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Nuclear factor κB represses the expression of latent membrane protein 1 in Epstein-Barr virus transformed cells 被引量:2
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作者 Mingxia Cao Qianli Wang +1 位作者 Amy Lingel Luwen Zhang 《World Journal of Virology》 2014年第4期22-29,共8页
AIM: To investigate the role of nuclear factor κB(NF-κB) in the regulation of Epstein-Barr virus(EBV) latent membrane protein 1(LMP1) in EBV transformed cells. METHODS: LMP1 expression was examined in EBV transforme... AIM: To investigate the role of nuclear factor κB(NF-κB) in the regulation of Epstein-Barr virus(EBV) latent membrane protein 1(LMP1) in EBV transformed cells. METHODS: LMP1 expression was examined in EBV transformed human B lymphocytes with modulation of NF-κB activity. RESULTS: EBV infection is associated with several human cancers. EBV LMP1 is required for efficient transformation of adult primary B cells in vitro, and is expressed in several pathogenic stages of EBVassociated cancers. Regulation of EBV LMP1 involves both viral and cellular factors. LMP1 activates NF-κB signaling pathway that is a part of the EBV transformation program. However, the relation between NF-κB and LMP1 expression is not well established yet. In this report, we found that blocking the NF-κB activity by Inhibitor of κB stimulated LMP1 expression, while the overexpression of NF-κB repressed LMP1 expression in EBV-transformed IB4 cells. In addition, LMP1 repressed its own promoter activities in reporter assays, and the repression was associated with the activation of NF-κB. Moreover, NF-κB alone is sufficient to repress LMP1 promoter activities. CONCLUSION: Our data suggest LMP1 may repress its own expression through NF-κB in EBV transformed cells and shed a light on LMP1 regulation during EBV transformation. 展开更多
关键词 Nuclear factorκB EPSTEIN-BARR VIRUS latent membrane protein 1 LATENCY Transformation
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Evaluation of IFIT3 and ORM1 as Biomarkers for Discriminating Active Tuberculosis from Latent Infection 被引量:1
2
作者 Bing-fen YANG Fei ZHAI +5 位作者 Shan YU Hong-juan AN Zhi-hong CAO Yan-hua LIU Ruo WANG Xiao-xing CHENG 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2022年第6期1201-1212,共12页
Objective Current commercially available immunological tests cannot be used for discriminating active tuberculosis(TB)from latent TB infection.To evaluate the value of biomarker candidates in the diagnosis of active T... Objective Current commercially available immunological tests cannot be used for discriminating active tuberculosis(TB)from latent TB infection.To evaluate the value of biomarker candidates in the diagnosis of active TB,this study aimed to identify differentially expressed genes in peripheral blood mononuclear cells(PBMCs)between patients with active TB and individuals with latent TB infection by transcriptome sequencing.Methods The differentially expressed genes in unstimulated PBMCs and in Mycobacterium tuberculosis(Mtb)antigen-stimulated PBMCs from patients with active TB and individuals with latent TB infection were identified by transcriptome sequencing.Selected candidate genes were evaluated in cohorts consisting of 110 patients with TB,30 individuals with latent TB infections,and 50 healthy controls by quantitative real-time RT-PCR.Receiver operating characteristic(ROC)curve analysis was performed to calculate the diagnostic value of the biomarker candidates.Results Among the differentially expressed genes in PBMCs without Mtb antigen stimulation,interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 3(IFIT3)had the highest area under curve(AUC)value(0.918,95%CI:0.852-0.984,P<0.0001)in discriminating patients with active TB from individuals with latent TB infection,with a sensitivity of 91.86%and a specificity of 84.00%.In Mtb antigen-stimulated PBMCs,orosomucoid 1(ORM1)had a high AUC value(0.833,95%CI:0.752-0.915,P<0.0001),with a sensitivity of 81.94%and a specificity of 70.00%.Conclusion IFIT3 and ORM1 might be potential biomarkers for discriminating active TB from latent TB infection. 展开更多
关键词 TUBERCULOSIS BIOMARKER latent tuberculosis infection interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 3 orosomucoid 1
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Regulation of Survivin and CDK4 by Epstein-Barr virus encoded latent mem-brane protein 1 in nasopharyngeal carcinoma cell lines 被引量:8
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作者 Mi Dan AI Li Li LI +3 位作者 Xiao Rong ZHAO Yong WU Jian Ping GONG Ya CAO 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2005年第10期777-784,共8页
Latent membrane protein 1 (LMP1), an important protein encoded by Epstein Barr virus (EBV), has been implied to link with the pathogenesis of nasopharyngeal carcinoma (NPC). Its dual effects of increasing cell prolife... Latent membrane protein 1 (LMP1), an important protein encoded by Epstein Barr virus (EBV), has been implied to link with the pathogenesis of nasopharyngeal carcinoma (NPC). Its dual effects of increasing cell proliferation and inhibiting cell apoptosis have been confirmed. In this study, we showed that the expression of Survivin and CDK4 protein in CNE-LMP1, a LMP1 positive NPC epithelial cell line, is higher than in LMP1 negative NPC epithelial cell line- CNE1, and the expression is LMP1 dosage-dependent. Although it was reported that Survivin specifically expressed in cell cycle G2/M phase, our studies suggested that LMP1 could promote the expression of Survivin in G0/G1, S and G2/ M phase. It also showed that Survivin and CDK4 could be accumulated more in the nuclei triggered by LMP1. More interestingly, Survivin and CDK4 could form a protein complex in the nuclei of CNE-LMP1 rather than in that of CNE1, which demonstrated that the interaction between these two proteins could be promoted by LMP1. These results strongly suggested that the role of LMP1 in the regulation of Survivin and CDK4 may also shed some light on the mechanism research of LMP1 in NPC. 展开更多
关键词 CDK4 爱泼斯坦病毒 跨膜蛋白1 鼻咽癌 肿瘤细胞
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mic2/CD99在经典型霍奇金淋巴瘤H/RS细胞中的表达及与Eber-1/LMP-1相关性的研究 被引量:9
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作者 沈丽佳 何滢 +3 位作者 蒋会勇 谢思明 朱梅刚 赵彤 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期776-780,共5页
目的:检测mic2基因与CD99蛋白和Eber-1基因与潜伏膜蛋白-1(LMP1)在经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)H/RS细胞中的表达,探讨mic2/CD99表达与Eber-1/LMP-1的相关性。方法:采用分子原位杂交和免疫组化技术并结合组织芯片技术检测59例石蜡包埋淋巴... 目的:检测mic2基因与CD99蛋白和Eber-1基因与潜伏膜蛋白-1(LMP1)在经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)H/RS细胞中的表达,探讨mic2/CD99表达与Eber-1/LMP-1的相关性。方法:采用分子原位杂交和免疫组化技术并结合组织芯片技术检测59例石蜡包埋淋巴瘤组织标本[43例cHL,16例非霍奇金淋巴瘤(NHL)]mic2/CD99和Eber-1/LMP-1的表达,比较分析mic2/CD99在两组中的表达及与Eber-1/LMP-1的关系。结果:cHL组CD99蛋白表达阳性率为2·3%,mic2基因表达为55·8%,LMP1表达为58·1%,Eber-1表达为53·5%;NHL组CD99蛋白与mic2基因表达高于cHL组(P<0·05);LMP1和Eber-1的表达低于cHL组(P<0·05);mic2基因的表达高于CD99蛋白的表达(P<0·05);Eber-1与LMP1的表达无统计学意义(P>0·05)。CD99蛋白与LMP1的表达呈负相关(P<0·05),各项指标的表达与性别无关。CD99蛋白与LMP1的表达与年龄呈负相关(P<0·05),mic2与Eber-1的表达与年龄无关(P>0·05)。结论:CD99蛋白在cHL H/RS细胞中低表达,并与LMP1的表达呈负相关。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤 基因 mic2 基因 Eber-1 蛋白质CD99 潜伏膜蛋白质1
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EB病毒膜潜伏蛋白LMP-1筛选鼻咽癌的初步结果 被引量:3
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作者 林少俊 郭巧娟 +3 位作者 林锦 宗井凤 韩露 潘建基 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期435-439,共5页
背景与目的:早期诊断鼻咽癌是提高疗效的重要途径,而目前临床上用于鼻咽癌早期诊断的指标存在灵敏度及特异度不理想的问题,EB病毒膜潜伏蛋白LMP-1是目前被证实的具有转化功能的蛋白质之一,本研究旨在探讨LMP-1作为鼻咽癌筛选指标的价值... 背景与目的:早期诊断鼻咽癌是提高疗效的重要途径,而目前临床上用于鼻咽癌早期诊断的指标存在灵敏度及特异度不理想的问题,EB病毒膜潜伏蛋白LMP-1是目前被证实的具有转化功能的蛋白质之一,本研究旨在探讨LMP-1作为鼻咽癌筛选指标的价值。方法:收集2007—2008年期间以耳鼻咽喉症状到福建省肿瘤医院放疗科就诊并同意参加本试验的患者300例,利用鼻咽拭子法取鼻咽部黏膜脱落细胞,提取DNA,聚合酶链反应法(PCR法)检测LMP-1基因的表达,所有入组患者均行鼻咽组织病理活检明确诊断。结果:300份鼻咽拭子标本提取了有效DNA样本数243份,合格率81%。非鼻咽癌的患者及健康者中,LMP-1的阳性表达率为3.70%(4/108),明显低于鼻咽癌患者(P<0.05)。LMP-1诊断鼻咽癌的灵敏度为88.15%(119/135),特异度为96.30%(104/108),阳性预测值为96.75%(119/123),阴性预测值为86.67%(104/120),正确率为91.77%,Youden指数为84.45%。结论:利用PCR法检测鼻咽拭子中鼻咽黏膜脱落细胞EB病毒膜潜伏蛋白LMP-1的表达作为鼻咽癌筛选的指标可重复性好,具有较高的灵敏度和特异度,适合作为高危人群的筛查指标。 展开更多
关键词 鼻咽癌 EB病毒 膜潜伏蛋白lmp-1 早期诊断
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超声微泡造影剂介导LMP-1基因转染树突状细胞的实验研究 被引量:2
6
作者 徐瑞凤 石敏 +3 位作者 尤长宣 吕成伟 罗荣城 廖旺军 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2327-2329,2332,共4页
目的探讨超声微泡造影剂介导LMP-1基因转染外周血来源的树突状细胞的有效性及最佳的超声辐照参数。方法体外培养树突状细胞,在不同的超声波强度、机械指数、照射时间及不同的超声微泡造影剂浓度作用下,观察LMP-1基因与绿色荧光蛋白共表... 目的探讨超声微泡造影剂介导LMP-1基因转染外周血来源的树突状细胞的有效性及最佳的超声辐照参数。方法体外培养树突状细胞,在不同的超声波强度、机械指数、照射时间及不同的超声微泡造影剂浓度作用下,观察LMP-1基因与绿色荧光蛋白共表达的融合重组质粒pEGFP-C3-LMP1在树突状细胞的定向转染。在荧光显微镜下观察荧光蛋白质粒在树突状细胞中的表达,流式细胞仪评价重组质粒的转染效率,台盼蓝染色检测细胞活性。结果超声辐照机械指数1.0、照射时间60s、微泡造影剂浓度为20%,达到最佳的基因转染效率(14.37±2.12)%,且细胞生存率>90%。结论微泡造影剂在超声辐射下可以有效地介导基因转染树突状细胞。 展开更多
关键词 微泡造影剂 超声 树突状细胞 潜伏膜蛋白1 基因转染
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MMP-9、LMP-1在鼻NK/T细胞淋巴瘤组织中的表达及意义 被引量:3
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作者 陈曦 徐红 +2 位作者 刘月辉 李里香 雷瑛 《实用临床医学(江西)》 CAS 2008年第1期1-3,20,F0004,共5页
目的通过检测鼻NK/T细胞淋巴瘤组织中的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、潜伏膜蛋白-1(LMP-1)蛋白的表达及分布情况,探讨两者间的相互关系,为临床治疗和预后判断提供依据。方法采用免疫组化S-P法检测20例鼻NK/T细胞淋巴瘤组织中MMP-9、LMP-1... 目的通过检测鼻NK/T细胞淋巴瘤组织中的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、潜伏膜蛋白-1(LMP-1)蛋白的表达及分布情况,探讨两者间的相互关系,为临床治疗和预后判断提供依据。方法采用免疫组化S-P法检测20例鼻NK/T细胞淋巴瘤组织中MMP-9、LMP-1的表达情况,同时与组织芯片中其他类型淋巴瘤及10例淋巴组织反应性增生进行比较。结果鼻NK/T细胞淋巴瘤组中MMP-9、LMP-1阳性表达率分别为90.0%(18/20)和45.0%(9/20);组织芯片包含的B细胞淋巴瘤组及外周T细胞淋巴瘤组MMP-9的阳性表达率分别为61.1%(11/18)、50.0%(6/12),LMP-1的阳性表达率分别为11.1%(2/18)、25.0%(3/12)。淋巴组织反应性增生组未见LMP-1的阳性表达,MMP-9的阳性表达率为30.0%(3/10)。鼻NK/T细胞淋巴瘤组MMP-9、LMP-1阳性表达率与淋巴组织反应性增生组比较差异有统计学意义(P<0.05),MMP-9与LMP-1表达呈正相关(r=0.327,P<0.05)。结论MMP-9在鼻NK/T细胞淋巴瘤组织中存在高表达,与EB病毒感染关系密切,LMP-1能上调MMP-9表达,可能与鼻NK/T细胞淋巴瘤的高度侵袭性有关。 展开更多
关键词 鼻肿瘤 NK细胞 淋巴瘤 免疫组织化学 MMP-9 lmp-1
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EB病毒潜伏膜蛋白LMP-1在鼻咽癌中的表达及临床意义 被引量:3
8
作者 林锦 郭巧娟 +4 位作者 韩露 陈奇松 宗井凤 潘建基 林少俊 《实用癌症杂志》 2010年第6期564-567,共4页
目的观察EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白1(LMP-1)在鼻咽癌(NPC)鼻咽拭子中的表达,探讨LMP-1表达与NPC临床病理特征的关系。方法纳入2007年~2008年福建省肿瘤医院放疗科收治的经病理检查确诊为NPC且同意参加该试验的初治患者129例,均在治疗前应... 目的观察EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白1(LMP-1)在鼻咽癌(NPC)鼻咽拭子中的表达,探讨LMP-1表达与NPC临床病理特征的关系。方法纳入2007年~2008年福建省肿瘤医院放疗科收治的经病理检查确诊为NPC且同意参加该试验的初治患者129例,均在治疗前应用鼻咽拭子法取鼻咽部黏膜脱落细胞,提取DNA,采用PCR法检测LMP-1基因的表达。结果 129例患者中有114例患者LMP-1呈阳性表达,另15例呈阴性表达,阳性率为88.37%(114/129);对照组中无1例呈阳性表达。LMP-1阳性表达率有颈部淋巴结转移组明显高于无颈部淋巴结转移组。LMP-1表达与患者年龄、性别、临床分期、T分期及M分期无相关性。结论 PCR法检测鼻咽拭子中LMP-1的检出率高于免疫组化法,LMP-1表达与鼻咽癌患者颈部淋巴结转移密切相关,临床中可预测鼻咽癌患者的转移潜能,LMP-1可能做为抗肿瘤转移靶向治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 鼻咽癌 EB病毒 潜伏膜蛋白lmp-1
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VEGF、LMP-1在鼻咽癌中的表达及其与预后的相关性 被引量:7
9
作者 宋勇春 王平 《天津医科大学学报》 2007年第4期556-559,共4页
目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)、EB病毒膜潜伏蛋白-1(LMP-1)在鼻咽癌中的表达及其与预后的相关性。方法:收集50例鼻咽癌患者的临床资料及鼻咽部瘤体活检组织蜡块。采用免疫组化S-P法检测蜡块标本中VEGF、LMP-1的表达情况。VEGF、LMP-... 目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)、EB病毒膜潜伏蛋白-1(LMP-1)在鼻咽癌中的表达及其与预后的相关性。方法:收集50例鼻咽癌患者的临床资料及鼻咽部瘤体活检组织蜡块。采用免疫组化S-P法检测蜡块标本中VEGF、LMP-1的表达情况。VEGF、LMP-1与淋巴结转移的关系,LMP-1与VEGF相互关系采用Spearman秩相关法进行相关分析。采用Cox比例风险模型对导致鼻咽癌患者不良预后的各种因素进行多因素分析,筛选出对预后有显著意义的独立预后因素,并应用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果:VEGF和LMP-1的阳性表达率分别为58%和50%,它们的表达均与颈淋巴结转移关系密切(P<0.05)。LMP-1与VEGF表达呈显著正相关(r=0.717,P<0.001)。鼻咽癌预后不良的危险因素是VEGF和LMP-1表达阳性(P<0.05)。结论:VEGF、LMP-1在鼻咽癌中的阳性表达与颈淋巴结转移明显相关,LMP-1能上调VEGF表达,从而增强鼻咽癌的转移潜能。二者可作为预测鼻咽癌预后的指标,从而指导临床制定个体化治疗方案,提高鼻咽癌的生存率。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 血管内皮生长因子 EB病毒膜潜伏蛋白-1 转移 免疫组化 预后
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LMP-1、NET-1、VEGF在非角化性鼻咽癌中的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 王燕 陈莉 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2008年第6期575-580,共6页
目的:探讨潜活膜蛋白1(latent membrane protein 1,LMP-1)、NET-1、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在非角化性鼻咽癌(non-keratin nasopharyngeal carcinoma,NK-NPC)中的表达及其临床意义。方法:取南通大... 目的:探讨潜活膜蛋白1(latent membrane protein 1,LMP-1)、NET-1、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在非角化性鼻咽癌(non-keratin nasopharyngeal carcinoma,NK-NPC)中的表达及其临床意义。方法:取南通大学附属医院1999年5月-2003年5月收治的病理诊断明确的60例NK-NPC活检标本,采用免疫组织化学技术(Envison二步法)检测LMP-1、NET-1、VEGF的表达,并分析其与临床病理参数和预后的相关性。另取10例鼻咽慢性黏膜炎症组织作对照。结果:(1)NK-NPC中LMP-1、NET-1、VEGF的表达显著高于鼻咽慢性黏膜炎症组织(P<0.05);(2)NK-NPC中, LMP-1表达强度与有无远处转移密切相关(P<0.05),与患者性别、年龄、T分期、N分期无显著相关性(P>0.05);NET-1、VEGF表达强度与淋巴结转移,远处转移密切相关(P<0.05),与患者性别、年龄、T分期均无显著相关性(P>0.05)。(3) NK-NPC中LMP-1、NET-1、VEGF的表达呈显著相关性(P<0.05)。(6)单因素Kaplan-Meier生存曲线分析显示,LMP-1、VEGF表达与NK-NPC的生存率之间的相关性有显著统计学意义(P<0.05)。结论:LMP-1、NET-1、VEGF的联合检测有助于预测NPC转移与预后,LMP-1和VEGF可作为评估NK-NPC预后的指标之一。 展开更多
关键词 非角化性鼻咽癌 潜活膜蛋白 NET-1 血管内皮生长因子 预后
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LMP-1、VEGF在非角化性鼻咽癌中的表达及其意义
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作者 王燕 陈莉 《南通大学学报(医学版)》 2008年第6期423-426,共4页
目的:探讨潜伏膜蛋白(LMP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)在非角化性鼻咽癌(NK-NPC)中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学技术(ENVISION二步法),检测60例鼻咽癌组织中LMP-1、VEGF蛋白的表达,并分析其与癌预后的相关性。结果:(1)NK-NP... 目的:探讨潜伏膜蛋白(LMP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)在非角化性鼻咽癌(NK-NPC)中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学技术(ENVISION二步法),检测60例鼻咽癌组织中LMP-1、VEGF蛋白的表达,并分析其与癌预后的相关性。结果:(1)NK-NPC中LMP-1、VEGF的表达显著高于鼻咽慢性黏膜炎症组织(P<0.05);(2)NK- NPC中,LMP-1表达强度与有无远处转移密切相关(P<0.05),与患者性别、年龄、T分期、N分期无显著相关性(P>0.05);(3)NK-NPC中,VEGF表达强度与淋巴结转移,远处转移密切相关(P<0.05),与患者性别、年龄、T分期均无显著相关性(P>0.05);(4)NK-NPC中LMP-1与VEGF的表达呈正相关关系(P<0.05);(5)单因素Kaplan-Meier生存曲线分析LMP-1、VEGF表达与NK-NPC的生存率之间的相关性有显著统计学意义(P<0.05)。结论:LMP-1和VEGF可作为诂价NK-NPC预后的指标之一。 展开更多
关键词 非角化性鼻咽癌 潜伏膜蛋白 血管内皮生长因子
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免疫组化法和PCR法检测LMP-1筛查NPC的辅助诊断效果比较
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作者 龚梁 陈亮宇 +3 位作者 熊华 陈建强 邹坚定 鲁杰 《浙江临床医学》 2018年第9期1565-1566,共2页
目的采用免疫组化法和聚合酶链反应(PCR)法检测EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP-1),比较两种方法筛查鼻咽癌(NPC)的效果。方法采用免疫组化法和pcR法检测NPc鼻咽标本LMP—1表达,采用受试者工作曲线(ROC)分析两种方法诊断筛查NPc的效果... 目的采用免疫组化法和聚合酶链反应(PCR)法检测EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP-1),比较两种方法筛查鼻咽癌(NPC)的效果。方法采用免疫组化法和pcR法检测NPc鼻咽标本LMP—1表达,采用受试者工作曲线(ROC)分析两种方法诊断筛查NPc的效果。结果LMP-1免疫组化筛查鼻咽癌的灵敏度为0.633,特异度为0.903,准确度为0.780;LMP—1PCR筛查鼻咽癌的灵敏度为0.933,特异度为0.875,准确度为0.902;LMP-1PCR法的ROC曲线下面积为0.904,明显高于LMP-1免疫组化法0.768(P〈005)。结论鼻咽标本的LMP-1PCR法筛查NPC,其诊断效果明显好于LMP-1免疫组化法,且具有较高的灵敏度和特异度,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 EB病毒 鼻咽癌 潜伏膜蛋白1 免疫组化 聚合酶链反应 诊断试验
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EBV感染后LMP-1阳性霍奇金淋巴瘤患者临床特点及预后分析 被引量:8
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作者 平凌燕 丁宁 +14 位作者 时云飞 孙莉 郑文 谢彦 王小沛 涂梅峰 林宁晶 应志涛 刘卫平 邓丽娟 张晨 田乐 冯丽霞 宋玉琴 朱军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期78-84,共7页
本研究探讨霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)组织内EB病毒感染诱导潜伏膜蛋白1(latent membrane protein-1,LMP-1)的阳性率及CD68阳性肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAM)计数状况,分析其与HL患者临床特征及预... 本研究探讨霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)组织内EB病毒感染诱导潜伏膜蛋白1(latent membrane protein-1,LMP-1)的阳性率及CD68阳性肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAM)计数状况,分析其与HL患者临床特征及预后的相关性。采用免疫组织化学方法检测72例HL组织标本中LMP-1和CD68阳性TAM计数,并统计学分析其与临床特征及预后的关系。结果表明,72例HL组织标本中,LMP-1阳性率为18.1%(13/72),LMP-1阳性表达情况下CD68阳性TAM计数更多(以CD68阳性TAM数目250/hpf为分界点,P=0.003);统计学分析显示混合细胞型HL中LMP-1阳性更为多见(P=0.000)。在白蛋白水平<40 g/L及年龄≥45岁的患者中LMP-1阳性率更高(P<0.05);LMP-1表达状况和CD68阳性TAM计数与本组HL的近期疗效未见相关性;但在随访时间≥5年的HL患者中,LMP-1阳性患者的总生存期较短(P=0.040),但CD68阳性TAM计数和HL患者的总生存期之间无统计学相关性。结论:HL组织中LMP-1阳性情况下CD68阳性TAM计数高更为多见;LMP-1表达状态和HL患者的病理类型、年龄以及白蛋白水平均存在相关性,LMP-1阳性HL患者预后不良,提示LMP-1有可能成为HL患者的一种新的预后标记物。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤 EB病毒 膜潜伏蛋白1 CD68 肿瘤相关巨噬细胞
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靶向EBV潜伏膜蛋白1的单克隆抗体促进HIV相关EBV阳性伯基特淋巴瘤细胞凋亡的分子机制
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作者 涂小云 陈宇 +3 位作者 熊玉红 邓爱花 孙春枝 刘阳 《医学分子生物学杂志》 CAS 2023年第6期467-472,共6页
目的制备和筛选抑制伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma,BL)的抗EBV潜伏膜蛋白1(latent membrane protein-1,LMP1)单克隆抗体。方法人工合成EBV潜伏膜蛋白1的跨膜结构域5(transmembrane domain 5,TMD5),并以此为抗原,采用杂交瘤法制备抗TMD... 目的制备和筛选抑制伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma,BL)的抗EBV潜伏膜蛋白1(latent membrane protein-1,LMP1)单克隆抗体。方法人工合成EBV潜伏膜蛋白1的跨膜结构域5(transmembrane domain 5,TMD5),并以此为抗原,采用杂交瘤法制备抗TMD5单抗。ELISA法测定小鼠腹水中的抗体效价。7-氨基放线菌素D(7-Aminoactinomycin D,7-AAD)/Annexin V-PE双标记流式细胞术和JC-1染色联合流式细胞术测定线粒体膜电势评估单抗对BL细胞系Daudi细胞的促凋亡活性。蛋白质印迹法测定Daudi细胞内促存活信号通路p38-MAPK/IKK/NF-κB相关蛋白的表达水平。结果经过2轮筛选,获得R2-2-5E-6C和R2-2-8D-3A两种单抗,这2种单抗均能与TMD5发生抗体-抗原特异性结合,而与GAPDH无免疫反应。与NC组相比,R2-2-5E-6C组和R2-2-8D-3A组处理后的Daudi细胞中Annexin V+7-AAD+细胞所占百分比增加;JC-1荧光强度<104的细胞所占百分比增加;胞内p38-MAPK、IKK和NF-κB的表达水平降低(P<0.05)。结论筛选获得的抗TMD5单抗R2-2-5E-6C和R2-2-8D-3A可通过抑制LMP1介导的p38-MAPK/IKK/NF-κB信号通路的活性促进BL凋亡。 展开更多
关键词 跨膜结构域5 潜伏膜蛋白1 HIV-相关EBV-阳性伯基特淋巴瘤 单克隆抗体
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潜伏膜蛋白(LMP-1)源短肽对周围血单个核细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 陈文静 廖伟娇 +1 位作者 马桂璋 杨英 《广州医药》 2005年第1期62-64,共3页
目的 探讨LMP 1来源的LALLFWL短肽对人外周血单个核细胞的免疫抑制作用。方法 利用MTT比色法进行检测体外培养人外周血单个核细胞在此短肽作用下的转化情况。结果 LALLFWL短肽对人外周血单个核细胞转化有明显抑制作用 ,测定组与对照... 目的 探讨LMP 1来源的LALLFWL短肽对人外周血单个核细胞的免疫抑制作用。方法 利用MTT比色法进行检测体外培养人外周血单个核细胞在此短肽作用下的转化情况。结果 LALLFWL短肽对人外周血单个核细胞转化有明显抑制作用 ,测定组与对照组有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,并呈剂量依赖关系。结论 LMP 1来源的LALLFWL短肽具有抑制人外周血单个核细胞转化的作用 ,能抑制机体的细胞免疫功能。 展开更多
关键词 潜伏膜蛋白 lmp-1 周围血单个核细胞增殖 疏水短肽 免疫抑制作用
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母体血sTREM-1、MIP-3α水平预测胎膜早破合并宫内感染临床价值 被引量:2
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作者 王雅 廖丹 +1 位作者 赵亚田 王晶 《中国计划生育学杂志》 2023年第1期191-195,共5页
目的:探讨孕妇血清中可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、巨噬细胞炎性蛋白-3α(MIP-3α)水平预测胎膜早破合并宫内感染的临床价值。方法:回顾性收集2019年5月-2022年5月本院收治的胎膜早破孕妇219例临床资料,酶联免疫吸附法检测入院时... 目的:探讨孕妇血清中可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、巨噬细胞炎性蛋白-3α(MIP-3α)水平预测胎膜早破合并宫内感染的临床价值。方法:回顾性收集2019年5月-2022年5月本院收治的胎膜早破孕妇219例临床资料,酶联免疫吸附法检测入院时血sTREM-1、MIP-3α水平,根据分娩后有无发生宫腔感染分为感染组(n=58)和未感染组(n=161)。采用受试者工作特性曲线(ROC)评估sTREM-1、MIP-3α对胎膜早破合并宫内感染的诊断价值;采用多因素logistic回归分析影响胎膜早破合并宫内感染的危险因素。结果:产前孕妇血sTREM-1、MIP-3α水平感染组(72.16±8.43 pg/ml、49.62±5.39 pg/ml)均高于未感染组(31.05±4.18 pg/ml、25.16±3.24 pg/ml)(P<0.05)。血sTREM-1、MIP-3α预测胎膜早破合并宫内感染的曲线下面积(AUC)分别为0.832、0.769,截断值分别为51.61pg/ml、37.39pg/ml,特异度分别为67.5%、52.3%,敏感度分别为93.1%、93.1%,二者联合检测的AUC为0.911,特异度为85.4%,敏感度为86.2%。合并生殖道感染、未足月胎膜早破、sTREM-1≥51.61pg/ml、MIP-3α≥37.39pg/ml是胎膜早破孕妇发生宫内感染的危险因素(P<0.05)。结论:胎膜早破合并宫内感染孕妇血sTREM-1、MIP-3α水平异常升高,二者可作为预测胎膜早破孕妇发生宫内感染的生物学指标,联合检测预测特异度提高。 展开更多
关键词 胎膜早破 宫内感染 可溶性髓样细胞触发受体-1 巨噬细胞炎性蛋白-3α 预测价值
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EB病毒膜潜伏蛋白LMP-1筛选鼻咽癌的初步结果(英文) 被引量:2
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作者 Shaojun Lin Qiaojuan Guo Jin Lin Jingfeng Zong Lu Han Jianji Pan 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2011年第1期51-55,共5页
Objective: Early diagnosis of nasopharyngeal carcinoma (NPC) is an important method to improve the survival rate.However,the sensitivity and specificity of the screening protocols which was widely used in clinic now a... Objective: Early diagnosis of nasopharyngeal carcinoma (NPC) is an important method to improve the survival rate.However,the sensitivity and specificity of the screening protocols which was widely used in clinic now are considered to be unsatisfactory.Epstein-Barr virus (EBV)-encoded latent membrane protein-1 (LMP-1) is one of the proteins that have been suggested to be a classic oncogene with transformation properties.The current study set out to discuss the clinical significance of LMP-1 on the screening of NPC.Methods: Three hundred patients who visited our institution (Department of Radiation Oncology,Fujian Provincial Cancer Hospital,Fuzhou,China) with ENT symptoms between 2007 and 2008 were involved in this study,and all of them were agreed to be involved in this investigation.Not only did they undergo nasopharyngeal swab to obtain cells for the LMP-1 polymerase chain reaction (PCR) analysis,but also nasopharyngeal biopsy were taken to identify the diagnosis.Results: An amount of DNA that was sufficient for PCR was extracted from 243 (81%) swab samples,the positive rate of LMP-1 of those with non-nasopharyngeal carcinoma was 3.85% (4/108),which was much lower than those with nasopharyngeal carcinoma (P < 0.05).By detecting LMP-1 in nasopharyngeal swabs,NPC was diagnosed with a sensitivity of 88.15% (119 of 135 patients),specificity of 96.30% (104 of 108 patients),a positive predictive value of 95.2% (119 of 123 patients),a negative predictive value of 86.67% (104 of 120 patients),accuracy of 91.77%,and Youden index of 84.45%.Conclusion: The nasopharyngeal swab coupled with PCR-based EBV LMP-1 detection have high sensitivity and specificity,and also good repeatability,it could serve as part of the screening program for high-risk populations. 展开更多
关键词 EB病毒 鼻咽癌 低熔点 膜蛋白 EBV NPC 编码 筛查
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鼻咽癌细胞中EB病毒编码的潜伏膜蛋白1活化cyclinD1的表达 被引量:27
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作者 赵晓荣 王承兴 +7 位作者 罗非君 顾焕华 唐敏 夏林庆 邓琳 易薇 邓锡云 曹亚 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期704-710,共7页
为了探讨EB病毒编码的潜伏膜蛋白 1(EBV LMP1)促进细胞增殖 ,参与EBV相关疾病致瘤的分子机制 ,研究了LMP1在鼻咽癌细胞中调节cyclinD1表达 ,进而影响细胞周期行进及细胞恶性表型改变 ,并初步确定了LMP1发挥该功能的结构域 .利用已建株的... 为了探讨EB病毒编码的潜伏膜蛋白 1(EBV LMP1)促进细胞增殖 ,参与EBV相关疾病致瘤的分子机制 ,研究了LMP1在鼻咽癌细胞中调节cyclinD1表达 ,进而影响细胞周期行进及细胞恶性表型改变 ,并初步确定了LMP1发挥该功能的结构域 .利用已建株的Tet on LMP1 HNE2鼻咽癌细胞系 ,蛋白质印迹实验分析LMP1诱导cyclinD1蛋白质表达的表达动力学 ,包括时间效应及剂量效应 ;利用三种LMP1功能区缺失的突变体及野生型LMP1,以载体型细胞为对照 ,确定LMP1活化cyclinD1表达的结构域 .同时结合基因诱导表达及反义寡聚核酸技术阻断基因表达的实验方法 ,进一步确定LMP1上调的cyclinD1功能 ,即对细胞周期行进及细胞恶性表型的影响 .结果表明LMP1确实可以诱导cyclinD1的表达 (2~ 4倍 ) ,且诱导具有时间依赖性及剂量依赖性 ;利用三种LMP1功能区缺失的突变体及野生型LMP1,以载体型细胞为对照 ,结合报道基因分析法 ,确定与空白载体细胞系比较 ,野生型LMP1从转录水平可反式激活cyclinD1报道基因活性约 11 2倍 ,其中CTAR1及CTAR2均可活化cyclinD1表达 ,但以CTAR2为主 ,与野生型LMP1诱导cyclinD1反式激活活性比较 ,CTAR1缺失导致cyclinD1报道基因活性下降 2 3 6 % ,CTAR2缺失导致cyclinD1活性下降约 80 7% ,C端均缺失时cyclinD1活性只? 展开更多
关键词 EB病毒 潜伏膜蛋白1 周期蛋白D1 鼻咽癌细胞
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EB病毒潜伏膜蛋白1通过TRAF/TRADD激活JNK信号途径 被引量:10
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作者 胡智 曾亮 +5 位作者 陶永光 唐发清 王海 罗非君 易薇 曹亚 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期562-566,共5页
为了探讨在鼻咽癌细胞中EB病毒编码的潜伏膜蛋白 1(LMP1)激活c Jun氨基端激酶 (JNK)信号途径的分子机制 ,利用可调控表达LMP1的鼻咽癌细胞系L7,蛋白质印迹检测 ,发现LMP1能够促进JNK的活化 ;利用稳定表达LMP1的鼻咽癌细胞系HNE2 LMP1... 为了探讨在鼻咽癌细胞中EB病毒编码的潜伏膜蛋白 1(LMP1)激活c Jun氨基端激酶 (JNK)信号途径的分子机制 ,利用可调控表达LMP1的鼻咽癌细胞系L7,蛋白质印迹检测 ,发现LMP1能够促进JNK的活化 ;利用稳定表达LMP1的鼻咽癌细胞系HNE2 LMP1及其三种突变体HNE2 LMP1ΔCTAR 1、HNE2 LMP1ΔCTAR2、HNE2 LMP1ΔCTAR 1,2及LMP1阴性的HNE2 为材料 ,采用蛋白质印迹和报告基因法分析JNK和活化蛋白 1(AP1)活化情况 ,结果显示HNE2 LMP1和HNE2 LMP1ΔCTAR1中磷酸化JNK蛋白表达量和AP1活性都无显著差异 ,而与HNE2 LMP1ΔCTAR2、HNE2 LMP1ΔCTAR1,2、阴性对照HNE2及空白载体转染细胞的JNK蛋白表达和AP1活性具有显著差异 ;进一步比较转染TRAF、TRADD显性负性突变体鼻咽癌细胞系HNE2 LMP1中磷酸化的JNK量和AP1活性 ,结果显示 :TRAF DN和TRADD DN的导入使活化的JNK蛋白和AP 1活性显著降低 ,二者间无显著差异 ,提示TRAF和TRADD可能参与了LMP1对JNK和AP 1的活化 .以上结果提示在鼻咽癌细胞系中LMP1功能结构域CTAR2通过结合TRAF/TRADD激活JNK从而活化重要的转录因子AP1. 展开更多
关键词 EB病毒 潜伏膜蛋白1 TRAF/TRADD 激活 JNK信号途径 鼻咽癌
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NF-κB介导的EBV-LMP1在Rat-1细胞转化和成瘤中的作用 被引量:9
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作者 张志伟 贺智敏 +3 位作者 周敏 张琼 余艳辉 陈主初 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期118-122,共5页
背景与目的:EB病毒潜伏性膜蛋白1(latent membrane protein1,LMP1)是病毒基因组编码的致瘤蛋白。本研究拟探讨LMP1在细胞转化和致瘤过程中的作用机制。方法:采用基因重组方法构建LMP1和显性负突变IκBα逆转录病毒质粒pLNSX-LMP1和pBab... 背景与目的:EB病毒潜伏性膜蛋白1(latent membrane protein1,LMP1)是病毒基因组编码的致瘤蛋白。本研究拟探讨LMP1在细胞转化和致瘤过程中的作用机制。方法:采用基因重组方法构建LMP1和显性负突变IκBα逆转录病毒质粒pLNSX-LMP1和pBabe-IκBα,分别与含有转录因子NF-κB启动子的荧光素酶表达质粒共转染293细胞,单光子检测仪测定LMP1对NF-κB的活化作用及IκBα对NF-κB的抑制作用;同时将2种重组病毒载体分别导入PA317细胞包装,获取2种逆转录病毒(retrovirus,RV),单独(RV-LMP1)或先后(先RV-LMP1后RV-IκBα)感染体外培养的Rat1细胞,检测转导细胞的集落形成能力及裸鼠成瘤能力。结果:当pBabe-IκBα与pLNSX-LMP1以1∶1共转染,IκBα能使LMP1活化NF-κB的作用降低75%;当以3∶1共转染,LMP1的活化作用几乎全部被抑制。IκBα能明显抑制RV-LMP1感染细胞的恶性表型:平皿克隆形成数从368±7和287±17分别降至59±6和8±2(n=3,P<0.001);软琼脂集落形成数从477±13和347±10分别降至61±15和95±7(n=3,P<0.001);裸鼠成瘤能力显著降低,瘤体积自(1.61+0.23)cm3降至(0.20±0.08)cm3(n=5,P<0.001)。结论:EB病毒LMP1促Rat1细胞恶性转化作用主要依赖NF-κB的活化。 展开更多
关键词 NF-ΚB IΚBΑ 潜伏性膜蛋白1 细胞转化 病理学
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