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Preparation of nano-sized cerium and titanium pyrophosphates via solid-state reaction at room temperature 被引量:6
1
作者 WU Wenwei FAN Yanjin WU Xuehang LIAO Sen HUANG Xiufu LI Xuanhai 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第1期33-38,共6页
Nano-sized cerium-titanium pyrophosphates Ce1-xTixP2O7 (with x = 0, 0.2, 0.5, 0.7, 0.9, and 1.0) were obtained by grinding a mixture of Ce(SO4)2·4H2O, Ti(SO4)2, and Na4P2O7·10H2O in the presence of sur... Nano-sized cerium-titanium pyrophosphates Ce1-xTixP2O7 (with x = 0, 0.2, 0.5, 0.7, 0.9, and 1.0) were obtained by grinding a mixture of Ce(SO4)2·4H2O, Ti(SO4)2, and Na4P2O7·10H2O in the presence of surfactant PEG-400 at room temperature, washing the mixture with water to remove soluble inorganic salts, and drying at 100℃. The products and their calcined samples were characterized using ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis), thermogravimetry and differential thermal analyses (TG/DTA), X-ray powder diffraction (XRD), and transmission electron microscopy (TEM). The results show that nano-sized Ce1-xTixP2O7 behave as an excellent UV-shielding material. Thereinto, the CeP2O7 has the most excellent UV-shielding effect, and the amorphous state of Ce0.8Ti0.2P2O7 can keep at a higher temperature than CeP2O7. Therefore, the stabilization of the amorphous state of the cerium pyrophosphates was carded out by doping titanium. This stabilization is a significant improvement, which enables to apply these amorphous pyrophosphates not only to cosmetics and paints, but also plastics and films. 展开更多
关键词 cerium pyrophosphate titanium pyrophosphate solid-state reaction at room temperature UV absorbency stabilization
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Preparing Nano-ZnS by Solid State Reaction at Room Temperature 被引量:5
2
作者 Xiao Lin SUN Guang Yan HONG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期187-188,共2页
ZnS nanoparticles were prepared by using solid-state reaction method at room temperature in agate mortar for the first time. The average particle size was about 20nm. This reaction is affected by the structure of reac... ZnS nanoparticles were prepared by using solid-state reaction method at room temperature in agate mortar for the first time. The average particle size was about 20nm. This reaction is affected by the structure of reactant, crystal water and defects. 展开更多
关键词 Zn nanoparticle solid-state reaction room temperature
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Synthesis of trans-bis(glycin- ato) copper(II) complex nanorods by room tempera- ture solid-state reaction 被引量:5
3
作者 WANGLi LIULang +2 位作者 JIADianzeng CAOYali XINXinquan 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2005年第8期758-760,共3页
Trans-[Cu(glyo)2(H2O)] nanoparticles with average diameters about 20—30 nm were prepared by one- step room temperature solid-state reaction. Trans-[Cu(glyo)2] nanorods with diameters ranging from 100 to 150 nm and le... Trans-[Cu(glyo)2(H2O)] nanoparticles with average diameters about 20—30 nm were prepared by one- step room temperature solid-state reaction. Trans-[Cu(glyo)2] nanorods with diameters ranging from 100 to 150 nm and lengths up to several ìm were also prepared by one-step room temperature solid-state reaction in the presence of a suitable nonionic surfactant PEG400. The chemical composi- tion and structural features of the products were investigated by elemental analyses, XRD, TG, SEM and TEM, respec- tively. The mechanisms of formation were also discussed. 展开更多
关键词 空间温度 固态反应 二价铜 表面活性剂 超高频示波器
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Fabrication and characterization of SmO_(0.7)F_(0.2)FeAs bulk with a transition temperature of 56.5 K 被引量:3
4
作者 LIU Zhiyong MA Lin +2 位作者 ZHAO Junjing YAN Binjie SUO Hongli 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第5期496-500,共5页
The superconductivity of iron-based superconductor SmO 0.7 F 0.2 FeAs was investigated. The SmO 0.7 F 0.2 FeAs sample was prepared by the two-step solid-state reaction method. The onset resistivity transition temperat... The superconductivity of iron-based superconductor SmO 0.7 F 0.2 FeAs was investigated. The SmO 0.7 F 0.2 FeAs sample was prepared by the two-step solid-state reaction method. The onset resistivity transition temperature is as high as 56.5 K. X-ray diffraction (XRD) results show that the lattice parameters a and c are 0.39261 and 0.84751 nm, respectively. Furthermore, the global J c was more than 2.3 × 10 5 A/cm 2 at T = 10 K and H = 9 T, which was calculated by the formula of J c = 20ΔM/[a(1-a/(3b))]. The upper critical fields, H c2 ≈ 256 T (T = 0 K), was determined according to the Werthamer-Helfand-Hohenberg formula, indicating that the SmO 0.7 F 0.2 FeAs was a superconductor with a very promising application. 展开更多
关键词 iron-based superconductor SUPERCONDUCTIVITY solid-state reaction transition temperature
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NaTi_2(PO_4)_3纳米晶的室温固相合成及表征 被引量:1
5
作者 苏鹏 黄进文 +5 位作者 吴文伟 李海东 吴学航 廖森 刘晨 樊艳金 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第9期1313-1315,1318,共4页
以Ti(SO4)2和Na3PO4.12H2O为原料,在表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,进行固相反应,然后将混合物在60℃下保温4 h,接着用水洗去混合物中的可溶性无机盐并于100℃下干燥,即得纳米晶NaTi2(PO4)3的前驱体,将前驱体煅烧可得NaTi2(PO4)... 以Ti(SO4)2和Na3PO4.12H2O为原料,在表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,进行固相反应,然后将混合物在60℃下保温4 h,接着用水洗去混合物中的可溶性无机盐并于100℃下干燥,即得纳米晶NaTi2(PO4)3的前驱体,将前驱体煅烧可得NaTi2(PO4)3纳米晶。前驱体和它的煅烧产物通过TG/DTA,IR,XRD和UV-vis表征。结果表明,500℃下煅烧2 h得到的产物为无定形结构,700℃下煅烧2 h得到具有高结晶度的斜方NaTi2-(PO4)3[空间群R-3c(167)],其平均一次粒径为47 nm。前驱体及煅烧产物均具有强的紫外吸收能力。 展开更多
关键词 Nati2(PO4)3 纳米晶 室温固相反应 表征
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Synthesis and Characterization of Rare Earth Ion Doped Nano ZnO 被引量:2
6
作者 Rita John Rajaram Rajakumari 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS 2012年第2期65-72,共8页
Zinc oxide(ZnO) doped with erbium at different concentrations was synthesized by solid-state reaction method and characterized by X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopic(SEM), UVabsorption spectroscopy, ... Zinc oxide(ZnO) doped with erbium at different concentrations was synthesized by solid-state reaction method and characterized by X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopic(SEM), UVabsorption spectroscopy, photoluminescence(PL) study and vibrating sample magnetometer. The XRD studies exhibit the presence of wurtzite crystal structure similar to the parent compound ZnO in 1% Er^(3+)doped Zn O,suggesting that doped Er^(3+)ions sit at the regular Zn^(2+)sites. However, same studies spread over the samples with Er^(3+)content>1% reveals the occurrence of secondary phase. SEM images of 1% Er^(3+)doped ZnO show the polycrystalline nature of the synthesized sample. UV-visible absorption spectrum of Er^(3+)doped ZnO nanocrystals shows a strong absorption peak at 388 nm due to ZnO band to band transition. The PL study exhibits emission in the visible region, due to excitonic as well as defect related transitions. The magnetizationfield curve of Er^(3+)doped ZnO nanocrystals showed ferromagnetic property at room-temperature. 展开更多
关键词 Erbium doped zinc oxide solid state reaction X-ray diffraction PHOTOLUMINESCENCE VSM room-temperature ferromagnetism
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Solid-Liquid State Bonding of Si3N4 Ceramics with Ceramic-Modified Brazing Alloy 被引量:6
7
作者 杨俊 吴爱萍 +2 位作者 邹贵生 张德库 刘根茂 《Tsinghua Science and Technology》 SCIE EI CAS 2004年第5期601-606,共6页
Solid-liquid state bonding of Si3N4 ceramics with TiN-modified Ag-Cu-Ti brazing alloy was used'- to enhance joint strength. The effects of the TiN particles on the microstructures, interfacial reactions, and roo... Solid-liquid state bonding of Si3N4 ceramics with TiN-modified Ag-Cu-Ti brazing alloy was used'- to enhance joint strength. The effects of the TiN particles on the microstructures, interfacial reactions, and room-temperature properties of the joints were investigated. The results show that the TiN particles are gen- erally well dispersed in the Ag-Cu eutectic base and the interface between them is both clean and com-pact. Changes in the TiN volume fractions from 0 to 20% exert no noticeable effect on the interfacial reac-tion between Ag-Cu-Ti and the substrates. Other bonding parameters being constant, the TiN volume frac-tion in the filler material plays a key role in the joint properties. For TiN volume fractions below 20%, the joints are reinforced, especially joints with 5% and 20% TiN. The average shearing strength of joints with 5% TiN is 200.8 MPa, 30% higher than that of joints with no TiN (154.1 MPa). However, for TiN volumes frac- tions above 20%, the joint strengths decrease. 展开更多
关键词 solid-liquid state bonding Si3N4 ceramics ceramic-modified brazing alloy interracial reactions room-temperature properties of joints
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室温固相反应助力制备氮硫共掺杂碳限域的FeCoS_(2)复合物用于高性能钠离子电池负极
8
作者 马文龙 刘桑鑫 +5 位作者 周钺 吴平 曹鑫 朱晓舒 魏少华 周益明 《无机化学学报》 SCIE CSCD 北大核心 2024年第1期145-154,共10页
利用室温固相自组装反应制备Co和Fe双席夫碱配合物,随后在硫粉存在下中温热处理,使该配合物同时发生热解碳化和固相硫化反应,从而获得N、S共掺杂碳限域的FeCoS_(2)纳米复合物(记为FeCoS_(2)■NSC)。通过粉末X射线衍射、透射电镜、X射线... 利用室温固相自组装反应制备Co和Fe双席夫碱配合物,随后在硫粉存在下中温热处理,使该配合物同时发生热解碳化和固相硫化反应,从而获得N、S共掺杂碳限域的FeCoS_(2)纳米复合物(记为FeCoS_(2)■NSC)。通过粉末X射线衍射、透射电镜、X射线光电子能谱和热重分析技术分别对纳米复合物的物相、形貌结构、组分和含量等进行物理表征,并通过循环伏安、恒电流充放电技术测试其电化学储钠性能。研究结果表明,最优化条件下制备的复合物(FeCoS_(2)■NSC-7001)中FeCoS_(2)粒子的平均尺寸约为3.4 nm,且被均匀限域在N、S共掺杂的碳基体中;该复合物作为钠离子电池负极时,在0.1 A·g^(-1)的电流密度下经过300次充放电循环,其可逆充电比容量仍高达310.4 mAh·g^(-1);即使在5 A·g^(-1)的大电流密度下,其充电比容量也高达146.0 mAh·g^(-1),呈现优异的电化学储钠性能。 展开更多
关键词 钠离子电池 负极材料 FeCoS_(2)纳米晶 N、S共掺杂碳材料 纳米复合物 室温固相反应
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修饰四氧化三锰对尖晶石锰酸锂电化学性能的影响
9
作者 谢雪珍 陈慧 +3 位作者 叶有明 温玉茹 马皓皓 曾军 《矿冶工程》 CAS 北大核心 2024年第4期31-35,41,共6页
以硫酸锰为原料,以十六烷基三甲基溴化铵为修饰剂,通过络合沉淀法制备四氧化三锰,再通过高温固相法合成锰酸锂正极材料,探讨了修饰剂用量对四氧化三锰形貌、粒度和锰酸锂正极材料放电比容量的影响。结果表明:未加修饰剂时,制备的四氧化... 以硫酸锰为原料,以十六烷基三甲基溴化铵为修饰剂,通过络合沉淀法制备四氧化三锰,再通过高温固相法合成锰酸锂正极材料,探讨了修饰剂用量对四氧化三锰形貌、粒度和锰酸锂正极材料放电比容量的影响。结果表明:未加修饰剂时,制备的四氧化三锰颗粒团聚现象严重;当修饰剂十六烷基三甲基溴化铵质量浓度为3.0 g/L时,制备的修饰四氧化三锰颗粒大小均匀、分散无团聚。用自制的修饰四氧化三锰制备尖晶石锰酸锂,并与市场销售的3种四氧化三锰制备的尖晶石锰酸锂进行了性能对比,结果表明,修饰四氧化三锰制备的锰酸锂电化学性能更优,首次放电比容量达到120.43 mAh/g,1C下循环50次容量保持率为96.79%。 展开更多
关键词 正极材料 锰酸锂 修饰剂 四氧化三锰 络合沉淀法 高温固相法
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室温固相反应法制备CeO_2纳米晶 被引量:9
10
作者 盖广清 董相廷 +2 位作者 王进贤 李天乐 徐淑芝 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A03期437-439,共3页
采用室温固相反应法制备了CeO_2纳米晶。XRD分析表明,所合成的CeO_2纳米晶属于立方晶系。TEM分析表明,CeO_2纳米粒子呈球形,粒度随焙烧温度的增加而增大。热失重分析表明,样品的热失重主要受温度的影响,而焙烧时间的影响不大。相对密度... 采用室温固相反应法制备了CeO_2纳米晶。XRD分析表明,所合成的CeO_2纳米晶属于立方晶系。TEM分析表明,CeO_2纳米粒子呈球形,粒度随焙烧温度的增加而增大。热失重分析表明,样品的热失重主要受温度的影响,而焙烧时间的影响不大。相对密度分析表明,随CeO_2纳米晶粒度的增大,粉末的密度略有增加。 展开更多
关键词 二氧化铈 纳米晶 纳米粒子 室温固相反应法
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ZnFe_2O_4纳米粉体的室温固相合成及其气敏特性研究 被引量:23
11
作者 牛新书 刘艳丽 +1 位作者 徐甲强 蒋凯 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期413-414,417,共3页
以无机盐为原料 ,采用室温固相化学反应法合成了尖晶石型复合氧化物ZnFe2 O4,X射线粉末衍射 (XRD)、透射电镜(TEM )等表征结果表明 ,固相反应完全 ,平均粒径约为 3 0nm左右 ;将样品制成烧结型气敏元件 ,发现在较低的工作温度时 ,对H2
关键词 铁酸锌 半导体 气敏材料 室温 固相化学反应
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新法合成碳酸锌纳米晶及其数据挖掘 被引量:18
12
作者 姜求宇 廖森 +3 位作者 王建设 关裕时 罗芬 张开芬 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期82-85,共4页
以七水硫酸锌粉末与碳酸氢铵粉末作原料,在适量的表面活性剂(聚乙二醇-400)存在下,在室温下充分混合研磨得到反应混合物,洗去其中的可溶性无机盐后烘干,所得前驱体为结晶良好的纯相碳酸锌纳米晶,从而获得了一种简易的合成纳米氧化锌前... 以七水硫酸锌粉末与碳酸氢铵粉末作原料,在适量的表面活性剂(聚乙二醇-400)存在下,在室温下充分混合研磨得到反应混合物,洗去其中的可溶性无机盐后烘干,所得前驱体为结晶良好的纯相碳酸锌纳米晶,从而获得了一种简易的合成纳米氧化锌前驱体的新方法.基于均匀设计、回归分析及最优计算,对纳米碳酸锌合成实验中得到的小型数据库作数据挖掘,所获取的优化工艺条件为:反应物摩尔比nNH4HCO3:nZnSO47H2O=1:1,表面活性剂用量20mL,研磨时间40min.在此条件下合成的碳酸锌粉末及其在350℃煅烧2h所得到的氧化锌粉末的一次粒子的平均粒径分别约35和20nm. 展开更多
关键词 纳米碳酸锌 数据挖掘 室温固相反应 均匀设计
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室温固相合成纳米ZnS及其气敏性能研究 被引量:20
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作者 牛新书 刘艳丽 徐甲强 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期817-821,共5页
以无机盐ZnSO4·7H2O和Na2S·9H2O为原料,用室温固相化学反应合成了ZnS;用XRD、TEM对产物的组成、大小、形貌进行了表征;用TG-DTA确定了ZnS的稳定温区.结果表明,产物为纳米颗粒,平均粒径为15nm左右,且610℃以下能在空气中稳定存... 以无机盐ZnSO4·7H2O和Na2S·9H2O为原料,用室温固相化学反应合成了ZnS;用XRD、TEM对产物的组成、大小、形貌进行了表征;用TG-DTA确定了ZnS的稳定温区.结果表明,产物为纳米颗粒,平均粒径为15nm左右,且610℃以下能在空气中稳定存在.另外还采用静态配气法测定了材料的气敏性能,发现ZnS对H2S有很高的灵敏度,且抗干扰能力强,有很好的应用前景. 展开更多
关键词 室温固相合成 ZNS 气敏性能 硫化锌 气敏材料 纳米材料
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室温固相反应法制备纳米氧化锆及表征 被引量:9
14
作者 吴文伟 廖森 +3 位作者 姜求宇 宋宝玲 黎子学 邓广金 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期567-569,共3页
以ZrOCl2.8H2O和NH4HCO3为原料,在适量表面活性剂(PEG-400)存在下,先在室温下充分混合研磨进行固相反应,得到的反应混合物再用水洗去其中的可溶性无机盐并烘干,即得氧化锆前驱体。前驱体经530℃下热解3h即得氧化锆产品,采用TG/DTA,XRD和... 以ZrOCl2.8H2O和NH4HCO3为原料,在适量表面活性剂(PEG-400)存在下,先在室温下充分混合研磨进行固相反应,得到的反应混合物再用水洗去其中的可溶性无机盐并烘干,即得氧化锆前驱体。前驱体经530℃下热解3h即得氧化锆产品,采用TG/DTA,XRD和TEM对前驱体及产品进行了表征。结果表明,所得产品氧化锆为结晶良好、以四方相为主的混合晶相,其平均粒径约为25nm。 展开更多
关键词 氧化锆 纳米 氯氧化锆 制备 室温固相反应
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室温固相合成In_2O_3及其气敏性能研究 被引量:23
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作者 徐甲强 刘艳丽 牛新书 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期367-370,共4页
以无机物InCl3·4H2O和NaOH为原料,在遵守热力学限制的前提下,用室温固相化学反应直接合成了半导体金属氧化物In2O3的纳米粉体,用X射线衍射技术和透射电子显微镜对产物的物相、形貌进行了表征和观察,并用静... 以无机物InCl3·4H2O和NaOH为原料,在遵守热力学限制的前提下,用室温固相化学反应直接合成了半导体金属氧化物In2O3的纳米粉体,用X射线衍射技术和透射电子显微镜对产物的物相、形貌进行了表征和观察,并用静态配气法测定了材料的气敏性能. 展开更多
关键词 三氧化二铟 气敏材料 室温 固相化学反应
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室温固相化学反应合成表面修饰的碘化铅纳米棒 被引量:8
16
作者 王莉 贾殿赠 +1 位作者 刘浪 张丽 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期503-506,F007,共5页
以硝酸铅和碘化钾为原料,在体系中添加表面活性剂聚乙二醇(PEG),采用一步室温固相化学反应制备出聚乙二醇表面修饰的碘化铅纳米棒,利用X射线衍射,红外光谱,透射电子显微镜,扫描电子显微镜,热分析和元素分析等手段对其进行了表征.实验结... 以硝酸铅和碘化钾为原料,在体系中添加表面活性剂聚乙二醇(PEG),采用一步室温固相化学反应制备出聚乙二醇表面修饰的碘化铅纳米棒,利用X射线衍射,红外光谱,透射电子显微镜,扫描电子显微镜,热分析和元素分析等手段对其进行了表征.实验结果表明在体系中添加的表面活性剂PEG不仅与碘化铅纳米棒发生了化学键合作用,而且对产物形貌的控制起到决定作用,形成了表面键合有聚乙二醇的碘化铅纳米棒,其中被PEG600修饰的碘化铅纳米棒粗细均匀,表面光滑,直径约为100nm,长度达2μm. 展开更多
关键词 碘化铅 纳米棒 表面修饰 聚乙二醇(PEG) 元素分析 表面光滑 表征 表面活性剂 固相化学反应 合成
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一步室温固相化学反应合成纳米氨基酸杂多电荷转移配合物(HPhe)_3PMo_(12)O_(40)·2H_2O 被引量:6
17
作者 王瑞英 刘浪 +2 位作者 贾殿赠 骆建敏 范兆田 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2208-2211,共4页
以 Keggin结构的钼磷酸 ( H3PMo1 2 O4 0 · 1 3 H2 O)与苯丙氨酸 ( Phe)为原料 ,利用一步固相化学反应于室温合成了纳米氨基酸杂多电荷转移配合物 ( HPhe) 3PMo1 2 O4 0 · 2 H2 O,采用元素分析 ,IR,XRD,TEM,UV和循环伏安法等... 以 Keggin结构的钼磷酸 ( H3PMo1 2 O4 0 · 1 3 H2 O)与苯丙氨酸 ( Phe)为原料 ,利用一步固相化学反应于室温合成了纳米氨基酸杂多电荷转移配合物 ( HPhe) 3PMo1 2 O4 0 · 2 H2 O,采用元素分析 ,IR,XRD,TEM,UV和循环伏安法等手段对其进行了结构表征及性质研究 .结果表明 ,标题化合物纳米粒子为均匀的球状 ,粒径约为 3 0~ 40 nm.该化合物中杂多阴离子部分仍保持 Keggin结构 。 展开更多
关键词 室温固相反应 纳米 氨基酸 杂多酸 电荷转移配合物
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Dawson结构(NH_4)_6P_2Mo_(18)O_(62)·12H_2O纳米粉体的室温固相合成及形成机理 被引量:9
18
作者 周立群 孙聚堂 +1 位作者 王驰伟 王峥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期207-211,共5页
以H6P2Mo18O62·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,首次采用室温固相反应合成出(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体,并运用元素分析、FTIR、XRD、TEM、TG-DTA和BET等技术对其组成、结构和性能进行了表征。发现(NH4)6P2Mo18O62... 以H6P2Mo18O62·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,首次采用室温固相反应合成出(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体,并运用元素分析、FTIR、XRD、TEM、TG-DTA和BET等技术对其组成、结构和性能进行了表征。发现(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体平均粒径为40nm,保留着杂多阴离子的Dawson结构,具有Dawson结构的特征衍射峰,比表面积为143.9m2·g-1,在445℃以下杂多阴离子有良好的热稳定性。在该固相反应中,研磨和放热反应热能可加速反应物分子的扩散速率和生成物分子的成核速率,使产物粒径减小;反应物含有结晶水和生成物H2C2O4·2H2O对形成小粒径的(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体起关键作用。 展开更多
关键词 DAWSON结构 杂多阴离子 室温固相合成 反应物 生成物 室温固相反应 衍射 纳米粉体 成核速率 粒径
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纳米(NH_4)_3PMo_6W_6O_(40)的室温固相合成及形成机理 被引量:5
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作者 周立群 柳士忠 +1 位作者 余国锋 孙聚堂 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期733-736,共4页
以H3PMo6W6O40·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,采用室温固相反应合成出(NH4)3PMo6W6O40·6H2O产物,用元素分析、IR、UV-Vis、XRD、TEM、TG-DTA、BET等手段确定其组成、结构和性能.结果表明,产物为纳米粒子,平均粒径为10nm... 以H3PMo6W6O40·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,采用室温固相反应合成出(NH4)3PMo6W6O40·6H2O产物,用元素分析、IR、UV-Vis、XRD、TEM、TG-DTA、BET等手段确定其组成、结构和性能.结果表明,产物为纳米粒子,平均粒径为10nm.纳米粒子保持着杂多阴离子的Keggin特征结构,比表面积为167.6m2·g-1,且在465℃以下具有良好的热稳定性.反应中反应热能、结晶水和生成物H2C2O4·2H2O对形成小粒径的(NH4)3PMo6W6O40纳米粒子起关键作用. 展开更多
关键词 纳米粒子 多金属氧酸盐 笼形结构 表征 (NH4)3PMo6W6O40 室温固相合成 形成机理 催化剂
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纳米Cu2O粉体的室温固相合成及其光催化性能 被引量:11
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作者 钱红梅 李燕 郝成伟 《半导体光电》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期913-915,共3页
以硫酸铜、氢氧化钠、葡萄糖为原料,室温固相合成了纳米氧化亚铜粉体;利用X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对所得氧化亚铜粉体进行了表征;研究了在紫外光和太阳光下,所得氧化亚铜粉对甲基橙溶液的光催化降解效果。结果表明,所得... 以硫酸铜、氢氧化钠、葡萄糖为原料,室温固相合成了纳米氧化亚铜粉体;利用X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对所得氧化亚铜粉体进行了表征;研究了在紫外光和太阳光下,所得氧化亚铜粉对甲基橙溶液的光催化降解效果。结果表明,所得产物为氧化亚铜,粒径为10~20nm,在紫外光和日光下均有较好的催化性能。 展开更多
关键词 纳米粉体 氧化亚铜 室温固相合成 光催化
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