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Effect of thienorphine on intestinal transit and isolated guinea-pig ileum contraction 被引量:1
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作者 Pei-Lan Zhou Yu-Lei Li +6 位作者 Ling-Di Yan Zheng Yong Gang Yu Hua-Jin Dong Hui Yan Rui-Bin Su Ze-Hui Gong 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第9期1444-1450,共7页
AIM: To evaluate the effect of thienorphine on small intestinal transit in vivo and on guinea-pig ileum (GPI) contraction in vitro . METHODS: The effects of thienorphine on intestinal transit were examined in mice and... AIM: To evaluate the effect of thienorphine on small intestinal transit in vivo and on guinea-pig ileum (GPI) contraction in vitro . METHODS: The effects of thienorphine on intestinal transit were examined in mice and in isolated GPI. Buprenorphine and morphine served as controls. The distance traveled by the head of the charchol and the total length of the intestine were measured in vivo . Gastrointestinal transit was expressed as a percentage of the distance traveled by the head of the marker relative to the total length of the small intestine. The isolated GPI preparations were connected to an isotonic force transducer and equilibrated for at least 1 h before exposure to drugs. Acetylcholine was used for muscle stimulation. RESULTS: Thienorphine (0.005-1.0 mg/kg, ig ) or bu-prenorphine (0.005-1.0 mg/kg, sc ) dose-dependently significantly inhibited gut transit compared with saline. Thienorphine inhibited gut transit less than buprenorphine. The maximum inhibition by thienorphine on the intestinal transit was 50%-60%, whereas the maximum inhibition by morphine on gut transit was about 100%. Thienorphine also exhibited less inhibition on acetylcholine-induced contraction of GPI, with a maximum inhibition of 65%, compared with 93% inhibition by buprenorphine and 100% inhibition by morphine. Thienorphine induced a concentration-dependent decrease in the basal tonus of spontaneous movement of the GPI, the effect of which was weaker than that with buprenorphine. The duration of the effect of thienorphine on the GPI was longer than that with buprenorphine. CONCLUSION: Thienorphine had less influence, but a longer duration of action on GPI contraction and moderately inhibited intestinal transit. 展开更多
关键词 Thienorphine BUPRENORPHINE guinea-pig ileum GUT TRANSIT CONTRACTION
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Effects of probiotic bacteria on gastrointestinal motility in guinea-pig isolated tissue 被引量:3
2
作者 Matteo Massi Pierfranco Ioan +7 位作者 Roberta Budriesi Alberto Chiarini Beatrice Vitali Karen M Lammers Paolo Gionchetti Massimo Campieri Anthony Lembo Patrizia Brigidi 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第37期5987-5994,共8页
AIM: To evaluate the intestinal motility changes evoked by 8 bacterial strains belonging to Bifidobacterium , Lactobacillus and Streptococcus genera within the probiotic preparation VSL#3. METHODS: Ileum and proximal ... AIM: To evaluate the intestinal motility changes evoked by 8 bacterial strains belonging to Bifidobacterium , Lactobacillus and Streptococcus genera within the probiotic preparation VSL#3. METHODS: Ileum and proximal colon segments isolated from guinea-pigs were used as a study model. Entire cells and cell fractions (cell debris, cell wall fraction, cytoplasmatic fraction, proteinaceous and non- proteinaceous cytoplasmatic components) of VSL#3 strains and, as controls, Escherichia coli, Salmonella aboni and Bacillus licheniformis were tested in this in vitro model. RESULTS: Among the bacterial cell fractions tested, only the cytoplasmatic fraction modified intestinal motility. Lactobacillus strains stimulated the contraction of ileum segment, whereas all probiotic strains tested induced proximal colon relaxation response. The non-proteinaceous cytoplasmatic components were responsible for the colon relaxation. CONCLUSION: The results obtained in this study suggest that the proximal colon relaxation activity showed by the probiotic bacteria could be one of the possible mechanisms of action by which probiotics exert their positive effects in regulating intestinal motility. 展开更多
关键词 PROBIOTICS Intestinal motility guinea-pigS ileum COLON
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Antispasmodic Effects of <i>Salvia officinalis</i>in Isolated Ileum of Rabbit
3
作者 Wael Al-Aghawani Isam AL Naser 《Pharmacology & Pharmacy》 2019年第5期223-233,共11页
Salvia officinalis has been commonly used in Syria and other Middle East countries in popular medicine for many medical purposes. One of the strong claims about its properties is the spasmolytic effect. The aim of thi... Salvia officinalis has been commonly used in Syria and other Middle East countries in popular medicine for many medical purposes. One of the strong claims about its properties is the spasmolytic effect. The aim of this research was to investigate the spasmolytic effect of ethanolic extract of Salvia officinalis in isolated rabbit ileum preparations. Male rabbits were sacrificed and portions of ileum were isolated and mounted in Tyrode’s solution. Afterwards, the experiments were performed according to different groups with different spasmogenic agents: the first group was only with spontaneous contraction, the second was KCl-induced contractions and the third was Carbachol-induced contractions. The examined extract was added cumulatively in all previous groups. Verapamil was used as a reference. The results showed profound relaxing effect of S. officinalis extract in mentioned groups, especially in the group of KCl-induced contraction. These findings suggest that the main mechanism of the spasmolytic action is related to the inhibition of calcium entry through cell membrane as well as via internal stores. 展开更多
关键词 Salvia officinalis isolated ileum VERAPAMIL CARBACHOL
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高良姜总黄酮对兔离体回肠运动的影响 被引量:19
4
作者 唐春萍 江涛 +2 位作者 陈少仪 陈艳芬 杨超艳 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期23-25,共3页
目的:观察高良姜总黄酮对兔回肠运动的影响并探讨其作用机理。方法:用肠管悬挂法,以家兔回肠收缩强度为指标,观察高良姜总黄酮对回肠平滑肌收缩以及对不同激动剂所致兔肠管痉挛的影响。结果:不同浓度的高良姜总黄酮(0.005%,0.01%,0.02%... 目的:观察高良姜总黄酮对兔回肠运动的影响并探讨其作用机理。方法:用肠管悬挂法,以家兔回肠收缩强度为指标,观察高良姜总黄酮对回肠平滑肌收缩以及对不同激动剂所致兔肠管痉挛的影响。结果:不同浓度的高良姜总黄酮(0.005%,0.01%,0.02%)均能显著抑制家兔离体回肠的自发收缩,使收缩幅度降低。对BaC l2和组胺引起的回肠收缩均有显著的拮抗作用。能明显抑制Ach诱导回肠平滑肌两种收缩成分所致的收缩。结论:高良姜总黄酮能抑制兔离体回肠收缩运动,这种效应可能主要通过钙离子通道、胆碱能受体、H受体介导或对平滑肌直接起作用。 展开更多
关键词 高良姜总黄酮 离体回肠 氯化钡 组胺 氯化乙酰胆碱 钙通道
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吴茱萸氯仿提取物对胃排空的影响 被引量:15
5
作者 戴媛媛 刘保林 窦昌贵 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2003年第3期16-19,共4页
目的 :研究吴茱萸氯仿提取物 (Evo)对胃肠动力的影响并初步探讨其作用机制。方法 :吴茱萸以乙醇热回流 ,并以氯仿萃取 ,其主要有成分为生物碱。以胃残留率为指标 ,考察Evo对正常小鼠及胃排空亢进模型小鼠胃残留率的影响 ,并观察其对离... 目的 :研究吴茱萸氯仿提取物 (Evo)对胃肠动力的影响并初步探讨其作用机制。方法 :吴茱萸以乙醇热回流 ,并以氯仿萃取 ,其主要有成分为生物碱。以胃残留率为指标 ,考察Evo对正常小鼠及胃排空亢进模型小鼠胃残留率的影响 ,并观察其对离体肠管收缩的作用。结果 :Evo抑制正常小鼠、利血平化小鼠胃排空 ,对抗新斯的明、胃复安所致的胃排空亢进 ,协同阿托品胃排空抑制作用 ,抑制乙酰胆碱及氯化钡所致肠平滑收缩运动。结论 :Evo具有抑制胃排空 ,缓解胃肠平滑肌痉挛的作用 ,其机制作用可能是其对M胆碱能受体的直接拮抗作用。 展开更多
关键词 吴茱萸氯仿提取物 胃排空 影响 作用机制 中药
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生姜对5-HT_3受体介导的豚鼠离体回肠收缩的影响 被引量:16
6
作者 杜静 张启龙 +1 位作者 李贵生 聂克 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期632-636,共5页
目的观察生姜及其主要辛辣成分对豚鼠离体肠管收缩的影响,从5-HT_3受体(5-HT_3receptor,5-HT_3R)角度探讨生姜的止吐机制。方法采用豚鼠离体回肠为实验材料,利用离体浴槽,在低、中、高3个浓度的姜汁(50,100,200μL)、6-姜酚(3×10^(... 目的观察生姜及其主要辛辣成分对豚鼠离体肠管收缩的影响,从5-HT_3受体(5-HT_3receptor,5-HT_3R)角度探讨生姜的止吐机制。方法采用豚鼠离体回肠为实验材料,利用离体浴槽,在低、中、高3个浓度的姜汁(50,100,200μL)、6-姜酚(3×10^(-5),1×10^(-5),3×10^(-6) mol·L^(-1))、6-姜烯酚(3×10^(-5),1×10^(-5),3×10^(-6) mol·L^(-1))存在和不存在情况下,分别建立5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和选择性5-HT_3R激动剂二甲基五羟色胺(2-Methyl-5-hydroxytryptamine,2-me-5-HT)的量效曲线,观察对肠管收缩和量效曲线的影响。结果姜汁、6-姜酚、6-姜烯酚均能剂量依赖性地抑制离体肠管自主收缩,使平均张力降低(与蒸馏水组相比,P<0.01,P<0.001);均能剂量依赖性地抑制5-HT和2-me-5-HT激发的离体肠管收缩增强,降低其平均张力(P<0.05,P<0.01,P<0.001);均可剂量依赖性地使5-HT和2-me-5-HT的最大效应降低(P<0.05,P<0.001);与阳性药昂丹司琼(3×10^(-7) mol·L^(-1))存在时比较,均可使5-HT和2-me-5-HT的最大效应显著降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。姜汁、6-姜酚、6-姜烯酚均可使5-HT和2-me-5-HT的量效曲线非平行右移,并使最大效应显著降低。结论生姜及其主要辛辣成分可以非竞争性阻断5-HT_3R,这可能是生姜止吐作用的重要机制。 展开更多
关键词 生姜 止吐 离体回肠 豚鼠 5-HT3受体
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诺司咪唑抗过敏作用的实验研究 被引量:5
7
作者 刘昌孝 王瑞芝 +2 位作者 刘宁 李晶 程晓翔 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第1期56-58,共3页
目的 :观察诺司咪唑 (norstemizole)的抗过敏作用。方法 :采用豚鼠在体和离体实验模型 ,观察诺司咪唑的抗过敏效应。结果 :诺司咪唑 10 -9~10 -8mol·L-1,能抑制磷酸组胺引起的豚鼠离体回肠平滑肌的收缩 ,IC50 为 4 .4 2× 10 ... 目的 :观察诺司咪唑 (norstemizole)的抗过敏作用。方法 :采用豚鼠在体和离体实验模型 ,观察诺司咪唑的抗过敏效应。结果 :诺司咪唑 10 -9~10 -8mol·L-1,能抑制磷酸组胺引起的豚鼠离体回肠平滑肌的收缩 ,IC50 为 4 .4 2× 10 -9mol·L-1。豚鼠口服诺司咪唑 0 .1,0 .5和 1.0mg·kg-13个剂量 ,均可显著地抑制磷酸组胺所致的休克作用和皮肤血管通透性增加 (P <0 .0 1)。在大鼠同种被动皮肤过敏(PCA)模型中 ,能显著地抑制其皮肤过敏 ,抑制率分别为 2 3.6 % ,6 7.9%和 81.7%。结论 :诺司咪唑为第三代抗组胺药 ,在药效上优于母体化合物阿司咪唑。 展开更多
关键词 诺司咪唑 抗过敏 磷酸组胺 豚鼠离体回肠 通透性
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菊芋凝集素的分离鉴定及菊芋蛋白促进家兔离体回肠蠕动的研究 被引量:6
8
作者 熊川男 赵小明 +2 位作者 尹恒 王焕弟 杜昱光 《西北农业学报》 CSCD 北大核心 2008年第4期137-142,共6页
经过研磨、抽提、(NH4)2SO4沉淀后得到蛋白粗提物,通过离子交换和凝胶过滤色谱对该凝集素进行了提纯。在加入和不加入2-巯基乙醇条件下,菊芋凝集素相对分子量均约为17.6 kDa;基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)检测分子量为... 经过研磨、抽提、(NH4)2SO4沉淀后得到蛋白粗提物,通过离子交换和凝胶过滤色谱对该凝集素进行了提纯。在加入和不加入2-巯基乙醇条件下,菊芋凝集素相对分子量均约为17.6 kDa;基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)检测分子量为15.379 kDa。该凝集素可以凝集兔红血球,同时也对胰蛋白酶消化过的兔红血球有凝集作用;该凝集素为Ca2+依赖型,50℃以上其凝血活力显著下降;肝素、粘蛋白和清蛋白可以抑制该凝集素的凝血活性。在家兔离体回肠试验中,胰蛋白酶裂解粗蛋白产物使平均振幅增加25%左右,胃蛋白酶裂解粗蛋白产物使平均振幅增加20%左右。试验得到的菊芋凝集素理化性质与已知的菊芋凝集素差别很大;菊芋蛋白能够促进家兔离体回肠的蠕动,酶解后的蛋白作用更强烈。 展开更多
关键词 菊芋 凝集素 离体回肠
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野菊花水提液对豚鼠离体回肠收缩的影响及抑菌作用观察 被引量:7
9
作者 白银亮 田新慧 +2 位作者 毕跃峰 王盼 张旗 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第1期85-88,共4页
目的:观察野菊花水提液对豚鼠离体回肠收缩的影响及其抑菌作用。方法:将豚鼠离体回肠标本悬吊于麦氏浴槽中,测量并记录给药前后离体回肠张力,计算张力变化百分率。采用二倍体积连续稀释法考察野菊花水提液的抗菌效果。结果:野菊花水提... 目的:观察野菊花水提液对豚鼠离体回肠收缩的影响及其抑菌作用。方法:将豚鼠离体回肠标本悬吊于麦氏浴槽中,测量并记录给药前后离体回肠张力,计算张力变化百分率。采用二倍体积连续稀释法考察野菊花水提液的抗菌效果。结果:野菊花水提液对豚鼠离体回肠收缩有明显的抑制作用(F=11.088,P<0.001),并剂量依赖性地抑制乙酰胆碱及组胺引起的豚鼠回肠收缩(F=13.881、19.305,P均<0.001)。野菊花水提液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓假单胞菌和枯草芽孢菌均具有相对较好的抑菌效果,其中对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最好,最小抑菌质量浓度为125g/L。结论:野菊花水提液对豚鼠离体回肠具有直接的舒张作用,能够拮抗乙酰胆碱及组胺引起的豚鼠回肠收缩,同时具有体外抑菌作用。 展开更多
关键词 野菊花 豚鼠 离体回肠 乙酰胆碱 组胺 抑菌作用
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盐酸戊乙奎醚对豚鼠离体回肠/结肠的解痉作用 被引量:4
10
作者 颜晓燕 莫正纪 刘萍 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期46-47,共2页
目的 研究盐酸戊乙奎醚 (PHC)对豚鼠离体回肠 /结肠肌条的抑制收缩作用。方法 将豚鼠离体回肠 /结肠条悬吊于麦氏浴槽中 ,测量给药PHC后豚鼠离体肌条自主收缩及乙酰胆碱 (Ach)所致痉挛收缩的最大张力 ,计算抑制 5.0 %收缩的PHC的浓度... 目的 研究盐酸戊乙奎醚 (PHC)对豚鼠离体回肠 /结肠肌条的抑制收缩作用。方法 将豚鼠离体回肠 /结肠条悬吊于麦氏浴槽中 ,测量给药PHC后豚鼠离体肌条自主收缩及乙酰胆碱 (Ach)所致痉挛收缩的最大张力 ,计算抑制 5.0 %收缩的PHC的浓度。结果 PHC对豚鼠离体回肠 /结肠肌条的自主收缩有明显抑制作用 ,对乙酰胆碱 (Ach)所致的痉挛性收缩有明显的松弛作用。结论 PHC能有效地缓解离体回肠 /结肠的痉挛状态。 展开更多
关键词 离体回肠 结肠 豚鼠 PHC 盐酸戊乙奎醚 解痉作用 乙酰胆碱 自主 结论 目的
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甘遂醇提物对家兔离体回肠平滑肌张力的影响 被引量:12
11
作者 宗倩倩 唐于平 +3 位作者 沈祥春 余黎 方泰惠 段金廒 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2008年第6期438-440,共3页
目的通过研究甘遂60%醇提取物对家兔离体回肠平滑肌张力的影响,以筛选出其中兴奋离体回肠平滑肌的有效成分。方法通过RM6240生理信号采集系统记录甘遂60%醇提取物对家兔离体回肠平滑肌张力的影响,观察其对离体回肠平滑肌的收缩效应。结... 目的通过研究甘遂60%醇提取物对家兔离体回肠平滑肌张力的影响,以筛选出其中兴奋离体回肠平滑肌的有效成分。方法通过RM6240生理信号采集系统记录甘遂60%醇提取物对家兔离体回肠平滑肌张力的影响,观察其对离体回肠平滑肌的收缩效应。结果甘遂60%醇提物与正常组比较,能够显著提高家兔离体回肠平滑肌的平均舒张谷张力、平均收缩峰张力以及平均张力的变化率(P<0.05),并且对阿托品所致家兔离体回肠平滑肌张力的降低有一定的拮抗作用(P<0.05)。结论甘遂60%醇提物对家兔离体回肠平滑肌张力有一定的兴奋作用。 展开更多
关键词 甘遂醇提物 家兔 离体回肠 平滑肌张力 阿托品
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干酪菌发酵产物对豚鼠离体回肠平滑肌收缩功能的影响 被引量:4
12
作者 王君 邹原 +4 位作者 陆海峰 杜昱光 邹原 宫德正 王君 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2002年第6期288-290,共3页
目的 观察干酪菌发酵产物对豚鼠离体回肠平滑肌收缩功能的影响。方法采用豚鼠离体回肠平滑肌标本,观察加入干酪菌发酵产物前后肌紧张的变化以及加入几种受体阻断剂对其药效的影响。结果 干酪菌发酵产物能提高豚鼠离体回肠平滑肌肌紧张,... 目的 观察干酪菌发酵产物对豚鼠离体回肠平滑肌收缩功能的影响。方法采用豚鼠离体回肠平滑肌标本,观察加入干酪菌发酵产物前后肌紧张的变化以及加入几种受体阻断剂对其药效的影响。结果 干酪菌发酵产物能提高豚鼠离体回肠平滑肌肌紧张,且呈剂量-效应依赖关系,组织胺H1受体阻断剂苯海拉明能阻断其兴奋作用。结论 干酪菌发酵产物能提高豚鼠离体回肠平滑肌肌紧张,其作用途径与组织胺H1受体有关。 展开更多
关键词 干酪菌发酵产物 豚鼠 离体回肠平滑肌 收缩功能 H1受体
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甘草与大戟、甘遂、芫花的反药组合对大鼠离体回肠运动的影响 被引量:17
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作者 丁爱华 华永庆 +4 位作者 段金廒 陈艳琰 宿树兰 陶伟伟 姜玮 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期345-349,共5页
目的从离体回肠运动的角度,探讨中药"十八反"中甘草与大戟、甘遂、芫花存在配伍禁忌的科学依据。方法制作大鼠离体回肠模型,以回肠收缩张力为指标,观察不同浓度的甘草与大戟、甘遂、芫花的单煎液、合并液、合煎液对大鼠离体... 目的从离体回肠运动的角度,探讨中药"十八反"中甘草与大戟、甘遂、芫花存在配伍禁忌的科学依据。方法制作大鼠离体回肠模型,以回肠收缩张力为指标,观察不同浓度的甘草与大戟、甘遂、芫花的单煎液、合并液、合煎液对大鼠离体回肠运动的影响。结果甘草单煎液呈现抑制回肠收缩作用,而大戟、甘遂、芫花各单煎液则表现为不同程度促进回肠收缩作用;甘草分别与大戟、甘遂、芫花合并给药后,可减弱后者促进回肠收缩的作用;各合煎液促进回肠收缩的作用均弱于其单煎液,其中甘草-甘遂合煎液的作用弱于其合并液,而甘草-大戟合煎液与甘草-芫花合煎液强于其合并液。结论甘草与大戟、甘遂、芫花合用后能显著抑制后者促进回肠收缩作用,从该角度探讨和揭示了甘草与具有峻下逐水功效的各药物存在配伍禁忌的作用特点与机制。 展开更多
关键词 十八反 甘草 大戟 甘遂 芫花 离体回肠 配伍禁忌
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大豆甙元磺酸盐对豚鼠离体回肠收缩的影响及途径分析 被引量:2
14
作者 唐芊芊 安书成 +2 位作者 滑冰 张尊听 刘谦光 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期91-93,共3页
实验采用豚鼠回肠离体肠段,置于装有Krebs液的恒温灌流浴槽中,记录肠段收缩活动,探讨大豆甙元对消化道平滑肌的作用及其作用机理.结果表明,大豆甙元磺酸盐对豚鼠离体回肠收缩有明显抑制作用,纳洛酮能减弱大豆甙元磺酸盐对回肠的抑制作用... 实验采用豚鼠回肠离体肠段,置于装有Krebs液的恒温灌流浴槽中,记录肠段收缩活动,探讨大豆甙元对消化道平滑肌的作用及其作用机理.结果表明,大豆甙元磺酸盐对豚鼠离体回肠收缩有明显抑制作用,纳洛酮能减弱大豆甙元磺酸盐对回肠的抑制作用,心得安、酚妥拉明、阿托品均不影响大豆甙元磺酸盐对回肠平滑肌的作用.实验结果提示,大豆甙元能抑制回肠平滑肌的收缩活动,其作用部分由μ 受体介导. 展开更多
关键词 大豆甙元 豚鼠 离体回肠 收缩活动 回肠平滑肌 抑制作用 心得安 磺酸盐 恒温
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款冬花抗过敏作用的研究 被引量:6
15
作者 陈雪园 金祖汉 +1 位作者 张如松 杨苏蓓 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第4期866-868,共3页
目的:采用透明质酸酶抑制试验和豚鼠离体回肠实验探讨款冬花的抗过敏作用。方法:通过不同浓度乙醇溶液提取,乙酸乙酯萃取及硅胶柱层析分离获得不同的款冬花提取物;采用透明质酸酶抑制实验和豚鼠离体回肠实验评价款冬花的抗过敏作用。结... 目的:采用透明质酸酶抑制试验和豚鼠离体回肠实验探讨款冬花的抗过敏作用。方法:通过不同浓度乙醇溶液提取,乙酸乙酯萃取及硅胶柱层析分离获得不同的款冬花提取物;采用透明质酸酶抑制实验和豚鼠离体回肠实验评价款冬花的抗过敏作用。结果:80%乙醇溶液粗提物对透明质酸酶的抑制率为65.5%;硅胶柱色谱的流分B-5对透明质酸酶的抑制率为69.96%;硅胶柱色谱再分离的流分B-5-6对透明质酸酶的抑制率为70.26%;B-5-6对豚鼠离体回肠的抑制率为53.72%,B-5-7对豚鼠离体回肠的抑制率为57.84%。结论:款冬花的提取物具有较强的抗过敏作用。 展开更多
关键词 款冬花 透明质酸酶 豚鼠离体回肠 组胺
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川芎嗪对吗啡依赖离体豚鼠回肠戒断收缩的影响 被引量:3
16
作者 莫志贤 朱争华 贺慧洁 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期769-770,共2页
目的观察中药川芎的主要成分川芎嗪对吗啡依赖离体豚鼠回肠催促戒断反应的影响,评价川芎嗪对吗啡依赖豚鼠回肠的作用。方法采用豚鼠回肠体外孵育方法。催促戒断收缩由1μmol/L纳络酮加入已在含3μmol/L吗啡的37.5℃Krebs液中孵育4 h的... 目的观察中药川芎的主要成分川芎嗪对吗啡依赖离体豚鼠回肠催促戒断反应的影响,评价川芎嗪对吗啡依赖豚鼠回肠的作用。方法采用豚鼠回肠体外孵育方法。催促戒断收缩由1μmol/L纳络酮加入已在含3μmol/L吗啡的37.5℃Krebs液中孵育4 h的离体豚鼠回肠引起。分别在给予纳络酮前、后1 min加入不同浓度的盐酸川芎嗪,观察豚鼠回肠的收缩反应。结果川芎嗪100,200,300μmol/L对正常回肠收缩未见明显影响。当川芎嗪100,200,300μmol/L在加入纳洛酮前1 min给药,纳洛酮催促的回肠戒断性收缩被明显抑制,与吗啡依赖对照组相比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。川芎嗪200,300μmol/L在加入纳洛酮后1 min给药,对戒断性收缩也有明显抑制作用。结论川芎嗪对纳洛酮催促的吗啡依赖豚鼠离体回肠戒断性收缩的形成有抑制作用,对已出现的戒断收缩也有明显阻断作用。提示川芎嗪具有抑制吗啡戒断症状的作用。 展开更多
关键词 川芎嗪 吗啡 纳络酮 豚鼠离体回肠
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丹参提取物对豚鼠回肠体外吗啡依赖性的影响 被引量:4
17
作者 丘宏强 何方 陈崇宏 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-3,共3页
目的:观察丹参脂溶性抗吗啡依赖有效成分SmE2对吗啡依赖离体豚鼠回肠纳洛酮催促后收缩性的影响,并观察丹参提取物自身潜在的依赖性,最后对丹参有效成分SmE2进行初步鉴定。方法:采用豚鼠离体回肠吗啡依赖模型,实验分为空白对照组、吗啡... 目的:观察丹参脂溶性抗吗啡依赖有效成分SmE2对吗啡依赖离体豚鼠回肠纳洛酮催促后收缩性的影响,并观察丹参提取物自身潜在的依赖性,最后对丹参有效成分SmE2进行初步鉴定。方法:采用豚鼠离体回肠吗啡依赖模型,实验分为空白对照组、吗啡依赖组、SmE2给药组和SmE2自身依赖组,观察各组离体豚鼠回肠的收缩状况;建立高效液相色谱法(HPLC)鉴定丹参主要脂溶性的成分。结果:与吗啡依赖组比较,0.05,0.25,1.25g.L-1SmE2预先孵育吗啡依赖离体豚鼠回肠可剂量依赖性地减弱纳洛酮催促后的特异性戒断收缩;高剂量SmE2(1.25g.L-1)长时间孵育后,不引起离体豚鼠回肠纳洛酮催促产生的特异性戒断收缩;经HPLC法初步鉴定丹参主要脂溶性有效成分为隐丹参酮。结论:SmE2能在一定程度上抑制吗啡依赖离体豚鼠回肠的戒断性收缩,且自身无潜在身体依赖性;SmE2主要成分为隐丹参酮。 展开更多
关键词 丹参 隐丹参酮 离体豚鼠回肠 吗啡依赖 戒断症状 高效液相色谱法
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4种温里药对兔回肠平滑肌张力及Ca^(2+)-ATP酶的影响 被引量:4
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作者 黄庆芳 陈艳芬 +5 位作者 杨全 杨超燕 唐春萍 明露 黎洁玲 陶曙红 《医药导报》 CAS 2016年第5期439-443,共5页
目的探讨高良姜、肉桂、吴茱萸、干姜4种温里药对家兔体外回肠平滑肌张力及细胞膜上Ca^(2+)-ATPase活性的影响。方法利用BL-420E+生物信号采集处理系统,记录高良姜、肉桂、吴茱萸、干姜水煎液对正常肠肌和氯化乙酰胆碱(ACh)、氯化钡(BaC... 目的探讨高良姜、肉桂、吴茱萸、干姜4种温里药对家兔体外回肠平滑肌张力及细胞膜上Ca^(2+)-ATPase活性的影响。方法利用BL-420E+生物信号采集处理系统,记录高良姜、肉桂、吴茱萸、干姜水煎液对正常肠肌和氯化乙酰胆碱(ACh)、氯化钡(BaCl_2)、磷酸组胺(His)所致体外肠肌收缩及对ACh诱导兔回肠平滑肌内钙释放和外钙收缩的影响,测量给药前1 min内和给药后3 min内的平均张力,并根据平均张力值计算抑制率。用定磷法测定高良姜、肉桂、吴茱萸、干姜含药血清对肠平滑肌细胞膜上Ca^(2+)-ATPase活性的影响。结果高良姜、肉桂、吴茱萸、干姜高浓度组均能显著抑制正常情况下体外肠收缩(P<0.05或P<0.01);各味药低、中、高浓度组对ACh、His及BaCl_2所引起的体外肠收缩均有显著抑制作用(均P<0.01),抑制率与药物终浓度呈一定量效关系;对ACh诱导的依内钙性收缩和依外钙性收缩均有显著抑制作用(P<0.05或P<0.01);正常对照组和高良姜、肉桂、吴茱萸、干姜高浓度组肠平滑肌Ca2+-ATPase活性分别为(0.384±0.070),(0.302±0.016),(0.307±0.016),(0.296±0.016),(0.313±0.003)U·mg-1(均P<0.01)。结论温里药可能通过减少细胞内钙释放,减少细胞外钙经由受体操纵性钙通道内流,同时抑制平滑肌Ca2+-ATPase活性,从而降低细胞内[Ca2+],舒张肠平滑肌。 展开更多
关键词 ^温里药 高良姜 肉桂 吴茱萸 干姜 回肠 Ca2+-ATPase活性
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干姜醇提取物对肠道平滑肌运动的影响 被引量:14
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作者 蒋苏贞 陈玉珊 《医药导报》 CAS 2011年第1期11-14,共4页
目的研究干姜醇提取物(EDGE)对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制。方法通过小鼠小肠墨汁推进实验观察EDGE对正常、亢进及抑制状态下肠道运动的影响,并采用兔体外肠管实验从胆碱能通路初步探讨其作用机制。结果 EDGE能显著促进正常和抑... 目的研究干姜醇提取物(EDGE)对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制。方法通过小鼠小肠墨汁推进实验观察EDGE对正常、亢进及抑制状态下肠道运动的影响,并采用兔体外肠管实验从胆碱能通路初步探讨其作用机制。结果 EDGE能显著促进正常和抑制状态的小鼠小肠运动,对亢进状态的小鼠小肠运动却有明显抑制作用。EDGE能显著促进正常体外肠管收缩,对阿托品预孵育的体外肠管也有明显促进收缩作用,对乙酰胆碱(Ach)引起的肠管收缩反应却有拮抗作用,并存在量效关系。EDGE(1mg.mL-1)使无钙离子蒂罗德液中Ach收缩肠管作用明显减弱,但不影响氯化钙引起的肠管收缩。结论 EDGE对肠道平滑肌运动有双向调节作用,这种作用与胆碱能受体有关。 展开更多
关键词 干姜醇提取物 肠推进 回肠 体外 氯化乙酰胆碱
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麸煨肉豆蔻不同提取物对大鼠离体肠平滑肌的影响 被引量:4
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作者 袁子民 刘欢 +1 位作者 胡娜 王静 《吉林中医药》 2014年第2期179-180,184,共3页
目的研究麸煨肉豆蔻不同提取物对大鼠离体肠管自发活动的影响。方法采用RM6240B多道生理信号采集处理系统及大鼠离体十二指肠平滑肌进行实验,观察麸煨肉豆蔻不同提取物对离体肠运动功能的影响。结果麸煨肉豆蔻挥发油、醇提物、醇提物的... 目的研究麸煨肉豆蔻不同提取物对大鼠离体肠管自发活动的影响。方法采用RM6240B多道生理信号采集处理系统及大鼠离体十二指肠平滑肌进行实验,观察麸煨肉豆蔻不同提取物对离体肠运动功能的影响。结果麸煨肉豆蔻挥发油、醇提物、醇提物的石油醚提取物及乙酸乙酯提取物对离体大鼠十二指肠自主运动有抑制作用,抑制率分别为51.2%、29.2%、47.8%和59.2%(P<0.01);水提物、正丁醇提取物及醇提取物萃取后的水层无抑制作用。结论麸煨肉豆蔻的挥发油、醇提物的石油醚、乙酸乙酯提取物可能为麸煨肉豆蔻止泻的有效部位。 展开更多
关键词 麸煨肉豆蔻 大鼠 离体肠平滑肌
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