吉祥草药材薄层色谱检测方法研究

目的:建立吉祥草药材的薄层色谱鉴别方法。方法:吉祥草前处理后,分别以:1)氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(1.5∶4∶2.7∶1);2)氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶4∶2.4∶1.2下层)为展开剂,对吉祥草中剀提皂苷元和剀提5-B-D-吡喃葡萄糖皂苷进行薄层鉴别。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别吉祥草中剀提皂苷元和剀提5-B-D-吡喃葡萄糖皂苷。

紫外分光光度法测定吉祥草中的总皂苷

目的建立测定吉祥草中总皂苷含量的方法 ,并测定不同来源的吉祥草药材中总皂苷的含量。方法采用UV法,在453nm处测定吉祥草中总皂苷的含量。结果凯提皂苷元26～136μg与吸光度的线性关系良好(r=0.9996),方法的平均回收率为97.3%(n=9),RSD=1.8%;不同来源的吉祥草药材中总皂苷含量有较大差异。结论所用测定方法简便、准确、灵敏、可靠,可控制吉祥草的药材质量。

HPLC-ELSD测定不同产地吉祥草中凯提皂苷元的含量

目的建立吉祥草中凯提皂苷元的含测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)-蒸发光散射检测器(ELSD),Agi-lent Ecplise XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温25℃,载气压力0.33MPa,漂移管温度65℃。结果凯提皂苷元质量浓度在0.1～1.5mg·mL-1之间线性关系良好,r=0.9995,平均回收率98.4%,RSD=1.5%(n=3)。结论该方法分离效果好,操作简便,稳定性好,重复性好,可用于吉祥草中凯提皂苷元的含测定,为吉祥草药材的开发利用奠定基础。