荭草药材的质量研究

目的：建立荭草药材的定性、定量检测方法。方法：采用TLC鉴定荭草药材中荭草素、异荭草素、原儿茶酸和没食子酸，HPLC测定荭草中荭草素、异荭草素的质量分数。结果：采用Diamonsil C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液（18：82）为流动相，可使异荭草素、荭草素达到基线分离，异荭草素进样量在0．075～0．90μg、荭草素在0．041～0．49μg呈良好的线性关系，异荭草素和荭草素的平均回收率分别为98．8％，99．5％，RSD分别为2．1％，1．7％（n=9）。结论：本方法可以作为荭草药材的定性、定量检测方法。

桫椤茎杆中化合物成分研究

[目的]研究桫椤茎杆中的化学成分。[方法]将桫椤茎杆粗粉经硅胶柱层析方法分离纯化,然后将得到的化合物经TLC、显色剂显色以及现代波谱分析技术(1H-NMR、13C-NMR等)分析研究,并与文献对照,鉴定其中化合物的成分。[结果]从桫椤茎杆中分离出3个化合物,他们分别是牡荆素(vitexin)、异荭草素(isorientin)和一种有机酸(3,4,6-三羟基-1-环乙烯羧酸);这3个化合物均是首次从桫椤茎杆中提取得到的,而其所含有机酸具有不同程度的抗菌作用,从化学成分的角度佐证了桫椤茎杆的抑菌作用。[结论]该方法简便、快速、准确度高,可以用来鉴定桫椤茎杆中的化学成分。

淡竹叶颗粒中荭草苷和异荭草苷的含量测定

目的：建立淡竹叶颗粒中荭草苷和异荭草苷的含量测定方法。方法：采用FORTIS-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长330 nm。结果：荭草苷和异荭草苷分别在3.08~61.50μg/m L和2.18~43.60μg/m L浓度范围内与峰面积有良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率分别为99.1%、98.6%,RSD分别为0.94%、0.90%。结论：本方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可作为控制淡竹叶颗粒质量的方法。

HPLC法同时测定紫果西番莲叶提取物异荭草素与荭草素的含量

目的建立紫果西番莲叶提取物中异荭草素和荭草素的含量测定方法。方法采用HPLC法。Inertsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:水-四氢呋喃-异丙醇-乙腈(87∶8∶2∶3);柱温:30℃,流速:1mL/min;检测波长:360nm。结果异荭草素、荭草素回归方程:Y=2.901×104X-188.1,r=0.999 8;Y=1.824×104X-228.83,r=0.999 5;线性范围分别为0.012～0.602、0.009～0.451mg.mL-1。平均回收率分别为100.09%、98.66%,RSD分别为2.10%、1.81%。结论HPLC法测定紫果西番莲叶提取物中异荭草素和荭草素的含量,专属性强、精密度好、操作简单、准确性高。

线叶菊有效部位HPLC特征图谱研究及5种成分含量测定

目的建立10个不同批次线叶菊有效部位醋酸乙酯层的HPLC特征图谱,并测定5种成分的含有量。方法线叶菊有效部位的分析采用色谱柱Thermo Acclaim ^(TM)120 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(B)-PBS(A)系统(0.1 mol/L磷酸二氢钠和2%冰醋酸1∶1混合),梯度洗脱,检测波长360 nm,体积流量0.8 mL/min,柱温35℃。结果建立了线叶菊有效部位HPLC特征图谱,确立了10个共有峰。测定的5种成分异荭草素、异牡荆苷、异槲皮苷、木犀草苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖分别在0.018~0.108、0.066 8~0.400 8、0.088~0.528、0.118 4~0.710 4、0.017 6~0.105 6μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.67%、97.93%、98.95%、99.81%、97.33%,RSD分别为1.10%、0.93%、1.10%、0.62%、1.48%。10批药材中8个批次样品的相似度在0.9以上,其中2批样品的相似度为0.688、0.695,含量偏低,差异性较大。各采收期样品中5种成分含有量差异明显,开花率高的药材黄酮类成分的含量高,提示线叶菊药材黄酮类成分的高低与采收期开花率有关。结论该方法建立了线叶菊有效部位的HPLC特征图谱,确定了共有特征峰,可用于线叶菊药材的质量控制。