注射用过氧化碳酰胺氯化钠的研制

目的:研制一种使用方便、易于保存的高氧高渗药物,满足临床严重休克等急救病人的治疗需求。方法:优化处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、检查等质量研究,采用容量法测定过氧化氢和氯化钠的含量,血管刺激性实验、溶血性实验以及过敏性实验评价其用药的安全性。结果:碘量法和银量法分别测定过氧化氢和氯化钠的线性关系良好,其平均回收率分别为34.78%,99.91%,RSD分别为1.08%,0.54%。结论:该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好,用药安全。

注射用复方荭草冻干粉针与常用输液配伍稳定性研究

目的研究注射用复方荭草冻干粉针与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法测定室温下6 h内配伍溶液的外观性状、色泽、pH值、不溶性微粒,以及异荭草素、荭草素和野黄芩苷的含有量及指纹图谱的变化。结果注射用复方荭草冻干粉针在室温条件下,6 h内与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍具有良好的稳定性,各检查项目均无明显变化。结论注射用复方荭草冻干粉针在室温条件下6 h内可与上述两种输液配伍使用。

阿奇霉素氯化钠注射液中细菌内毒素的检查

目的 建立阿奇霉素氯化钠注射液细菌内毒素的检查方法。方法 用不同厂家的鲎试剂对阿奇霉素氯化钠注射液分别进行干扰实验。结果 阿奇霉素氯化钠注射液与鲎试剂反应无干扰。结论 用细菌内毒素法检查阿奇霉素氯化钠注射液中的内毒素是可行的。

噻托溴铵联合莫西沙星治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 探讨噻托溴铵联合莫西沙星治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 回顾性收集2019年12月—2022年11月首都医科大学北京友谊医院平谷医院呼吸科收治的78例轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的病例资料,根据治疗方案的不同将患者分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,每次输液时间≥90 min。治疗组在对照组基础上使用噻托溴铵吸入粉雾剂,1粒/次,通过粉雾吸入器吸入给药装置吸入使用,1次/d。两组疗程为10 d。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组咳嗽、咳痰评估问卷(CASA-Q)评分、血气分析指标、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(m MRC)评分及外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)和血清C反应蛋白(CRP)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是97.44%,较对照组的79.49%显著提高(P<0.05)。治疗后,两组CASA-Q中咳嗽症状、咳嗽影响、咳痰症状、咳痰影响评分及其总分均较治疗前显著增加(P<0.05);且治疗后,治疗组CASA-Q评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组动脉血氧分压(pO_(2))均显著上升,而动脉血二氧化碳分压(pCO_(2))均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组患者血气指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者m MRC评分均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组m MRC评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组外周血NLR、PLR和血清CRP水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,NLR、PLR和血清CRP水平均以治疗组降低更显著(P<0.05)。结论 噻托溴铵联合莫西沙星治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者具有良好的疗效,能安全有效地缓解患者呼吸道症状,改善动脉血气和肺功能,调节机体炎症状态。

注射用乳糖酸阿奇霉素粉-液双室输液袋包材的相容性研究

目的对三层共挤(粉-液)输液用袋与注射用乳糖阿奇霉素和氯化钠注射液的相容性进行相关试验评价。方法将该无菌药粉装入不同厂家的输液用膜,观察加速试验后的浊度情况;考察包装材料(包括输液用膜和内盖)添加剂在不同酸碱及不同极性介质中的被提取情况;测试输液袋装注射用乳糖酸阿奇霉素和氯化钠注射液有关成分的迁移情况。结果相比于4种普通膜,专用膜材适用性最好,未发生药液浑浊;试验所用的三层共挤(粉-液)输液用袋膜材和聚丙烯组合盖(拉环式)内盖在不同的提取试验溶液中,均未检出抗氧剂,镁及铝元素含量均小于0.05μg·mL^(-1);在迁移物安全性分析中,专用膜袋中所含的各类添加剂的最大迁移值、单日最大摄入值、累计最大摄入值均远低于其毒理学统计数据。结论三层共挤(粉-液)输液用袋包装所得样品质量稳定,包材迁移和吸附试验符合要求,即输液用袋与本品的相容性良好。

阿奇霉素氯化钠注射液致舌尖麻木

1例34岁女性患者,因支气管炎给予阿奇霉素氯化钠注射液200 ml(0.4 g)静脉滴注。输入约80 ml时患者出现舌尖麻木。查体未见舌体异常。输注完毕后2 h,舌尖麻木消失。次日,第2次静脉滴注阿奇霉素后,再次出现舌尖麻木。第3天以头孢曲松替代阿奇霉素,未再见该症状。

脾氨肽口服冻干粉联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床研究

目的 探讨脾氨肽口服冻干粉联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床疗效。方法 选取2020年10月—2022年10月资阳市第一人民医院收治的96例带状疱疹患者,随机分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组患者静脉静点膦甲酸钠氯化钠注射液,250 mL/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服脾氨肽口服冻干粉,4 mg/次,1次/d。两组用药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,视觉模拟疼痛(VAS)评分,血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)、β-内啡肽(β-EP)和血浆P物质(SP)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率(97.92%)明显高于对照组(81.25%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后3、7 d,两组疼痛VAS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、SP水平均明显低于治疗前,而IFN-γ、β-EP水平均高于治疗前(P<0.05),且治疗组IL-6、SP、IFN-γ和β-EP水平均明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率为6.25%,明显低于对照组(14.58%,P<0.05)。结论 膦甲酸钠联合脾氨肽口服冻干粉治疗带状疱疹患者疗效确切,可有效降低疼痛,机体炎性反应改善良好,且安全有效。

左氧氟沙星氯化钠注射液联合阿奇霉素治疗慢性支气管炎的效果观察

目的探讨左氧氟沙星氯化钠注射液联合阿奇霉素治疗慢性支气管炎的临床效果。方法抽取枣庄市妇幼保健院2018年2月至2021年2月收治的610例慢性支气管炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组305例。对照组应用阿奇霉素治疗,观察组应用阿奇霉素联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗。比较两组疗效、症状缓解时间、不良反应发生率及治疗前后肺功能指标。结果观察组治疗总有效率(98.69%,301/305)高于对照组(93.11%,284/305),P<0.05。治疗后,观察组咳嗽缓解时间、气促缓解时间、呼吸困难缓解时间短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组肺功能指标比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组第1 s用力呼气量、第1 s用力呼气量/用力肺活量、呼气峰值流速均高于对照组(P<均0.05)。结论左氧氟沙星氯化钠注射液联合阿奇霉素治疗慢性支气管炎可进一步提高临床疗效,有效缩短疾病症状缓解时间,改善肺功能指标。