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A miniature laser speckle fluorescence sectioning microscope for cell imaging
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作者 邵永红 李恒 +3 位作者 文侨 王岩 屈军乐 牛憨笨 《Chinese Optics Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第10期944-946,共3页
We present a miniature fluorescence sectioning microscope which uses a diode-pumped solid-state (DPSS) laser as the light source and a fast translating diffuser to produce dynamically changing speckle patterns onto ... We present a miniature fluorescence sectioning microscope which uses a diode-pumped solid-state (DPSS) laser as the light source and a fast translating diffuser to produce dynamically changing speckle patterns onto the back aperture of the objective to illuminate the sample. Optical sectioning, which originates from the statistical characteristics of laser speckles, is obtained by calculating the contrast of a series of fluorescence images. High contrast fluorescence sectioning images of bovine pulmonary artery endothelial (BPAE) cells are obtained. The image quality is similar to that of the images acquired by standard laser scanning confocal microscope (LSCM). Compared with LSCM, the laser speckle fluorescence microscope (LSFM) presented in this letter has many advantages, such as simple configurations, low cost, compact, and easy to operate, which makes it possible to have wide spread applications in biomedicine. 展开更多
关键词 Endothelial cells fluorescence Image quality Light sources microscopeS Pumping (laser)
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激光直写玻璃基平面波导用于荧光成像
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作者 张林峰 丁潇川 +1 位作者 侯智善 曹宇 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期207-212,共6页
荧光显微成像技术具有标记能力强、信号强度高、实验成本低、成像过程简单且从活体到离体均可成像等特点,在肿瘤细胞成像、药物分布体内探测等生物学分析成像研究中应用广泛,但如何同时兼具宽视场和高分辨率是当前荧光显微成像领域的一... 荧光显微成像技术具有标记能力强、信号强度高、实验成本低、成像过程简单且从活体到离体均可成像等特点,在肿瘤细胞成像、药物分布体内探测等生物学分析成像研究中应用广泛,但如何同时兼具宽视场和高分辨率是当前荧光显微成像领域的一大难点.平面硅波导被发现可实现超薄样品大范围成像,然而其需要溅射沉积或是离子束刻蚀等制备工艺,相关工艺复杂且设备昂贵.本文设计了一种基于皮秒激光直写的平面波导型荧光显微装置,利用皮秒激光刻蚀玻璃表层快速制备微米级沟槽,进一步通过旋涂SU-8光刻胶实现低成本、批量化制备玻璃基平面波导.通过调整激光加工功率、频率、扫描速度等参数可以定制波导直径和深度.采用罗丹明B荧光分子的显微探测实验,验证了该激光直写玻璃基平面波导完全满足高分辨率和大视场的生物成像需要,这种简易快速的加工手段能够有效提升荧光成像领域的经济效益和社会效益. 展开更多
关键词 激光刻蚀 聚合物波导 荧光显微成像 消逝场
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激光扫描共聚焦显微镜研究储层孔隙结构 被引量:68
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作者 应凤祥 杨式升 +2 位作者 张敏 李豫喜 周宏燕 《沉积学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期75-79,共5页
这是一项首次应用激光扫描共聚焦显微镜 (LSCM)的激光荧光技术于油气储层的孔隙结构研究。供LSCM用的样品 ,用环氧树脂加入荧光剂后 ,经加压灌注 ,磨制成岩石薄片 ,在LSCM显微镜下观察孔喉的分布 ,可以测量面孔率 ,并可标出需要测量的... 这是一项首次应用激光扫描共聚焦显微镜 (LSCM)的激光荧光技术于油气储层的孔隙结构研究。供LSCM用的样品 ,用环氧树脂加入荧光剂后 ,经加压灌注 ,磨制成岩石薄片 ,在LSCM显微镜下观察孔喉的分布 ,可以测量面孔率 ,并可标出需要测量的每个孔喉的大小以及观察孔喉形状及分布状况。该法的优点 :1.可直接测量和观察到 2 μm左右大小的孔喉。 2 .在LSCM显微镜下可区分孔隙空间中的充填粘土杂基等 ,因此面孔率的测定较一般镜下统计和图像分析更为精确 ,因粘土矿物由于吸附染色剂后在颜色或灰度上有的不易区分。 3.岩石薄片中的微裂缝 ,在LSCM显微镜下可以更清楚地观察到。 展开更多
关键词 激光扫描共焦聚焦显微镜 孔隙结构 荧光剂 油气储层 环氧树脂
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消癌平诱导人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞内caspase-3活化的荧光光谱分析 被引量:12
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作者 陈同生 王小平 +3 位作者 王治平 王龙祥 王会营 邢达 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1327-1331,共5页
采用CCK-8技术检测发现传统中药消癌平(XAP)对人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞的增殖活性具有显著的抑制作用。利用共聚焦扫描荧光显微成像、荧光共振能量转移(FRET)及其受体光漂白技术证实了基于FRET技术构建的SCAT3质粒在ASTC-a-1细胞中的稳... 采用CCK-8技术检测发现传统中药消癌平(XAP)对人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞的增殖活性具有显著的抑制作用。利用共聚焦扫描荧光显微成像、荧光共振能量转移(FRET)及其受体光漂白技术证实了基于FRET技术构建的SCAT3质粒在ASTC-a-1细胞中的稳定表达。将消癌平加入细胞培养液中培育细胞,并在不同的时间检测活细胞内SCAT3的荧光发射光谱,从而监测细胞中caspase-3的活化状态。实验结果表明:(1)消癌平可以有效抑制人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞的增殖活性并诱导细胞的死亡,消癌平对细胞的抑制作用具有剂量依赖性。(2)消癌平处理细胞72 h后,细胞内大量的SCAT3被切割,表明细胞内caspase-3的活化水平明显升高。(3)将含消癌平的细胞培养液与细胞共同培养24 h,然后采用没有消癌平的细胞培养液培养细胞48和72 h后,细胞内SCAT3的光谱没有明显改变,表明消癌平作用细胞24 h内没有显著激活细胞内的caspase-3。 展开更多
关键词 消癌平 荧光光谱 caspae-3 荧光共振能量转移(FRET) 激光共聚焦荧光显微镜
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三种显微技术对人毛囊蠕形螨的观察和研究 被引量:8
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作者 佘俊萍 张锡林 +3 位作者 王光西 荣华 牛慧 王利芳 《四川动物》 CSCD 北大核心 2011年第1期47-49,F0004,共4页
目的采用荧光显微镜、扫描电镜和激光共聚焦显微镜对人体毛囊形蠕形螨进行形态学观察。方法选用5μg/mL碘化丙啶(propidine iodide,PI)对虫体进行荧光染色,避光染色15min,分别置于荧光显微镜和激光共聚焦显微镜下观察;2.5%戊二醛固定虫... 目的采用荧光显微镜、扫描电镜和激光共聚焦显微镜对人体毛囊形蠕形螨进行形态学观察。方法选用5μg/mL碘化丙啶(propidine iodide,PI)对虫体进行荧光染色,避光染色15min,分别置于荧光显微镜和激光共聚焦显微镜下观察;2.5%戊二醛固定虫体标本,梯度酒精和叔丁醇脱水,金喷镀后扫描电镜观察。结果荧光显微镜下碘化丙啶对虫体有很强的结合力,虫体荧光信号均匀展示于细胞表面,充分展现虫体形态,扫描电镜更加清楚、细致地展示人体毛囊型蠕形螨的超微结构,激光共聚焦显微镜将虫体分层扫描图片进行三维重建,真实、完全、直观地展露了虫体。结论三种显微技术均可展示蠕形螨超微形态。PI对虫体有很好的荧光染色作用,使激光扫描共聚焦显微镜能够获得更加精准的超微形态结构,结合三维重建技术有着广泛的应用价值。 展开更多
关键词 毛囊形蠕形螨 碘化丙啶 荧光显微镜 激光共聚焦显微镜 扫描电镜
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用共聚焦激光扫描显微镜观测GFP标记的内生固氮菌Klebsiella oxytoca SA2侵染水稻根 被引量:23
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作者 安千里 杨学健 +3 位作者 董越梅 冯丽洁 匡柏健 李久蒂 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第6期558-564,共7页
用高效绿色荧光蛋白 (greenfluorescentprotein ,GFP)突变体EGFPmut2的基因标记内生固氮菌———产酸克雷伯氏菌 (Klebsiellaoxytoca (Fl櫣gge)Lautrop)SA2 ,用标记菌接种限菌培养条件下生长的水稻 (OryzasativaL .)幼苗 ,在接种后 1... 用高效绿色荧光蛋白 (greenfluorescentprotein ,GFP)突变体EGFPmut2的基因标记内生固氮菌———产酸克雷伯氏菌 (Klebsiellaoxytoca (Fl櫣gge)Lautrop)SA2 ,用标记菌接种限菌培养条件下生长的水稻 (OryzasativaL .)幼苗 ,在接种后 1、2、4、8、12、16和 2 1d ,用共聚焦激光扫描显微镜对水稻鲜根进行光学切片 ,显示了标记菌从水稻根成熟区表面向根内入侵的过程。定殖在根表面的标记菌主要从侧根伸出的位置侵入侧根皮层 ,从邻近发生侧根的位置进入内皮层和维管柱。SA2还能从初生根成熟区无侧根伸出的位置侵入皮层向维管柱迁移。SA2入侵水稻根引发了水稻根局部的过敏反应以阻滞细菌进一步入侵 ,表现为侵入根内的细菌周围的根细胞细胞壁变厚 ,在蓝光下发出很强的黄绿荧光。 展开更多
关键词 内生固氨菌 侵染 绿色荧光蛋白 共聚焦激光扫描显微镜 水稻根 植物
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紫杉醇诱导不依赖于Caspase-3细胞类似Paraptosis的荧光光谱分析 被引量:6
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作者 陈同生 王小平 +2 位作者 孙磊 王会营 王龙祥 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2623-2627,共5页
研究了紫杉醇(Taxol)诱导人肺腺癌细胞(ASTC-a-1)类似Paraptosis的特征和机理。采用CCK-8技术检测了抑制细胞活性的特性,结果表明大于70μmol.L-1浓度的紫杉醇可以显著抑制细胞活性;采用激光共聚焦扫描荧光成像从形态上检测了紫杉醇诱... 研究了紫杉醇(Taxol)诱导人肺腺癌细胞(ASTC-a-1)类似Paraptosis的特征和机理。采用CCK-8技术检测了抑制细胞活性的特性,结果表明大于70μmol.L-1浓度的紫杉醇可以显著抑制细胞活性;采用激光共聚焦扫描荧光成像从形态上检测了紫杉醇诱导细胞死亡的形态特征,表明紫杉醇诱导了类似副凋亡(Paraptosis)特征的细胞肿胀和细胞质空泡化,而且没有细胞膜皱褶、细胞核浓缩等细胞凋亡的特征;通过基因质粒转染在细胞转染稳定表达基于荧光共振能量转移(FRET)质粒SCAT3,并利用FRET受体光漂白技术和荧光光谱检测分析技术研究了紫杉醇诱导细胞类似Paraptosis过程中Caspase-3的活化特性,结果表明在紫杉醇诱导细胞质肿胀和细胞死亡的过程中Caspase-3没有被活化。以上研究结果表明紫杉醇可以通过类似Paraptosis的方式明显诱导细胞程序性死亡,该过程不依赖于Caspase-3的活性。 展开更多
关键词 紫杉醇(Taxol) Paraptosis 荧光光谱 Caspae-3 荧光共振能量转移(FRET) 激光共聚焦荧光显微镜
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荧光原位杂交技术和流式细胞仪在菌斑中致龋性变形链球菌定量检测中的应用 被引量:15
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作者 姜云涛 梁景平 +1 位作者 李超伦 叶冬霞 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第1期1-4,共4页
目的:建立快速定量检测菌斑中主要致龋菌变形链球菌的方法,为龋齿活跃性评估提供参考数据。方法:收集无龋(caries free,CF)和高龋(caries susceptible,CS)儿童牙菌斑各15例,将不同荧光素标记的寡核苷酸探针:细菌通用探针和... 目的:建立快速定量检测菌斑中主要致龋菌变形链球菌的方法,为龋齿活跃性评估提供参考数据。方法:收集无龋(caries free,CF)和高龋(caries susceptible,CS)儿童牙菌斑各15例,将不同荧光素标记的寡核苷酸探针:细菌通用探针和变形链球菌特异性探针进行荧光原位杂交,结合流式细胞仪检测菌斑中变形链球菌所占的比例。结果:在无龋儿童菌斑中,变形链球菌在总菌中所占比例数是1.24%~3.4%(2.25±0.71),而在高龋儿童菌斑中比例为5.04%-9.7%(7.37±1.34),两组比较有着明显的统计学差异(P〈0.01)。结论:流式细胞仪结合荧光原位杂交技术,可作为一种细菌定量检测方法应用于致龋性变形链球菌的定量分析中。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 流式细胞仪 寡核苷酸探针 变形链球菌 激光共聚焦显微镜
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利用Fura-2/AM荧光探针法和LCSM法研究受磁场处理S.aureus细胞Ca^(2+)的跨膜行为 被引量:8
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作者 马海乐 许审时 +1 位作者 何荣海 段玉清 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期407-410,共4页
研究受脉冲磁场处理金黄色葡萄球菌(S.aureus)细胞Ca2+的跨膜行为,为此研究了表征S.aureus胞内Ca2+浓度变化Fura-2/AM荧光探针检测法,并检测了不同脉冲数下经脉冲磁场处理后S.aureus细胞荧光强度的变化,采用激光共聚焦扫描显微镜(LCSM)... 研究受脉冲磁场处理金黄色葡萄球菌(S.aureus)细胞Ca2+的跨膜行为,为此研究了表征S.aureus胞内Ca2+浓度变化Fura-2/AM荧光探针检测法,并检测了不同脉冲数下经脉冲磁场处理后S.aureus细胞荧光强度的变化,采用激光共聚焦扫描显微镜(LCSM)观察了经脉冲磁场处理前后S.aureus胞内Ca2+浓度的变化。研究结果表明,Fura-2/AM可成功的负载于S.aureus中,可以应用于S.aureus胞内游离钙离子浓度变化的测定。经脉冲磁场处理后,S.aureus胞内钙离子浓度显著上升,且与活菌数的减少高度相关,相关度达到-0.989 15;胞内光点显著增多,光点荧光强度明显增大,说明大量胞外钙离子跨膜进入胞内。因此,可以判断微生物细胞膜通透性的改变和胞内Ca2+浓度的上升是高强度脉冲磁场具有杀菌作用的重要原因。 展开更多
关键词 Fura-2/AM荧光探针 激光共聚焦显微镜 金黄色葡萄球菌 钙离子 脉冲磁场
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应用共聚焦激光扫描显微镜对脑脊液淋巴白血病细胞线粒体的研究 被引量:5
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作者 岳剑宁 孔繁元 +2 位作者 吴若芬 刘菊年 潘月英 《北京医学》 CAS 2005年第4期211-213,共3页
目的通过共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)对脑脊液淋巴白血病细胞线粒体进行立体、动态、定量研究。方法将所观察的脑脊液细胞分为正常淋巴细胞组、急性淋巴白血病细胞组、鞘膜内注射治疗后急性淋巴白血病细胞组。以线粒体荧光探针Mitotrack... 目的通过共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)对脑脊液淋巴白血病细胞线粒体进行立体、动态、定量研究。方法将所观察的脑脊液细胞分为正常淋巴细胞组、急性淋巴白血病细胞组、鞘膜内注射治疗后急性淋巴白血病细胞组。以线粒体荧光探针MitotrackerGreenFM标记后,得到线粒体的断层扫描图像、荧光强度地形立体分布图定量测量线粒体的荧光强度值。结果急性淋巴白血病细胞(357.13+60.99)与正常淋巴细胞(269.38+56.11)、鞘膜内注射治疗后淋巴白血病细胞(317.41+57.57)相比,平均荧光值有非常显著性差异(P<0.01),线粒体空间立体分布有明显差别。结论采用CLSM对中枢神经系统淋巴白血病的诊断、鉴别诊断、细胞分化程度和功能状态判断有一定意义。 展开更多
关键词 共聚焦激光扫描显微镜 脑脊液 淋巴白血病细胞 线粒体
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梨自花及异花授粉对其花柱自发荧光的影响 被引量:5
11
作者 徐国华 张绍铃 +1 位作者 张超英 陈迪新 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期439-442,共4页
利用激光共聚焦显微技术研究了砂梨 (PyrusserotinaRehd .)品种‘丰水’自花授粉和异花(‘二十世纪’)授粉 16h后花柱自发荧光的分布规律。发现未授粉花柱整体的自发荧光比较弱 ,但从柱头端向子房端花柱自发荧光呈上升趋势 ;异花授粉和... 利用激光共聚焦显微技术研究了砂梨 (PyrusserotinaRehd .)品种‘丰水’自花授粉和异花(‘二十世纪’)授粉 16h后花柱自发荧光的分布规律。发现未授粉花柱整体的自发荧光比较弱 ,但从柱头端向子房端花柱自发荧光呈上升趋势 ;异花授粉和自花授粉后花柱整体的自发荧光都有所增加 ;授粉后自发荧光变化最大的部位在柱头区域 ;自花授粉后 ,在柱头及距柱头 0~ 4 0 0 μm范围内荧光值较高 ,其他区域的荧光值相近 ;而异花授粉后在花柱的中部 (距柱头 15 0 0~ 2 0 5 0 μm范围内 )荧光值最低 ;自花授粉后自发荧光除柱头以外主要分布在花柱的边缘区域 ;异花授粉后自发荧光在花柱上半部的分布情况与自花授粉类似 ,下半部分布相对均匀。 展开更多
关键词 自花授粉 异花授粉 花柱 自发荧光 影响因素 显微技术 分布规律 柱头区域
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荧光光漂白恢复技术在检测膀胱平滑肌细胞间通讯功能中的应用 被引量:5
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作者 周逢海 宋波 +1 位作者 金锡御 孙玮 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第24期2208-2211,共4页
目的 探讨膀胱平滑肌细胞间通讯的功能变化。方法 利用荧光光漂白恢复 (FRAP)技术检测膀胱平滑肌细胞GJIC功能。结果 在相同的时间内 ,对实验组和对照组膀胱平滑肌细胞漂白后平均荧光恢复率相比较 ,实验组显著高于对照组 (P <0 0... 目的 探讨膀胱平滑肌细胞间通讯的功能变化。方法 利用荧光光漂白恢复 (FRAP)技术检测膀胱平滑肌细胞GJIC功能。结果 在相同的时间内 ,对实验组和对照组膀胱平滑肌细胞漂白后平均荧光恢复率相比较 ,实验组显著高于对照组 (P <0 0 5 )。 展开更多
关键词 荧光光漂白恢复技术 激光扫描共聚焦显微镜 膀胱平滑肌
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激光共聚焦显微镜观察铜绿假单胞菌生物膜的形成 被引量:9
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作者 王忠 季文 张瑞琴 《中国药物与临床》 CAS 2013年第1期37-39,I0001,共4页
目的采用激光共聚焦显微镜技术观察铜绿假单胞菌形成生物膜,进一步揭示了铜绿假单胞菌生物膜形成过程。方法使用盖玻片生物膜培养法,培养铜绿假单胞菌的生物膜,在培养2、4、8、12、16、24、48和72h后取出盖玻片,用异硫氰酸荧光素(FITC)... 目的采用激光共聚焦显微镜技术观察铜绿假单胞菌形成生物膜,进一步揭示了铜绿假单胞菌生物膜形成过程。方法使用盖玻片生物膜培养法,培养铜绿假单胞菌的生物膜,在培养2、4、8、12、16、24、48和72h后取出盖玻片,用异硫氰酸荧光素(FITC)标记的刀豆蛋白A(FITC-ConA)和碘化吡啶(PI)双重免疫荧光技术染色,用激光共聚焦显微镜(CLSM)观察铜绿假单胞菌生物膜形成过程与特点。结果获得生物膜形成过程不同时间点的CLSM图像,观察到铜绿假单胞菌一般在24h后开始逐渐形成生物膜,在72h形成稳定的生物膜。结论双重免疫荧光染色技术和CLSM是观察细菌生物膜形成过程的有效手段。 展开更多
关键词 假单胞菌 铜绿 生物膜 荧光 激光共聚焦显微镜
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激光扫描共聚焦显微镜的原理及其在植物学中的应用概况 被引量:3
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作者 樊慧梅 仇建飞 +3 位作者 宋志峰 杨建 马虹 魏春雁 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第2期9-11,53,共4页
激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)技术是先进的分子和细胞生物学研究技术。LSCM具有高分辨率,可以实现无损伤连续光学切片,对活体或固定的组织细胞进行定性定量检测和定时定位分析。为进一步了解并应用L... 激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)技术是先进的分子和细胞生物学研究技术。LSCM具有高分辨率,可以实现无损伤连续光学切片,对活体或固定的组织细胞进行定性定量检测和定时定位分析。为进一步了解并应用LSCM技术,对LSCM的基本原理及LSCM技术在植物学研究中的应用及展望进行了综述。 展开更多
关键词 激光扫描共聚焦显微镜 荧光 植物学 光学切片 CA2+ 微丝骨架
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SIGIRR-EGFP真核表达载体构建及在H292细胞中的亚细胞定位研究 被引量:6
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作者 张椿 钱桂生 +1 位作者 赵云峰 吴学玲 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期64-67,共4页
目的通过增强型绿色荧光蛋白示踪技术,观察SIGIRR(single Ig IL-1R-related molecule)在人气道上皮细胞株H292中的分布特点及对上皮细胞天然免疫功能的影响。方法构建SIGIRR-EGFP融和蛋白的真核表达载体,运用脂质体转染的方法转染人气... 目的通过增强型绿色荧光蛋白示踪技术,观察SIGIRR(single Ig IL-1R-related molecule)在人气道上皮细胞株H292中的分布特点及对上皮细胞天然免疫功能的影响。方法构建SIGIRR-EGFP融和蛋白的真核表达载体,运用脂质体转染的方法转染人气道上皮细胞株H292,再利用激光共聚焦显微镜对其进行亚细胞定位研究。经LPS刺激后,ELISA检测转染前后上皮细胞TNF-α分泌水平的差异。结果构建的融和蛋白表达载体SIGIRR-EGFP经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后,电泳显示其条带大小为4.7 kb和1.23 kb左右,经测序证实SIGIRR的序列与GenBank公布的人cDNA序列完全一致。激光共聚焦显示pEGFP-N1空载体转染表达的绿色荧光蛋白在H292细胞中均匀分布,而重组载体SIGIRR-EGFP表达的融和蛋白在H292细胞核周(膜)和细胞膜边缘上有连续分布现象。经LPS刺激后,pEGFP-N1转染的细胞和未转染细胞TNF-α水平无显著性差异(P>0.05),而SIGIRR-EGFP转染细胞与pEGFP-N1转染细胞相比,显著降低了TNF-α的产生(P<0.01)。结论成功构建了SI-GIRR-EGFP融和蛋白的真核表达载体,并利用绿色荧光蛋白标记的方法显示了SIGIRR分子在H292细胞中细胞膜分布。过表达的SIGIRR降低了上皮细胞LPS诱导的炎症因子TNF-α产生。 展开更多
关键词 SIGIRR 绿色荧光蛋白 激光共聚焦
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双光子共聚焦显微镜在植物学研究中获取高质量图像的应用 被引量:4
16
作者 管利萍 赵阳 彭亮 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2015年第4期44-46,51,共4页
介绍了双光子共聚焦显微镜的基本原理和特点,从仪器操作、参数调节等方面记叙了利用双光子共聚焦显微镜FV1000 MPE在植物学研究中如何获取高质量图像的问题,旨在为该仪器的使用者与管理者提供参考,使之更好地服务于的教学与科研研究。
关键词 双光子激光共聚焦显微镜 荧光 图像
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激光免疫测定拉伸应变和加载时间对人牙周膜成纤维细胞形态和骨架的影响 被引量:3
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作者 陈新民 胡军 +3 位作者 麻健丰 吴砚 高宁 候睿 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第3期439-442,共4页
通过体外人工培养人牙周膜成纤维细胞 ,对其施加不同时间不同值的机械拉伸应力应变 ,用激光扫描共聚焦显微镜和免疫荧光技术观察其结构变化情况 ,寻求应力应变和时间与细胞形态、骨架的关系。结果发现在应变值为 0、0 .8%、12 %、16 %各... 通过体外人工培养人牙周膜成纤维细胞 ,对其施加不同时间不同值的机械拉伸应力应变 ,用激光扫描共聚焦显微镜和免疫荧光技术观察其结构变化情况 ,寻求应力应变和时间与细胞形态、骨架的关系。结果发现在应变值为 0、0 .8%、12 %、16 %各组 ,细胞和细胞核投影面积与加力时间和应变值呈正比 ;细胞骨架随着应变值的增加和加力时间的延长而逐渐增粗、密度增加 ,排列更有规律 ;在应变值 2 0 %组 ,细胞和细胞核投影面积随着加力时间的增加而逐渐减少 ,细胞骨架结构变得模糊和紊乱 ,说明在机械拉伸应力应变作用下 ,人牙周膜成纤维细胞的形态和骨架发生了规律的改变。 展开更多
关键词 测定 拉伸应变 加载时间 人牙周膜成纤维细胞 细胞形态 细胞骨架 激光扫描共聚焦显微镜 免疫荧光技术
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激光扫描共聚焦显微镜原位检测核酸及蛋白质的实验教学设计 被引量:3
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作者 杨怡姝 王小利 +1 位作者 沈思嗣 肖向茜 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2011年第2期58-60,共3页
为实现实验教学与科研工作的紧密结合,该教学设计采用激光扫描共聚焦显微镜在细胞原位检测核酸和绿色荧光蛋白,分析融合蛋白的亚细胞定位。通过2个经典的检测方案,使学生更好地理解和掌握激光扫描共聚焦显微镜的检测原理、操作步骤及结... 为实现实验教学与科研工作的紧密结合,该教学设计采用激光扫描共聚焦显微镜在细胞原位检测核酸和绿色荧光蛋白,分析融合蛋白的亚细胞定位。通过2个经典的检测方案,使学生更好地理解和掌握激光扫描共聚焦显微镜的检测原理、操作步骤及结果分析方法。 展开更多
关键词 激光扫描共聚焦显微镜 绿色荧光蛋白 碘化丙啶
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甲基对硫磷降解菌DLLBR在青菜及根际土壤中的定殖研究 被引量:9
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作者 邱珊莲 崔中利 +2 位作者 王英 王兴祥 李顺鹏 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期100-104,共5页
将 GFP 基因标记的甲基对硫磷降解菌 DLLBR 接入 100 ml LB 培养基,过夜培养达到 1010cfu/ml,浇灌到盆钵试验的 800 g 土壤中,20 天后用激光共聚焦显微镜检测其在小青菜植株根部和植株内的定殖及分布。结果表明标记菌株能够在植株根圈... 将 GFP 基因标记的甲基对硫磷降解菌 DLLBR 接入 100 ml LB 培养基,过夜培养达到 1010cfu/ml,浇灌到盆钵试验的 800 g 土壤中,20 天后用激光共聚焦显微镜检测其在小青菜植株根部和植株内的定殖及分布。结果表明标记菌株能够在植株根圈较好地定殖,也能在植株内定殖。30 天后将植株各段研磨破碎,涂布 LB 平板计数发光菌落数,在根内的定殖数为 104cfu/g 根,在茎内的定殖数为 102cfu/g 茎。结果还发现与不接菌的对照相比,处理促进了植株内细菌群落结构的变化,尤其是芽孢杆菌的种类和数量明显增加。接菌 45 天后通过土壤计数检测发现,标记菌株在土壤中的存活力很高,能达到 106cfu/g 土,同时也发现与对照相比,接菌的土壤细菌群落结构明显发生了变化,细菌种类变化不大,但芽孢杆菌的数量明显增加。 展开更多
关键词 GFP基因标记 激光共聚焦显微镜 研磨:植株内细菌群落结构 土壤细菌群落结构
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检测Herceptin诱导乳腺癌细胞凋亡的多种显微技术比较 被引量:2
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作者 郑易 林鹏 +3 位作者 李红智 方周溪 胡昕 楼哲丰 《温州医学院学报》 CAS 2007年第4期328-331,共4页
目的:比较多种显微技术在检测细胞凋亡中的应用。方法:以Herceptin诱导乳腺癌SKBR-3细胞凋亡,应用Gieamsa染色光镜,EB和Hoechst染色荧光显微镜,Annexin V/PI染色激光共聚焦显微镜以及扫描和透射电镜分别检测细胞凋亡的发生。结果:在Herc... 目的:比较多种显微技术在检测细胞凋亡中的应用。方法:以Herceptin诱导乳腺癌SKBR-3细胞凋亡,应用Gieamsa染色光镜,EB和Hoechst染色荧光显微镜,Annexin V/PI染色激光共聚焦显微镜以及扫描和透射电镜分别检测细胞凋亡的发生。结果:在Herceptin作用下,Hoechst染色荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、扫描和透射电镜分别观察到乳腺癌SKBR-3细胞出现不同方面的明显凋亡特征。结论:不同显微技术各有优缺点,要客观地证实凋亡的发生,应联合运用多种检测方法。 展开更多
关键词 细胞凋亡 荧光显微镜 激光共聚焦显微镜 电子显微镜
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