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Synthesis, Crystal Structure and Magnetic Properties of a One-dimensional Loop-like Iron(Ⅱ) Complex:[Fe(Haip)_2(H_2O)_2]_n (Haip = 5-Ammoniumisophthalato) 被引量:1
1
作者 张来军 李燕红 +2 位作者 陈发云 吴辉勇 陈骁 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期550-556,共7页
An iron(Ⅱ) coordination polymer, [Fe(Haip)2(H2O)2]n (1, Haip = 5-ammoniumiso- phthalato), has been hydro/solvothermally synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis, i... An iron(Ⅱ) coordination polymer, [Fe(Haip)2(H2O)2]n (1, Haip = 5-ammoniumiso- phthalato), has been hydro/solvothermally synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis, infrared spectrum and magnetic measurement. Compound 1 crystalizes in monoclinic, space group P2/c with a = 6.9874(14), b = 9.960(2), c = 12.894(4) A, β = 117.47(2)°, Fe(C8H6NO4)2(H2O)2, Mr = 452.16, V= 796.2(3) A3, Z = 2, Dc = 1.886 g.cm-3, p = 1.017 mm-1, F(000) = 464.0, 2.71〈0〈28.42°, R = 0.0307, wR = 0.0840 and S = 1.005. Single-crystal X-ray diffraction analysis reveals that 1 features an infinite one-dimensional loop-like chain structure and Haip ligand in 1 is of zwitterionic form. Magnetic measurement results show the dominated ferromagnetic interactions among Fe11 atoms. 展开更多
关键词 ironⅱ) complex crystal structure magnetic property loop-like chain 5-ammoniumisophthalato (Haip)
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POLYMERIZATION OF ETHYLENE WITH UNSYMMETRIC 2,6-BIS(IMINO)PYRIDINE IRON(Ⅱ)COMPLEX
2
作者 Zhi Ma Wen-hua Sun +2 位作者 Zi-long Li Chang-xing Shao You-liang Hu State Key Laboratory of Engineering Plastics and the Center for Molecular Sciences Institute of Chemistry Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080 China 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2002年第3期205-211,共7页
An unsymmetric 2,6-bis(imino)pyridine iron(II) complex 1' was synthesized. The relationship between catalyststructure and its activity in ethylene polymerization is discussed. The kinetic behavior of ethylene poly... An unsymmetric 2,6-bis(imino)pyridine iron(II) complex 1' was synthesized. The relationship between catalyststructure and its activity in ethylene polymerization is discussed. The kinetic behavior of ethylene polymerization and theeffects of polymerization conditions such as temperature, aluminum/iron molar ratio on the activity of catalyst and thecharacteristics of polyethylene were reported. The unsymmetric catalyst 1' has a good catalytic performance of 3.47×10~6 gPE·mol^(-1)·Fe·h^(-1) at 40℃ with aluminum/iron molar ratio = 2500. A dependence of catalyst activity on themethylaluminoxane (MAO) concentration and reaction temperature was found. The molecular weight (MW) of polyethylenewith broad dispersity is about 10~4-10~5 g/mol. The melting temperature and branching of polyethylenes vary with changingreaction temperature and aluminum/iron molar ratio. 展开更多
关键词 Unsymmetric 2 6-bis(imino)pyridine iron() complex Ethylene polymerization Catalyst structure Catalytic activity
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氨基葡萄糖与锌(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量:27
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作者 郭振楚 彭斌 +2 位作者 韩亮 刘午阳 袁汉珍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期498-500,共3页
D-氨基葡萄糖(D-Aminoglucose)是壳聚糖(Chitosan)的最终水解产物.目前,关于壳聚糖对金属离子的吸附与配位的报道日益增多,但氨基葡萄糖与金属的配位研究甚少[1].Bith等[2]用D-氨基葡萄糖盐酸盐与K2PtCl4制备了Pt的配合物,Genchev[3]用... D-氨基葡萄糖(D-Aminoglucose)是壳聚糖(Chitosan)的最终水解产物.目前,关于壳聚糖对金属离子的吸附与配位的报道日益增多,但氨基葡萄糖与金属的配位研究甚少[1].Bith等[2]用D-氨基葡萄糖盐酸盐与K2PtCl4制备了Pt的配合物,Genchev[3]用电位滴定法测定了氨基葡萄糖与Cu2+、Co2+、Ni2+形成配合物的酸离解常数及配合物稳定常数. 展开更多
关键词 氨基葡萄糖 锌() 锌() 铜() 配合物 光谱 合成
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黄芩苷-Fe(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量:13
4
作者 李思睿 董慧茹 毕鹏禹 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期97-101,共5页
合成了黄芩苷-Fe(Ⅱ)配合物。采用正交实验法优化合成条件,选定在质量分数为60%的乙醇-水溶液中,pH值为9,水浴温度65℃条件下进行合成。通过元素分析和原子吸收光谱分析确定其组成为Fe(NaL)2.5H2O,并利用红外吸收光谱和紫外吸收光谱、TG... 合成了黄芩苷-Fe(Ⅱ)配合物。采用正交实验法优化合成条件,选定在质量分数为60%的乙醇-水溶液中,pH值为9,水浴温度65℃条件下进行合成。通过元素分析和原子吸收光谱分析确定其组成为Fe(NaL)2.5H2O,并利用红外吸收光谱和紫外吸收光谱、TG-DTA等对配合物进行了表征,结果表明所合成的为目标产物。 展开更多
关键词 黄芩苷 黄芩苷-Fe()配合物 合成 表征
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μ-草酰二胺Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)双核配合物的合成与磁性 被引量:3
5
作者 李延团 焉翠蔚 +1 位作者 韩庆奎 廖代正 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期478-481,共4页
合成和表征了两种含草酰胺桥的新型异双核配合物[Cu(oxae)Fe(tmen)2]SO4(a)和[Cu(oxpn)Fe(tmen)2]SO4(b)。变温磁化率(4300K)测量和磁分析表明两个Cu(Ⅱ)Fe(Ⅱ)双... 合成和表征了两种含草酰胺桥的新型异双核配合物[Cu(oxae)Fe(tmen)2]SO4(a)和[Cu(oxpn)Fe(tmen)2]SO4(b)。变温磁化率(4300K)测量和磁分析表明两个Cu(Ⅱ)Fe(Ⅱ)双核配合物中金属离子间有中等强度的反铁磁超交换作用。 展开更多
关键词 反铁磁超交换 草酰胺 异双核 配合物 磁性
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聚天冬氨酸铁(Ⅱ)、聚天冬氨酸锰(Ⅱ)配合物合成与清除O_2^(·-)作用 被引量:6
6
作者 李金 刘京萍 《高分子通报》 CAS CSCD 2004年第4期64-68,共5页
以聚天冬氨酸为配体与不同二价金属离子 ,在水溶液中制备了聚天冬氨酸铁和聚天冬氨酸锰配合物。通过元素分析、红外光谱对配合物的化学组成与结构进行了初步表征 ,并利用改进的氮蓝四唑 (NBT)光照法测定了其催化O2 · -歧化反应的SO... 以聚天冬氨酸为配体与不同二价金属离子 ,在水溶液中制备了聚天冬氨酸铁和聚天冬氨酸锰配合物。通过元素分析、红外光谱对配合物的化学组成与结构进行了初步表征 ,并利用改进的氮蓝四唑 (NBT)光照法测定了其催化O2 · -歧化反应的SOD样活性。所合成的物质具有较高的SOD样活性 ,且分子量适中、水溶性好、无毒 ,有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 聚天冬氨酸铁 聚天冬氨酸锰 配合物 合成 氧自由基 超氧化物歧化酶 化学组成 结构表征
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载体对含硫四氮杂卟啉铁(Ⅱ)/树脂催化剂降解水中有机污染物效率的影响 被引量:6
7
作者 刘敏 韩端壮 +1 位作者 邓克俭 王夺元 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期834-838,共5页
考察了用阴离子交换树脂作为载体时对含硫四氮杂卟啉铁 (Ⅱ ) (简写为FePz(dtn) 4 )催化剂活化分子氧降解罗丹明B等水中有机污染物效率的影响 .结果表明 ,负载FePz(dtn) 4 催化剂的离子交换树脂对底物的吸附可在 30min内达到平衡 .在不... 考察了用阴离子交换树脂作为载体时对含硫四氮杂卟啉铁 (Ⅱ ) (简写为FePz(dtn) 4 )催化剂活化分子氧降解罗丹明B等水中有机污染物效率的影响 .结果表明 ,负载FePz(dtn) 4 催化剂的离子交换树脂对底物的吸附可在 30min内达到平衡 .在不同pH的溶液中 ,载体对不同底物分子的吸附量不同 .同一种底物在碱性溶液中的吸附量最大 ,催化降解速率最快 .负载于树脂上的FePz(dtn) 4 催化剂可重复使用 .初步探讨了催化剂对有机污染物降解的作用机理 . 展开更多
关键词 含硫四氮杂卟啉铁 配合物催化剂 阴离子交换树脂 吸附 分子氧 有机污染物 降解
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铁(Ⅱ)-L-苏糖酸的合成及其二元配合物和铁(Ⅱ)-α-氨基酸-L-苏糖酸三元配合物的稳定性研究 被引量:1
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作者 于丽 林华宽 +3 位作者 耿思莹 赵晶 刘照胜 朱守荣 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1-6,共6页
合成了铁(Ⅱ)-L-苏糖酸(2,3,4-三羟基丁酸).用 pH 法在(25.0±0.1)℃,I=0.1 mol/L KNO_3条件下,测定了 Fe(Ⅱ)-L-苏糖酸二元配合物和 Fe(Ⅱ)-α-氨基酸-L-苏糖酸三元配合物的生成常数,讨论了 Fe(Ⅱ)-L-苏糖酸二元和铁(Ⅱ)-α-氨基酸... 合成了铁(Ⅱ)-L-苏糖酸(2,3,4-三羟基丁酸).用 pH 法在(25.0±0.1)℃,I=0.1 mol/L KNO_3条件下,测定了 Fe(Ⅱ)-L-苏糖酸二元配合物和 Fe(Ⅱ)-α-氨基酸-L-苏糖酸三元配合物的生成常数,讨论了 Fe(Ⅱ)-L-苏糖酸二元和铁(Ⅱ)-α-氨基酸-L-苏糖酸三元配合物在溶液中的配位方式及配位能力. 展开更多
关键词 L-苏糖酸 Α-氨基酸 稳定性 铁()二元配合物 铁()三元配合物
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应用ABEEM模型计算铁(Ⅱ)配合物的电荷分布 被引量:12
9
作者 肖红艳 杨忠志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1886-1889,共4页
以密度泛函理论和电负性均衡原理为基础,在原子-键电负性均衡模型中,利用最小二乘法,并结合自编程序,拟合确定了氢、碳、氮、硫以及铁(Ⅱ)等各种类型的原子及相关化学键区域的参数.利用上述参数计算了一些铁(Ⅱ)配合物的电荷分布,计算... 以密度泛函理论和电负性均衡原理为基础,在原子-键电负性均衡模型中,利用最小二乘法,并结合自编程序,拟合确定了氢、碳、氮、硫以及铁(Ⅱ)等各种类型的原子及相关化学键区域的参数.利用上述参数计算了一些铁(Ⅱ)配合物的电荷分布,计算结果可以和从头算结果很好地相关联. 展开更多
关键词 原子-键电负性均衡模型 铁()配合物 电荷分布
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含草酰胺桥的Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)双核配合物的合成、磁性及生物活性 被引量:1
10
作者 焉翠蔚 李延团 廖代正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期806-809,共4页
以 N,N -双 (3 -氨基 -2 ,2 -二甲基丙基 )草酰胺根阴离子 (Me2 oxpn)为桥联配体 ,分别端接 N,N,N ,N -四甲基乙二胺 (tmen)和 2 ,9-二甲基 -1 ,1 0 -邻菲罗啉 (Me2 -phen) ;合成和表征了 3种新的异双核配合物[Cu(Me2 oxpn) Fe(tmen) 2 ... 以 N,N -双 (3 -氨基 -2 ,2 -二甲基丙基 )草酰胺根阴离子 (Me2 oxpn)为桥联配体 ,分别端接 N,N,N ,N -四甲基乙二胺 (tmen)和 2 ,9-二甲基 -1 ,1 0 -邻菲罗啉 (Me2 -phen) ;合成和表征了 3种新的异双核配合物[Cu(Me2 oxpn) Fe(tmen) 2 ]SO4(a) ,[Cu(Me2 oxpn) Zn(tmen) 2 ]SO4(b)和 [Cu(Me2 oxpn) Zn(Me2 -phen) 2 ]SO4(c) .经元素分析、红外光谱、电子光谱、电导及磁性测量等方法推定了这些配合物的结构 .测定并研究了 (a)的变温磁化率 (4~ 3 0 0 K) ,求得交换参数 J=-1 2 .96cm-1,表明双核配合物中 Cu( ) -Fe( )离子间存在反铁磁超交换作用 .测试了 展开更多
关键词 μ-草酰胺桥 异双核配合物 Cu() Fe() Zn() 铜() 铁() 锌()抗菌活性 合成 磁性
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一个新型氰根桥联铁(Ⅲ)-铜(Ⅱ)大环配位聚合物的合成和晶体结构 被引量:2
11
作者 沈小平 陈立庄 +1 位作者 袁爱华 俞运鹏 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第4期72-76,共5页
合成了新型大环配位聚合物 [Cu(L) ]2 [Fe2 (H2 O) (CN) 10 ]·8H2 O(L =1,8-二正丙基- 1,3,6 ,8,10 ,13-六氮杂 - 14-冠 - 4 ) ,用元素分析、ICP分析、IR光谱对配合物进行了表征 ,X -射线衍射测定了其单晶结构 .结果表明 ,该晶体... 合成了新型大环配位聚合物 [Cu(L) ]2 [Fe2 (H2 O) (CN) 10 ]·8H2 O(L =1,8-二正丙基- 1,3,6 ,8,10 ,13-六氮杂 - 14-冠 - 4 ) ,用元素分析、ICP分析、IR光谱对配合物进行了表征 ,X -射线衍射测定了其单晶结构 .结果表明 ,该晶体属正交晶系 ,Pddd空间群 ,a =1.8310 (4)nm ,b =2 .6 0 6 0 (5)nm ,c =3.16 80 (6 )nm ,α =β =γ =90° ,V =15.116 (5)nm3,Z =8,dc=1.0 85g/cm3,F(0 0 0 ) =52 0 0 ,R1=0 .10 2 4 ,WR2 =0 .2 6 57,GOF(F2 ) =0 .992 .该配合物结构中氰根桥联铁 (Ⅲ )和铜 (Ⅱ ) ,形成Fe -CN -Cu -NC -Fe一维链 ,链与链之间经由Fe-O(H2 O) -Fe而相互联结 ,形成相互交叉的网状结构 .铁和铜均形成 6配位畸变 8面体构型 . 展开更多
关键词 配位聚合物 氰根桥联 大环铜()配合物 铁(Ⅲ)配合物 晶体结构 网状结构
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双水杨醛缩乙二胺铁(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构 被引量:5
12
作者 霍涌前 陈小利 +3 位作者 张逢星 李君 王升文 崔华莉 《延安大学学报(自然科学版)》 2010年第1期62-64,共3页
设计合成了双水杨醛缩乙二胺(H2salen)及其铁(Ⅱ)配合物Fe(salen)2,并通过X-射线单晶衍射技术测定了其晶体结构。该配合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=0.7473(3)nm,b=1.3823(5)nm,c=2.6146(9)nm,V=2.7009(16)nm3,Z=8,Dc=1.584 mg.m... 设计合成了双水杨醛缩乙二胺(H2salen)及其铁(Ⅱ)配合物Fe(salen)2,并通过X-射线单晶衍射技术测定了其晶体结构。该配合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=0.7473(3)nm,b=1.3823(5)nm,c=2.6146(9)nm,V=2.7009(16)nm3,Z=8,Dc=1.584 mg.m-3,F(000)=1328,μ=1.122 mm-1。配合物中,中心铁(Ⅱ)离子采取平面四边形配位构型,配体双水杨醛缩乙二胺的2个N原子和2个氧原子与Fe(Ⅱ)离子配位,单核单元之间通过超分子作用构成一维链状结构。 展开更多
关键词 铁()配合物 晶体结构 合成
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水分胁迫下黄瓜叶片光系统Ⅱ电子传递及其含铁组分变化 被引量:1
13
作者 陈阳 曾福礼 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期12-16,共5页
黄瓜叶片在水分胁迫下随着胁迫程度的加深 ,细胞膜透性增加。表现出 PS 荧光激发光谱特征峰峰值的降低。同时其 PS 电子传递速率及 PS 氧化侧 DCIP光还原活性下降。通过对 PS 的 57Fe穆斯堡尔谱及其参数进行分析显示 :水分胁迫使 PS 的 ... 黄瓜叶片在水分胁迫下随着胁迫程度的加深 ,细胞膜透性增加。表现出 PS 荧光激发光谱特征峰峰值的降低。同时其 PS 电子传递速率及 PS 氧化侧 DCIP光还原活性下降。通过对 PS 的 57Fe穆斯堡尔谱及其参数进行分析显示 :水分胁迫使 PS 的 57Fe Mo¨ ssbauer谱的 , 子谱 2套双峰消失 ;铁醌复合物 (Fe-Q)、细胞色素 b559(Cytb559)由还原态向氧化态转化。以上结果表明 :铁醌复合体、Cytb559因光能在 PS 色素分子之间共振传递效率降低及 PS 氧化侧的电子传递受到抑制 ,不能及时得到从其氧化侧传来的电子 ,而以高自旋 Fe3 +- Q复合物及低自旋氧化型 Cytb559的形式存在。致使 PS 电子传递由于含铁复合物的 Fe2 +/Fe3 展开更多
关键词 黄瓜 水分胁迫 光系统 铁醌复合物 细胞色素b559 穆斯堡尔谱 电子传递
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疏水型邻菲咯啉铁(Ⅱ)配合物的合成、表征及其电化学行为 被引量:1
14
作者 王鹏 朱果逸 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期6-10,共5页
合成了高氯酸三 ( 5 月桂酰胺 1 ,1 0 邻菲咯啉 )合铁 (Ⅱ )、高氯酸三 ( 5 肉豆蔻酰胺 1 ,1 0 邻菲咯啉 )合铁 (Ⅱ )、高氯酸三 ( 5 棕榈酰胺 1 ,1 0 邻菲咯啉 )合铁 (Ⅱ )和高氯酸三 ( 5 硬酯酰胺 1 ,1 0 邻菲咯啉 )合铁 ... 合成了高氯酸三 ( 5 月桂酰胺 1 ,1 0 邻菲咯啉 )合铁 (Ⅱ )、高氯酸三 ( 5 肉豆蔻酰胺 1 ,1 0 邻菲咯啉 )合铁 (Ⅱ )、高氯酸三 ( 5 棕榈酰胺 1 ,1 0 邻菲咯啉 )合铁 (Ⅱ )和高氯酸三 ( 5 硬酯酰胺 1 ,1 0 邻菲咯啉 )合铁 (Ⅱ )四种疏水型的邻菲咯啉铁 (Ⅱ )衍生物 ,利用元素分析、红外光谱、1HNMR谱、1H 1HCOSY谱和激光解吸电离飞行时间质谱对其进行了表征 .1HNMR谱的研究表明了这些配合物异构体的存在和相对含量 .另外 ,利用循环伏安和方波伏安法研究了配合物在乙腈溶液中的电化学行为 . 展开更多
关键词 疏水型 邻菲咯啉铁 合成 电化学行为
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Cu(Ⅱ)Fe(Ⅲ)Cu(Ⅱ)异三核配合物的合成及表征 被引量:1
15
作者 景志红 《化学研究》 CAS 2000年第3期41-42,48,共3页
合成了三种以草酸根为桥联配体的异三核配合物。经元素分析、红外光谱、电子光谱、摩尔电导及室温磁矩对配合物的组成和结构进行了表征。研究表明 ,在Cu(Ⅱ ) Fe(Ⅲ ) Cu(Ⅱ )离子间存在着反铁磁相互作用。
关键词 异三核配合物 草酸根 磁矩 合成 表征
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铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)与吡啶-2,6-二甲酸、L-谷氨酸三元配合物的合成与表征
16
作者 韦凤仙 谭黎峰 蒋毅民 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第1期84-87,共4页
以二甲亚砜/丙酮_二甲亚砜为反应介质,合成了Cu(Ⅱ),Fe(Ⅲ)的L_谷氨酸、吡啶_2,6_二甲酸三元配合物,并用化学分析、元素分析、电导率、热分析和红外光谱对其进行了表征,确定了化合物的组成分别是:[FeC12H... 以二甲亚砜/丙酮_二甲亚砜为反应介质,合成了Cu(Ⅱ),Fe(Ⅲ)的L_谷氨酸、吡啶_2,6_二甲酸三元配合物,并用化学分析、元素分析、电导率、热分析和红外光谱对其进行了表征,确定了化合物的组成分别是:[FeC12H13N2O8]Cl2,[CuC12H14N2O8]Cl2.同时。 展开更多
关键词 谷氨酸 配合物 三元配合物 吡啶二甲酸
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一维链状铁(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及量子化学研究 被引量:1
17
作者 柳学芳 《石油化工应用》 CAS 2009年第7期11-15,共5页
将磺胺甲氧吡嗪与六水合三氯化铁(Ⅲ)在水(溶剂)热条件下反应,获得了一维链状铁(Ⅱ)配合物的单晶。用元素分析、X-射线单晶衍射对其结构进行了表征,结果表明配合物为稍扭曲的八面体构型。水热合成过程中磺胺甲氧吡嗪配体分子多处发生了... 将磺胺甲氧吡嗪与六水合三氯化铁(Ⅲ)在水(溶剂)热条件下反应,获得了一维链状铁(Ⅱ)配合物的单晶。用元素分析、X-射线单晶衍射对其结构进行了表征,结果表明配合物为稍扭曲的八面体构型。水热合成过程中磺胺甲氧吡嗪配体分子多处发生了断裂及选择性氧化,密度泛函理论键裂解能的计算确定了磺胺甲氧吡嗪的断裂位点。对配合物的量子化学计算表明配合物中金属Fe为+2价,这与晶体结构的讨论一致,进一步的电荷布局分析结果与晶体结构中的配位情况相符。 展开更多
关键词 铁()配合物 吡嗪 量子化学计算
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5-NO_2phen合Fe(Ⅱ)对B-Z振荡反应的催化作用
18
作者 高庆宇 袁万钟 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第5期545-548,506,共5页
研究了 Fe(Ⅱ)的 5-NO2phen配合物对Belozov-Zhabotinskii振荡反应的催化作用;从与 Fe(Ⅱ)的 phen,bipy,terpy 配合物的相互比较(催化参数、酸的影响等)出发,对该化合物的催... 研究了 Fe(Ⅱ)的 5-NO2phen配合物对Belozov-Zhabotinskii振荡反应的催化作用;从与 Fe(Ⅱ)的 phen,bipy,terpy 配合物的相互比较(催化参数、酸的影响等)出发,对该化合物的催化特点进行了讨论。最后,给出 Fe(Ⅱ)的 5-NO2phen配合物催化B-Z振荡反应各组分的浓度范围和优势区域图。 展开更多
关键词 5-NO2phen FE B-Z振荡 催化
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对苯二酚铁(Ⅱ)配合物的制备及光谱分析
19
作者 宋力 周井生 程秋丽 《玉溪师范学院学报》 2017年第4期25-29,共5页
合成对苯二酚铁(Ⅱ)配合物,用分光光度法测定配合物中铁的含量,并通过热重分析、X-射线衍射、红外光谱、紫外吸收光谱、荧光光谱表征配合物.结果表明:对苯二酚铁(Ⅱ)配合物属于六方晶系,配合物中铁的含量为20.03%,目标产物对苯二酚铁(Ⅱ... 合成对苯二酚铁(Ⅱ)配合物,用分光光度法测定配合物中铁的含量,并通过热重分析、X-射线衍射、红外光谱、紫外吸收光谱、荧光光谱表征配合物.结果表明:对苯二酚铁(Ⅱ)配合物属于六方晶系,配合物中铁的含量为20.03%,目标产物对苯二酚铁(Ⅱ)配合物的化学式为Fe(C_6H_5O_2)_2.其配合物的激发光谱中出现了1个激发峰,位于328nm处,一个发射峰,出现在387nm处,表明对苯二酚铁(Ⅱ)配合物可望成为有价值的发光材料. 展开更多
关键词 对苯二酚铁() 配合物 光谱分析
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草酸根桥联的Cd_3~ⅡFe~Ⅲ异四核配合物的合成、表征和抗菌活性
20
作者 景志红 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第2期72-74,共3页
合成了三种草酸根桥联的新型CdⅡ3 FeⅢ 异四核配合物 [Cd3 Fe(OX) 3 L6](ClO4 ) 3 ,L分别为 1,10_邻菲咯啉 (phen) ;5_硝基_1,10_邻菲咯啉 (NO2 _phen) ;2 ,9_二甲基_1,10_邻菲咯啉 (Me2 _phen) ;OX表示草酸根阴离子 .经元素分析、摩... 合成了三种草酸根桥联的新型CdⅡ3 FeⅢ 异四核配合物 [Cd3 Fe(OX) 3 L6](ClO4 ) 3 ,L分别为 1,10_邻菲咯啉 (phen) ;5_硝基_1,10_邻菲咯啉 (NO2 _phen) ;2 ,9_二甲基_1,10_邻菲咯啉 (Me2 _phen) ;OX表示草酸根阴离子 .经元素分析、摩尔电导的测定以及红外光谱的研究 ,已推断这些配合物具有草酸根结构 ,其中Cd(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )离子均处于八面体构型 .测试了这些配合物的抗菌活性 ,结果表明 ,这些异四核配合物的抑菌活性优于配体的抑菌活性 . 展开更多
关键词 草酸根 异四核配合物 抗菌活性 合成
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