EFFECT OF KANGLEMYCIN C ON LYMPHOKIN A PRODUCTION AND GENE EXPRESSION OF MOUSE SPLENOCYTE AND MACROPHAGE

Aim. To study the effect of kanglemycin C (KC) on production and gene transcription of lymphokins. Methods.Cell proliferation and lymphokin activities were quantified with MTT colorimetry and ELISA, and gene transcriptions of lymphokins semi quantified with RT PCR. Results.Suppression of KC on proliferation of enriched T and B cell respectively mediated by Con A and LPS was declined by addition of exogenous IL 1, IL 2, and IL 6. KC 80 nmol/L markedly inhibited IL 2 and IL 6 production and mRNA transcription of incubated mouse splenocytes induced by Con A. Additionally, KC had some suppression on IL 1β and IL 6 productions of peritoneal macrophage stimulated by LPS (5μg/mL), whereas cyclosporine (CS) had not. [WT5”BX]Conclusion. [WT5”BZ]Immunosuppression of KC came true partially through the decrease of IL 1β, 2 and 6 productions, especially of IL 2. However, CS′s immunosuppression was mainly through the decrease of IL 2 procduction.

康乐霉素C产生菌的微波诱变

以物理因子微波对免疫抑制剂康乐霉素C的产生菌进行了菌种诱变 ,研究了微波处理的条件、照射的时间及剂量 ,获得康乐霉素C生产能力高于出发菌株 180 %的M_13_2 1。

新免疫抑制剂─—康乐霉素C的发酵、分离、理化性质和生物学性质

从我所提供的Ｎｏｃａｒｄｉａｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉｖａｒ．ｋａｎｇｌｅｎｓｉｓ１７６７－６４已分离出了３种确定了经构的新抗生素，即康乐霉素Ａ［１］、康乐霉素Ｃ［２］和３１－ｈｏｍｏｒｉｆａｍｙｃｉｎＷ［３］。由于康乐霉素Ｃ具有很强的免疫抑制作用，在体外其活性如环孢菌素Ａ，具有很好的抗肿瘤活性。本文报道康乐霉素Ｃ的发酵、分离、理化性质和生物学性质。

新免疫抑制剂康乐霉素C的开发研究

目的 探索从微生物代谢产物中寻找新药。方法 应用分离纯化理论获取新化合物并进行药效学和急性毒性试验及工业化的条件试验。结果 得到了康乐霉素 A(K-A)、康乐霉素 C(K-C)、康乐霉素 D(K-D)、康乐霉素 M(K-M) 4种全新化合物 ,K-C进入工业化生产阶段的研究。结论 从微生物代谢产物中寻找新药是一种可行的方法。

新苯骈蒽醌类抗生素康乐霉素M的分离和结构测定

从Ｎｏｃａｒｄｉａｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉｖａｒ．ｋａｎｇｌｅｎｓｉｓ１７４７－６４的发酵液中分离到１个新的苯骈蒽醌类抗生素康乐霉素Ｍ。它对革兰氏阳性菌有一定的抑制作用。基于质谱和核磁共振氢谱分析，以及与已知苯骈蒽醌类抗生素的比较，阐明其结构为１，８－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－３－ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ－Ｂｅｎｚ［ａ］ａｎｔｈｒａｃｅｎｅ－７，１２－ｄｉｏｎｅ。

γ射线对康乐霉素产生菌的诱变效应

康乐霉素C是一个新的免疫抑制剂。为提高免疫抑制剂康乐霉素C的产量,采用γ射线对康乐霉素C产生菌———S-2-S-13的孢子进行了诱变育种。该菌株γ射线育种的条件:菌株的死亡率;变株γL i-33康乐霉素C的产量比出发菌株S-2-S-13的康乐霉素C的产量提高200%,且传至5代发酵单位仍较为稳定,说明γL i-33的稳定性较好。

Kanglemycin C vs ciclosporin on immunosuppression in mice

目的：与环孢素（Ｃｉｃ）比较，研究康乐霉素Ｃ（Ｋａｎ）对小鼠免疫系统的影响．方法：皮肤迟发性超敏反应（ＤＨ）和环磷酰胺（Ｃｙｃ）增强型ＤＨ；同种异型皮肤和心脏移植；脾细胞溶血素测定；腹腔巨噬细胞吞噬中性红．结果：Ｋａｎ（１２５，２５，５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ，８ｄ）与Ｃｉｃ相似，抑制小鼠皮肤ＤＨ和Ｃｙｃ增强型ＤＨ（Ｐ＜００１）；延长小鼠同种异型皮肤和心脏移植物存活时间（Ｐ＜００１）；对溶血素产生也有抑制作用（Ｐ＜００１）；Ｋａｎ５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ，５ｄ与Ｃｙｃ相似，对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红无明显作用（Ｐ＞００５）．结论：Ｋａｎ显著抑制小鼠细胞免疫和体液免疫，但不影响巨噬细胞的吞噬．

康乐霉素C对T-和B-淋巴细胞活化的抑制作用(英文)

阐明康乐霉素Ｃ（Ｋａｎ）对脾细胞增殖和Ｔ－细胞亚型的作用。方法：氚掺入法或噻唑蓝（ＭＴＴ）比色法测定细胞增殖；用荧光激活细胞分选仪（ＦＡＣＳ）测定细胞亚型；曲利苯蓝排斥法测定细胞存活率．结果： Ｋａｎ ８， ４０， ８０和 ４００ ｎｍｏｌ· Ｌ－１，除抑制丝裂原（Ｃｏｎ Ａ， ＰＨＡ和 ＴＰＡ＋ＩＭ）和同种异型抗原刺激的小鼠脾细胞增殖外；与Ｃｉｃ不同，抑制ＬＰＳ （１０ｍｇ·Ｌ－１）刺激的脾细胞增殖；使Ｌ３Ｔ４＋／Ｌｙｔ２＋ Ｔ－细胞亚型比值倒置； Ｋａｎ于 Ｃｏｎ Ａ（ ５ｍｇ· Ｌ－１）刺激后 ２４ ｈ内加入，仍抑制脾细胞增殖． Ｋａｎ Ｂ－４００ ｎｍｏｌ· Ｌ－１不影响脾细胞存活率。结论：与Ｃｉｃ的作用方式不同，Ｋａｎ抑制Ｔ－和Ｂ－细胞活化的早期和晚期时相，抑制细胞增殖，对Ｔｎ－细胞有选择性。