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核纤层蛋白基因在胶质母细胞瘤恶性生物学行为中的作用
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作者 王鹏 樊文科 +2 位作者 朱克明 卓恺明 咸伟伟 《解剖学杂志》 CAS 2024年第1期24-28,共5页
目的:研究核纤层蛋白基因(LMNA)在人类胶质母细胞瘤中的表达特点及该基因在胶质母细胞瘤发病过程中的作用机制。方法:分析公共数据库TCGA中LMNA基因在胶质母细胞瘤中的表达及其与患者预后的关系。构建LMNA基因的敲减慢病毒,构建胶质母... 目的:研究核纤层蛋白基因(LMNA)在人类胶质母细胞瘤中的表达特点及该基因在胶质母细胞瘤发病过程中的作用机制。方法:分析公共数据库TCGA中LMNA基因在胶质母细胞瘤中的表达及其与患者预后的关系。构建LMNA基因的敲减慢病毒,构建胶质母细胞瘤细胞系U87的LMNA基因稳定敲减株;进一步对U87的LMNA基因敲减株及其对照细胞株进行克隆形成实验和细胞3D成球实验,检测LMNA基因对细胞增殖与成球能力的影响;通过替莫唑胺加药实验检测LMNA基因敲减细胞株对替莫唑胺的耐药性;最后经裸鼠颅内种瘤实验检测LMNA基因敲减在体内对胶质母细胞瘤生长的抑制作用。结果:TCGA数据显示,LMNA基因在胶质母细胞瘤组织中的表达程度显著高于正常组织,且与患者生存预后呈负相关,与肿瘤细胞恶性程度呈正相关。LMNA基因敲减显著降低了U87细胞株的克隆生成及细胞成球能力,显著增加了U87细胞株对替莫唑胺的敏感性;裸鼠颅内种瘤实验显示,LMNA基因敲减的U87细胞株在裸鼠脑内生成的肿瘤体积显著减小,且小鼠存活时间延长。结论:LMNA基因在胶质母细胞瘤中表达增高,与患者生存呈负相关,LMNA基因敲减可抑制U87胶质母细胞瘤细胞株的增殖,并增加对替莫唑胺的敏感性,是胶质母细胞瘤治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 核纤层蛋白 核纤层蛋白基因 胶质母细胞瘤 替莫唑胺
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核纤层蛋白A基因通过MAPK通路调控胃癌细胞HGC27的增殖、迁移及凋亡
2
作者 王双 王正蓉 +5 位作者 朱丽英 张艺琼 段云峰 黄昶煜东 杨思远 潘卫 《贵州医科大学学报》 CAS 2024年第6期781-790,802,共11页
目的探究敲低核纤层蛋白A基因(LMNA)对人胃癌细胞HGC27的增殖、迁移及凋亡的影响和可能的作用机制。方法通过生信分析LMNA基因在胃正常组织与胃癌组织中的表达情况;取对数生长期的人胃癌细胞HGC27,根据是否敲低LMNA基因分为敲低LMNA组(s... 目的探究敲低核纤层蛋白A基因(LMNA)对人胃癌细胞HGC27的增殖、迁移及凋亡的影响和可能的作用机制。方法通过生信分析LMNA基因在胃正常组织与胃癌组织中的表达情况;取对数生长期的人胃癌细胞HGC27,根据是否敲低LMNA基因分为敲低LMNA组(si-1、si-2、si-3组)和对照组(si-NC组)共4组,取瞬时转染率最高的si-2组为si-LMNA组;采用CCK-8实验检测细胞活力,Transwell和划痕实验检测细胞的侵袭迁移能力,流式检测细胞凋亡和细胞周期,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Caspase3、Bcl-2和丝裂源活化蛋白激酶(MAPK)通路中的p38、p-p38、ERK1/2及pERK1/2的表达;在si-LMNA组加入MAPK通路的特异性激活剂Chicoric acid,进一步验证LMNA的表达情况。结果生信分析结果提示LMNA基因在胃癌组织中高表达,LMNA低表达患者生存率更高;与si-NC组相比,si-LMNA组细胞活力下降(P<0.05),凋亡蛋白Bax、Caspase3表达升高、抗凋亡蛋白Bcl-2降低及细胞凋亡率增加(P<0.05),细胞周期阻滞在G0/G1期、S期细胞减少(P<0.05),侵袭与迁移能力降低(P<0.05),p38、ERK1/2磷酸化水平降低(P<0.05);加入激活剂后,LaminA/C表达量增高,p38、ERK1/2磷酸化水平升高,凋亡相关蛋白的表达被逆转,侵袭迁移能力被促进(P<0.05)。结论敲低LMNA基因后能促进胃癌细胞的凋亡,细胞周期被阻滞在G0/G1期,增殖、侵袭及迁移能力被抑制,其作用机制可能与MAPK信号通路密切相关。 展开更多
关键词 核纤层蛋白A基因 细胞 胃肿瘤 丝裂源活化蛋白激酶信号通路 增殖 迁移
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E82K新突变对Lamin A与Emerin蛋白结合能力的影响
3
作者 王虎 郑维越 +4 位作者 邹玉宝 甄一松 宋雷 张芊 惠汝太 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2004年第2期79-83,共5页
目的 :研究LaminAE82K突变型蛋白与Emerin蛋白结合能力的减弱是否会导致家族性扩张型心肌病。方法 :构建Emerin基因野生型和LaminA基因野生型和E82K突变型表达载体 ,将Emerin基因表达载体分别与LaminA基因野生型及突变型表达载体共转染H... 目的 :研究LaminAE82K突变型蛋白与Emerin蛋白结合能力的减弱是否会导致家族性扩张型心肌病。方法 :构建Emerin基因野生型和LaminA基因野生型和E82K突变型表达载体 ,将Emerin基因表达载体分别与LaminA基因野生型及突变型表达载体共转染HEK2 93细胞 ,免疫共沉淀的方法检测野生型和突变型LaminA蛋白与Emerin蛋白的结合力的差异。结果 :LaminA野生型和E82K突变型蛋白与Emerin蛋白的结合能力不存在明显差异。结论 展开更多
关键词 家族性扩张型心肌病 lamin A EMERIN 基因突变
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斑马鱼核纤层蛋白Lamins的生物信息学分析
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作者 张衡璐 黄惠敏 +3 位作者 叶芝旭 王志华 何志旭 舒莉萍 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期351-357,共7页
目的了解斑马鱼核纤层蛋白(lamins)的重要遗传信息。方法在UCSC、Vega及Ensemble数据库上收集了不同物种核纤层蛋白家族相关蛋白质序列,利用Clustal X工具进行分析,并用MEGA 4.0软件绘制进化树;通过NCBI网站上BLAST工具将斑马鱼核纤层... 目的了解斑马鱼核纤层蛋白(lamins)的重要遗传信息。方法在UCSC、Vega及Ensemble数据库上收集了不同物种核纤层蛋白家族相关蛋白质序列,利用Clustal X工具进行分析,并用MEGA 4.0软件绘制进化树;通过NCBI网站上BLAST工具将斑马鱼核纤层蛋白的蛋白质序列与不同物种的相对应的蛋白质序列进行对比,最后将人类、小鼠及斑马鱼的lamins基因信息,进行共线性分析。结果对核纤层蛋白相关基因进行生物信息学分析后显示斑马鱼的核纤层蛋白与人类的相似程度高,推断lmna、lmnb1和lmnb2基因在进化过程中高度保守。结论编码斑马鱼lamins的基因lmna、lmnb1和lmnb2等可能是人类LMNA、LMNB1和LMNB2等基因的直向同源物。 展开更多
关键词 斑马鱼 核纤层蛋白 lmna基因 进化树 共线性分析
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蓝氏贾第虫核纤层蛋白基因的初步研究 被引量:3
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作者 陈万群 文建凡 卢思奇 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期341-346,共6页
贾第虫一度被认为是迄今已知的最原始的真核细胞 ,但近来争议日盛。利用PCR和测序等技术 ,对蓝氏贾第虫 (Giardialamblia)的核纤层蛋白 (lamin)基因进行了研究。结果表明 :蓝氏贾第虫基因组中存在一个编码具有明显lamin特征的基因序列... 贾第虫一度被认为是迄今已知的最原始的真核细胞 ,但近来争议日盛。利用PCR和测序等技术 ,对蓝氏贾第虫 (Giardialamblia)的核纤层蛋白 (lamin)基因进行了研究。结果表明 :蓝氏贾第虫基因组中存在一个编码具有明显lamin特征的基因序列。如该基因序列的 3′ -端具有编码与核内膜亲和的特征性模体 (motif)CaaX的序列 ;具有B型lamin基因所特有的高度保守的 2 7bp片段 ,该片段编码高度保守的位于α螺旋杆状区的 9氨基酸片段等。同时 ,这些序列特征又与多细胞的后生动物存在一定差异。这些事实说明在贾第虫中已经进化产生了典型真核细胞的B型lamin (基因 )或至少是类似B型的lamin (基因 ) ,该生物的进化地位可能并非过去所认为的那么原始。 展开更多
关键词 蓝氏贾第虫 核纤层蛋白基因 进化 真核细胞
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细胞核结构与力学生物学 被引量:5
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作者 李良 陈槐卿 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2009年第1期1-5,共5页
机体所有的组织都受到由细胞自身和细胞外环境所产生的生物机械力(Biome chanical force)的作用。生物机械力既可诱导细胞增殖,亦可诱导细胞死亡。而生理学水平的生物机械力是器官结构与功能发育和维持的必要条件之一,提高或降低生物机... 机体所有的组织都受到由细胞自身和细胞外环境所产生的生物机械力(Biome chanical force)的作用。生物机械力既可诱导细胞增殖,亦可诱导细胞死亡。而生理学水平的生物机械力是器官结构与功能发育和维持的必要条件之一,提高或降低生物机械力则可导致细胞死亡,引发机体一系列病理学变化。在真核细胞中,细胞核含有染色体组,是转录调节场所。细胞核是最大和最硬的细胞器。除了承受通过细胞骨架所传递的来自于细胞外部的生物机械力作用,细胞核内染色质结构的后天性修饰也会改变核的物理性质。在细胞发育、分化、成熟和衰老等基本生命过程中,细胞核的形状和结构组分均会发生变化,从而改变细胞核内基因表达,实现对生物机械力的应答反应。然而,细胞核自身如何感知力学信号并对其发生应答反应,仍不清楚。在这里,我们回顾了当前关于细胞核结构与细胞核力学生物学的相关文献以及它们的研究现状。讨论了细胞核和核结构蛋白的力学研究,诸如,核纤层蛋白(Lamins);细胞内与细胞外的生物机械力对细胞核形状和结构的影响;力诱导的变化如何转变为细胞信号传导和基因转录。但要更深入地了解核细胞核的形状、结构和核材料性质与细胞核力学生物学间的关系,了解生物机械力与基因组相互作用的直接机制,则需要进一步系统地深入地研究。 展开更多
关键词 细胞核 核纤层蛋白 基因调节 力学生物学
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早老症(HGPS)的发病机制与治疗策略 被引量:7
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作者 曾涛 刘新光 周中军 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期687-694,共8页
早老症(Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome,HGPS)是一种早发而严重的过早老化性疾病.它是由于编码A/C型核纤层蛋白的LMNA基因发生点突变而引起.这个突变激活了基因11号外显子上一个隐蔽的剪接位点,产生了一种被截短了50个氨基酸的A... 早老症(Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome,HGPS)是一种早发而严重的过早老化性疾病.它是由于编码A/C型核纤层蛋白的LMNA基因发生点突变而引起.这个突变激活了基因11号外显子上一个隐蔽的剪接位点,产生了一种被截短了50个氨基酸的A型核纤层蛋白.然而,一个广泛分布于核膜上结构蛋白的突变,如何引起HGPS患者的早老表现,目前还不太清楚.最近研究发现,HGPS患者的细胞核结构与功能发生了各种异常,主要表现在:progerin蓄积与核变形、细胞核机械性质的改变、组蛋白修饰方式与外遗传控制的改变、基因表达调控异常、p53信号传导通路激活和基因组不稳定等方面.目前存在机械应激假说和基因表达失控假说两种假说解释HGPS的发病机制.对于HGPS患者,尚无有效的临床干预措施,但有学者提出了一些治疗策略,如应用法尼基化的抑制剂、反义寡核苷酸和RNA干扰方法.HGPS被认为是研究正常衰老机制的一个模型.对HGPS深入研究将有助于阐明A型核纤层蛋白和核膜的正常生理功能,及其在生理衰老和疾病中的作用. 展开更多
关键词 早老症 发病机制 治疗策略 A型核纤层蛋白 基因突变
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眼虫Astasia longa类核纤层蛋白基因的初步研究 被引量:5
8
作者 陈万群 文建凡 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期39-43,共5页
利用PCR和克隆测序技术 ,对眼虫Astasialonga的核纤层蛋白 (lamin)基因进行了研究。参考多种相对较低等多细胞动物的已知序列 ,设计出扩增lamin基因尾部区的引物 ,扩增获得两个主要片段 :序列Ⅰ(6 5 0bp)和序列Ⅱ (797bp)。测序分析表... 利用PCR和克隆测序技术 ,对眼虫Astasialonga的核纤层蛋白 (lamin)基因进行了研究。参考多种相对较低等多细胞动物的已知序列 ,设计出扩增lamin基因尾部区的引物 ,扩增获得两个主要片段 :序列Ⅰ(6 5 0bp)和序列Ⅱ (797bp)。测序分析表明 ,序列Ⅱ包含序列Ⅰ ,并具有lamin基因尾部特征 (编码“CaaX”序列的四种密码子 +终止密码子 ) 展开更多
关键词 核纤层蛋白基因 眼虫 单细胞真核生物 序列片段
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核纤层蛋白A/C基因Glu82Lys突变与扩张型心肌病 被引量:3
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作者 郑维越 宋雷 +6 位作者 姚焰 黄晓红 邹玉宝 王继征 滕思勇 张芊 惠汝太 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2002年第1期14-19,共6页
目的 检测中国人家族性扩张型心肌病核纤层蛋白A/C(Lamin A/C)基因突变情况。方法对1个扩张型心肌病家系进行核纤层蛋白A/C、基因突变扫描,聚合酶链反应(PCR)扩增核纤层蛋白A/L’基因1~12号外显子,测序检测突变。对照为60例正常人及9... 目的 检测中国人家族性扩张型心肌病核纤层蛋白A/C(Lamin A/C)基因突变情况。方法对1个扩张型心肌病家系进行核纤层蛋白A/C、基因突变扫描,聚合酶链反应(PCR)扩增核纤层蛋白A/L’基因1~12号外显子,测序检测突变。对照为60例正常人及9例无明显家族史的扩张型心肌病伴传导阻滞病人。结果 该家系先证者第1号外显子PCR产物测序分析表明该患者核纤层蛋白A/C基因第82密码子位置发生G→A转换,使谷氨酸(Glu)变为赖氦酸(Lys)。该患者临床表现劳力性呼吸困难、心动过缓、胸闷、夜间不能平卧,超声示左心室扩大,心电图显示Ⅲ°房室传导阻滞,现已安装起搏器治疗。患者母亲及哥哥皆有相似临床症状且都已于40余岁心衰死亡,其家属有多人死于相同症状。结论 核纤层蛋白A/C基因Glu82Lys错义突变位于核纤层蛋白的杆状结陶域,有氨基酸的极性改变,该突变表型呈现症状重,发病早,预后差的临床特点,台并Ⅱ-Ⅲ°传导阻滞,提示该突变是致扩张型心肌病的恶性突变。 展开更多
关键词 家族性扩张型心肌病 核纤层蛋白A/C 基因突变
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核纤层蛋白病——一个基因,多种疾病 被引量:5
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作者 宋书娟 章远志 Nanbert ZHONG 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期96-99,共4页
Laminopathies are genetic diseases that encompass a wide spectrum of phenotypes with diverse tissue pathologies and result mainly from mutations in the LMNA gene encoding nuclear lamin A/C. To date, at least 9 differe... Laminopathies are genetic diseases that encompass a wide spectrum of phenotypes with diverse tissue pathologies and result mainly from mutations in the LMNA gene encoding nuclear lamin A/C. To date, at least 9 different human diseases, which superficially seem to share little with one another, result from LMNA mutations. The position of the mutation within LMNA appears to be associated with the phenotypes. This review gives an overview of genotype-phenotype relationship and describes recent advances in animal models and pathogenic mechanisms. 展开更多
关键词 核纤层蛋白质类 遗传性疾病 先天性 基因 LMNA 动物模型
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A型核纤层蛋白基因突变与扩张型心肌病 被引量:5
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作者 阳茂春 马国添 《心血管病学进展》 CAS 2007年第3期469-471,共3页
A型核纤层蛋白决定细胞核的大小及形状,与细胞核的稳定性、染色质结构以及基因表达有关。A型核纤层蛋白基因突变是扩张型心肌病病因之一,目前已经发现许多与扩张型心肌病发病相关突变位点。A型核纤层蛋白基因突变引起心肌细胞核膜破坏,... A型核纤层蛋白决定细胞核的大小及形状,与细胞核的稳定性、染色质结构以及基因表达有关。A型核纤层蛋白基因突变是扩张型心肌病病因之一,目前已经发现许多与扩张型心肌病发病相关突变位点。A型核纤层蛋白基因突变引起心肌细胞核膜破坏,核纤层蛋白与其他核膜蛋白、染色质连接异常;进一步引起心肌细胞功能失常,影响转录、染色体的构成和细胞收缩功能,导致扩张型心肌病的发生。 展开更多
关键词 A型核纤层蛋白 扩张型心肌病 基因 突变
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几类低等生物的核纤层与核纤层的起源进化研究 被引量:4
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作者 文建凡 《大自然探索》 1999年第3期33-36,共4页
综合分析了本实验室多年来在几类具重要进化地位的低等单细胞真核生物上所进行的核纤层结构与成分的研究结果,并结合发育生物学等方面的资料,认为核纤层结构在真核细胞起源进化的初期即已起源形成,它的起源形成是"原核"进... 综合分析了本实验室多年来在几类具重要进化地位的低等单细胞真核生物上所进行的核纤层结构与成分的研究结果,并结合发育生物学等方面的资料,认为核纤层结构在真核细胞起源进化的初期即已起源形成,它的起源形成是"原核"进化成"真核"的重要前提条件之一;核纤层蛋白(基因)的起源分化过程应该是:首先起源产生B型蛋白(基因),在此基础上分化出A型蛋白(基因),最后形成了现存高等真核细胞的核纤层蛋白(基因)家族。 展开更多
关键词 低等生物 核纤层 蛋白 家族 起源 进化
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纤细眼虫(Euglena gracilis)核纤层蛋白基因的初步研究
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作者 陈万群 文建凡 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2004年第3期356-360,共5页
目的:探讨在纤细眼虫(Euglenagracilis)中是否存在核纤层蛋白(lamin)基因,为核纤层蛋白基因的起源与进化研究提供线索.方法:以较为低等生物的核纤层蛋白基因cDNA序列为参考,设计引物P0010和P0012,以纤细眼虫总DNA为模板进行PCR,PCR产物... 目的:探讨在纤细眼虫(Euglenagracilis)中是否存在核纤层蛋白(lamin)基因,为核纤层蛋白基因的起源与进化研究提供线索.方法:以较为低等生物的核纤层蛋白基因cDNA序列为参考,设计引物P0010和P0012,以纤细眼虫总DNA为模板进行PCR,PCR产物回收、测序.由于不能获取完整序列,所以据测序结果又设计了P0013和P0014两条中间引物,组成P0010/P0013和P0014/P0012引物对进行PCR,回收产物测序.结果:P0010/P0012、P0010/P0013和P0014/P0012引物对进行PCR分别获得775、400和395bp的特异性PCR产物,对这3种产物分别测序,最终获得了P0010和P0012之间的全序列,共775bp.结论:在纤细眼虫中存在着核纤层蛋白基因. 展开更多
关键词 单细胞真核生物 纤细眼虫 核纤层蛋白基因
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基因芯片纳米力学行为的能量模型 被引量:2
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作者 张能辉 单金英 《力学季刊》 CSCD 北大核心 2007年第1期54-57,共4页
本文利用能量法研究了无标记生物检测中基因芯片的纳米力学行为。首先,在考虑微悬臂梁机械能和基因层静电能、构型熵、渗透能的情况下,借助Strey通过实验得到的双链DNA(dsDNA)自由能的经验势,建立了DNA纳观几何、物理、化学特征以及芯... 本文利用能量法研究了无标记生物检测中基因芯片的纳米力学行为。首先,在考虑微悬臂梁机械能和基因层静电能、构型熵、渗透能的情况下,借助Strey通过实验得到的双链DNA(dsDNA)自由能的经验势,建立了DNA纳观几何、物理、化学特征以及芯片几何尺寸、宏观力学性能等因素与基因芯片总能量之间的关系。其次,利用能量最小原理预测了Wu实验中基因芯片的纳米挠度响应。数值计算结果与Wu的实验数据比较表明,芯片的弯曲挠度随着DNA链长的增长而增加,且数值结果与实验数据吻合良好;同时四层梁模型和两层梁模型的比较表明,金层和铬层对芯片纳米挠度的影响不可忽略。 展开更多
关键词 基因芯片 纳米力学 机械能 生物能 层合悬臂梁
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LITAF、RAB7、LMNA和MTMR2基因在中国人腓骨肌萎缩症患者的突变分析 被引量:10
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作者 张如旭 郭鹏 +7 位作者 任志军 赵国华 刘三妹 刘婷 资晓宏 胡正茂 夏昆 唐北沙 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期817-823,共7页
为了分析LITAF、RAB7、LMNA和MTMR2基因在中国人腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)的突变特点,文章分别应用PCR结合DNA序列分析方法和PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP)结合DNA序列分析方法对6个常染色体显性遗传家系先证者和2... 为了分析LITAF、RAB7、LMNA和MTMR2基因在中国人腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)的突变特点,文章分别应用PCR结合DNA序列分析方法和PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP)结合DNA序列分析方法对6个常染色体显性遗传家系先证者和27个散发病例进行LITAF和RAB7基因突变分析;应用PCR-SSCP结合DNA序列分析方法对14个常染色体遗传的CMT家系先证者和27个散发患者进行LMNA和MTMR2基因突变分析。结果发现:LITAF基因c.269G→A、c.274A→G序列变异和LMNA基因c.1243G→A、c.1910C→T序列变异,未发现RAB7和MTMR2基因的序列变异。其中LITAF基因c.269G→A、LMNA基因c.1243G→A和c.1910C→T为新发现的单核苷酸多态;LITAF基因c.274A→G为已知多态。说明LITAF、RAB7、LMNA和MTMR2基因突变在中国人CMT患者中罕见。 展开更多
关键词 腓骨肌萎缩症 脂多糖诱导肿瘤坏死因子а(LITAF) Ras相关GTP结合蛋白7(RAB7) 核纤层蛋白A/C(LMNA) 肌管蛋白相关蛋白2(MTMR2) 基因突变
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核纤层蛋白在细胞衰老机制作用中的研究进展 被引量:2
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作者 任晓丹 刘新光 周中军 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1441-1446,共6页
Cell aging,the fundamental unit of biological decay,is responsible for senile disease. With the development of research,the mechanism of cell aging has been investigated in molecular level. Two hypotheses have emerged... Cell aging,the fundamental unit of biological decay,is responsible for senile disease. With the development of research,the mechanism of cell aging has been investigated in molecular level. Two hypotheses have emerged to explain the reason that lamins contribute to cell aging,one is the mechanical stress hypothesis,the other is the gene expression hypothesis. The latter proposes that mutations in A-type lamins lead to abnormal tissue-specific gene regulation. In recent years,the molecular mechanisms of lamins causing cell aging primarily include gene mutation,Zmpste24 mutation,CAAX mutation and other mutations. These mutations in the gene that encode nuclear lamins cause nuclear lamina damage directly and result in cell aging,which have been associated with several degenerative disorders. 展开更多
关键词 核纤层蛋白 细胞衰老 基因突变
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下调lmna基因对斑马鱼胚胎髓系和红系造血干细胞发育的影响 被引量:1
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作者 候仕芳 王志华 +2 位作者 王珺 何志旭 舒莉萍 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期620-625,共6页
目的:探讨lmna基因下调对斑马鱼早期造血干细胞发育的影响。方法:显微注射法将Imna基因mRNA的吗啉代反义寡核苷酸注入单细胞期斑马鱼胚胎(实验组),显微注射无意义的吗啉代寡核苷酸作为对照组。待胚胎发育至受精18、24、30、36hpf... 目的:探讨lmna基因下调对斑马鱼早期造血干细胞发育的影响。方法:显微注射法将Imna基因mRNA的吗啉代反义寡核苷酸注入单细胞期斑马鱼胚胎(实验组),显微注射无意义的吗啉代寡核苷酸作为对照组。待胚胎发育至受精18、24、30、36hpf后收集胚胎进行实验。RT—PCR和全胚胎原位杂交方法检测斑马鱼髓系造血转录因子pu.1和红系造血转录因子gata1的变化。结果:RT—PCR结果显示,实验组pu.1和gata1表达均较对照组下降(均P〈0.05)。原位杂交结果显示,实验组pu.1和gata1蓝黑色阳性杂交信号较对照组变浅。结论:lmna基因下调会阻碍斑马鱼髓系造血干细胞和红系造血干细胞的发育。 展开更多
关键词 疯马鱼 核纤层蛋白A型 转录因子 基因 基因表达调控 造血干 细胞 寡核苷酸类 反义
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LMNA突变体HEK293、C2C12模型的构建及其核纤层蛋白A/C亚细胞定位
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作者 谈丹丹 柴竞艳 +3 位作者 刘建云 聂红兵 熊晖 吴向斌 《基础医学与临床》 CSCD 2020年第4期483-489,共7页
目的构建A型核纤层蛋白基因(LMNA)野生型、突变体的融合蛋白真核表达载体及LMNA突变体慢病毒载体,研究其在HEK293、C2C12中表达、核纤层蛋白A/C亚细胞定位及细胞核改变。方法将野生型全长LMNA cDNA克隆入pEGFP-N1质粒,构建LMNA野生型质... 目的构建A型核纤层蛋白基因(LMNA)野生型、突变体的融合蛋白真核表达载体及LMNA突变体慢病毒载体,研究其在HEK293、C2C12中表达、核纤层蛋白A/C亚细胞定位及细胞核改变。方法将野生型全长LMNA cDNA克隆入pEGFP-N1质粒,构建LMNA野生型质粒pEGFP-N1-LMNA,以野生型质粒为模板构建c.1117A>G定点突变质粒pEGFP-N1-LMNA-I373V。将构建的2种质粒分别转染HEK293、C2C12,用G418筛选转染的C2C12,荧光显微镜下观察细胞核形态及GFP标记的核纤层蛋白A/C亚细胞定位。以pEGFP-N1-LMNA-I373V为模板,构建pHBLV-h-LMNA-I373V-3*flag-GFP-PURO慢病毒,对慢病毒进行包装与滴度测定。pHBLV-GFP-PURO、pHBLV-LMNA-C1117-3*flag-GFP-PURO分别转染C2C12,免疫荧光染色法观察转染后细胞核形态及核纤层蛋白A/C亚细胞定位的改变。结果构建的pEGFP-N1-LMNA、pEGFP-N1-LMNA-I373V及pHBLV-h-LMNA-I373V-3*flag-GFP-PURO测序与目的基因序列完全一致。pEGFP-N1-LMNA转染的HEK293、C2C12核纤层蛋白A/C均匀表达于核膜下,pEGFP-N1-LMNA-I373V转染的HEK293、C2C12内核纤层蛋白A/C核内异常聚集,呈散点样分布;与HEK293相比,C2C12细胞转染效率明显降低。慢病毒转染C2C12的转染率高,突变体慢病毒转染的细胞核形态异常及核纤层蛋白A/C核内分布异常。结论成功构建2种LMNA突变体真核表达载体及突变体转染的HEK293、C2C12模型,为LMNA突变体导致疾病的机制研究奠定科学基础。 展开更多
关键词 LMNA基因 核纤层蛋白A/C 慢病毒 基因突变
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A型核纤层蛋白编码基因LMNA调控IOP1表达机制的初步研究
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作者 孔令粤 刘佳鑫 +6 位作者 郭放 郭涛 冯安妮 赵仕滔 黄浚炜 刘新光 赵炜 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第14期1683-1686,共4页
目的探讨A型核纤层蛋白编码基因(LMNA)与唯铁脱氢酶编码基因1(IOP1)在细胞自噬中潜在的调控关系。方法在人胚胎肾细胞(HEK293T)中分别转染靶向LMNA基因和IOP1基因的siRNA,首先通过RT-PCR和Western Blotting检测LMNA基因和IOP1基因的表... 目的探讨A型核纤层蛋白编码基因(LMNA)与唯铁脱氢酶编码基因1(IOP1)在细胞自噬中潜在的调控关系。方法在人胚胎肾细胞(HEK293T)中分别转染靶向LMNA基因和IOP1基因的siRNA,首先通过RT-PCR和Western Blotting检测LMNA基因和IOP1基因的表达水平,进而检测自噬相关标志物的表达水平,包括LC3BⅡ/LC3BⅠ蛋白比值、p62蛋白、ATG5-ATG12复合体、ATG5、ATG12和FOXO3a。结果在HEK293T中干扰LMNA基因的表达,IOP1基因的mRNA和蛋白水平表达水平下降,自噬标志物LC3BⅡ/LC3BⅠ蛋白比值上调;在HEK293T中下调IOP1的表达,不影响LMNA基因的表达水平,自噬标志物LC3BⅡ/LC3BⅠ蛋白比值、FOXO3a、ATG5、ATG12、ATG5-ATG12复合体水平升高,p62蛋白水平略有降低。结论LMNA基因可以调控IOP1基因的表达,进而参与调控细胞自噬过程。 展开更多
关键词 A型核纤层蛋白编码基因 唯铁脱氢酶编码基因1 调控
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柠檬苦素对牛前体脂肪细胞分化过程中核纤层蛋白基因表达的影响 被引量:3
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作者 徐铁山 张小辉 +2 位作者 刘佩 廖辉 李亦昕 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第2期10-13,17,287,共6页
核纤层位于核膜内侧,主要由核纤层蛋白构成,对细胞核起重要的机械支持作用。编码核纤层蛋白的基因突变能导致人类肌肉、脂肪等组织病变,统称为核纤层病。为了研究柠檬苦素对牛前体脂肪细胞分化过程中核纤层蛋白基因表达的影响,试验利用q... 核纤层位于核膜内侧,主要由核纤层蛋白构成,对细胞核起重要的机械支持作用。编码核纤层蛋白的基因突变能导致人类肌肉、脂肪等组织病变,统称为核纤层病。为了研究柠檬苦素对牛前体脂肪细胞分化过程中核纤层蛋白基因表达的影响,试验利用qRT-PCR技术分析了编码核纤层蛋白的LMNA、LMNB1和LMNB2基因在牛前体脂肪细胞诱导分化过程中的表达变化,同时在细胞培养基中添加柠檬苦素,以分析柠檬苦素对细胞分化和核纤层蛋白编码基因表达的影响。结果表明:在培养基中添加柠檬苦素能够有效抑制牛前体脂肪细胞向成熟脂肪细胞的分化,试验组细胞中脂质沉积量极显著低于对照组(P<0.01)。LMNA基因在牛前体脂肪细胞中具有较高的表达水平,添加柠檬苦素的试验组LMNA基因表达水平有降低的趋势。试验组LMNB1和LMNB2基因表达量在诱导分化的第0.5天极显著低于对照组(P<0.01),在诱导分化的10~12 d试验组LMNB1基因表达量显著高于对照组(P<0.05)。LMNA、LMNB1和LMNB2基因在牛前体脂肪细胞诱导分化过程中具有相似的表达变化趋势,均在诱导分化开始的0.5~1 d表达量升高。说明柠檬苦素在牛前体脂肪细胞早期分化时具有抑制核纤层蛋白基因表达的作用,而在分化后期则能够促进核纤层蛋白基因表达。 展开更多
关键词 核纤层蛋白 柠檬苦素 脂肪沉积 基因表达
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