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胸腺肽基因转化生菜及其表达的研究
被引量:
3
1
作者
年洪娟
刘玲
+3 位作者
杨淑慎
王永健
张锡梅
李霞
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第7期1085-1088,共4页
以4d苗龄的美国大速生生菜无菌苗子叶为外植体,通过根癌农杆菌介导, 将胸腺肽基因(thy)导入生菜。研究结果表明,含有卡那霉素75 mg·L-1的MS1-1培养基(MS+0.1 mg·L-1 6-BA+0.05 mg·L-1NAA+Cb500 mg·L-1) 为最适子叶...
以4d苗龄的美国大速生生菜无菌苗子叶为外植体,通过根癌农杆菌介导, 将胸腺肽基因(thy)导入生菜。研究结果表明,含有卡那霉素75 mg·L-1的MS1-1培养基(MS+0.1 mg·L-1 6-BA+0.05 mg·L-1NAA+Cb500 mg·L-1) 为最适子叶外植体转化后诱导芽再生的培养基,经抗性筛选,将抗性芽切下于MS1-2培养基(1/2MS + Kan50mg·L-1+Cb100 mg·L-1)上诱导生根。通过PCR和Southern杂交分析证明,胸腺肽基因已经整合到生菜基因组中。RT-PCR检测初步表明, 胸腺肽基因可以在生菜中正常转录。
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关键词
胸腺肽基因
生菜
基因表达
生物反应器
基因转化
基因工程疫苗
下载PDF
职称材料
生菜遗传转化体系的建立及转基因研究
被引量:
7
2
作者
邓小莉
周岩
常景玲
《云南植物研究》
CSCD
北大核心
2007年第1期98-102,共5页
以散叶生菜大速生(Lactuca sativavar.capatataL.)为试材,以MS为基本培养基,采用不同激素配比,确定生菜高效诱芽培养基为MS+1.5mg/L6-BA+0.2mg/LIAA;抗生素敏感性试验表明,筛选培养基中适宜的潮霉素选择压为20mg/L,抑菌剂羧苄青霉素的...
以散叶生菜大速生(Lactuca sativavar.capatataL.)为试材,以MS为基本培养基,采用不同激素配比,确定生菜高效诱芽培养基为MS+1.5mg/L6-BA+0.2mg/LIAA;抗生素敏感性试验表明,筛选培养基中适宜的潮霉素选择压为20mg/L,抑菌剂羧苄青霉素的适宜质量浓度为300mg/L;通过根癌农杆菌介导的叶盘法将携带O型和A型口蹄疫抗原决定簇融合基因O21-O14-A21-HBcAg转入大速生散叶生菜,对部分抗性植株进行PCR和PCR-Southern杂交检测,证实目的基因已经成功整合到生菜基因组中。RT-PCR检测初步表明,O21-O14-A21-HBcAg基因可以在生菜中正常转录表达。
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关键词
口蹄疫抗原决定簇
根癌农杆菌
生菜
遗传转化
基因表达
下载PDF
职称材料
生菜遗传转化体系的建立及口蹄疫抗原决定簇融合基因的导入
被引量:
2
3
作者
邓小莉
李慧
《平原大学学报》
2006年第2期120-123,共4页
以散叶生菜大速生为试材,以MS为基本培养基,采用不同激素配比,确定生菜高效诱芽培养基为MS+1.5mg/L6-BA+0.2mg/L IAA;抗生素敏感性试验表明,筛选培养基中适宜的潮霉素选择压为20mg/L,抑菌剂羧苄青霉素的适宜质量浓度为300m...
以散叶生菜大速生为试材,以MS为基本培养基,采用不同激素配比,确定生菜高效诱芽培养基为MS+1.5mg/L6-BA+0.2mg/L IAA;抗生素敏感性试验表明,筛选培养基中适宜的潮霉素选择压为20mg/L,抑菌剂羧苄青霉素的适宜质量浓度为300mg/L;通过根癌农杆菌介导的叶盘法将携带O型和A型口蹄疲抗原决定簇融合基因Q31-O14-A21-HBcAg转入大速生散叶生莱,PCR检测转化率述50%。
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关键词
口蹄疫抗原决定簇
根癌农杆菌
生菜
遗传转化
基因表达
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职称材料
题名
胸腺肽基因转化生菜及其表达的研究
被引量:
3
1
作者
年洪娟
刘玲
杨淑慎
王永健
张锡梅
李霞
机构
国家蔬菜工程技术研究中心
西北农林科技大学生命科学学院
西北农林科技大学生命科学学院
出处
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第7期1085-1088,共4页
基金
北京市科委重大资助项目(H012010070113)
北京市新星计划资助项目(951890200)
文摘
以4d苗龄的美国大速生生菜无菌苗子叶为外植体,通过根癌农杆菌介导, 将胸腺肽基因(thy)导入生菜。研究结果表明,含有卡那霉素75 mg·L-1的MS1-1培养基(MS+0.1 mg·L-1 6-BA+0.05 mg·L-1NAA+Cb500 mg·L-1) 为最适子叶外植体转化后诱导芽再生的培养基,经抗性筛选,将抗性芽切下于MS1-2培养基(1/2MS + Kan50mg·L-1+Cb100 mg·L-1)上诱导生根。通过PCR和Southern杂交分析证明,胸腺肽基因已经整合到生菜基因组中。RT-PCR检测初步表明, 胸腺肽基因可以在生菜中正常转录。
关键词
胸腺肽基因
生菜
基因表达
生物反应器
基因转化
基因工程疫苗
Keywords
Thymosin gene
Agrobacterium tumefaciens
lactuta sativa
Genetic transformation
Gene expression
分类号
S636.2 [农业科学—蔬菜学]
下载PDF
职称材料
题名
生菜遗传转化体系的建立及转基因研究
被引量:
7
2
作者
邓小莉
周岩
常景玲
机构
平原大学应用生物系分子生物学实验室
河南科技学院生物工程系分子生物学重点实验室
出处
《云南植物研究》
CSCD
北大核心
2007年第1期98-102,共5页
基金
福建省科技计划项目(JY-03-B-30-20)
文摘
以散叶生菜大速生(Lactuca sativavar.capatataL.)为试材,以MS为基本培养基,采用不同激素配比,确定生菜高效诱芽培养基为MS+1.5mg/L6-BA+0.2mg/LIAA;抗生素敏感性试验表明,筛选培养基中适宜的潮霉素选择压为20mg/L,抑菌剂羧苄青霉素的适宜质量浓度为300mg/L;通过根癌农杆菌介导的叶盘法将携带O型和A型口蹄疫抗原决定簇融合基因O21-O14-A21-HBcAg转入大速生散叶生菜,对部分抗性植株进行PCR和PCR-Southern杂交检测,证实目的基因已经成功整合到生菜基因组中。RT-PCR检测初步表明,O21-O14-A21-HBcAg基因可以在生菜中正常转录表达。
关键词
口蹄疫抗原决定簇
根癌农杆菌
生菜
遗传转化
基因表达
Keywords
FMD epitopes
Agrobacterium tumefaciens
lactuta sativa
Genetic transformation
Gene expression
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
生菜遗传转化体系的建立及口蹄疫抗原决定簇融合基因的导入
被引量:
2
3
作者
邓小莉
李慧
机构
平原大学分子生物学实验室
出处
《平原大学学报》
2006年第2期120-123,共4页
文摘
以散叶生菜大速生为试材,以MS为基本培养基,采用不同激素配比,确定生菜高效诱芽培养基为MS+1.5mg/L6-BA+0.2mg/L IAA;抗生素敏感性试验表明,筛选培养基中适宜的潮霉素选择压为20mg/L,抑菌剂羧苄青霉素的适宜质量浓度为300mg/L;通过根癌农杆菌介导的叶盘法将携带O型和A型口蹄疲抗原决定簇融合基因Q31-O14-A21-HBcAg转入大速生散叶生莱,PCR检测转化率述50%。
关键词
口蹄疫抗原决定簇
根癌农杆菌
生菜
遗传转化
基因表达
Keywords
FMDV antigenic diterminant
agrobacterium tumefaciens
lactuta sativa
genetic transformation
gene expression
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胸腺肽基因转化生菜及其表达的研究
年洪娟
刘玲
杨淑慎
王永健
张锡梅
李霞
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2004
3
下载PDF
职称材料
2
生菜遗传转化体系的建立及转基因研究
邓小莉
周岩
常景玲
《云南植物研究》
CSCD
北大核心
2007
7
下载PDF
职称材料
3
生菜遗传转化体系的建立及口蹄疫抗原决定簇融合基因的导入
邓小莉
李慧
《平原大学学报》
2006
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
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