抗骨增生片对兔骨关节炎滑膜病理形态及uPA、uPAR表达的影响

目的探讨抗骨增生片治疗骨关节炎是否与改变滑膜组织形态以及下调尿激酶型纤溶蛋白酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)的表达有关。方法 30只健康雄性日本大耳白兔随机分成正常对照组、模型对照组,抗骨增生片组。用1.6%木瓜蛋白酶膝关节腔内注射,建立兔膝骨关节炎模型。灌胃4周后,观察滑膜组织病理形态学变化,免疫组织化学法测定uPA、uPAR的表达情况。结果抗骨增生片组滑膜组织病理总积分明显低于模型对照组;抗骨增生片组uPA、uPAR的表达低于模型对照组。结论抗骨增生片治疗膝骨关节炎可能与抑制uPA、uPAR的表达,抑制滑膜炎症的进一步发展,修复滑膜损害有关。

高效液相色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的:应用高效液相色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量。方法:采用Shim-pack-C18柱(5 μm,150×4．6 mm), 乙腈-0．4％磷酸(29:71)为流动相,检测波长为270 nm,结果:线性范围为0．20-1．00 μg,r=0．999 6,平均回收率为 97．88％,RDS=1．13％。结论:该方法用于测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量,简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。

抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨组织病理形态及IGF-1,p38MAPK表达的影响

目的观察抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨组织病理形态及胰岛素样生长因子1(IGF-1)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)表达的影响。方法将40只成年雄性大耳白兔随机分为正常组(A组)10只和造模组30只。膝关节腔内注射1.6%木瓜蛋白酶,造成兔膝骨关节炎模型。造模成功后,再将造模组随机分为模型组(B组)、抗骨增生片低剂量组(C组)、高剂量组(D组)各10只,C、D组分别灌胃0.36,0.72 g/(kg·d)的抗骨增生片,1次/d;A、B组每天灌胃等量生理盐水。4周后,取膝关节软骨组织,观察软骨组织病理形态变化,用免疫组化法检测软骨组织中IGF-1、p38MAPK的表达情况。结果 C组、D组软骨组织破坏程度较B组明显减轻(P均<0.01);C组、D组IGF-1的表达较B组显著升高(P均<0.05),p38MAPK的表达较B组显著降低(P均<0.01)。结论抗骨增生片能抑制兔骨关节炎软骨病理损害,机制可能与其上调IGF-1、下调p38MAPK的表达,抑制过度的软骨细胞凋亡有关。

高效液相色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的:建立抗骨增生片中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱Phenomenex C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(30:70),检测波长270nm,流速0.8ml·min^(-1),柱温40℃。结果:淫羊藿苷在0.07～0.99μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.1%,RSD为1.5%(n=5)。结论:该方法可用于抗骨增生片的质量控制。

抗骨增生片对兔膝骨关节炎滑膜病理形态及SOD、NO表达的影响

①目的观察抗骨增生片对兔膝骨关节炎滑膜组织病理形态及滑膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)表达的影响。②方法将30只健康雄性日本大耳白兔随机分为正常对照组(A)10只,造模组20只。造模组白兔于膝关节腔内注射1.6%木瓜蛋白酶造成兔膝骨关节炎模型。将造模成功的造模组随机分为模型对照组(B)、抗骨增生片组C(B,C,n=10),C组灌胃(ig)给予0.36g/kg的抗骨增生片,1次/d;A,B组每日ig给予等量生理盐水。30d后,取膝关节,用HE染色观察滑膜组织病理形态,用免疫组织化学法检测滑膜组织中SOD,NO的表达情况。③结果抗骨增生片组滑膜组织破坏程度较模型组明显减轻;SOD在抗骨增生片组中表达均较模型组显著升高(P<0.01或P<0.05),NO在抗骨增生片组中表达均较模型组显著降低(P<0.01或P<0.05)。④结论抗骨增生片能抑制骨关节炎滑膜炎症发展,修复损伤滑膜可能与其改善骨关节炎滑膜组织病理损害,与上调SOD,下调NO的表达有关。

HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量研究

为建立抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,采用LC-10ATVP型高效液相色谱仪,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm。结果显示,淫羊藿苷在0.104-0.520μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);淫羊藿苷含量不少于0.20 mg/片;平均回收率为98.497%,RSD为1.217%。表明该方法简便,专属性强,重复性好,可用于该产品的质量控制。

抗骨增生片的制备工艺研究

目的:对抗骨增生片的制备工艺进行优化。方法:以鸡血藤药材的出粉率、出膏率、淫羊藿苷的含量为观察指标,通过选择煎煮工艺中的加水倍数、药材出膏率、浓缩和干燥工艺,优化抗骨增生片的制备工艺。结果:经过优化,最终得到的抗骨增生片的最佳制备工艺如下:首先将鸡血藤1/2处方量的药材粉碎成细粉,再将剩余的鸡血藤药材与剩余的熟地黄等六味药材加6倍量的水,总共煎煮两次,第一次3小时,第二次2小时,将煎出的药液滤过,将两次的滤液进行合并,减压浓缩至相对密度为1.22～1.24(60℃)的稠膏,再将上述鸡血藤粉末加入并混合,干燥,粉碎,加入适量的辅料,将粉末及辅料混匀,进行制粒和干燥,压制成1000片,包糖衣,即得抗骨增生片成品。结论:经过优化的制备工艺方法简便、可行。

HPLC法同时测定抗骨增生片中麦角甾苷﹑柚皮苷和淫羊藿苷的含量

目的建立同时测定抗骨增生片中麦角甾苷﹑柚皮苷和淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相:乙腈-体积分数为0.08%的磷酸水溶液-四氢呋喃(体积比为10∶90∶22),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:270 nm,柱温:35℃。结果麦角甾苷质量浓度在26.0～260.0 mg·L-1内、柚皮苷质量浓度在3.0～30.0 mg·L-1内、淫羊藿苷质量浓度在4.3～43.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 80、.999 7和0.999 9,平均回收率分别为98.5%﹑98.8%和99.2%。结论本方法可作为抗骨增生片的质量控制方法之一。

高效液相色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量

目的建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的抗骨增生片中淫羊藿苷高效液相色谱测定法.方法采用 Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm) 为分析柱,流动相:乙腈-水(27:73),检测波长:270nm.结果:含量测定淫羊藿苷在0.020～0.400μg内有良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率98.2%,RSD为1.2%.结论建立的含量测定方法简便、准确,灵敏.

HPLC测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效相液色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量。方法:采用十八烷基键合硅胶为填充剂色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷的回归方程为Y=1490.44X-12.4236(r=1.0000),线性关系良好;平均回收率为99.5%。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于抗骨增生片中淫羊藿苷的含量测定。

抗骨增生片制备工艺优化研究

目的对抗骨增生片的制备工艺进行优化。方法以干浸膏得率和提取物中淫羊藿苷含量作为考核指标,通过L9(34)正交试验法确定抗骨增生片的水煎煮提取工艺。通过选择黏合剂、润滑剂等确定抗骨增生片的成型工艺。结果最佳提取工艺为取药材加水煎煮2次,第1次加10倍量的水煎煮3 h,第2次加8倍量的水煎煮2 h。最佳成型工艺为取干膏粉碎成细粉,加微粉硅胶,混匀,用75%乙醇制软材,18目筛制粒,60℃干燥,整粒,加入硬脂酸镁,混匀,压片,包薄膜衣。结论优化出的提取工艺和成型工艺方法合理、可行,生产的产品质量合格、稳定。

抗骨增生片质量标准研究

目的制订抗骨增生片质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的骨碎补、鸡血藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中淫羊藿进行了含量测定。结果抗骨增生片中淫羊藿苷含量约为0.25 mg/片;平均回收率为99.0%,RSD为0.38%。结论方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。

RP-HPLC法测定抗骨增生片中柚皮苷的含量

目的:RP-HPLC法测定抗骨增生片中柚皮苷的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-水(20:80),检测波长为283nm;流速为1.0ml/min。结果:柚皮苷线性范围10.06～50.30μg/mL。平均回收率为98.8%,RSD=0.8%。结论:方法简便,结果准确。能有效控制抗骨增生片的质量。

桑生除痹合剂治疗增生性脊柱炎临床研究

目的:观察桑生除痹合剂治疗增生性脊柱炎的临床疗效。方法:将228例患者按随机数字表法随机分为治疗组120例和对照组108例,治疗组采用桑生除痹合剂治疗,对照组采用抗骨增生片治疗,1个月为1个疗程,治疗1个疗程后判定临床疗效。结果:治疗组有效率为91.7%,对照组有效率为71.3%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:桑生除痹合剂治疗增生性脊柱炎有较好的临床疗效。

HPLC法测定抗骨增生片中芒柄花素的含量

目的采用高效液相法测定抗骨增生片中芒柄花素的含量。方法采用Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸(35∶65)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长248nm,柱温30℃。结果芒柄花素进样浓度在0.099～0.994μg范围内时,与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=9)为98.76%,RSD为1.2%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为抗骨增生片质量控制方法。