目的分析爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白(TPX2)在肝细胞癌(HCC)中的表达及临床意义。方法采用UALCAN数据库分析TPX2 m RNA和蛋白在HCC组织中的表达情况;K-M Plot数据库分析TPX2表达情况对HCC患者预后的影响;HPA免疫组化分析TPX2蛋白在HCC组...目的分析爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白(TPX2)在肝细胞癌(HCC)中的表达及临床意义。方法采用UALCAN数据库分析TPX2 m RNA和蛋白在HCC组织中的表达情况;K-M Plot数据库分析TPX2表达情况对HCC患者预后的影响;HPA免疫组化分析TPX2蛋白在HCC组织中的表达情况;GEPIA及UALCAN数据库分析HCC组织中TPX2与肿瘤蛋白p53(TP53)表达的相关性;ACLBI数据库分析TPX2在HCC组织中的表达水平及对患者预后的预测价值。结果UALCAN数据库分析结果显示,不同分期和分级HCC组织中TPX2 mRNA表达水平均高于正常组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。K-M Plot数据库分析结果显示,TPX2低表达HCC患者的无复发生存期(RFS)、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)及疾病特异性生存期(DSS)均优于TPX2高表达患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。HPA数据库免疫组化分析结果显示,HCC组织中TPX2蛋白阳性表达高于正常肝组织。UALCAN与GEPIA数据库分析结果显示,HCC组织中TPX2与TP53表达呈正相关(r=0.34,P﹤0.05),且TP53突变组TPX2 m RNA表达水平高于TP53未突变组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。ACLBI数据库分析结果显示,随着TPX2表达的增高,患者预后不良风险增加;TPX2低表达HCC患者的OS明显优于TPX2高表达患者,差异有统计学意义(P﹤0.01);TPX2表达预测HCC患者1、3、5年OS的受试者工作特征(ROC)曲线的曲线下面积(AUC)分别为0.731(95%CI:0.659~0.803)、0.664(95%CI:0.588~0.739)和0.644(95%CI:0.551~0.738)。结论TPX2是一种癌基因,不利于HCC患者的预后,可作为HCC诊断与预后的生物标志物。展开更多
Objective： Targeting protein for Xenopus kinesin-like protein 2 （TPX2） is a nuclear proliferation-related protein that plays a critical role in the formation of mitotic spindle. High expression of TPX2 has been obs...Objective： Targeting protein for Xenopus kinesin-like protein 2 （TPX2） is a nuclear proliferation-related protein that plays a critical role in the formation of mitotic spindle. High expression of TPX2 has been observed in several types of tumors. However, the role of TPX2 in hepatocellular carcinoma （HCC） remains unclear. Our study aimed to investigate the effect of TPX2 on HCC cell invasion. Methods： The immortalized normal human liver cell line L02 and six HCC cell lines including SMMC- 7721, BEL-7402, Huh-7, HepG2, Hep3B and SKHepl were subjected to qRT-PCR and western blot for TPX2 mRNA and protein, respectively. Furthermore, TPX2 small interfering RNA （siRNA） was used to knock down TPX2 expression in SMMC-7721 and HepG2 cells. Cell proliferation and invasion were determined by MTT and transwell assays. Otherwise, expression of p-AKT, MMP2 and MMP9 were evaluated by western blot in SMMC-7721 cells. Results： The expression of TPX2 in HCC cell lines was markedly higher than that in normal human liver cell line. TPX2 knockdown using a specific TPX2-siP, NA reduced the number of invaded cells and inhibited cell proliferation in SMMC-7721 and HepG2 cells. Furthermore, TPX2 knockdown resulted in inactivation of AKT signaling and down-regulation of MMP2 and MMP9 expression in SMMC-7721 cells. Conclusions： Our study identified that TPX2 might contribute to tumor cell invasion through activating AKT signaling and subsequently increasing MMP2 and MMP9 in HCC.展开更多
目的:分析64排螺旋CT灌注成像(CT perfusion imaging,CTP)参数、血清(Targeting protein for Xenopus kinesin-like protein 2,TPX2)水平与肺癌患者病理特征及预后的相关性。方法:选取2021年6月-2023年11月期间本院收治的77例进行手术...目的:分析64排螺旋CT灌注成像(CT perfusion imaging,CTP)参数、血清(Targeting protein for Xenopus kinesin-like protein 2,TPX2)水平与肺癌患者病理特征及预后的相关性。方法:选取2021年6月-2023年11月期间本院收治的77例进行手术治疗的肺癌患者为研究组,另选取同期本院收治的77例良性病变患者为对照组。分析对比两组、不同病理特征及不同预后患者入院时CTP参数及血清TPX2水平,并分析其相关性。结果:研究组入院时参数血容积(Blood volume,BV)、血流量(Blood flow,BF)、通透性(Permeability surface,PMB)及血清TPX2水平均显著高于对照组(P<0.05)。≥3 cm的肿瘤患者参数BF、PMB及血清TPX2水平均显著高于<3 cm肿瘤患者,鳞癌患者参数BF水平显著高于腺癌患者、腺癌患者显著高于其他类型患者,肺癌患者参数BF、BV及血清TPX2水平随分化程度的加重显著升高,低分化>中分化>高分化,Ⅱ期患者参数BF、BV、PMB及血清TPX2水平均显著高于Ⅰ期患者(P<0.05)。预后不良患者入院时CTP参数BF、BV、PMB及血清TPX2水平均显著高于预后良好患者(P<0.05);参数BF、PEI及血清TPX2均与肿瘤大小呈正相关,参数BF与病理类型呈正相关,参数BF、BV及血清TPX2均于分化程度呈负相关,参数BF、BV、PEI及血清TPX2均于TNM分期及预后呈正相关(P<0.05)。结论:CTP参数及血清TPX2水平与肺癌患者病理特征相关,并在一定程度上反映患者预后情况。展开更多
目的:探讨爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白(targeting protein for Xenopus kinesin-like protein 2,TPX2)在肝癌细胞中表达及对肝癌细胞增殖和凋亡的调控作用,以及可能的作用机制。方法:应用实时荧光定量PCR法及蛋白质印迹法分别检测正常肝...目的:探讨爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白(targeting protein for Xenopus kinesin-like protein 2,TPX2)在肝癌细胞中表达及对肝癌细胞增殖和凋亡的调控作用,以及可能的作用机制。方法:应用实时荧光定量PCR法及蛋白质印迹法分别检测正常肝细胞L-02及肝癌Huh7、Hep3B、HepG2和MHCC97-H细胞中TPX2 mRNA及蛋白表达。将靶向TPX 2的重组质粒pMagic4.1-shRNA-TPX2分别转染肝癌Huh7和Hep3B细胞后,应用MTT法检测肝癌细胞的增殖能力,FCM法检测肝癌细胞周期及细胞凋亡率。应用实时荧光定量PCR法检测靶向沉默TPX 2后,肝癌细胞中TPX2、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称Akt)、p21、Bcl-2、c-Myc和Cyclin D1 mRNA表达,及蛋白质印迹法检测TPX2、PI3K、磷酸化-Akt(phosphorylation-Akt,p-Akt)、Akt、p21和Bcl-2蛋白表达。结果:肝癌Huh7、Hep3B、HepG2和MHCC97-H细胞中TPX2 mRNA及蛋白表达水平均明显高于正常肝细胞L-02(P值均<0.01)。重组质粒pMagic4.1-shRNA-TPX2成功转染后,肝癌Huh7和Hep3B细胞中TPX2mRNA及蛋白表达水平均明显下调(P值均<0.01)。靶向沉默TPX 2后,Huh7和Hep3B细胞增殖能力均明显下降(P值均<0.01),细胞周期被阻滞于G0/G1期(P值均<0.01),细胞凋亡率明显增加(P值均<0.01);Huh7和Hep3B细胞中PI3K、Bcl-2、c-Myc和Cyclin D1 mRNA表达水平明显下调(P值均<0.05),PI3K、p-Akt和Bcl-2蛋白表达水平明显下调(P值均<0.05),p21 mRNA及蛋白表达水平均明显上调(P值均<0.01)。结论:TPX2通过PI3K/Akt信号通路调控肝癌细胞增殖及凋亡,有望成为肝癌治疗的潜在靶点。展开更多
文摘目的分析爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白(TPX2)在肝细胞癌(HCC)中的表达及临床意义。方法采用UALCAN数据库分析TPX2 m RNA和蛋白在HCC组织中的表达情况;K-M Plot数据库分析TPX2表达情况对HCC患者预后的影响;HPA免疫组化分析TPX2蛋白在HCC组织中的表达情况;GEPIA及UALCAN数据库分析HCC组织中TPX2与肿瘤蛋白p53(TP53)表达的相关性;ACLBI数据库分析TPX2在HCC组织中的表达水平及对患者预后的预测价值。结果UALCAN数据库分析结果显示,不同分期和分级HCC组织中TPX2 mRNA表达水平均高于正常组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。K-M Plot数据库分析结果显示,TPX2低表达HCC患者的无复发生存期(RFS)、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)及疾病特异性生存期(DSS)均优于TPX2高表达患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。HPA数据库免疫组化分析结果显示,HCC组织中TPX2蛋白阳性表达高于正常肝组织。UALCAN与GEPIA数据库分析结果显示,HCC组织中TPX2与TP53表达呈正相关(r=0.34,P﹤0.05),且TP53突变组TPX2 m RNA表达水平高于TP53未突变组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。ACLBI数据库分析结果显示,随着TPX2表达的增高,患者预后不良风险增加;TPX2低表达HCC患者的OS明显优于TPX2高表达患者,差异有统计学意义(P﹤0.01);TPX2表达预测HCC患者1、3、5年OS的受试者工作特征(ROC)曲线的曲线下面积(AUC)分别为0.731(95%CI:0.659~0.803)、0.664(95%CI:0.588~0.739)和0.644(95%CI:0.551~0.738)。结论TPX2是一种癌基因,不利于HCC患者的预后,可作为HCC诊断与预后的生物标志物。
基金supported by grants from the National Natural Science Foundation of China (81272645 and 81301743)
文摘Objective： Targeting protein for Xenopus kinesin-like protein 2 （TPX2） is a nuclear proliferation-related protein that plays a critical role in the formation of mitotic spindle. High expression of TPX2 has been observed in several types of tumors. However, the role of TPX2 in hepatocellular carcinoma （HCC） remains unclear. Our study aimed to investigate the effect of TPX2 on HCC cell invasion. Methods： The immortalized normal human liver cell line L02 and six HCC cell lines including SMMC- 7721, BEL-7402, Huh-7, HepG2, Hep3B and SKHepl were subjected to qRT-PCR and western blot for TPX2 mRNA and protein, respectively. Furthermore, TPX2 small interfering RNA （siRNA） was used to knock down TPX2 expression in SMMC-7721 and HepG2 cells. Cell proliferation and invasion were determined by MTT and transwell assays. Otherwise, expression of p-AKT, MMP2 and MMP9 were evaluated by western blot in SMMC-7721 cells. Results： The expression of TPX2 in HCC cell lines was markedly higher than that in normal human liver cell line. TPX2 knockdown using a specific TPX2-siP, NA reduced the number of invaded cells and inhibited cell proliferation in SMMC-7721 and HepG2 cells. Furthermore, TPX2 knockdown resulted in inactivation of AKT signaling and down-regulation of MMP2 and MMP9 expression in SMMC-7721 cells. Conclusions： Our study identified that TPX2 might contribute to tumor cell invasion through activating AKT signaling and subsequently increasing MMP2 and MMP9 in HCC.
文摘目的:分析64排螺旋CT灌注成像(CT perfusion imaging,CTP)参数、血清(Targeting protein for Xenopus kinesin-like protein 2,TPX2)水平与肺癌患者病理特征及预后的相关性。方法:选取2021年6月-2023年11月期间本院收治的77例进行手术治疗的肺癌患者为研究组,另选取同期本院收治的77例良性病变患者为对照组。分析对比两组、不同病理特征及不同预后患者入院时CTP参数及血清TPX2水平,并分析其相关性。结果:研究组入院时参数血容积(Blood volume,BV)、血流量(Blood flow,BF)、通透性(Permeability surface,PMB)及血清TPX2水平均显著高于对照组(P<0.05)。≥3 cm的肿瘤患者参数BF、PMB及血清TPX2水平均显著高于<3 cm肿瘤患者,鳞癌患者参数BF水平显著高于腺癌患者、腺癌患者显著高于其他类型患者,肺癌患者参数BF、BV及血清TPX2水平随分化程度的加重显著升高,低分化>中分化>高分化,Ⅱ期患者参数BF、BV、PMB及血清TPX2水平均显著高于Ⅰ期患者(P<0.05)。预后不良患者入院时CTP参数BF、BV、PMB及血清TPX2水平均显著高于预后良好患者(P<0.05);参数BF、PEI及血清TPX2均与肿瘤大小呈正相关,参数BF与病理类型呈正相关,参数BF、BV及血清TPX2均于分化程度呈负相关,参数BF、BV、PEI及血清TPX2均于TNM分期及预后呈正相关(P<0.05)。结论:CTP参数及血清TPX2水平与肺癌患者病理特征相关,并在一定程度上反映患者预后情况。
