异辛醇对灰葡萄孢的抑菌作用及转录组分析

为探究异辛醇对灰葡萄孢Botrytis cinerea的抑制机理,采用双皿对扣法测定了异辛醇对灰葡萄孢的抑菌效果,利用扫描电镜技术观察了异辛醇处理后灰葡萄孢菌丝的形态变化,测定异辛醇对灰葡萄孢细胞膜胞外电导率和麦角甾醇合成的影响,并基于转录组测序技术(RNA sequencing,RNA-Seq)分析了异辛醇处理对灰葡萄孢的影响。结果表明:异辛醇对灰葡萄孢菌丝的抑菌率为67.92%。经异辛醇处理后,灰葡萄孢菌丝出现大量畸形、不规则变形扭曲,细胞膜通透性增加。异辛醇处理4、5和6 d后,细胞膜麦角甾醇的含量分别降低44.35%、38.82%和42.43%;蛋白质浓度分别降低65.70%、77.93%和58.57%。转录组测序共得到577个差异表达基因(DEGs),其中312个基因表达量上调,265个基因表达量下调。通过同源蛋白簇(COG)、基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)功能分析,发现参与膜整体组分、麦角甾醇生物合成途径、氨基酸代谢和核糖体生物发生通路中的DEGs均显著下调,表明异辛醇可能通过影响灰葡萄孢的麦角甾醇含量、能量的产生和核糖体结构,从而起到对灰葡萄孢的抑菌作用。

SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体酸催化剂催化合成均苯四甲酸四异辛酯

以SO2-4/TiO2-Al2O3固体酸为催化剂、均苯四甲酸二酐和异辛醇为原料合成均苯四甲酸四异辛酯(TOPM)。考察了Al含量、硫酸的浓度、焙烧温度等因素对催化剂活性的影响。实验结果表明,在n(Ti)∶n(Al)=1∶0.3、硫酸的浓度为0.5mol/L、焙烧温度为673K时催化剂活性最好。通过正交实验得到了最佳酯化反应工艺条件:催化剂用量(相对于均苯四甲酸二酐的质量)为1.8%、反应时间3.0h、异辛醇与均苯四甲酸二酐摩尔比为7∶1;在该条件下,均苯四甲酸二酐的转化率可达到99.60%。催化剂重复使用7次后,均苯四甲酸二酐的转化率仍可达到96.50%。利用红外光谱对产品进行分析,结果显示,产物中没有副产物,反应选择性很高。

盐湖卤水萃取提硼试验研究

以西藏某盐湖卤水浓缩液为研究对象,对影响萃取和反萃取的诸多因素如料液酸度、萃取剂配比、萃取和反萃取时间、反萃取剂浓度、相比等进行了详细试验研究,获得了混合醇提硼适宜的萃取条件:原料液pH=3,混合醇萃取剂与磺化煤油的体积比V(2-乙基-1,3-己二醇)∶V(异辛醇)∶V(磺化煤油)=3∶7∶10,相比为1.0,萃取时间为10 min;反萃取条件:反萃取剂浓度为0.3 mol/L,相比为1.0,反萃取时间为10 min。在此工艺条件下,萃取率>96%,反萃取率>95%。另外,在本原料液体系中,以二元醇与一元醇的混合醇作为萃取剂萃取硼,萃取效果远好于一元醇。

酸化—萃取法处理丁辛醇废水

采用酸化—萃取法处理齐鲁石化公司第二化肥厂的丁辛醇废水(简称废水),用硫酸调节废水的pH,以该厂产品异辛醇为萃取剂,考察了各种因素对萃取效率的影响,得出较佳工艺条件:废水的pH为2.5,废水与萃取剂的体积比为4,废水温度为10℃,废水与萃取剂混合时的振摇时间为60s,萃取相和萃余相的静置分离时间为10min。在该条件下对COD为42 244mg/L的废水进行二级错流萃取,COD去除率为86.82%。该法可实现对废水进行处理和资源回收的双重目的。

戊二酸二异辛酯的杂多酸催化合成及应用研究

以从二羧酸中分离出的戊二酸和异辛醇为原料 ,在杂多酸催化作用下酯化合成了戊二酸二异辛酯。考察了醇酸物质的量比、反应温度、反应时间、催化剂及用量等因素对酯化反应的影响 ,确定了较佳的工艺条件 :醇酸量比 2 5∶1 0 ,反应温度 14 0℃ ,反应时间 12 0min ,催化剂用量为体系总质量的 0 2 % ,在此条件下 ,酯化率可达 99%以上。测试了产品的IR、1HNMR和密度、黏度、折光率等一些性能指标 。

含镁卤水中硼酸络合萃取的盐析效应研究

以异辛醇为络合剂、航空煤油为稀释剂组成萃取剂,对从含硼镁卤水中络合萃取硼酸过程中的盐析效应进行了研究,分析了卤水pH值、体系温度和卤水中镁离子浓度对硼酸分配系数D的影响。结果表明:镁离子浓度越高,分配系数D越大;当卤水pH值在1.0～3.0时,分配系数D的大小与pH值无关,此时分配系数D最大;当pH值在3.0～5.0时,分配系数D随pH值的升高快速减小;当pH值在5.0～7.0时,分配系数D几乎不受pH值的影响,此时分配系数最小;当镁离子浓度<75.53g/L时,温度对分配系数的影响不显著;当镁离子浓度在86.23～107.90g/L时,分配系数随温度的升高而减小。对试验结果进行拟合得到盐析效应的经验公式。

有机磷萃取剂P_(204)合成研究

二(2-乙基己基)亚磷酸酯——P_(204)是由异辛醇与三氯化磷反应,经氯化、水解和酸化工艺制得的,其收率>90％,纯度>95％。

盐湖老卤中硼的萃取工艺研究

以某盐湖老卤为原料,开展了异辛醇/磺化煤油体系萃取提硼工艺研究。考察了萃取剂浓度、卤水pH值、萃取相比、萃取时间和反萃相比、反萃时间等因素对硼萃取、反萃的影响。结果表明,在有机相组成50%异辛醇+50%磺化煤油、卤水pH=1.5、萃取相比O/A=1/3、萃取时间6 min条件下,硼单级萃取率为82.48%,经三级逆流萃取,硼萃取率可达99.45%。纯水作为反萃剂,在反萃相比O/A=1/1、室温反萃6 min条件下,硼单级反萃率为78.31%,经五级逆流反萃,硼反萃率达99.56%。反萃液经蒸发结晶,可获得优等品硼酸产品。

分子筛催化合成十三碳二元酸二异辛酯的研究

以3、ZSM-5、HZSM-5等分子筛为催化剂,考察了十三碳二元酸与异辛醇进行酯化的反应条件。结果表明,HZSM-5分子筛在常压、温度为469 K、酸醇摩尔比为1∶4、时间为4 h、催化剂用量为2.8%,十三碳二元酸的酯化率达99%以上,产物的最后收率达84%以上,催化剂重复使用5次以上,产率没有发生明显的变化。

顺丁烯二酸二异辛酯的合成

以顺丁烯二酸酐和异辛醇为原料 ,用对甲苯磺酸作催化剂合成顺丁烯二酸二异辛酯。用正交试验确定了酯化反应的优化条件 ,酯化率达 97.96%。

低色号柠檬酸三异辛酯的合成

以硫酸铝为催化剂,柠檬酸和异辛醇为原料经酯化反应合成了柠檬酸三异辛酯。研究了影响反应的因素,优化了反应条件。最佳反应条件为:n(柠檬酸)∶n(异辛醇)=1.0∶3.5,反应温度98~120℃,反应时间130min,收率98.4%。对目标产品进行了色谱分析和红外光谱表征。

非酸催化合成新型增塑剂DOA

采用钛酸四异丙酯作催化剂合成己二酸二异辛酯（ＤＯＡ）。研究了反应物料配比、酯化反应温度、催化剂用量、中和条件对酯化反应的影响。确定了最佳工艺条件。

离子液体/异辛醇体系萃取盐湖卤水中硼酸的研究

以异辛醇为萃取剂、乙酸丁酯为溶剂、疏水性离子液体三丁基己基膦双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐([P_(4,4,4,6)][NTf_2])为稀释剂,从东台吉乃尔盐湖卤水酸化提硼母液中进行了萃取硼酸的试验研究。考察了[P_(4,4,4,6)][NTf_2]和异辛醇的体积分数、相比、pH值、萃取级数、饱和萃取容量、反萃剂酸度以及反萃级数等条件试验。在较优的试验条件下,四级错流萃取,萃取率为99.7%,三级错流反萃,反萃率为99.6%,硼总回收率达99.3%,饱和萃取容量达到28.7 g/L(以H_3BO_3计)。通过斜率法确定负载有机相中萃合物的组成并探讨了其萃取机理。萃取体系中加入[P_(4,4,4,6)][NTf_2],可部分替代乙酸丁酯,减少乙酸丁酯的用量,降低对环境的污染,对实现萃取法盐湖卤水绿色提硼具有重要研究意义。

乙基己基甘油的合成与应用研究进展

作者详述了乙基己基甘油的结构与性能,乙基己基甘油的制备方法,概述了乙基己基甘油在抑菌剂、防腐剂、杀菌剂、除臭剂、润肤剂、增效剂等方面的应用。乙基己基甘油具有广阔的应用与发展前景。

臭氧氧化法降解聚氯乙烯离心母液废水中3种有机物

以聚氯乙烯离心母液废水中含量较高的3种有机物(聚乙烯醇、异辛醇和α-甲基苯乙烯)作为目标物,考察臭氧氧化工艺对3种有机物的去除效果,同时考察反应时间、臭氧投加量和初始pH对处理效果的影响。实验结果表明,臭氧氧化处理3种废水的最佳反应时间和臭氧投加量分别为:聚乙烯醇25 min,136 mg/L;异辛醇60min,312 mg/L;α-甲基苯乙烯60 min,32 mg/L。在此条件下,3种有机物的去除率分别为98%、85%和95%。此外,碱性条件有助于臭氧氧化工艺对3种有机物的降解。产物分析结果表明,经臭氧氧化,聚乙烯醇断链后进一步反应生成了草酸单乙酯,异辛醇和α-甲基苯乙烯分别生成了和苯乙酮。

杂多酸催化合成戊二酸二异辛酯的研究

以从二羧酸中分离出的戊二酸和异辛醇为原料 ,在钨磷杂多酸催化作用下酯化合成了戊二酸二异辛酯。考察了醇酸摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对酯化反应的影响 ,确定了合成戊二酸二异辛酯的工艺条件 :醇酸摩尔比 2 .5 :1、反应温度 1 40℃、反应时间 2h、催化剂用量为体系总质量的 0 .2 % ,在此条件下 ,酯化率可达 98%以上。

气相色谱法测定铝箔中异辛醇含量

目的建立测定铝箔中异辛醇含量的气相色谱法。方法色谱柱采用DB-WAX UI毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),柱温为程序升温(初始温度为80℃,维持5 min,以10℃/min的速率升至180℃,再以50℃/min的速率升至250℃,保持3 min),进样口温度为250℃,分流比为50∶1,载气为氮气,柱流量为2.0 m L/min,检测器为FID,温度为275℃,进样量为1μL。结果异辛醇的质量浓度在1~40μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r^2=0.9991,n=6);检出限和定量限分别为0.88 ng和2.95 ng;平均加样回收率为102.94%,RSD为4.50%(n=9)。结论该方法简单准确、灵敏度高、重复性好,可用于铝箔包材中异辛醇的含量测定。

酸化-萃取联合工艺从盐湖卤水中提硼的工艺研究

以西台吉乃尔盐湖卤水为原料,进行了酸化-萃取联合工艺从盐湖卤水中提硼的工艺研究。研究表明,酸化提硼阶段溶液最佳的pH值为2～3,萃取阶段异辛醇与航空煤油最佳的配比为体积比1∶1,相比(O/A)为0.5,萃取级数为7级。采用该工艺萃余液中的B2O3含量仅为27 mg·L-1,原料中的硼酸回收率达到99%以上。

异辛醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚表面活性研究

本文以异辛醇烷基链为疏水烷基,以不同链长聚氧乙烯(EO)为亲水头基,插入不同链长的聚氧丙烯(PO)作为连接基团,制备了异辛醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚(i-C_(8)PO_(m)EO_(n)),并研究了该系列表面活性剂的表面活性。结果表明:i-C_(8)PO_(m)EO_(n)系列表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)和表面张力均低于常规SDS,其中cmc要低1个数量级,而表面张力下降了10 m N/m;固定聚氧丙烯基团数,增加聚氧乙烯基团数有利于提升表面活性,cmc下降,降低表面张力的效率提升;当聚氧乙烯数较小(n=3)时,随聚氧丙烯基团数增加,表面活性剂胶束化能力增强;而当聚氧乙烯数较大(n=6或9)时,随环氧丙烷基团数增加,发生表面吸附的趋势更强;i-C8POmEOn系列表面活性剂的表面张力维持在29~30 m N/m附近,受PO、EO数的影响较小。

气相色谱法测定癸烯中微量异辛醇

建立了一种癸烯中微量异辛醇含量的气相色谱分析方法,对仪器测定条件进行了优化,采用重复性实验和对比实验考察了该方法的精密度和准确度。最优仪器测定条件为:采用大口径极性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.25μm)和氢火焰离子化检测器,起始柱温100℃,保持5 min,以6℃/min的速率升温至180℃,保持5 min,分流比10∶1。实验结果表明,采用该方法分析癸烯中微量异辛醇的分离效果好;在测量范围内,异辛醇具有良好的线性关系,相关系数达到0.999 9;重复测定6次癸烯试样,异辛醇的相对标准偏差均不大于1%,加标回收率为97.00%~104.00%,实际试样对比实验测定结果的相对标准偏差均小于4%。