罗沙司他联合右旋糖酐铁治疗非透析依赖性慢性肾脏病肾性贫血患者的效果

目的:观察罗沙司他联合右旋糖酐铁治疗非透析依赖性慢性肾脏病肾性贫血患者的效果。方法:回顾性分析2020年6月至2023年4月该院收治的198例非透析依赖性慢性肾脏病肾性贫血患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各99例。对照组采用右旋糖酐铁治疗,观察组在对照组基础上联合罗沙司他治疗,两组均连续治疗12周。比较两组临床疗效,治疗前后血常规指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)]水平、血清铁蛋白(SF)水平、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.96%(95/99),高于对照组的84.85%(84/99),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Hb、RBC、SF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CRP、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:罗沙司他联合右旋糖酐铁治疗非透析依赖性慢性肾脏病肾性贫血患者可提高治疗总有效率、血常规指标水平和SF水平,降低炎性因子水平,效果优于单纯右旋糖酐铁治疗。

4种静脉铁剂治疗缺铁性贫血的快速卫生技术评估

目的采用快速卫生技术评估方法评价4种静脉铁剂治疗缺铁性贫血(IDA)的有效性、安全性和经济性,为临床决策提供依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、SinoMed数据库和国外卫生技术评估机构官方网站,搜集蔗糖铁(IS)、右旋糖酐铁(ID)、羧基麦芽糖铁(FCM)和异麦芽糖酐铁(IIM)4种静脉铁剂治疗IDA的卫生技术评估报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究,检索时限均从建库至2024年8月15日。2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量,对结果进行定性描述与分析。结果共纳入文献32篇,包括卫生技术评估报告1篇,系统评价/Meta分析16篇,药物经济学研究15篇。有效性方面,FCM的应答患者比例高于IS(P<0.05),FCM和IIM的应答患者比例差异无统计学意义(P>0.05);接受FCM补铁的患者比接受IS的患者具有更高的血红蛋白水平(P<0.05),IIM和FCM在血红蛋白水平改善方面尚无统一结论;对于铁蛋白变化值,FCM可能优于其他3种静脉铁剂。安全性方面,FCM、IS、ID和IIM的不良事件发生率分别为12.0%、15.3%、12.0%、17.0%;与FCM和IS相比,IIM导致的心血管不良事件发生率较低(P<0.05);在4种静脉铁剂中,FCM低磷血症发生率最高(P<0.05),且IIM、IS和ID之间低磷血症发生率差异无统计学意义(P>0.05);相对于FCM和IS,IIM发生严重或重度超敏反应的风险较低。经济性方面,相较于IS,FCM和IIM具有经济学优势;IS、ID和FCM按经济性优劣排序依次为FCM、ID、IS,FCM和IIM的经济性对比尚无定论。结论FCM和IIM在治疗IDA方面具有较好的有效性、安全性和经济性,但纳入的经济学研究多基于国外人群,国内经济学研究有待进一步论证。

铁调素对老年慢性心力衰竭并铁缺乏患者的影响

目的探讨铁调素在老年慢性心力衰竭(CHF)并铁缺乏患者中的表达及与心功能相关性,不同途径补铁治疗对患者铁代谢、心功能及心肌重构的影响,并探讨其临床意义。方法选取2021年3月至2022年12月在湖南师范大学附属第一医院(湖南省人民医院)收治的90例老年CHF伴缺铁患者,分为常规治疗组、常规+口服补铁治疗组与常规+静脉补铁治疗组,每组30例。常规治疗组予常规抗心力衰竭药物治疗,常规+口服补铁治疗组予常规+口服多糖铁复合物胶囊治疗,常规+静脉补铁治疗组予常规+静脉注射右旋糖酐铁治疗。治疗前及治疗8周后随访检测B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)、6 min步行实验(6MWT)、美国纽约心脏病学会(NYHA)分级、舒张末期左心室内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心房内径(LA)、室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)、铁调素水平(Hep)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)以观察机体心功能、心肌重构情况及铁状态。结果3组患者治疗前后心功能相关指标(NT-proBNP、6MWT、LVEF、NYHA分级)、心肌重构相关指标(LA)、铁代谢相关指标(Hep、Hb、SF、TS)比较,差异均有统计学意义(P<0.05);3组治疗前后LVEDD、IVST、LVPWT差异无统计学意义(P>0.05)。血清铁调素与NT-proBNP及NYHA分级水平呈正相关性(P<0.05),与6MWT、LVEF、Hb、TS、SF呈负相关性(P<0.05)。结论对于老年CHF并缺铁患者,补充铁剂可显著改善铁缺乏、心功能及心房重构,静脉补充比口服补充获益更大;铁调素的水平与心功能呈负相关。

健脾生血片联合右旋糖酐铁治疗孕期缺铁性贫血孕妇的临床效果

目的:观察健脾生血片联合右旋糖酐铁治疗孕期缺铁性贫血(IDA)孕妇的临床应用效果。方法:选取抚州市第一人民医院妇产科2020年1月—2022年12月收治的孕期IDA孕妇80例,以随机数字表法将其分为单一组与联合组,各40例。单一组仅给予孕妇右旋糖酐铁治疗,联合组在单一组的基础上联合健脾生血片治疗,均连续治疗3个月。观察两组孕妇的临床疗效;比较治疗前后两组孕妇贫血与铁代谢相关指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)],免疫功能[成熟T细胞(CD3^(+))、辅助性T淋巴细胞(CD4^(+))、抑制性T淋巴细胞(CD8^(+))];比较两组不良妊娠结局与不良反应发生情况。结果:联合组总有效率(92.50%)高于单一组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组孕妇的Hb、RBC、MCV、SI、SF含量均较治疗前增加,且联合组均高于单一组,sTfR含量均较治疗前减少,且联合组低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组孕妇的CD3^(+)、CD4^(+)均较治疗前增加,且联合组均高于单一组,CD8^(+)均较治疗前减少,且联合组低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良妊娠结局发生率(5.00%)低于单一组(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组孕妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾生血片联合右旋糖酐铁治疗孕期IDA孕妇效果显著,能够缓解孕妇贫血与铁代谢相关指标,提高血红蛋白水平,增强免疫力,减少不良妊娠结局。

聚丙烯酸酯-葡聚糖体系锂电池水性正极粘合剂的制备及性能

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)、封闭异氰酸酯基单体、葡聚糖为主要原料,十二烷基硫酸钠(SDS)及脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)为乳化剂,采用乳液聚合的方法,制备了聚丙烯酸酯-葡聚糖体系锂电池水性正极粘合剂及磷酸铁锂锂电池正极。通过红外光谱、差示量热(DSC)、热重对聚丙烯酸酯-葡聚糖体系锂电池水性正极粘合剂进行了表征,利用扫描电镜对电池正极表面形貌进行了表征,研究了电池电极阻抗、循环寿命等电化学性能。结果表明:聚丙烯酸酯-葡聚糖体系锂电池水性正极粘合剂对电池电极电化学性能有较好的稳定性。

小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果观察

目的探讨分析小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果。方法择取2020年3月至2023年6月医院收治的100例营养性缺铁性贫血患儿,随机分为两组,各50例。对照组采用右旋糖酐铁分散片治疗,观察组采用小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗。比较两组治疗效果、症状积分及血液指标。结果与对照组比较,观察组治疗总有效率明显更高,P<0.05。经治疗,观察组面色苍白、食欲不振、神疲乏力、腹泻便溏、唇舌色积分均较对照组低,P<0.05;观察组Hb、SI、RBC、SF水平均高于对照组,P<0.05。结论小儿生血糖浆联合右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血效果满意,患儿症状改善明显。

JWH133对右旋糖酐铁过载小鼠脾脏铁代谢影响

目的探讨激活大麻素Ⅱ型受体(CB2受体)对右旋糖酐铁处理的铁过载模型小鼠脾脏铁代谢的影响。方法将18只9周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、右旋糖酐铁组、JWH133(CB2受体激动剂)+右旋糖酐铁组。应用铁检测试剂盒(比色法)检测各组小鼠脾脏铁水平,采用Western blot法检测脾脏转铁蛋白受体1(TFR1)和铁转运蛋白1(FPN1)的表达。结果与对照组相比,右旋糖酐铁组小鼠脾脏总铁含量和Fe 3+含量明显升高(F=12.710、8.352,q=6.980、5.698,P<0.01),Fe 2+含量有增高趋势,但差异无统计学意义;JWH133预处理抑制右旋糖酐铁造成的总铁含量和Fe^(3+)含量的升高(q=4.747、3.687,P<0.05)。与对照组相比,右旋糖酐铁组小鼠脾脏TFR1表达显著升高(F=12.090,q=6.859,P<0.01);JWH133预处理抑制右旋糖酐铁引起的TFR1蛋白表达上调(q=4.419,P<0.05)。3组小鼠脾脏FPN1表达比较差异无显著性(F=1.152,P>0.05)。结论激活CB2受体可以抑制右旋糖酐铁引起的小鼠脾脏铁水平增高以及TFR1蛋白表达上调,CB2受体可能通过调节TFR1蛋白表达介导小鼠脾脏铁的聚集。

新型右旋糖酐铁注射剂对哺乳仔猪生长性能、免疫性能及铁代谢的影响

本试验旨在研究一种新型右旋糖酐铁对哺乳仔猪生长性能、免疫性能以及铁代谢的影响。选择18窝3日龄、平均体重[(1.77±0.53)kg]相近的健康杜长大哺乳仔猪,随机分为3组,每组6个重复,每个重复1窝仔猪。对照组不注射补铁剂,普通右旋糖酐铁组每头仔猪注射2 mL普通右旋糖酐铁注射剂,新型右旋糖酐铁组每头仔猪注射2 mL新型右旋糖酐铁注射剂。试验期为21 d。结果表明:1)新型右旋糖酐铁组仔猪平均日增重显著高于对照组(P<0.05),断奶重比对照组提高15.50%。2)新型右旋糖酐铁组仔猪皮毛评分在试验第7、14天时显著高于普通右旋糖酐铁组和对照组(P<0.05),第21天时皮毛评分显著高于对照组(P<0.05)。3)与对照组相比,新型右旋糖酐铁组仔猪血液白细胞数、红细胞数和血红蛋白含量显著提高(P<0.05),血小板数显著降低(P<0.05)。4)新型右旋糖酐铁组仔猪血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的含量较其他2组显著降低(P<0.05),免疫球蛋白A(IgA)含量较其他2组显著提高(P<0.05),新型右旋糖酐铁组仔猪血清免疫球蛋白G(IgG)含量较对照组显著提高(P<0.05)。5)新型右旋糖酐铁组仔猪血清转铁蛋白、铁及肝脏铁含量显著高于对照组(P<0.05),肝脏铁调素基因相对表达量较对照组显著上调(P<0.05)。由此可见,新型右旋糖酐铁注射剂对比普通右旋糖酐铁注射剂可显著提高哺乳仔猪生长性能和免疫功能,同时能有效改善哺乳仔猪机体铁代谢水平。

饲粮添加不同水平右旋糖酐铁对断奶仔猪生长性能、皮毛发育和机体铁代谢的影响

本试验旨在探究饲粮添加不同水平右旋糖酐铁对断奶仔猪生长性能、皮毛发育和机体铁代谢的影响。选用健康的28日龄“杜×长×大”三元杂交断奶仔猪[体重(7.12±0.75)kg]216头(公母各占1/2),随机分为6个组,每组6个重复(栏),每个重复6头猪。对照组(CON组)饲喂基础饲粮,硫酸亚铁组(FeSO_(4)组)饲喂在基础饲粮中添加100 mg/kg一水硫酸亚铁(以铁元素计,后同)的饲粮,各右旋糖酐铁添加组分别饲喂在基础饲粮中添加50(DexFe50组)、100(DexFe100组)、150(DexFe150组)和200 mg/kg(DexFe200组)右旋糖酐铁的饲粮。试验期28 d。结果表明:1)与CON组和FeSO_(4)组相比,DexFe100组断奶仔猪平均日增重显著提高(P<0.05),料重比显著降低(P<0.05)。2)试验第7天,与CON组相比,饲粮添加不同水平右旋糖酐铁均显著提高断奶仔猪皮毛指数(P<0.05);与FeSO_(4)组相比,DexFe50组和DexFe100组毛顺程度分数显著提高(P<0.05)。试验第21天,与CON组相比,DexFe100组和FeSO_(4)组皮肤红润程度分数显著提高(P<0.05),且上述指标2组间差异不显著(P>0.05)。试验第28天,与CON组和FeSO_(4)组相比,DexFe100组皮毛指数显著提高(P<0.05)。3)与CON组和FeSO_(4)组相比,DexFe100组断奶仔猪血液血红蛋白(HGB)含量和红细胞压积(HCT)显著提高(P<0.05)。4)与CON组相比,DexFe100组、DexFe150组和DexFe200组断奶仔猪粪便和血清铁含量均显著提高(P<0.05);且与FeSO_(4)组相比,DexFe150组和DexFe200组粪便铁含量显著提高(P<0.05),DexFe100组血清铁含量显著提高(P<0.05)。与CON组和FeSO_(4)组相比,各右旋糖酐铁添加组铁表观消化率均显著提高(P<0.05),且各右旋糖酐铁添加组间铁表观消化率差异不显著(P>0.05)。综上所述,饲粮添加适宜水平右旋糖酐铁可提高断奶仔猪平均日增重,降低料重比,改善皮毛发育状况,提高血液HGB含量和HCT及血清铁含量,并提高铁表观消化率;本试验条件下,饲粮右旋糖酐铁适宜添加水平为100 mg/kg。

口服右旋糖酐铁粉剂对断奶仔猪生长性能及血红蛋白浓度的影响

试验旨在研究口服右旋糖酐铁对断奶仔猪生长性能和血清指标的影响。将72头断奶仔猪随机分成4组,每组9个重复,每个重复2头仔猪。对照组在基础日粮中添加625 mg/kg甘氨酸铁(含铁16%),3个试验组分别在日粮中添加50、100、200 mg/kg的右旋糖酐铁(含铁15%),即50 mg/kg组、100 mg/kg组、200 mg/kg组。试验期35 d。结果显示:与对照组相比,200 mg/kg组仔猪平均日增重显著升高(P<0.05),料重比显著降低(P<0.05);50 mg/kg组、100 mg/kg组仔猪的平均日增重显著升高(P<0.05)。与对照组相比,100 mg/kg组断奶仔猪血红蛋白浓度显著提高(P<0.05)。研究表明,与甘氨酸铁相比,口服右旋糖酐铁可较好地促进断奶仔猪生长,提高血红蛋白浓度。

右旋糖酐铁片对合并铁缺乏的射血分数减低的心力衰竭患者的影响

目的:探讨右旋糖酐铁分散片对合并铁缺乏的射血分数减低的心力衰竭患者的疗效。方法:选取2020年1月至2022年6月南昌大学第三附属医院心内科收治的45例合并铁缺乏的射血分数减低的心力衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片等常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组抗心力衰竭治疗基础上给予日3次口服右旋糖酐铁片每次50 mg,连续8周。比较两组患者用药后(24周)的6 min步行距离,血红蛋白、血清铁蛋白、N末端B型利钠肽前体、左室射血分数、左室舒张末内径及堪萨斯城心肌病问卷评分情况。结果:治疗前,两组患者6 min步行距离、血红蛋白、血清铁蛋白、N末端B型利钠肽前体、左室射血分数、左室舒张末内径、临床综合评分和总体评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者6 min步行距离长于治疗前及对照组,观察组患者血清铁蛋白水平高于对照组,两组患者N末端B型利钠肽前体水平低于治疗前,左室舒张末内径短于治疗前,左室射血分数、临床综合评分和总体评分均高于治疗前,且观察组患者左室舒张末内径短于对照组,堪萨斯城心肌病问卷评分临床综合评分和总体评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:右旋糖酐铁片应用于合并铁缺乏的射血分数减低的心力衰竭患者,可提高其运动耐力和生活质量。

右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果评价

目的分析右旋糖酐铁分散片治疗小儿营养性缺铁性贫血(IDA)的临床效果。方法选择宁波市鄞州区白鹤街道社区卫生服务中心2019年10月至2021年10月接诊的60例IDA患儿为研究对象,根据抽签法分组,每组30例,对照组接受硫酸亚铁口服液治疗,观察组接受右旋糖酐铁分散片治疗,比较两组临床疗效、血常规指标、免疫功能指标、体质量、不良反应总发生率。结果观察组临床总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%),观察组治疗后MCH、MCV、RBC、Hb均高于对照组(P<0.05),观察组治疗后CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)均高于对照组(P<0.05),观察组治疗后体质量高于对照组(P<0.05)。结论右旋糖酐铁分散片可有效改善IDA患儿病情,增强免疫功能,增加体质量,临床价值较高。

右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的临床效果

目的 探讨右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的效果及对患儿不良反应发生率的影响。方法 选取2018年1月至2019年12月赣州市妇幼保健院收治的50例缺铁性贫血患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为参照组与研究组,每组各25例。参照组患儿给予小儿复方四维亚铁散治疗,研究组患儿给予右旋糖酐铁口服液治疗。比较两组患儿连续治疗1个月后的临床效果、治疗前后血清铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)以及不良反应总发生率。结果 治疗1个月后,研究组患儿的临床治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,研究组患儿的SF、Hb、MCV水平与参照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,两组患儿的SF、Hb、MCV水平高于治疗前,且研究组患儿的SF、Hb、MCV水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿缺铁性贫血的临床治疗中,以右旋糖酐铁口服液治疗能够显著改善贫血症状,改善各项指标,提高临床疗效,且不良反应较少,药物治疗安全性较高,应用价值显著。

健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血临床观察

目的研究健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液运用于缺铁性贫血中的价值。方法选取广东省开平市中心医院2020年4月—2022年1月接收的60例缺铁性贫血患者,依据随机数字表法划分成2组,各30例;研究组接受健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗,对照组接受右旋糖酐铁口服液治疗,比较2组的用药结果。结果用药前2组的血常规、铁代谢指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);服药后,研究组平均红细胞血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、血清铁(Fe)、血清铁蛋白(SF)指标均高于对照组,但总铁结合力(TIBC)低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的66.67%(20/30)(P<0.05)。结论健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血的效果更突出,可改善机体铁代谢,并促进血常规相应指标恢复。

右旋糖酐铁片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的:探讨右旋糖酐铁片联合维生素C在妊娠期缺铁性贫血患者中的治疗效果.方法:选取2020年1月至2022年4月本院收治的80例妊娠期缺铁性贫血患者,依据随机数表法分为观察组(n=40,维生素C+右旋糖酐铁片治疗)和对照组(n=40,右旋糖酐铁片治疗).治疗3个月后,比较两组疗效、铁代谢指标和不良反应情况.结果:与对照组治疗总有效率(80.00%,32/40)相比,观察组的治疗总有效率(97.50%,39/40)较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月,两组血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)、血清铁(SI)水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:右旋糖酐铁片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的效果较好,可改善患者的铁代谢情况,且不会增加不良反应的发生.

注射和口服右旋糖酐铁对仔猪血红蛋白和日增重的比较研究

评估口服和注射右旋糖酐铁两种途径对仔猪血红蛋白含量与生长性能的影响。结果表明无论是口服或注射右旋糖酐铁,仔猪血红蛋白浓度都呈现增长趋势,而未添加组血红蛋白浓度呈下降趋势;仔猪平均日增重方面,口服与注射右旋糖酐铁组均显著高于未添加右旋糖酐铁组;口服组与注射右旋糖酐铁组日增重和血红蛋白浓度均差异不显著,且一次口服与二次口服日增重和血红蛋白浓度差异不显著。

聚乙二醇牛血红蛋白偶联物联合右旋糖酐铁对失血性休克模型犬的疗效观察

为了评估聚乙二醇牛血红蛋白偶联物(PEG-bHb)联合右旋糖酐铁对失血性休克犬的治疗效果,试验将12只健康的遵义本地犬随机分为两组,分别为对照组和试验组。两组试验犬经股动脉放血至全血量的40%,休克后,试验组静脉注射PEG-bHb,注射量为失血量×50%,并肌肉注射右旋糖酐铁4 mL;对照组按体重静脉注射生理盐水60 mL/kg。记录术前、休克后、补液后第60,120分钟和第2,3天6个时间点的临床表现、血压[平均动脉压(MAP)、收缩压(SP)和舒张压(DP)]、血氧饱和度(SPO2),以及术前、休克后、补液后(第120分钟和第2,3天)5个时间点的血常规及血清生化指标。结果表明:失血量达40%后试验犬出现昏迷、可视黏膜苍白、流涎、呼吸频率和心率均加快、大小便失禁等症状,与术前比较,休克后试验组和对照组MAP分别降低42%、46%,SPO2分别降低8%、7%,白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)、血细胞比容(HCT)、血红蛋白浓度(HGB)及血小板总数(PLT)全部降低,除肌酐(CREA)含量未见异常外,其余肝脏和肾脏指标均升高。补液后试验组精神状态较对照组好转,甚至恢复至正常状态;补液后第2,3天试验组MAP、DP显著或极显著高于对照组(P<0.05或P<0.01),补液后第3天试验组SP显著高于对照组(P<0.05);补液后第2天,试验组SPO2显著高于对照组(P<0.05),尿素氮(BUN)含量、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性极显著低于对照组(P<0.01),碱性磷酸酶(ALKP)活性显著低于对照组(P<0.05);补液后第120分钟,试验组HGB、PLT极显著高于对照组(P<0.01)。说明PEG-bHb联合右旋糖酐铁有较好的携氧和扩容效果,能够有效控制休克的继续发展。

右旋糖酐铁分别联合重组人促红素与罗沙司他在慢性肾脏病肾性贫血中的应用效果分析

目的探究右旋糖酐铁联合罗沙司他在慢性肾脏病肾性贫血中的应用效果。方法选取2020年1—8月本院收治的80例慢性肾脏病肾性贫血患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组40例。对照组采用右旋糖酐铁联合重组人促红素治疗,治疗组采用右旋糖酐铁联合罗沙司他治疗,比较两组临床疗效、贫血指标、心肌功能指标、药物不良反应发生情况、贫血症状消失时间、实验室检查指标恢复正常时间。结果治疗组治疗总有效率为85.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组血细胞比容、血红蛋白、红细胞计数水平均高于用药前,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组血清血清乳酸脱氢酶、肌酸激酶、α羟丁酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白水平均低于用药前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗组贫血症状消失时间、实验室检查指标恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右旋糖酐铁联合罗沙司他治疗慢性肾脏病肾性贫血效果显著,可有效改善患者贫血症状及心功能,安全性较高,促进患者尽快康复。

重组人促红素注射液联合右旋糖酐铁颗粒治疗缺铁性贫血患儿的效果

目的:观察重组人促红素注射液联合右旋糖酐铁颗粒治疗缺铁性贫血(IDA)患儿的效果。方法:选取2020年1月至2021年12月该院收治的70例IDA患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组采用右旋糖酐铁颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合重组人促红素注射液治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后贫血指标[血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)]水平、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)及总铁结合力(TIBC)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的74.29%(26/35),差异有统计学意义(P<0.05);观察组面色苍白、食欲不振和无精打采等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Hb、MCV及MCHC等贫血指标水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SI、SF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组TIBC水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人促红素注射液联合右旋糖酐铁颗粒治疗IDA患儿可提高治疗总有效率和贫血指标水平,缩短临床症状消失时间,以及改善铁代谢指标水平,效果优于单纯右旋糖酐铁颗粒治疗。

罗沙司他与右旋糖酐铁联合治疗对血液透析肾性贫血患者贫血指标的影响

目的探究罗沙司他与右旋糖酐铁联合治疗对血液透析肾性贫血患者贫血指标的影响。方法选择2020年11月—2023年1月本院收治的80例血液透析肾性贫血患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组(n=40)采用右旋糖酐铁治疗,观察组(n=40)在对照组的基础上接受罗沙司他治疗,两组持续治疗12周。对比两组的临床疗效、贫血指标、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血红蛋白、红细胞压积、促红细胞生成素水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗沙司他与右旋糖酐铁联合治疗血液透析肾性贫血患者的临床效果显著,能够有效改善患者的贫血指标,且不良反应较少。