银杏叶提取物对高脂血大鼠血浆中TXB_2和6-Keto-PGF_(1α)水平的影响

目的探讨银杏叶提取物对高脂血大鼠血浆中血栓烷B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的影响机理。方法将40只SD大鼠随机分为两组,对照组喂养高脂饲料28d,形成高脂血大鼠实验动物模型,实验组喂养高脂饲料10d后,改喂含银杏叶提取物的高脂饲料18d,测定两组大鼠血浆中血栓烷B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的含量。结果实验组大鼠血浆中TXB2显著低于对照组(P<0.01),而6-Keto-PGF1α显著高于对照组(P<0.01)。结论银杏叶提取物具有较强的抑制血小板活化和抗血栓形成的作用,能为其降血脂的作用机理提供依据。

酰腙化合物的分类、配位和性质

综述酰腙化合物的种类，酮式、烯醇式、单齿和多齿配位形式，生物和药物活性及非线性光学性质．

新型酮式、烯醇式双铜配合物的合成及磁交换作用研究

合成和表征了2个双核铜配合物——酮式-[CU_2(H_2L)Cl]Cl_2和烯醇式-[Cu_2(L)Cl]·H_2O,推知2个配合物分别为酮式和烯醇式,烯醇式配合物中铜离子间的反铁磁相互作用(J=-461.80cm^(-1))大于酮式配合物中的相应值(J=-33.16cm^(-1))。

苯乙酮烯醇式互换异构对聚乙烯电树枝老化性能影响的理论研究

对苯乙酮烯醇式互换异构反应机理进行了理论研究,并首次提出苯乙酮/聚乙烯复合材料中的苯乙酮的烯醇式互换异构反应是抑制聚乙烯中电树枝引发和生长的重要因素.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平下优化了苯乙酮和类聚乙烯苯乙酮模型化合物烯醇式互换异构反应的反应物、过渡态和生成物的几何构型,并进行了简谐振动频率分析.在相同的理论计算水平下,利用内禀反应坐标理论计算了反应的最小能量路径.研究结果表明,苯乙酮和类聚乙烯苯乙酮模型化合物由酮式转换成醇式的反应能垒均低于聚乙烯碳碳键的平均键能.

消旋棉酚拆分的研究——Ⅲ.胺缩棉酚理化性质的研究

本文报道消旋棉酚与15种不同结构的光学活性胺缩合产物的薄层色谱性质和核磁共振氢谱数据,以及8个光学活性胺与光学活性棉酚缩合物的光学稳定性,并探讨了结构与这些性质的关系。

芳香酮异构化反应影响聚乙烯电击穿强度的理论研究

对芳香酮在基态和三重态异构化反应机理进行了理论研究,提出芳香酮的异构化反应是影响聚乙烯电击穿强度的重要因素.通过采用密度泛函理论,计算了芳香酮在基态和三重态异构化反应的稳定点几何构型,完成了简谐振动频率分析,并利用内禀反应坐标理论计算了反应的最小能量路径.研究数据显示,芳香酮在基态和三重态酮式与醇式互换异构反应的能垒均低于聚乙烯碳碳键平均键能.

酸度对水杨醛缩异烟肼酮式-烯醇式互变及其配位性能的影响

用ＵＶ、ＩＲ研究了酸度对水杨醛缩异烟肼酮式烯醇式互变及其配位性能的影响．研究表明：固态物以酮式为主要存在形式且存在分子内氢键，溶解后，酮式与烯醇式的比例依溶液酸度而异，当ＨＣｌ浓度＞７１１６×１０－３ｍｏｌ／Ｌ时，以共轭体系较小的酮式存在，当ＮａＯＨ浓度＞４１４×１０－３ｍｏｌ／Ｌ时则以共轭体系较大的烯醇式存在．通过对其Ｃｕ（Ⅱ）配合物的合成与表征，证明当ＨＣｌ浓度＜００５ｍｏｌ／Ｌ时可合成１∶１型配合物，仅当ＨＣｌ浓度≥００５ｍｏｌ／Ｌ时。

气相色谱法研究氯丙酮的酮式和烯醇式的互变异构

固定液ＯＶ－１７涂渍在１０２硅烷化载体上作为固定相制成的填充柱能分离出氯丙酮的酮式和烯醇式的互变异构体，用ＦＩＤ作检测器，测定了不同柱温下这两种异构体的相对含量。

次黄嘌呤和黄嘌呤的结构和振动光谱理论研究

次黄嘌呤和黄嘌呤是人体内嘌呤代谢的中间产物,它们在黄嘌呤氧化酶的催化作用下最终生成尿酸。在B3LYP/6-311++G(d,p)水平对次黄嘌呤和黄嘌呤的两种酮式异构结构h1-h2和x1-x2进行了结构优化和振动光谱计算。在310.15 K的水溶液中,在MP2/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311++G(d,p)水平计算了它们的相对自由能,计算考虑了电子相关效应、溶剂效应和温度校正。在水溶液中酮式结构的次黄嘌呤h1-h2、黄嘌呤x1-x2应为主要存在结构。

乙酰丙酮两种不同异构体的异构化研究

本文应用半经验的CNDO/2方案对乙酰丙酮的两种不同异构体进行了量子化学计算。由这两种异构体的总能量、电荷分布和极化率的计算结果,较为满意地解释了随溶剂的极性不同而产生的两种异构体以不同的百分率在溶液中出现。

烯醇式互变异构体的含量分析

酮及烯醇互变是互变作用最普通的现象,它们都是真实的化学实体。本文就不同条件下烯醇式的互变异构的相对含量作一分析。

溶剂效应的定性理论及定量研究

大多数有机化学反应是在溶剂中进行,欲深入研究有机反应的平衡与速率,溶剂效应不容忽略。但由于溶质——溶剂作用的复杂性,目前仍无严格的定性定量理论与公式。本文在此领域内以若干简单反应为模型探讨了溶剂效应对反应平衡和反应速度的影响。

萤火虫酮式氧化荧光素衍生物电子传输性质的理论研究

通过密度泛函理论(DFT)MPW3PBE泛函,对甲基、甲氧基、氰基、氟原子、氨基及硝基取代的萤火虫生物发光底物酮式氧化荧光素进行了全优化。计算了它们的电离能(IP)、电子亲和势(EA)、空穴抽取能(HEP)、电子抽取能(EEP)、空穴和电子重组能(λ),评估了它们的空穴和电子传输能力。用含时密度泛函理论(TDDFT)MPW3PBE/6-31+G(d)方法计算了吸收光谱,优化了最低单重激发态S1,最终研究了它们的荧光光谱。理论计算结果表明,KNH2可以作为空穴传输材料,KNO2、KCN、KF、KOCH3、KNH2和KCH3可以作为电子传输材料。此外,通过空穴和电子重组能及发射光谱的计算发现,所有化合物的发射跃迁都是禁阻的,因此这些化合物不能作为发光层材料。