月桂酸咪唑啉季铵盐及其复合缓蚀剂的缓蚀性能

以月桂酸、二乙烯三胺和氯化苄为原料,合成了月桂酸咪唑啉季铵盐缓蚀剂,并对产品进行了红外表征。在CO_(2)浓度为500 mg/L的模拟矿井水中,腐蚀温度为50℃,缓蚀剂总使用浓度为60 mg/L的条件下对月桂酸咪唑啉季铵盐及复配缓蚀剂进行电化学缓蚀性能测试。静态腐蚀失重测试结果表明,在二元复配缓蚀剂中,月桂酸咪唑啉季铵盐缓蚀剂与二氧化硫脲具有更好的协同效应,在质量比为1∶2时,缓蚀率达到了85.30%。交流阻抗测试结果表明,在二元复配缓蚀剂中,月桂酸咪唑啉季铵盐缓蚀剂与二氧化硫脲具有更好的协同效应,在质量比为1∶2时,缓蚀率达到了86.68%。极化曲线测试结果表明,月桂酸咪唑啉季铵盐与二氧化硫脲复配的缓蚀剂是以抑制阴极为主的混合型缓蚀剂;其他配方均是以抑制阳极为主的混合型缓蚀剂。由极化曲线参数计算的缓蚀率与阻抗测试的结果基本一致。

油田酸化液中咪唑啉及其季铵盐的缓蚀作用

采用静态挂片法对合成的两种咪唑啉及其季铵盐的缓蚀性能进行了研究,结果表明,环烷基咪唑啉(NI)、月桂酸咪唑啉(YUC)在60℃15%盐酸、9%的土酸中对N80钢有较好的缓蚀效果;随着咪唑啉季铵盐(NIAS)与硫脲基咪唑啉季铵盐(SUDEI)加量的增大,缓蚀率增大;随盐酸或土酸浓度增加,缓蚀率降低;NIAS的缓蚀效率随温度的升高显著下降,而SUDEI的缓蚀效率受温度影响不显著。NIAS、SUDEI对A3钢的缓蚀效果比对N80钢的缓蚀效果好。在酸性介质中,SUDEI对N80钢的缓蚀效果优于NIAS,在60℃9%土酸中,SUDEI加量为0.1%时,对N80的缓蚀率达到98.50%,腐蚀速率为1.39g/m^2·h,能满足中国石油天然气行业标准要求,而NIAS则不能。

咪唑啉两性表面活性剂的合成及抗静电性

为了研究月桂酸咪唑啉两性表面活性剂的水溶性及抗静电性,以月桂酸咪唑啉中间体、氯乙酸钠为原料经季铵化反应合成了月桂酸咪唑啉两性表面活性剂,通过考察物料配比等因素对其水溶性的影响,得到了最佳的季铵化反应条件,并探讨了季铵化反应条件对其抗静电性的影响.结果表明:最佳的季铵化反应条件为物料配比1∶2、反应温度80~90℃、反应时间4 h、pH=7.5~8.5、氯乙酸钠的加料方式为滴加、固含量质量分数40%;在最佳的季铵化反应条件下,月桂酸咪唑啉两性表面活性剂的抗静电性最好,比电阻值可达到7.45 MΩ·cm.

月桂酸咪唑啉两性表面活性剂的合成及应用

以二甲苯为溶剂 ,月桂酸和二乙烯三氨为原料 ,月桂酸与二乙烯三氨摩尔比为 2∶3 ,在 1 2 0～2 60℃条件下发生酰胺化及环化脱水反应 5～ 6h,再经真空蒸馏脱除过量的二乙烯三氨 ,得浅黄色透明月桂酸咪唑啉产品 ,收率不低于 93 %。将咪唑啉产品与氯乙酸钠溶液反应 ,制得咪唑啉季铵盐两性表面活性剂 ,并对影响该表面活性剂合成的因素进行了讨论。

月桂酸咪唑啉两性表面活性剂与牛血清白蛋白的相互作用

利用荧光光谱法研究了月桂酸咪唑啉两性表面活性剂与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,用Stern-Volmer方程、Lineweaver-Burk方程确定了其荧光猝灭机理为静态猝灭,得到了在不同的温度和pH值条件下月桂酸咪唑啉两性表面活性剂和BSA作用的结合点位数、结合常数和热力学参数,研究结果表明其作用力主要为范德华力。

油田注水缓蚀剂月桂酸咪唑啉的合成与优化

以月桂酸、二乙烯三胺和氯乙基磺酸钠为原料,采用真空脱水法经过2个阶段合成了月桂酸咪唑啉及其季铵盐。利用静态挂片失重法和极化曲线研究了季胺化过程中溶剂因素、原料配比、回流时间及缓蚀剂浓度对缓蚀效果的影响,优化了季铵化工艺条件。得到的季铵化最佳工艺条件为:n(月桂酸咪唑啉)∶n(氯乙基磺酸钠)=1∶2.1、回流时间为8 h、溶剂为异丙醇,最佳条件下的腐蚀速率达到0.414 2 mm/a,缓蚀率达到84.5%。

月桂酸咪唑啉季铵盐与有机膦酸在饱和CO_2油田水中的协同缓蚀作用

对自制的月桂酸咪唑啉季铵盐缓蚀剂和有机膦酸进行了复配,利用静态挂片失重法考察了两者在饱和CO_2油田水中的协同缓蚀作用。研究表明,当季铵盐浓度为60~80mg/L,腐蚀时间为32~48 h,温度为50℃时,月桂酸咪唑啉季铵盐与多胺缩聚物有机膦酸（PAMMP）的协同缓蚀作用为最佳,且与乙二胺四甲叉膦酸（EDTMP）的协同缓蚀作用最稳定。

2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉的合成及性能

以月桂酸、羟乙基乙二胺为原料,合成了十一烷基羟乙基咪唑啉,再与季铵化试剂氯乙酸乙酯反应合成了低盐含量的2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(LSUHCI)。用FT-IR和质谱表征了十一烷基羟乙基咪唑啉中间体结构,并进行了组分定性定量分析,用FT-IR和1H NMR表征了LSUHCI的结构,研究对比了其与普通型2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(UHCI)的物化性能。结果表明,LSUHCI中NaCl含量为1.3%,是一种低盐型表面活性剂,LSUHCI的平衡表面张力(γcmc)为27.52 mN/m,临界胶束浓度(cmc)、润湿性和乳化性均优于UHCI,发泡性和稳泡性比UHCI差。

咪唑啉缓蚀剂官能团结构对20#碳钢缓蚀作用影响

以苯甲酸、月桂酸为有机酸、二乙烯三胺为有机胺、二甲苯为携水剂,硼酸为催化剂,合成不同团能团结构的咪唑啉缓蚀剂。通过红外光谱法、静态失重法、极化曲线与交流阻抗电化学等方法对缓蚀剂效果进行分析与评价。结果表明:月桂酸咪唑啉和苯甲酸咪唑啉均属于以抑制阳极为主的混合型缓蚀剂,在模拟HCl-H_(2)O的腐蚀环境中对20#碳钢的缓蚀效果显示,月桂酸咪唑啉缓蚀剂的缓蚀效果更佳,1.5 g/L的月桂酸咪唑啉缓蚀剂的缓蚀效率达到96.95%。

十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉的合成及性能

以月桂酸、羟乙基乙二胺、氯乙酸等为原料,两步法制备一种十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉表面活性剂;第一步法研究了咪唑啉中间体的合成方法,得出较优的合成工艺:采用氮气保护法,n月桂酸︰n羟乙基乙二胺为1︰1.16,在温度150~170℃反应,直到游离酸不再下降,接着升温到210~220℃,然后脱除过量的羟乙基乙二胺;第二步法利用正交实验优化了季铵化工艺条件,结果表明,较优工艺条件为:n中间体∶n氯乙酸=1∶2.1,反应温度为90~95℃,反应pH9.0~10.0,在此条件下,产率达到97.9%。并利用德国KRUSS张力仪测定其水溶液的表面张力为24.8mN/m,十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉表面活性剂的表面性能良好。