促进梨树萌芽抽枝的研究进展

促进萌芽抽枝是梨栽培过程中的一项重要技术措施。枝条的抽生既受到品种差异、外源激素使用等分子与化学因素的影响,又与肥水管理、修剪手法等栽培技术紧密相关。目前,关于促进梨萌芽抽枝的栽培管理技术和分子调控已有报道,但有关梨树萌芽抽枝的系统论述,尤其是深入的分子研究报道较少。本文总结了影响梨树萌芽抽枝的主要因素,包括梨芽特性和萌芽抽枝的品种因素,以及刻芽、修剪、截干、环割、摘心、拉枝、疏花、疏果等物理因素和不同激素与处理的化学因素。综述了几十年来促进梨树的萌芽抽枝栽培技术与管理、激素使用和相关分子研究进展,并对梨树萌芽抽枝的研究进行了展望,以期为梨树整形修剪与丰产稳产提供参考。

云南重楼根状茎切段苗繁育技术研究

研究了不同生长调节剂、种植时间、土壤湿度、基质等因素对云南重楼根状茎切段潜伏芽萌发和出苗的影响。结果表明:用6-BA 2 mg/L和生根粉ABT1适宜浓度能提高云南重楼根茎切段的繁殖率。其中6-BA 2 mg/L处理云南重楼根茎切段可显著提高切段多芽率。大田常规切段种植时,冬季是进行根状茎切段种植的合适时间;集中育苗时,切段在壤土中进行潜伏芽的萌发效果较好。土壤相对含水量60%左右,可使繁殖材料损失率降低到10%以内。

应用抑制消减杂交技术筛选葡萄冬芽和夏芽生理休眠相关基因

【目的】葡萄新梢上的芽有冬芽和夏芽两种,根据这两种芽休眠特性的差异,筛选与芽生理休眠相关基因,进而从分子水平研究葡萄芽生理休眠的相关机制。【方法】以‘赤霞珠’葡萄新梢上冬芽和夏芽为材料,夏芽作为驱动方(driver),冬芽作为实验方(tester),采用抑制消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)构建冬芽和夏芽的SSH-cDNA文库,筛选冬芽和夏芽差异表达的基因片段。通过NCBI同源比对,寻找与葡萄芽生理休眠相关的基因,并对差异表达基因进行功能注释和分类。最后,运用Real-time PCR技术对部分候选基因进行检测,以验证其与葡萄芽生理休眠的相关性。【结果】共获得359条有效、高质量的差异基因片段,经CAP3软件聚类拼接,得到106个unique EST。在GenBank中进行BLASTN同源比对,有98条EST与已知蛋白或基因具有不同程度的同源性,占全部EST的92.4%。进行BLASTX同源比对,有54条EST与功能已知蛋白或基因具有不同程度的同源性,占全部EST的51%。已知功能的EST涉及休眠、逆境胁迫、细胞代谢、胞内物质运输等方面,且绝大多数基因信息来源于葡萄、苜蓿、橄榄、油菜、高粱、棉花、大蒜、拟南芥等植物。对差异基因片段进一步的功能分析发现,调控开花的基因占生物学过程的20%;与环境胁迫相关的基因占生物学过程的6%;与细胞代谢相关的基因占生物学过程的20%;与胞内物质运输相关的基因占总生物学过程的6%;其他包括DNA转录、减数分裂、细胞死亡及细胞壁松弛作用等。这些基因的分子功能主要有半胱氨酸型肽链内切酶、甲基转移酶、蛋白激酶、催化活性、结构分子活性、蛋白结合功能、DNA结合功能、ATP结合功能、蛋白质二聚体催化活性及丙酮酸氨基转移酶活性等。经Real-time PCR检测得知,在夏芽萌发过程中,候选基因在冬芽和夏芽中表达量呈不规律变化,且同一基因在相同节位的冬芽和夏芽中表达量均有较大差异。【结论】发现了一些在冬芽中表达频率较高的基因,如编码MADS FLC-like蛋白、钙依赖蛋白激酶、NADP依赖型的苹果酸酶、细胞壁水解酶、细胞壁松弛蛋白、外被体蛋白β亚基、热激蛋白、衰老相关蛋白、细胞色素P450、细胞壁关联蛋白等基因,认为线粒体蛋白基因、未知蛋白基因、开花相关基因、ATP合成酶β亚基基因、MADs FLC-like蛋白基因等与葡萄芽生理休眠具有相关性。

鳄梨组织培养繁殖体系优化研究

为满足市场需求,以鳄梨饱满茎段为外植体采用组织培养方法进行优质种苗繁育,对于该种的产业发展和应有具有重要意义。试验筛选了无菌株体系建立、诱导潜伏芽萌发、丛生芽继代增殖和生根培养较适培养基配方。结果表明:诱导鳄梨无菌株系建立较适培养基为WPM+1.0 mg·L-16-BA+0.3 mg·L^(-1)NAA+0.5 mg·L-1ZT+2%蔗糖+0.2%活性炭+0.65%琼脂;诱导潜伏芽萌发较适培养基为WPM+2.0mg·L^(-1)6-BA+0.5mg·L^(-1)NAA+1.0 mg·L^(-1)ZT+2%蔗糖+0.2%活性炭+0.65%琼脂,诱导出芽率达到54%;丛生芽继代增殖培养较适培养基为WPM+3.0 mg·L-16-BA+0.3 mg·L^(-1)NAA+1.0 mg·L^(-1)ZT+2%蔗糖+0.2%活性炭+0.65%琼脂,增殖率达到3.70;幼苗生根较适培养基为1/2WPM+0.5 mg·L^(-1)IBA+0.5 mg·L^(-1)NAA+2%蔗糖+0.2%活性炭+0.65%琼脂,生根率达到90%。炼苗移栽60 d后成活率为96%。该试验获得的培养基配方,可培养出完整植株,短期内获得大量优质种苗。

红豆树下胚轴再生体系建立及高效微体繁殖

以成熟红豆果为外植体,在新成熟红豆果外壳生长点处进行机械剪口破壳处理后,接种于经高压灭菌的种子胚芽诱导培养基WPM+6-BA4.44μmol/L+NAA0.54μmol/L+Su 3%+AC 0.15%+Ag 0.65%中,待种胚芽长至5~6 cm时,切取芽的顶部、中段分别作为扩大繁殖的繁殖体,余下的子叶部分采用机械处理方式诱导潜伏芽的形成.适宜下胚轴芽诱导培养基为WPM+6-BA 4.44μmol/L+NAA 0.54μmo儿+TDZ 0.05μmol/L+Su 3%+AC 0.1 5%+Ag 0.65%,芽诱导率约达80%;适宜不定芽诱导培养基为WPM+6-BA 4.44μmol/L+TDZ 0.05μmol/L+NAA 1.61μmol/L+KT 2.23μmol/L+Su 3%+AC 0.15%+Ag 0.65%;适宜壮苗培养基为WPM+6-BA2.22μnol/L+NAA 1.6lμmol/L+KT 2.23μmol/L+Su 3%+AC 0.15%+Ag 0.65%;适宜生根培养基为1/2WPM+IBA 4.92μmol/L+NAA 2.67μmol/L+Su 3%+AC 0.15%+Ag 0.65%.成功诱导下胚轴潜伏芽萌发并形成完整植株,为木本植物红豆树高效繁殖提供了一个新途径和有效方法.

珠子参根茎繁殖初步研究

采用珠子参独根茎作为繁殖材料进行无性繁殖试验,结果表明:珠子参潜伏芽萌发具有固定位置,潜伏芽萌动与不定根产生具有明显的顺序性;采用不同生长年限的独根茎作为繁殖材料潜伏芽萌动具有明显的差异性;GA对独根茎潜伏芽的萌动有显著促进作用;不同时间播种根茎对潜伏芽萌发有明显影响。