山奈酚-4,4'-联吡啶药物共晶的合成及其抗肿瘤活性研究

利用溶液挥发法合成了一个全新的山奈酚-4,4'-联吡啶的药物共晶C_(15)H_(10)O_6·C_(10)H_8N_2,并通过元素分析、红外光谱、核磁共振和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。该化合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=1.221 33(6)nm,b=1.347 98(7)nm,c=1.483 78(8)nm,α=74.592(4)°,β=70.477(5)°,γ=71.524(4)°,V=2.148(19)nm3,F(000)=920,Z=4。该化合物通过分子间氢键和π…π堆积作用形成了独特的"X"型带状非共价连接的三维超分子网状共晶结构。体外抗肿瘤活性实验结果表明,该化合物对人结肠癌Caco2细胞显示出较为明显的抑制活性。

三种沙棘(海滨沙棘、中国沙棘、蒙古沙棘)果实的黄酮醇苷成分

釆用RP-HPLC-DAD高效液相色谱仪分离出了海滨沙棘果实中的黄酮醇苷並用标准品进行了鉴定。糖苷组分用β-葡萄糖苷酶进行酶水解再用色谱仪和标准品鉴定苷元。所有这3种沙棘都含有同样的黄酮醇苷种类,其中蒙古沙棘果实的总含量最低。主要苷元是异鼠李素,其次是槲皮素及含量低的山萘酚。测定了3种沙棘中的黄酮醇苷例如黄酮醇3-O-芸香苷,3-O-葡萄糖苷,3-O-槐糖苷-7-鼠李糖苷以示它们的区别。