化学计量学法对紫苏叶与紫苏子挥发油共有组分分析

采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离测定紫苏叶与紫苏子挥发油成分,利用化学计量学解析法对重叠的色谱峰进行解析,得到各组分的纯色谱曲线和质谱,通过质谱库对解析的纯组分进行定性,紫苏叶挥发油的定性组分74个,占总含量的98.56%;紫苏子挥发油的定性组分85个,占总含量的97.92%。结果表明,紫苏叶与紫苏子挥发油共有组分数45个,分别占鉴定组分数的60.81%、52.94%;占鉴定组分量的66.38%、84.30%。相对含量较高的组分是柠檬烯、4,11,11-三甲基-8-亚甲基二环十一碳烯、2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)双环庚-2-烯、石竹烯氧化物、1-(2-呋喃)-戊酮、3,6-二乙基-3,6-二甲基-三环己烷。

HPLC法同时测定不同产地紫苏叶和荆芥中咖啡酸和迷迭香酸

目的建立同时测定紫苏Perilla frutescens叶和荆芥Schizonepeta tenuifolia中咖啡酸、迷迭香酸的方法。方法采用反相高效液相色谱法，Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为乙腈．0．1％磷酸水溶液，梯度洗脱。检测波长327nm，柱温30℃，体积流量1．0mL／min。结果咖啡酸、迷迭香酸2种成分达到了较好的基线分离，且峰形良好，分别在0．69～22．12、3．65～116．92gg／mL内线性关系良好，r分别为0．9995、1．0000；平均加样回收率分别为紫苏叶102．9％（RSD1．8％）、105．6％（RSD1．9％），荆芥101．2％（RSD2．4％）、101．O％（RSD1．9％）。结论本方法快速、灵敏、准确，所有待测组分峰分离度良好，可为紫苏叶、荆芥药材的质量评价提供依据。