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The copolymerization of L-lactide andε-caprolactone using magnesium octoate as a catalyst
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作者 Zhi Yong Wei Lian Liu +2 位作者 Jun Gao Pei Wang Min Qi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第3期363-366,共4页
Copolymerizations of L-lactide (L-LA) and ε-caprolactone (ε-CL) were conducted in bulk using magnesium octoate as a catalyst. The reactivity ratios of L-LA and ε-CL were determined to be rL=23 and rc=0.22, resp... Copolymerizations of L-lactide (L-LA) and ε-caprolactone (ε-CL) were conducted in bulk using magnesium octoate as a catalyst. The reactivity ratios of L-LA and ε-CL were determined to be rL=23 and rc=0.22, respectively. The sequence analyses of the copolymers were performed on ^13C NMR. An increase in the reaction temperature enhances the role of transesterification and the extent of randomness. 展开更多
关键词 COPOLYMERIZATION L-lactide Ε-CAPROLACTONE Reactivity ratio Magnesium octoate
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Synthesis and Characterization of Poly(Lactide)s Using Novel Solid Cloisite Modified Tin Catalyst
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作者 Balaji Sidram Selukar Asutosh Kumar Pandey Smita Sunil Nande Avinash Santram Bansode and Baijayantimala Gamaik 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2012年第1期54-60,共7页
A novel cloisite modified solid catalyst was prepared in a single step from commercially available starting materials for the first time. The ring opening polymerization of L-lactide and D-lactide using this cloisite ... A novel cloisite modified solid catalyst was prepared in a single step from commercially available starting materials for the first time. The ring opening polymerization of L-lactide and D-lactide using this cloisite modified solid catalyst resulted in homopolymers of 75,000 and PDI = 1.6 and the maximum molecular weight (Mw) i.e. 180,000 with PDI = 1.9 were obtained. The catalytic activity ofcloisite modified solid catalyst was compared with the conventional stannous octoate catalyst and found superior to stannous octoate in all respect such as conversion, molecular weight and molecular weight distribution etc.. Moreover, the maximum molecular weight i.e. 180,000 was obtained at 220 ℃, whereas, transesterification reaction predominate in presence of stannous octoate The linear structure was confirmed by quantitative ^13C NMR Spectroscopy. Blend films were obtained by casting mixed solutions of poly (D-lactide) and poly (L-lactide) at various compositions, and stereocomplex was formed at 50/50 composition with molecular weight of 75,000. 展开更多
关键词 Solid cloisite modified tin catalyst stannous octoate ROP stereocomplex.
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聚D,L-乳酸的合成及表征 被引量:8
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作者 石淑先 夏宇正 +2 位作者 郭祖鹏 李效玉 焦书科 《弹性体》 CAS 2002年第6期10-13,共4页
以D,L-乳酸为单体、辛酸亚锡为催化剂,乳酸先缩聚后解聚制备了D,L-丙交酯,并以丙交酯为单体开环本体聚合制备了聚乳酸。用IR、1H NMR对丙交酯及聚乳酸的结构加以证实;用TG、DSC测定了聚乳酸的热分解温度和玻璃化温度。测试结果表明,环... 以D,L-乳酸为单体、辛酸亚锡为催化剂,乳酸先缩聚后解聚制备了D,L-丙交酯,并以丙交酯为单体开环本体聚合制备了聚乳酸。用IR、1H NMR对丙交酯及聚乳酸的结构加以证实;用TG、DSC测定了聚乳酸的热分解温度和玻璃化温度。测试结果表明,环状丙交酯在辛酸亚锡催化剂作用下发生了开环反应,所得聚合物的热分解温度为233.9℃,玻璃化温度为54.4℃。 展开更多
关键词 聚D L-乳酸 合成 表征 乳酸 D L-丙交酯 聚乳酸 辛酸亚锡
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ε-己内酯均聚物及共聚物的合成与表征 被引量:5
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作者 刘炼 魏志勇 +2 位作者 张瑶 杨璠 齐民 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2006年第5期26-30,共5页
分别以D,L-乳酸和L-乳酸为原料制得D,L-丙交酯(D,L-LA)和L-丙交酯(L-LA);以辛酸亚锡为内酯开环聚合引发剂,用ε-己内酯(ε-CL)开环均聚合制备聚ε-己内酯,考察了引发剂用量、聚合时间和温度等对聚合产物特性黏数的影响。由ε-CL与D,L-LA... 分别以D,L-乳酸和L-乳酸为原料制得D,L-丙交酯(D,L-LA)和L-丙交酯(L-LA);以辛酸亚锡为内酯开环聚合引发剂,用ε-己内酯(ε-CL)开环均聚合制备聚ε-己内酯,考察了引发剂用量、聚合时间和温度等对聚合产物特性黏数的影响。由ε-CL与D,L-LA和L-LA共聚合制得聚(ε-己内酯-D,L-丙交酯)和聚(ε-己内酯-L-丙交酯),并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热法、X射线衍射等对聚合物的结构进行表征;力学性能测试结果表明,聚(ε-己内酯-L-丙交酯)具有很好的弹性和较高的断裂伸长率。 展开更多
关键词 聚Ε-己内酯 聚(ε-己内酯-D L-丙交酯) 聚(ε-己内酯-L-丙交酯) 丙交酯 辛酸亚锡 聚丙交酯 合成 结构表征 乳酸
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辛酸镁催化L-丙交酯与ε-己内酯共聚及其共聚物结构与性能研究 被引量:10
5
作者 魏志勇 刘炼 +2 位作者 王沛 高军 齐民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期947-954,共8页
以无毒性的辛酸镁为催化剂催化L-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物.首先用1H-NMR跟踪了共聚合单体转化率,显示L-LA聚合速率显著快于ε-CL.用13C-NMR分析共聚物微观结构和计算单体单元平均序列长度(LLL... 以无毒性的辛酸镁为催化剂催化L-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物.首先用1H-NMR跟踪了共聚合单体转化率,显示L-LA聚合速率显著快于ε-CL.用13C-NMR分析共聚物微观结构和计算单体单元平均序列长度(LLLe和LCe),表明聚合过程中酯交换反应导致单元序列结构重新分布.随着反应进行,LLLe急剧下降而LCe逐渐增加后稍有降低,游程数逐渐增大,共聚物无规度提高.反应初期主要是一级酯交换反应,二级酯交换反应导致的CLC序列结构在反应后期才观察到.由Fineman-Ross法计算出L-丙交酯和ε-己内酯的竞聚率分别为rLA=23和rCL=0.22,表明在聚合反应初期L-LA单体优先插入聚合物增长链端,形成LL单元长嵌段结构.共聚物组成显著影响单元序列长度,各序列长度随相应单体加入量增加而增长.二级酯交换系数(TII[CLC])随ε-CL含量增加而增大.对于整个组成范围内,根据竞聚率计算的LLLr值始终要大于聚合产物的LLLe,而LCr计算值小于或接近LCe实验值.因此,共聚物单元序列分布随共聚物投料比和反应时间而改变,趋向于无规分布.以DSC和XRD分析了共聚物热性能和结晶性,表明共聚物结晶性与单元序列长度密切相关.所有共聚物只有一个玻璃化转变温度Tg,符合无规共聚物的Fox方程,说明所得共聚物为无规共聚物,或者说包含有相容性嵌段成分的共聚物. 展开更多
关键词 聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯) 辛酸镁 竞聚率 酯交换 微观结构 性能
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链转移剂对D,L-乳酸聚合的影响 被引量:2
6
作者 杨璠 刘炼 +3 位作者 魏志勇 赵玉梅 张春庆 齐民 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2005年第2期38-41,共4页
采用两步法合成了聚D,L-乳酸,即以D,L-乳酸为原料,先制得高纯度聚合单体丙交酯,再以辛酸亚锡为引发剂,月桂醇为链转移剂(即相对分子质量调节剂),高真空条件下开环聚合制得了一系列不同相对分子质量的乳酸均聚物。分别以引发剂用量、链... 采用两步法合成了聚D,L-乳酸,即以D,L-乳酸为原料,先制得高纯度聚合单体丙交酯,再以辛酸亚锡为引发剂,月桂醇为链转移剂(即相对分子质量调节剂),高真空条件下开环聚合制得了一系列不同相对分子质量的乳酸均聚物。分别以引发剂用量、链转移剂用量、聚合温度和聚合时间为因素进行正交实验设计,确定了制备较高相对分子质量聚乳酸的反应条件:辛酸亚锡质量分数为0.1%,月桂醇质量分数为0.04%,聚合温度为130℃.聚合时间为10h。在170℃下,考察了链转移剂用量对聚乳酸相对分子质量的影响,得到了聚乳酸相对分子质量与链转移剂用量的定量关系式。用凝胶渗透色谱、红外光谱、核磁共振氢谱等对聚乳酸的结构和性质进行了表征。 展开更多
关键词 链转移剂 L-乳酸 聚合温度 月桂醇 聚合时间 相对分子质量 引发剂 辛酸亚锡 开环聚合 核磁共振氢谱
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聚(DL-丙交酯-co-ε-己内酯)的合成、结构与性能研究 被引量:3
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作者 魏志勇 刘炼 +4 位作者 于凤云 王沛 齐民 陈广义 张万喜 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期123-125,129,共4页
以辛酸镁为催化剂催化DL-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物1。3CNMR分析了共聚物微观结构,计算各单元平均序列长度,表明两类酯交换反应存在使得单元序列结构重新分布,并趋向于无规化分布;共聚物组成... 以辛酸镁为催化剂催化DL-丙交酯和ε-己内酯本体开环共聚合,制备了一系列不同单体配比的共聚物1。3CNMR分析了共聚物微观结构,计算各单元平均序列长度,表明两类酯交换反应存在使得单元序列结构重新分布,并趋向于无规化分布;共聚物组成显著影响单元序列长度,各序列长度随相应单体加入量增加而增长。DSC和XRD分析了共聚物热性能和结晶性,表明共聚物结晶性与单元序列长度密切相关。共聚物只观察到一个玻璃化转变温度,符合无规共聚物的Fox方程,说明所得共聚物为无规共聚物,或者说包含有相容性嵌段成分的共聚物。 展开更多
关键词 聚(DL-丙交酯-co-ε-己内酯) 辛酸镁 微观结构 性能
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溶剂回流法合成聚乳酸 被引量:6
8
作者 赵崇峰 封瑞江 《合成纤维》 CAS 北大核心 2004年第6期5-6,共2页
以乳酸为原料,采用溶剂回流脱水的方法合成出了相对分子质量较高的聚乳酸。考察了聚合反应时间、脱水剂、催化剂用量等因素对聚乳酸相对分子质量的影响,并与熔融缩聚法所得聚乳酸的相对分子质量进行了对比。结果表明:溶剂回流脱水缩聚... 以乳酸为原料,采用溶剂回流脱水的方法合成出了相对分子质量较高的聚乳酸。考察了聚合反应时间、脱水剂、催化剂用量等因素对聚乳酸相对分子质量的影响,并与熔融缩聚法所得聚乳酸的相对分子质量进行了对比。结果表明:溶剂回流脱水缩聚是可行的,所得聚合物的相对分子质量可达24000,是乳酸熔融缩聚法的2倍。实验结果还表明:苯甲醚为比较好的脱水剂,聚合反应时间为50 h,催化剂辛酸亚锡合适的用量为乳酸质量分数的0.5%。 展开更多
关键词 溶剂 相对分子质量 聚乳酸 熔融缩聚法 聚合反应 合成 甲醚 辛酸亚锡 回流 催化剂
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辛酸亚锡对氧化锌催化制备丙交酯的影响 被引量:3
9
作者 程超 宋兴华 薛艳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期361-363,共3页
用减压蒸馏法合成了丙交酯,在反应的不同时间段加入辛酸亚锡,可使丙交酯最高馏出温度降低至197℃。采用红外光谱表征了丙交酯,测定了反应体系的表面张力和黏度,结果表明,脱自由水后的乳酸、脱自由水后加氧化锌和脱自由水后加氧化锌和辛... 用减压蒸馏法合成了丙交酯,在反应的不同时间段加入辛酸亚锡,可使丙交酯最高馏出温度降低至197℃。采用红外光谱表征了丙交酯,测定了反应体系的表面张力和黏度,结果表明,脱自由水后的乳酸、脱自由水后加氧化锌和脱自由水后加氧化锌和辛酸亚锡体系的表面张力分别为38.8、47.0和40.3 N/m;黏度分别为43.1049、59.6774和48.9376 mPa.s。辛酸亚锡的加入降低了反应体系表观张力和黏度,有利于低聚物结构中酰氧键断裂生成丙交酯。 展开更多
关键词 氧化锌 辛酸亚锡 丙交酯 产率 最高馏出温度
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一步法合成可降解聚乳酸的研究 被引量:2
10
作者 任鹏刚 朱振宇 骆光林 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1-3,共3页
以乳酸(LA)为原料,采用分子筛除水的一步法本体熔融缩聚合工艺制备了聚乳酸(PLA)。通过FTIR测试仪及乌氏粘度计对聚合过程中聚乳酸的结构、含水量及相对分子质量进行检测,发现乳酸分子筛在聚合过程中能吸收反应中所产生的水分,可使聚乳... 以乳酸(LA)为原料,采用分子筛除水的一步法本体熔融缩聚合工艺制备了聚乳酸(PLA)。通过FTIR测试仪及乌氏粘度计对聚合过程中聚乳酸的结构、含水量及相对分子质量进行检测,发现乳酸分子筛在聚合过程中能吸收反应中所产生的水分,可使聚乳酸的相对分子质量增加50%左右。催化剂辛酸亚锡(SnOct2)的含量对最终聚乳酸的相对分子质量有明显的影响,当SnOct2的质量含量为0.4%时,所得产物的相对分子质量达到最大值(7600)。 展开更多
关键词 聚乳酸(PLA) 分子筛 一步法 辛酸亚锡(SnOot2)
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亚锡类催化剂催化合成对苯二甲酸二异辛酯的研究 被引量:2
11
作者 刘卫红 许明标 周兰芳 《化学工程师》 CAS 2007年第7期6-7,16,共3页
以3种亚锡类催化剂氧化亚锡、氯化亚锡、辛酸亚锡以及它们之间复配后作为催化剂,对对苯二甲酸二异辛酯酯化反应的催化活性进行了研究,实验结果表明,以氧化亚锡和辛酸亚锡复配后的催化活性最高,氧化亚锡和辛酸亚锡作为催化剂的酯化反应... 以3种亚锡类催化剂氧化亚锡、氯化亚锡、辛酸亚锡以及它们之间复配后作为催化剂,对对苯二甲酸二异辛酯酯化反应的催化活性进行了研究,实验结果表明,以氧化亚锡和辛酸亚锡复配后的催化活性最高,氧化亚锡和辛酸亚锡作为催化剂的酯化反应最佳合成工艺条件为:催化剂的加量为0.25%(重量比),反应温度为220℃,醇酸摩尔比为3.0?1,在最佳工艺条件下,产品的终点酸值为0.62 mgKOH/g,对苯二甲酸的转化率达99.75%。 展开更多
关键词 对苯二甲酸二异辛酯 氧化亚锡 氯化亚锡 辛酸亚锡 合成
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聚乙二醇-聚二氧六环酮嵌段共聚物的合成及表征 被引量:1
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作者 王宏 董建华 +1 位作者 丘坤元 顾忠伟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期319-323,共5页
用辛酸亚锡[Sn(Oct)2]作催化剂,进行了端羟基聚乙二醇(PEG)和1,4二氧六环酮(DON)的共聚反应,得到嵌段共聚物PDONbPEGbPDON.根据1HNMR谱图计算结果表明共聚物组成随两组分投料... 用辛酸亚锡[Sn(Oct)2]作催化剂,进行了端羟基聚乙二醇(PEG)和1,4二氧六环酮(DON)的共聚反应,得到嵌段共聚物PDONbPEGbPDON.根据1HNMR谱图计算结果表明共聚物组成随两组分投料比而改变.共聚物的DSC结果表明嵌段共聚物中PDON的熔点和结晶度的变化相对较小,而PEG的熔点及结晶度均有较大降低.将PEG引入可大大提高材料的吸水率. 展开更多
关键词 开环聚合 嵌段共聚物 PEG DON 吸水率
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4-苄氧甲基-1,3-二氧戊环-2-酮及其聚合物的合成
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作者 何炜 潘怀忠 +2 位作者 陈先丽 夏宇正 顾忠伟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期479-483,共5页
以苯甲醇、3-氯-1,2-丙二醇和固体光气等为原料,制备了一种五元环状碳酸酯4-苄氧甲基-1,3-二氧戊环2酮(BPC),并用IR、1H NMR、13C NMR、MS、元素分析对其进行了表征.在辛酸亚锡作用下制备了BPC均聚物及其与DL丙交酯(DL- LA)的共聚物,并... 以苯甲醇、3-氯-1,2-丙二醇和固体光气等为原料,制备了一种五元环状碳酸酯4-苄氧甲基-1,3-二氧戊环2酮(BPC),并用IR、1H NMR、13C NMR、MS、元素分析对其进行了表征.在辛酸亚锡作用下制备了BPC均聚物及其与DL丙交酯(DL- LA)的共聚物,并进行了表征.结果表明,BPC可均聚也可与DL- LA共聚,为改善传统的生物降解型脂肪族聚酯的亲水性及在可降解聚合物中引入反应性基团提供了新的途径. 展开更多
关键词 五元环状碳酸酯 辛酸亚锡 开环聚合 含羟基共聚物
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减压气流法合成D,L-丙交酯
14
作者 李永振 贺继东 +1 位作者 彭政 李希娟 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2010年第4期42-45,共4页
以质量分数85%的D,L-乳酸为原料,采用先常压除水,然后加入辛酸亚锡催化剂,减压除水,通氮气将生成的丙交酯蒸出的工艺路线,减少了原料损失,提高了产率。使用循环水真空泵代替油泵,低真空度条件下成功得到了丙交酯,降低了设备成本。然后... 以质量分数85%的D,L-乳酸为原料,采用先常压除水,然后加入辛酸亚锡催化剂,减压除水,通氮气将生成的丙交酯蒸出的工艺路线,减少了原料损失,提高了产率。使用循环水真空泵代替油泵,低真空度条件下成功得到了丙交酯,降低了设备成本。然后对比了乙酸乙酯和乙醇作为溶剂对粗产品的提纯,发现无水乙醇的结晶效果好于乙酸乙酯。最后用核磁、红外等对纯化后的丙交酯进行了表征。 展开更多
关键词 丙交酯 辛酸亚锡 合成工艺 重结晶 无水乙醇
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超临界二氧化碳流体中L-丙交酯开环聚合物的合成及表征(英文)
15
作者 周贤爵 万平 《后勤工程学院学报》 2011年第6期41-51,共11页
在超临界二氧化碳流体中用辛酸亚锡作催化剂,用左旋丙交酯开环聚合成功地合成了相对分子质量大于80000,分散指数为2.5的聚左旋乳酸。深入研究了聚合温度、时间、压力、单体浓度、催化剂用量及超临界二氧化碳纯度等各种因素对聚左旋... 在超临界二氧化碳流体中用辛酸亚锡作催化剂,用左旋丙交酯开环聚合成功地合成了相对分子质量大于80000,分散指数为2.5的聚左旋乳酸。深入研究了聚合温度、时间、压力、单体浓度、催化剂用量及超临界二氧化碳纯度等各种因素对聚左旋乳酸相对分子质量及其分布的影响,对聚合物的相对分子质量和分布采用凝胶渗析色谱、^1H NMR谱、^13C NMR谱、红外光谱和差式扫描量热器等进行表征。结果表明:聚合温度、单体对催化剂的浓度比和超临界二氧化碳纯度是关键因素,最佳聚合条件为温度85—90℃,c(LA)/c(SnOct2)为500—1000,聚合时间48h;辛酸亚锡是高效催化剂,但催化效率随影响因素而变;超临界二氧化碳流体中的聚合机理为配位插入聚合。 展开更多
关键词 超临界二氧化碳 开环聚合 聚L-丙交酯 催化效率 辛酸亚锡 聚合机理 凝胶渗析色谱
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电化学法制备辛酸亚锡新工艺
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作者 王亚雄 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2013年第7期38-41,共4页
采用电化学法代替传统的复分解法制备辛酸亚锡,研究了电解质、搅拌速度、电流密度、电压、温度、电极材料及抗氧化剂等诸多因素对辛酸亚锡产品质量的影响,并获得了最佳工艺参数。实验结果表明,在以浓度为6 mol/L氯化钠为电解质、以金属... 采用电化学法代替传统的复分解法制备辛酸亚锡,研究了电解质、搅拌速度、电流密度、电压、温度、电极材料及抗氧化剂等诸多因素对辛酸亚锡产品质量的影响,并获得了最佳工艺参数。实验结果表明,在以浓度为6 mol/L氯化钠为电解质、以金属锡为阳极、以钛板为阴极、阳极电流密度为100~120 A/m2、阴极电流密度为800~1 000 A/m2、搅拌转速为100 r/min、电解液温度为60~70℃,同时加抗氧化剂的情况下,可制备得到亚锡质量分数为28.32%、全锡质量分数为29.23%的辛酸亚锡产品。 展开更多
关键词 电化学法 辛酸亚锡 金属锡 复分解法
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异辛酸亚锡催化D,L-丙交酯聚合动力学
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作者 周建伟 《精细石油化工进展》 CAS 2002年第12期42-44,共3页
以异辛酸亚锡为催化剂,D,L-丙交酯开环聚合合成聚乳酸,研究了D,L-丙交酯聚合动力学,考察了催化剂和反应温度对聚合反应的影响,测定了聚合反应的表观活化能及聚合速率方程,并推测了反应机理。
关键词 异辛酸亚锡 催化 丙交酯 聚合动力学 催化剂 聚合反应
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3-甲基吗啉-2,5-二酮与ε-己内酯共聚物的制备与表征 被引量:1
18
作者 廖勇 陈强 +3 位作者 李利 朱彩虹 沈健 林思聪 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期124-125,133,共3页
以辛酸亚锡为催化剂,合成了3-甲基吗啉-2,5-二酮(MMD)与ε-已内酯(ε-CL)的共聚物,并用FT-IR、1HNMR、DSC、粘度测定等分析方法对共聚物进行了表征.结果表明,MMD能很好地与ε-己内酯进行共聚,且共聚物的性能可以根据投料比例的不同在很... 以辛酸亚锡为催化剂,合成了3-甲基吗啉-2,5-二酮(MMD)与ε-已内酯(ε-CL)的共聚物,并用FT-IR、1HNMR、DSC、粘度测定等分析方法对共聚物进行了表征.结果表明,MMD能很好地与ε-己内酯进行共聚,且共聚物的性能可以根据投料比例的不同在很大范围内进行调节. 展开更多
关键词 吗啉-2 5-二酮 Ε-己内酯 辛酸亚锡 制备与表征 甲基吗啉 共聚物 二酮 ^1HNMR ε-已内酯 FT-IR
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2-乙基己酸亚锡催化合成丙交酯的合成工艺研究 被引量:4
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作者 李自力 王宏雁 张玉军 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第7期962-964,969,共4页
丙交酯是以乳酸为原料制备高分子量聚乳酸的中间体。研究以2-乙基己酸亚锡为催化剂,以D,L-乳酸为原料,在催化剂存在下通过脱水环化合成D,L-丙交酯。研究了催化剂用量、脱水时间、解聚温度对丙交酯产率的影响。实验结果表明,采用2-乙基... 丙交酯是以乳酸为原料制备高分子量聚乳酸的中间体。研究以2-乙基己酸亚锡为催化剂,以D,L-乳酸为原料,在催化剂存在下通过脱水环化合成D,L-丙交酯。研究了催化剂用量、脱水时间、解聚温度对丙交酯产率的影响。实验结果表明,采用2-乙基己酸亚锡为催化剂,最佳催化剂用量为1.3%,最佳脱水温度为140℃,最佳解聚时间为90 min。用乙醇作为重结晶溶剂,可获得总产率达25.3%的纯D,L-丙交酯。通过熔点、红外光谱(IR)对产品进行了表征。 展开更多
关键词 2-乙基己酸亚锡 乳酸 丙交酯 合成
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邻苯二甲酸二辛酯增塑剂合成催化剂与工艺条件研究 被引量:7
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作者 姚志臣 刘卫红 牛双双 《精细石油化工进展》 CAS 2006年第11期19-22,共4页
介绍了以异辛醇和邻苯二甲酸酐(苯酐)为原料,合成增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的方法,分别以氧化铝、氧化锌、乙酸锌、红色氧化铅、辛酸亚锡、对甲苯磺酸6种单体催化剂及其以一定比例相互复配的6种复配催化剂合成DOP,考察催化剂对合成DO... 介绍了以异辛醇和邻苯二甲酸酐(苯酐)为原料,合成增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的方法,分别以氧化铝、氧化锌、乙酸锌、红色氧化铅、辛酸亚锡、对甲苯磺酸6种单体催化剂及其以一定比例相互复配的6种复配催化剂合成DOP,考察催化剂对合成DOP的影响,结果表明,氧化铝与辛酸亚锡以1∶1比例复配催化剂为最佳催化剂。考察了工艺条件对合成DOP的影响,结果表明,在异辛醇与苯酐摩尔比3∶1,氧化铝/辛酸亚锡复配催化剂用量分别占反应物总量的0.2%,反应温度230℃,反应时间2.5h的最佳工艺条件下,产品终点酸值0.494mgKOH/g,反应物转化率达99.59%。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二辛酯 氧化铝 辛酸亚锡 增塑剂 性能
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