fe2O3-K2O催化剂表现出很好的活性和稳定性.在550℃,N2/H2O/乙苯摩尔比为30.7/10/1和WHSV=0.43h-1的条件下,纳米Fe2O3-K2O催化乙苯脱氢的转化率为71.9%,苯乙烯选择性为91.1%.透射电子显微镜和X射线衍射测试结果表明,氧化铁的粒径为10~14nm.催化剂的尖晶石结构和高比表面积是其表现出高催化性能的主要原因. 展开更多
关键词 氧化铁 氧化钾 纳米催化剂 乙苯 脱氢 苯乙烯
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Fe_2O_3-K_2O系乙苯脱氢催化剂贮存稳定性研究 被引量:1
12
作者 缪长喜 单明 《工业催化》 CAS 2003年第6期38-40,共3页
对存放在不同环境下的Fe2O3 K2O系乙苯脱氢催化剂的稳定性进行了研究。在潮湿环境下贮存30天的样品,其机械强度下降50%,磨耗率上升至新鲜样品的7~9倍,脱氢活性降低1/2。热重分析结果表明,潮湿环境中存放的样品,会大量吸收环境中的水分... 对存放在不同环境下的Fe2O3 K2O系乙苯脱氢催化剂的稳定性进行了研究。在潮湿环境下贮存30天的样品,其机械强度下降50%,磨耗率上升至新鲜样品的7~9倍,脱氢活性降低1/2。热重分析结果表明,潮湿环境中存放的样品,会大量吸收环境中的水分,导致催化剂在脱氢反应过程中钾的流失,从而引起了催化剂性能的劣化。 展开更多
关键词 Fe2O3-K2O催化剂 贮存稳定性 机械强度 磨耗率 脱氢活性 钾流失
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乙苯脱氢制苯乙烯催化剂失活的研究进展 被引量:11
13
作者 廖仕杰 陈铜 +3 位作者 缪长喜 杨为民 顾松园 陈庆龄 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1179-1183,共5页
对乙苯脱氢制苯乙烯催化剂失活的研究进展进行了综述,分析了催化剂的活性相,分别探讨了积碳、钾的流失与重新分布、Fe3+的还原、催化剂物理结构的变化和中毒等5个因素对催化剂失活的影响及其失活机理,其中,钾的流失和Fe3+的还原是造成... 对乙苯脱氢制苯乙烯催化剂失活的研究进展进行了综述,分析了催化剂的活性相,分别探讨了积碳、钾的流失与重新分布、Fe3+的还原、催化剂物理结构的变化和中毒等5个因素对催化剂失活的影响及其失活机理,其中,钾的流失和Fe3+的还原是造成催化剂失活的重要因素。对制备高稳定性乙苯脱氢催化剂提出了建议,指出改善催化剂中钾的分布、提高催化剂的抗还原能力、研究催化剂的再生方法等是今后的研究重点。 展开更多
关键词 催化剂失活 乙苯脱氢 苯乙烯 活性相
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熔铁氨合成催化剂中钾组分的水溶性及其对催化活性的作用 被引量:1
14
作者 郭宪吉 王文祥 +1 位作者 李凡 赵合全 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第5期581-586,共6页
报道了浸水处理后高强度A110-5Q球形氨合成催化剂各种物理化学性能的变化考察了两种铁酸钾KFeO_2、K_1+x_Fe_11o_17(x=o~1)的水溶性对溶铁氨合成催化剂(氧化态)中存在的水溶性钾和非水溶性钾进行了归属水溶性钾主要集中在Fe_3O_... 报道了浸水处理后高强度A110-5Q球形氨合成催化剂各种物理化学性能的变化考察了两种铁酸钾KFeO_2、K_1+x_Fe_11o_17(x=o~1)的水溶性对溶铁氨合成催化剂(氧化态)中存在的水溶性钾和非水溶性钾进行了归属水溶性钾主要集中在Fe_3O_4晶粒间的边界上,以KFeO_2、KOH、K_2CO_3和KAlO_2等物相存在;非水溶性钾则是高度分散于Fe_3O_4晶粒内的非计量化合物K_1+x_Fe_11O_17(x=0~1)水溶性钾量远高于非水溶性钾的含量,但前者对催化活性的作用却不如后者明显,对这一现象的本质原因进行了深入的探讨。 展开更多
关键词 氨合成 催化剂 水溶性钾 催化活性 合成氨
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溶胶-凝胶法和共沉淀法制备的K/Mn/Fe复合氧化物催化剂在CO加氢反应中的对比研究 被引量:2
15
作者 王翀 王清遐 +1 位作者 谢素娟 徐龙伢 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期16-19,共4页
比较了溶胶-凝胶法和共沉淀法引入钾或锰助剂对Fe催化剂的CO加氢反应性能的影响,结果显示,制备方法的改变基本没有影响钾助剂在提高催化剂低碳烯烃选择性方面的性能,锰助剂的作用则因制备方法的不同而异,与共沉淀法相比,溶胶-凝胶法引... 比较了溶胶-凝胶法和共沉淀法引入钾或锰助剂对Fe催化剂的CO加氢反应性能的影响,结果显示,制备方法的改变基本没有影响钾助剂在提高催化剂低碳烯烃选择性方面的性能,锰助剂的作用则因制备方法的不同而异,与共沉淀法相比,溶胶-凝胶法引入的锰助剂不能有效改善催化剂的低碳烯烃选择性;进一步的H2 TPR对比研究表明:以溶胶-凝胶法引入的锰助剂不能有效改善催化剂的初始还原性能,从而导致其无法提高催化剂的低碳烯烃选择性。 展开更多
关键词 钾助剂 锰助剂 铁催化剂 低碳烯烃 CO加氢
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K_2CO_3溶液处理对费托合成熔铁催化剂性能的影响 被引量:1
16
作者 孙桃梅 张娟 +5 位作者 陈建刚 马彩莲 孔祥鹏 丁健 张奎 文闻 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期48-52,共5页
以高频感应炉制备了熔铁催化剂,并进行了K2CO3溶液处理,采用ICP、XRD和H2-TPR等手段,对费托合成熔铁催化剂的物相与组成进行表征。于固定床积分反应器中进行催化剂的费托合成性能评价,反应条件为220℃-350℃,2.0MPa, V(H2)/V(C... 以高频感应炉制备了熔铁催化剂,并进行了K2CO3溶液处理,采用ICP、XRD和H2-TPR等手段,对费托合成熔铁催化剂的物相与组成进行表征。于固定床积分反应器中进行催化剂的费托合成性能评价,反应条件为220℃-350℃,2.0MPa, V(H2)/V(CO)=2,GHSV=3000h-1。结果表明,由于石墨坩埚的使用,使得感应炉制备的熔铁催化剂中引入了大量的Si和Al元素,这些元素与铁氧化物形成固熔体,造成催化剂难以被还原、表面碱度严重被削弱、产物以低碳烃为主。经K2CO3溶液处理后,催化剂中固熔体部分被溶解,还原难度逐步降低。同时,随着K2CO3溶液浓度的增加,催化剂的表面碱度逐渐增强,产物中CH4选择性由44.82%降到28.82%, C2-C4烯烃选择性也逐渐增加。 展开更多
关键词 费托合成 熔铁催化剂 感应炉 固熔体 碳酸钾溶液
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CO_(2)氧化1-丁烯脱氢制1,3-丁二烯活性炭负载铁基催化剂的研究 被引量:1
17
作者 陈全鑫 窦洪鑫 +3 位作者 闫冰 刘春静 李健 姜涛 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS 北大核心 2021年第1期38-45,共8页
采用CO_(2)为弱氧化剂进行1-丁烯氧化脱氢生产1,3-丁二烯可同时实现1-丁烯的高值转化及CO_(2)的有效利用,目前已经成为一种有潜力的生产工艺。为解决该工艺面临的选择性低的问题,研究了钾促进的活性炭负载铁基催化剂,考察了钾源和钾铁... 采用CO_(2)为弱氧化剂进行1-丁烯氧化脱氢生产1,3-丁二烯可同时实现1-丁烯的高值转化及CO_(2)的有效利用,目前已经成为一种有潜力的生产工艺。为解决该工艺面临的选择性低的问题,研究了钾促进的活性炭负载铁基催化剂,考察了钾源和钾铁比对催化剂性能的影响。结果表明,以KNO3为钾源制备的钾铁物质的量比为0.5:9的催化剂表现出最佳的1,3-丁二烯选择性,高达69%。通过对不同钾源以及不同钾铁比改性的催化剂进行N2物理吸附/脱附、XRD、CO_(2)-TPD、NH3-TPD、TG等表征分析,发现催化剂表面的弱酸位是吸附和活化1-丁烯的活性中心;弱碱位不仅起到吸附与活化CO_(2)的作用,还对催化剂选择性的提高起到关键作用。钾助剂能提高催化剂的抗烧结能力,改变催化剂表面酸碱位,导致催化剂活性的差异。 展开更多
关键词 二氧化碳 1-丁烯 氧化脱氢 1 3-丁二烯 铁基催化剂 钾助剂
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Iron-catalyzed ketonization of 2-aryl-1,1-dibromoalkenes with KOAc:Synthesis of α-acetoxy aryl ketones via a Michael-like addition process 被引量:1
18
作者 Ming Zhao Chun Xiang Kuang +1 位作者 Xue Zhi Cheng Qing Yang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期571-574,共4页
A novel and convenient iron-catalyzed ketonization of 2-aryl-1,1-dibromoalkenes with KOAc has been achieved.A series ofα-acetoxy aryl ketones were prepared with moderate yields via 2-carbon position functionalization... A novel and convenient iron-catalyzed ketonization of 2-aryl-1,1-dibromoalkenes with KOAc has been achieved.A series ofα-acetoxy aryl ketones were prepared with moderate yields via 2-carbon position functionalization of 2-aryl-1,1-dibromoalkenes. 展开更多
关键词 iron catalyst KETONIZATION Dibromoalkene α-Acetoxy ketone potassium acetate
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助剂钾对二氧化碳加氢反应活性及产物分布的影响 被引量:7
19
作者 索掌怀 寇元 王弘立 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期45-49,共5页
报导助剂K对Al2O3、TiO2、ZrO2担载Fe催化剂,用于CO2加氢合成C2+烃的催化活性及产物分布的影响.与不含K的催化剂相比,K的存在导致Fe/K-Al2O3的催化活性及C2+烃选择性明显提高,但使Fe/K-... 报导助剂K对Al2O3、TiO2、ZrO2担载Fe催化剂,用于CO2加氢合成C2+烃的催化活性及产物分布的影响.与不含K的催化剂相比,K的存在导致Fe/K-Al2O3的催化活性及C2+烃选择性明显提高,但使Fe/K-TiO2的催化活性及C2+烃选择性显著下降,而对Fe/K-ZrO2,这种影响并不显著. 展开更多
关键词 铁催化剂 二氧化碳 加氢反应 金属催化剂
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