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穿膜肽-LacI HPM载体的构建及其DNA结合活性测定 被引量:1
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作者 绳纪坡 张宏达 +2 位作者 于芳 黄君健 胡宝成 《生物技术通讯》 CAS 2013年第6期778-781,共4页
目的:借助穿膜肽TAT高效跨膜的特性和LacI前头肽突变体(LacI HPM)高亲和力结合DNA的特性,构建新型基因转导载体。方法:PCR扩增LacI、LacI基因前头肽序列、前头肽序列突变体、TAT序列的编码基因,构建前头肽序列突变体和TAT的原核表达载体... 目的:借助穿膜肽TAT高效跨膜的特性和LacI前头肽突变体(LacI HPM)高亲和力结合DNA的特性,构建新型基因转导载体。方法:PCR扩增LacI、LacI基因前头肽序列、前头肽序列突变体、TAT序列的编码基因,构建前头肽序列突变体和TAT的原核表达载体,可溶性表达TAT-LacI HPM融合蛋白并纯化,在缓冲液中氧化获得TATLacI HPM二聚体并浓缩,PCR检测二聚体融合蛋白与质粒的体外结合能力。结果:获得了pET-28a(+)-LacI HPM及pET-28a(+)-TAT-LacI HPM表达质粒,表达纯化并获得二聚化融合蛋白,体外结合实验确定TAT-LacI HPM二聚体融合蛋白与检测质粒DNA具有特异的高亲和力结合活性。结论:构建了穿膜肽TAT-LacI HPM,为进一步研究其作为新型DNA转运载体的可行性奠定了基础。 展开更多
关键词 穿膜肽 laci laci前头肽突变体 DNA结合活性
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Regulation of D-galacturonate metabolism in <i>Caulobacter crescentus</i>by HumR, a LacI-family transcriptional repressor
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作者 Aaesha I. Sheikh Deborah Caswell +8 位作者 Cynthia Dick Spencer Gang Justin Jarrell Ankita Kohli Amanda Lieu Jared Lumpe Meghan Garrett Jennifer Parker Craig Stephens 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2013年第10期63-74,共12页
The oligotrophic freshwater bacterium Caulobacter crescentus encodes a cluster of genes (CC_1487 to CC_1495) shown here to be necessary for metabolism of D-galacturonate, the primary constituent of pectin, a major pla... The oligotrophic freshwater bacterium Caulobacter crescentus encodes a cluster of genes (CC_1487 to CC_1495) shown here to be necessary for metabolism of D-galacturonate, the primary constituent of pectin, a major plant polymer. Sequence analysis suggests that these genes encode a version of the bacterial hexuronate isomerase pathway. A conserved 14 bp sequence motif is associated with promoter regions of three operons within this cluster, and is conserved in homologous gene clusters in related alpha-Proteobacteria. Embedded in the hexuronate gene cluster is a gene (CC_1489) encoding a member of the LacI family of bacterial transcription factors. This gene product, designated here as HumR (hexuronate metabolism regulator), represses expression of the uxaA and uxaC operon promoters by binding to the conserved operator sequence. Repression is relieved in the presence of galacturonate or, to a lesser extent, by glucuronate. Other genes potentially involved in pectin degradation and hexuronate transport are also under the control of HumR. Adoption of a LacI-type repressor to control hexuronate metabolism parallels the regulation of xylose, glucose, and maltose utilization in C. crescentus, but is distinct from the use of GntR-type repressors to control pectin and hexuronate utilization in gamma-Proteobacteria such as Escherichia coli. 展开更多
关键词 Caulobacter Galacturonate laci
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保时捷设计的LACIE移动硬盘
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《计算机光盘软件与应用(COMPUTER ARTS数码艺术)》 2004年第4期12-12,共1页
关键词 lacie公司 便携式 移动硬盘 接口 US2.0 FIREWIRE 技术规格
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Lacie Skwarim 移动硬盘
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《新潮电子》 2006年第3期152-153,共2页
也许因为生就便是为了携带数据,所以移动硬盘大多在外观上略偏严肃,带点神秘色彩。而Lacie本次推出的Skwarim移动硬盘就另辟蹊径,它由世界知名设计师Karim Rashid亲自操刀设计。
关键词 移动硬盘 设计师 设计 laciE Skwarim
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LaCie Golden Disk
5
《家庭电子》 2007年第10期34-34,共1页
曾经推出过保时捷设计“板砖”、形外置硬盘的外设厂商LaCie又带来了他们的新产品,名为GoldenDisk.金色外观当然是这款外置硬盘最显著的特点,好像正在熔化的金砖一样。
关键词 laciE GOLDEN DISK 外观 外置硬盘 容量 接口 一键备份软件
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一种新型的CRISPR/Cas9-hLacI双链DNA供体适配基因编辑系统 被引量:1
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作者 马宝霞 崔婕妤 +7 位作者 钱泓润 张潇筠 杨森 张骐镜 韩艺帆 张智英 王建刚 徐坤 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期4204-4218,共15页
在CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑中,借助于双链DNA(double-stranded DNA,dsDNA)供体模板的重组效应能够实现对目标基因组靶位点的精确编辑和基因敲入,然而高等真核生物细胞中同源重组的低效性限制了该基因编辑策略的发展和应用。为提高... 在CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑中,借助于双链DNA(double-stranded DNA,dsDNA)供体模板的重组效应能够实现对目标基因组靶位点的精确编辑和基因敲入,然而高等真核生物细胞中同源重组的低效性限制了该基因编辑策略的发展和应用。为提高CRISPR/Cas9系统介导dsDNA供体模板的同源重组效率,本研究利用大肠杆菌(Escherichia coli)乳糖操纵子阻遏蛋白LacI与操纵序列LacO特异性结合的特点,通过重组DNA技术将密码子人源化优化的阻遏蛋白基因LacI分别与脓链球菌(Streptococcus pyogenes)源的SpCas9和路邓葡萄球菌(Staphylococcus lugdunensis)源的SlugCas9-HF融合表达,通过PCR将操纵序列LacO与dsDNA供体嵌合,构建了新型的CRISPR/Cas9-hLacI供体适配系统(donor adapting system,DAS)。首先在报告载体水平上对Cas9核酸酶活性、DAS介导的同源引导修复(homology-directed repair,HDR)效率进行了验证和优化,其次在基因组水平对其介导的基因精确编辑进行了检测,并最终利用CRISPR/SlugCas9-hLacIDAS在HEK293T细胞中实现了VEGFA位点的精确编辑,效率高达30.5%,显著高于野生型。综上所述,本研究开发了新型的CRISPR/Cas9-hLacI供体适配基因编辑系统,丰富了CRISPR/Cas9基因编辑技术种类,为以后的基因编辑及分子设计育种研究提供了新的工具。 展开更多
关键词 基因编辑 CRISPR/Cas9 laci基因 LacO序列 供体适配
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含稳定整合pMCLacI/Neo质粒的NIH3T3细胞体外突变研究模型的建立
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作者 卢洋 黎怀星 傅继梁 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期125-128,共4页
目的 建立一个用于比较研究哺乳动物细胞内表达基因和沉默基因的突变机理的实验模型。方法 以脂质体转染法将线性化的 p MCL ac I/Neo质粒导入 NIH3T3细胞 ,用 G418筛选 ,选择一个药物抗性细胞克隆进行扩增 ,用基因组 Southern杂交 ,R... 目的 建立一个用于比较研究哺乳动物细胞内表达基因和沉默基因的突变机理的实验模型。方法 以脂质体转染法将线性化的 p MCL ac I/Neo质粒导入 NIH3T3细胞 ,用 G418筛选 ,选择一个药物抗性细胞克隆进行扩增 ,用基因组 Southern杂交 ,RT- PCR及 RT- PCR Southern杂交进行分子鉴定。结果  (1)在此细胞克隆的基因组中整合有 p MCL ac I/Neo质粒 ;(2 )该质粒上的两个 lac I靶基因中 ,有一个在 NIH3T3细胞内处于转录表达状态 ;(3)可以通过酶切环化的方法从阳性细胞克隆的基因组 DNA中回收出结构完整、功能正常的 p MCL ac I/Neo质粒。结论 建立了在基因组中整合有 p MCL ac I/Neo质粒的NIH3T3细胞系 ;两个 lac I靶基因可分别模拟哺乳动物细胞内表达基因和沉默基因的功能状态 ;可以将该细胞系用作研究哺乳动物细胞内表达基因和沉默基因的不同突变机理的实验模型。 展开更多
关键词 基因突变 laci基因 NIH3T3细胞 质粒
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我与纽约摄影师Lacie Garnes
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作者 王培蓓 Richard 《走向世界》 2015年第32期86-89,共4页
Q:Lacie Garnes教授,您是什么时候开始拿起相机的,可以展示一些在大学时期的作品吗?那个时候关注点是什么? A:1997年,我在社区大学上了我的第一节摄影课。我那时在大学里是想要成为名护士的。文科的学分里包括必修一节艺术课,大学... Q:Lacie Garnes教授,您是什么时候开始拿起相机的,可以展示一些在大学时期的作品吗?那个时候关注点是什么? A:1997年,我在社区大学上了我的第一节摄影课。我那时在大学里是想要成为名护士的。文科的学分里包括必修一节艺术课,大学只提供摄影或者水彩。我从我母亲那里借了一架相机(直至今日我仍然使用那部相机拍摄!)。从第一卷胶卷开始我就被震惊了。那之后不久我就决定了转学去别的学校学习摄影专业。 展开更多
关键词 摄影课 摄影专业 laciE Garnes 艺术课 社区大学 数码图像 大学时期 高质量视频 帕森斯 帝王谷
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调控表达LacI蛋白的猪霍乱沙门氏杆菌C500Δasd株的构建
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作者 许可 刘晶 +4 位作者 高兴 胡译文 杨桂连 王春凤 姜延龙 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第21期11-17,共7页
为了构建具有asd基因缺失和LacI蛋白表达调控的猪霍乱沙门氏杆菌C500株,试验以猪霍乱沙门氏杆菌C500株为载体,对其基因组进行改造,使沙门氏杆菌asd基因缺失,随后将araC PBADLacI序列置于其中,构建包含araC PBAD-LacI基因表达框的猪霍乱... 为了构建具有asd基因缺失和LacI蛋白表达调控的猪霍乱沙门氏杆菌C500株,试验以猪霍乱沙门氏杆菌C500株为载体,对其基因组进行改造,使沙门氏杆菌asd基因缺失,随后将araC PBADLacI序列置于其中,构建包含araC PBAD-LacI基因表达框的猪霍乱沙门氏杆菌C500Δasd基因突变株以及包含Ptrc启动子的EGFP表达质粒pYA4514-EGFP,并验证是否有LacI蛋白表达。结果表明:试验成功构建出包含araC PBAD-LacI基因表达框的猪霍乱沙门氏杆菌C500Δasd基因突变株,以及包含Ptrc启动子的EGFP表达质粒pYA4514-EGFP;Western-blot检测验证了突变菌在阿拉伯糖存在的条件下可大量表达LacI蛋白,而当pYA4514-EGFP质粒上的Ptrc启动子受到抑制时,EGFP蛋白不表达;用IPTG诱导后可以消除LacI对Ptrc启动子的抑制作用,EGFP蛋白表达。说明试验成功构建了调控表达LacI蛋白的猪霍乱沙门氏杆菌C500Δasd基因突变株。 展开更多
关键词 猪霍乱沙门氏杆菌C500株 C500Δasd基因突变株 ARAC PBAD启动子 laci蛋白表达
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pMCLacⅠ/neo转基因小鼠靶基因突变检测的新策略
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作者 姚真真 黎怀星 +2 位作者 车文良 贺艳 傅继梁 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期589-593,共5页
由于pMCLacⅠ neo转基因小鼠含有两种不同状态的LacⅠ靶基因 ,有别于以往所建立的只含有一种靶基因的系统。因此 ,建立一种能快速、有效地分析这两种靶基因的检测方法 ,成为该转基因小鼠建立后的又一新课题。通过适当方法将pMCLacⅠ ... 由于pMCLacⅠ neo转基因小鼠含有两种不同状态的LacⅠ靶基因 ,有别于以往所建立的只含有一种靶基因的系统。因此 ,建立一种能快速、有效地分析这两种靶基因的检测方法 ,成为该转基因小鼠建立后的又一新课题。通过适当方法将pMCLacⅠ neo中两种LacⅠ靶基因分开后 ,采用了新近建立的M9 L正向选择系统进行检测 ,并用已知的LacⅠ基因突变子作为阳性对照 ,验证该策略的可行性。实验结果提示 ,M9 L正向选择系统可应用于pMCLacⅠ neo转基因小鼠中两种LacⅠ靶基因的检测 ;实验中所建立的突变检测方法快速。 展开更多
关键词 正向选择 laci靶基因 突变检测
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穿膜肽介导的新型基因转运载体的功能研究
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作者 张宏达 绳纪坡 +2 位作者 于芳 黄君健 胡宝成 《生物技术通讯》 CAS 2013年第6期782-786,共5页
目的:借助穿膜肽TAT高效跨膜的特性和LacI前头肽突变体(LacI HPM)高亲和力结合DNA的特性,建立一种安全高效、无基因插入片段大小限制的基因转导系统。方法:在TAT-LacI HPM片段C端和N端分别添加GST标签,构建pET-28a(+)-TAT-LacI HPM-GST... 目的:借助穿膜肽TAT高效跨膜的特性和LacI前头肽突变体(LacI HPM)高亲和力结合DNA的特性,建立一种安全高效、无基因插入片段大小限制的基因转导系统。方法:在TAT-LacI HPM片段C端和N端分别添加GST标签,构建pET-28a(+)-TAT-LacI HPM-GST和pGEX-GST-TAT-LacI HPM重组表达载体,可溶性表达TAT-LacI HPM-GST及GST-TAT-LacI HPM融合蛋白并纯化,获得TAT-LacI HPM二聚体,免疫荧光检测TAT-LacI HPM融合蛋白穿过HeLa细胞膜的情况,观察EGFP的表达,用免疫印迹检测TAT-LacI HPM融合蛋白介导质粒DNA进入细胞的能力。结果:表达、纯化并获得二聚体融合蛋白,体内实验表明其具有跨膜能力,能介导带有LacI结合序列的DNA质粒进入细胞,并在转染细胞里检测到了目的蛋白。结论:初步证实TAT-LacI HPM融合蛋白作为一种新型通用性非病毒DNA转运载体的可行性,为评价这种新型DNA疫苗载体在提高免疫效果方面的可行性奠定了前期实验基础。 展开更多
关键词 穿膜肽 laci前头肽突变体 二聚体 DNA转运
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应用穿梭质粒建立哺乳动物细胞诱变检测系统的实验研究 被引量:1
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作者 林凡 傅继梁 翟朝阳 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1991年第3期6-8,75-76+2,共6页
本文通过用已知诱变剂EMS对基于EB_2病毒的穿梭载体pMCi5在小鼠3T3细胞中的诱变作用的研究,初步建立了一种能在DNA水平研究哺乳动物细胞诱变作用的快速实验系统。pMCi5质粒带有细菌lacI基因,可作为体细胞诱变研究的靶基因,最后通过转化... 本文通过用已知诱变剂EMS对基于EB_2病毒的穿梭载体pMCi5在小鼠3T3细胞中的诱变作用的研究,初步建立了一种能在DNA水平研究哺乳动物细胞诱变作用的快速实验系统。pMCi5质粒带有细菌lacI基因,可作为体细胞诱变研究的靶基因,最后通过转化大肠杆菌,在含X-gal的培养基中快速检测lacI突变。该系统的自发突变率小于1.21×10^(-4),300μ/mlEMS的诱发突变率为3.8×10^(-3)。经酶谱分析得到的7个突变子,在DNA水平上没有大的改变,EcoRl酶切位点上无点突变发生。 展开更多
关键词 穿梭载体 laci基因 诱变作用 哺乳动物细胞
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柴北缘中部下干柴沟组下段成岩演化与储层评价 被引量:14
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作者 禚喜准 王琪 +3 位作者 郝乐伟 鲁新川 张瑞 张功成 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期23-29,共7页
根据普通薄片、铸体薄片、扫描电镜、储层物性等资料,分析了下干柴沟组下段的孔隙结构和成岩演化特征,建立了成岩序列与孔隙度演化模型.根据沉积相、地层等深图以及孔隙度演化模型,在柴达木盆地北缘中部地区划分出6种成岩相:浅湖-强压... 根据普通薄片、铸体薄片、扫描电镜、储层物性等资料,分析了下干柴沟组下段的孔隙结构和成岩演化特征,建立了成岩序列与孔隙度演化模型.根据沉积相、地层等深图以及孔隙度演化模型,在柴达木盆地北缘中部地区划分出6种成岩相:浅湖-强压实相、滨湖-强压实相、冲积平原-强压实相、滨湖-中等压实相、三角洲前缘-较弱压实相、辫状河道-弱压实相.综合分析认为,继承性的古隆起及其斜坡带上的三角洲前缘-较弱压实相,储层物性较好,同时靠近生烃凹陷,成为油气运聚的有利区. 展开更多
关键词 成岩序列 孔隙度演化模型 成岩相 柴达木盆地
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松辽盆地三肇凹陷扶余油层致密储层分类精细评价 被引量:14
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作者 林铁锋 康德江 《石油实验地质》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期686-693,共8页
精细评价的方法主要体现在精细分类和纵向细分层2个方面。通过沉积及砂体特征的精细研究,利用恒速压汞、高压压汞以及纳米微观分析等手段综合研究,认为扶余油层致密储层可以划分为2大类3小类,即Ⅰ-1,Ⅰ-2和Ⅱ类,其中致密油储层与常规储... 精细评价的方法主要体现在精细分类和纵向细分层2个方面。通过沉积及砂体特征的精细研究,利用恒速压汞、高压压汞以及纳米微观分析等手段综合研究,认为扶余油层致密储层可以划分为2大类3小类,即Ⅰ-1,Ⅰ-2和Ⅱ类,其中致密油储层与常规储层的分界物性为孔隙度12%,渗透率1×10^(-3)μm^2,孔喉半径为350 nm;其余Ⅰ-1和Ⅰ-2类以及Ⅰ-2和Ⅱ类物性标准分别以孔隙度10%和8%,渗透率0.25×10^(-3)μm^2和0.1×10^(-3)μm^2为界,对应的孔喉半径分别为150 nm和75 nm。通过纵向细分层精细12分的砂层组级研究,每一层砂层组内仅含有1~2个砂体,I类致密油集中发育在FⅠ2-1,FⅠ3-1以及FⅡ2-2砂层组。在分层落实不同类型致密油剩余资源后,通过致密油水平井钻探及大规模体积压裂,可以有效开发致密油资源。 展开更多
关键词 致密油 纳米 三角洲相 曲流河相 剩余资源 三肇凹陷 松辽盆地
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特低渗透致密砂岩气藏的成岩相及其差异性研究--以苏里格气田苏东41-33区盒8段储层为例 被引量:2
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作者 高辉 李天太 +2 位作者 徐自强 杨玲 李达 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期15-21,28,共8页
以物性、铸体薄片、电镜扫描、阴极发光、高压压汞、X衍射等测试结果为基础,对苏东41-33区盒8段储层的成岩相及其差异性进行了研究.结果表明:盒8段储层岩性为中-粗粒岩屑石英砂岩和细-中粒岩屑砂岩,填隙物质量分数较高,磨圆度为次棱角状... 以物性、铸体薄片、电镜扫描、阴极发光、高压压汞、X衍射等测试结果为基础,对苏东41-33区盒8段储层的成岩相及其差异性进行了研究.结果表明:盒8段储层岩性为中-粗粒岩屑石英砂岩和细-中粒岩屑砂岩,填隙物质量分数较高,磨圆度为次棱角状-次圆,分选中等.成岩序列划分指标分析表明:成岩演化阶段为中成岩B期,压实压溶作用使原生粒间孔隙大量损失,胶结作用使储层物性进一步变差,优质储层的形成与溶解作用所产生的次生溶蚀孔发育程度密切相关.综合考虑成岩作用对储层物性、孔隙发育程度的影响,划分出五种成岩相;绿泥石胶结-溶蚀孔相孔隙结构好,排驱压力小,大孔喉质量分数高,渗透率大,为最有利的成岩相带.成岩相分布的差异性在宏观上主要源于物源距离和沉积微相的不同. 展开更多
关键词 成岩相 成岩作用 特低渗透气藏 盒8储层 苏里格气田
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废弃黏土砖资源化利用的研究进展 被引量:9
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作者 艾红梅 燕芳 +1 位作者 韩立东 卢洪正 《建材技术与应用》 2012年第4期11-13,共3页
废弃黏土砖在建筑垃圾中占有较大比重,其资源化利用程度直接影响到建筑垃圾资源化的整体水平。介绍了目前国内外废弃黏土砖资源化利用的主要途径,提出其再生利用的新思路——再生水泥,分析了废弃黏土砖制备再生水泥的可行性。
关键词 废弃黏土砖 资源化 再生水泥
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论王小波对“反智倾向”的文学表现与文化批判 被引量:2
17
作者 张川平 《南京社会科学》 CSSCI 北大核心 2011年第4期140-145,151,共7页
中国文化传统中存在着根深蒂固的"反智倾向",对之加以文学表现和文化批判,是王小波文学创作的重要主题。"反智倾向"着重表现在两个方面,一是剥夺"爱智者"的求知权利,一是对知识分子的求知活动设限,特别是... 中国文化传统中存在着根深蒂固的"反智倾向",对之加以文学表现和文化批判,是王小波文学创作的重要主题。"反智倾向"着重表现在两个方面,一是剥夺"爱智者"的求知权利,一是对知识分子的求知活动设限,特别是"负筛选"和"向下拉齐"的策略对"智性"发展以及知识分子主体自由造成极为严重的消极后果,包括对知识的恶意误用、改写,混淆"分科之学"的价值功用、将科学"艺术化",迫使和诱使知识分子自我审查和自我禁锢,等等。王小波针对"反智倾向"的文学表现和文化批判,揭示了求知权利和能力在主体建构中不可或缺的价值。 展开更多
关键词 王小波 反智倾向 负筛选 向下拉齐 主体建构
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菌落PCR方法筛选低能离子束辐射引起的IS插入突变
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作者 潘少杰 汤明礼 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第4期98-103,共6页
建立一种基于单拷贝基因的菌落PCR方法,筛选低能离子束辐射下IS因子插入引起的大肠杆菌lacI基因突变.PCR的优化结果显示,DMSO是一种合适的添加剂,而细胞的裂解方法和过程在菌落PCR中有比较关键的作用.经过测定,该方法的菌落PCR最低菌浓... 建立一种基于单拷贝基因的菌落PCR方法,筛选低能离子束辐射下IS因子插入引起的大肠杆菌lacI基因突变.PCR的优化结果显示,DMSO是一种合适的添加剂,而细胞的裂解方法和过程在菌落PCR中有比较关键的作用.经过测定,该方法的菌落PCR最低菌浓度约为1×105个菌.0.8%琼脂糖凝胶电泳结果显示,96个突变子的菌落PCR的成功率为95%以上.测序结果表明:两个由IS因子插入引起的突变被成功筛选. 展开更多
关键词 菌落PCR 插入序列 laci基因 突变 低能离子
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妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病治疗84例临床研究 被引量:2
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作者 宋汶珂 付浩 +2 位作者 唐彩霞 黄彤辉 杨陈 《航空航天医学杂志》 2017年第5期526-528,共3页
目的探讨妊娠期合并外阴阴道假丝酵母菌病的有效治疗方法及其安全性。方法选择2013年1月-2016年1月就诊的84例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者,随机分为两组,实验组采取盐酸特比萘芬阴道泡腾片联合乳酸菌阴道胶囊治疗、对照组采取盐酸... 目的探讨妊娠期合并外阴阴道假丝酵母菌病的有效治疗方法及其安全性。方法选择2013年1月-2016年1月就诊的84例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者,随机分为两组,实验组采取盐酸特比萘芬阴道泡腾片联合乳酸菌阴道胶囊治疗、对照组采取盐酸特比萘芬阴道泡腾片的治疗方法,治疗12天后,观察外阴阴道假丝酵母菌病孕妇的治疗效果,并进行随访,记录孕妇疾病复发情况,评价药物治疗的安全性。结果实验组治疗效果佳,总有效率达97.6%,对照组治疗总有效率为88.1%,两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05;实验组患者的各项症状、体征消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义P<0.05。结论妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者,先给予盐酸特比萘芬阴道泡腾片再给予乳酸菌阴道胶囊的联合治疗具有更好的疗效,不易复发。 展开更多
关键词 妊娠期 外阴阴道假丝酵母菌病 盐酸特比萘芬阴道泡腾片 乳酸菌阴道胶囊
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恋爱中的本雅明——《莫斯科日记》再阐释 被引量:1
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作者 孙士聪 《文艺理论研究》 CSSCI 北大核心 2013年第6期157-163,共7页
恋爱中的本雅明的文本化有生活与思想之间的复杂纠缠,更有本雅明的自我投射渗透其间。因而,有身体的本雅明并非"本雅明工业"的肉体化狂欢,无身体的本雅明亦非其思想灵韵的女性隐喻。本雅明的阿斯娅毋宁说是一个内在本雅明的源... 恋爱中的本雅明的文本化有生活与思想之间的复杂纠缠,更有本雅明的自我投射渗透其间。因而,有身体的本雅明并非"本雅明工业"的肉体化狂欢,无身体的本雅明亦非其思想灵韵的女性隐喻。本雅明的阿斯娅毋宁说是一个内在本雅明的源头,一个指向现代性批判的哲学思考。在总体物化、漫溢"伪经验"的时代,个体的真实经验被本雅明视为超越并拯救的最后希望,在感性的《莫斯科日记》根基处是一以贯之的具体而微的"经验的哲学"追求。 展开更多
关键词 阿斯娅 本雅明 《莫斯科日记》 经验
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