布洛芬缓释凝胶治疗慢性牙周炎的临床研究

目的:探讨布洛芬局部用药新剂型的研制及其对慢性牙周炎的临床治疗效果。方法:采用PLGA(聚乳酸-乙醇酸共聚物)作为缓释辅料制备布洛芬缓释凝胶。运用紫外分光光度法检测布洛芬缓释凝胶的体外释放度。临床选择慢性牙周炎患者30例共60颗患牙作为研究对象,每例患者保证口腔内有2颗病情相近的患牙用作自身对照,分别分入实验组和对照组。实验组患牙在进行牙周洁刮治及根面平整后向牙周袋内注入实验药物,每周1次,共2次;而对照组患牙仅进行牙周洁刮治及根面平整。分别于基线、治疗后第2周及第4周观察患牙局部的临床症状、龈沟出血指数、牙周袋探诊深度及附着丧失。2组间对比并进行统计学处理。结果:实验组与对照组在治疗后各项临床指标差异具有显著性(P<0.05)。结论:布洛芬缓释凝胶能有效改善慢性牙周炎的临床症状,控制牙周炎症,减少组织破坏,具有很好的临床实用意义。

布洛芬包衣缓释颗粒释药动力学及体内外相关性研究

在研制出布洛芬速释处方的基础上，用乙基纤维素为材料对颗粒进行包衣，考察其体外释药动力学，并观察了颗粒大小、包衣厚度、ｐＨ值和压力诸因素对释药速率的影响。结果表明，包衣量较少时，释药过程更符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程；包衣量较大时，更符合零级动力学。在相同包衣量条件下，释药速率随颗粒的增大而减慢；当颗粒大小相同时，则随着包衣量增大释药速率减慢；释药速率随ｐＨ值的降低而显著减慢；包衣颗粒压片后，释药速率增大。经７名健康志愿受试者实验表明，体内外相关性显著。

尼美舒利短期治疗小儿高热的获益风险分析

目的 探讨尼美舒利短期用于小儿退热治疗的疗效及安全性.方法 通过与两种小儿常用退热药的对比治疗进行评价.将99例上呼吸道感染伴高热的患儿,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组,分别予口服尼美舒利、对乙酰氨基酚、布洛芬治疗,疗程≤3天.观察不良反应（ADRs）及首次用药后体温变化情况.结果 尼美舒利组（Ⅰ组）在治疗后1h、4 h、6h的体温下降及退热持续总有效率与其他两组比较,P均＜0.01;不良反应发生率Ⅰ组与Ⅱ、Ⅲ组比较P均＜0.05,Ⅰ组大量出汗较突出,与其它两组比较P＜0.05.结论 尼美舒利比其它两药退热起效快、持续时间较长、不良反应少,但大量出汗较明显.认为短期应用尚安全.

应用布洛芬治疗小儿高热的护理体会

目的:探讨布洛芬口服、直肠给药以及联合物理降温时的降温效果。方法:将110例高热患儿随机分为3组,分别予以口服布洛芬混悬液(吉浩)、口服布洛芬混悬液联合物理降温(温水擦浴)、小儿布洛芬栓剂直肠给药,观察给药2h内的体温下降情况。结果:3组降温总有效率均为100%。口服布洛芬组降温作用明显;联合擦浴组体温下降较单纯口服布洛芬组快而显著(P<0.01);直肠给药后45min及1h内降温效果不及口服给药(P<0.01),但1h后两组降温效果相似。结论:布洛芬口服与直肠给药治疗小儿高热降温作用基本相似,但直肠给药起效时间较口服稍慢;应用布洛芬联合物理降温具有协同效应。

双波长薄层扫描法测定复方布洛芬片中主药的含量

建立了复方布洛芬片的双波长薄层扫描测定方法，研究了薄层色谱条件、薄层散射作用及扫描条件对薄层色谱扫描的影响。采用硅胶ＧＦ＿（２５４）－０．７５％ＣＭＣ－Ｎａ薄层板，以乙酸乙酯－甲醇－氨水（７５：１５：１０）为展开剂，用岛津ＣＳ－９０００型薄层扫描仪，双波长反射法锯齿扫描，以随行外标二点法定量对样品进行了分析，布洛芬和伪麻黄碱的回收率分别为１００．２％和１０１．９％，ＲＳＤ＜３．３％（ｎ＝５），三个批号的复方布洛芬片测定结果与ＨＰＬＣ法比较，两者一致。

国外非甾体消炎药的发展与动向

报道近３年芳（杂芳）基丙（乙）酸类、Ｏｘｉｃａｍ类与其他类中共２３种非甾体消炎药的市场信息、新的制剂品种、临床应用及发展动向的概况。

中西医结合治疗痛经的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将58例原发性痛经患者随机分为治疗组31例和对照组27例。对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,治疗组在对照组基础上配合中药痛经宝颗粒治疗,观察两组治疗后的临床疗效。结果:对照组治疗后总有效率为70.37%,治疗组为96.77%,两组总有效率比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:中西医结合治疗女大学生原发性痛经疗效显著,值得临床推广应用。

高效液相色谱法测定布洛芬片的含量

建立布洛芬片的含量测定,采用HPLC法,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调PH值至2.5)-乙晴(40:60),检测波长263nm,布洛芬在0.30-0.75mg/ml之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为100.2%,RSD为1.17%,该方法操作简单,分离效果好,重现性及灵敏度高,可作为布洛芬片的质量检制标准。

普瑞巴林联合洛芬待因缓释片治疗老年带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的:探讨普瑞巴林联合洛芬待因缓释片治疗老年带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法:110例带状疱疹后遗神经痛老年患者随机分为观察组和对照组,每组55例,两组患者均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予洛芬待因缓释片口服,观察组患者在常规治疗的基础上联合普瑞巴林、洛芬待因缓释片口服。分别于治疗第1周、第2周、第4周采用VAS评价患者的疼痛程度,并于治疗4周后观察两组患者治疗后疼痛改善程度。结果:两组患者治疗后第1周、第2周、第4周的疼痛评分均明显低于治疗前(P<0.05);并且,观察组治疗后各时间点的疼痛评分均明显低于对照组(P<0.05)。观察组疼痛缓解有效率为87.27%(48/55),明显高于对照组(P<0.05)。结论:普瑞巴林联合洛芬待因缓释片能有效缓解带状疱疹后遗疼痛患者的疼痛程度,可在临床广泛应用。

布洛芬缓释胶囊生产设备清洗效果验证

目的:建立布洛芬和碳酸氢钠的残留量检测方法,进行布洛芬缓释胶囊生产设备清洗效果验证。方法:分别采用高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法测定布洛芬和碳酸氢钠的残留量。结果:布洛芬残留取样回收率为78.2%,碳酸氢钠残留取样回收率大于72%。结论:该方法科学、严谨,能够验证布洛芬缓释胶囊生产设备的清洗效果。

丝素蛋白布洛芬复合凝胶预防肌腱粘连的作用研究

目的:探讨丝素蛋白布洛芬复合凝胶对肌腱粘连的预防作用及愈合后肌腱功能的影响。方法:选取体重2.5 Kg-3.5 Kg成年雄性来亨(Leghorn)鸡90只,随机分成3组,每组30只。将左足第三趾趾深屈肌腱横断后,采用改良Kessler缝合法缝合肌腱,A组动物直接缝合,B组动物在肌腱横断处周围注入丝素蛋白凝胶,然后逐层缝合,C组动物在肌腱横断处周围注入丝素蛋白布洛芬复合凝胶。在术后1、3、6周处死并取材分别进行大体实验观察、组织学观察和生物力学测定,在术后6周进行关节活动度评定。结果:术后1、3、6周,创口无感染流脓,创口愈合较好,C组肌腱粘连程度评分和肌腱功能评价显著优于B组和A组。C组细胞炎性反应较少,与周围组织粘连程度较轻,纤维组织排列较规则;B组有细胞炎性浸润反应,且与周围组织程中度粘连,纤维组织排列不规则;A组细胞炎性反应明显,与周围组织粘连较重,分界不清,纤维组织排列杂乱无序。术后3、6周,各时间点肌腱滑动距离C组最远,B组好于A组,两两比较,C组与A、B两组之间有明显差异(P<0.05)。术后3周、6周C组肌腱主动屈曲功优于B组,A组最差,两两比较,肌腱主动屈曲功比值存在差异具有统计学意义(P<0.05)。肌腱术后功能测定比较,C组趾关节活动度明显优于B组,A组最差,术后各组肌腱趾关节活动度组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:丝素蛋白布洛芬复合凝胶可以有效防止肌腱粘连,且不影响术后肌腱的功能。