抑制CRIF1基因促进L615白血病细胞体内增殖的动物实验初步研究

目的探讨CRIF1基因对L615白血病细胞小鼠体内增殖的影响。方法实验分为3组,CRIF1-RNAi L615实验组(n=3):慢病毒干扰载体抑制L615细胞CRIF1-GFP基因表达;空载体对照组(n=3):空载体转染L615细胞;空白对照组(L615细胞空白对照)(n=3);建立白血病小鼠模型。通过肝脾印片、骨髓涂片及外周血流式细胞仪检测观察各组小鼠体内L615细胞增殖情况,比较各组小鼠的外周血白细胞计数(WBC)、生活质量和生存时间、肝脾指数。结果流式细胞仪检测:CRIF1-RNAi L615实验组、空载体对照组的小鼠外周血均见大量GFP阳性L615细胞;肝、脾印片及骨髓涂片结果显示肝、脾、骨髓均被白血病细胞浸润,3组小鼠均成瘤。CRIF1-RNAi L615实验组、空载体对照组及L615对照组小鼠在白血病细胞植入d5后外周血WBC(×109/L)分别为:42.23±15.08 vs 17.10±4.10 vs 17.30±5.05(P<0.01);生存时间(d)分别为:6.33±1.15 vs 10.00 vs 8.33±2.89(P<0.01);CRIF1-RNAi L615实验组小鼠脱毛、弓背等并发症出现提前;肝、脾指数分别为:122.31±2.83、35.21±0.45 vs 110.89±13.30、21.54±3.40 vs 89.76±5.56、24.71±2.48(P<0.05)。结论抑制小鼠L615白血病细胞CRIF1基因表达后,明显著促进L615白血病细胞在小鼠体内增殖、浸润并加快移植小鼠发病死亡。

羊栖菜多糖对L_(615)小鼠LPO含量及GR、GSH—PX、CAT和SOD活性的影向

本文报道了羊栖菜多糖(SFPS)对L_(615)小鼠全血及肝脾脂质过氧化物(LPO)含量以及对各胱甘肽还原酶(GR)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)等酶活性的影响。结果表明,SFPS可显著降低L_(615)小鼠全血及肝脾LPO的含量,增加CAT、SOD的酶活性,提示SFPS具有清除L_(615)小鼠体内自由基,抗脂质过氧化作用。本文结果提示,SFPS的这些作用可能是其抗白血病作用的机理之一。

中药扶正合剂介导白血病生物治疗的临床及实验研究

[目的]探讨中药扶正合剂介导白血病生物治疗的可行性。[方法]观察30例急性白血病患者联合应用化疗及中药扶正合剂后 ,临床症状改善 ,造血功能和免疫功能重建的变化。复制L615 小白鼠白血病动物模型 ,从细胞免疫学角度探讨中药扶正合剂介导白血病生物治疗的作用机制。[结果]中药扶正合剂可通过促进IL -2、IL -6、IFN -γ等细胞因子的分泌水平 ,恢复急性白血病患者化疗后的免疫功能。可增强造血调节因子 (GM -CSF)、IL -6的活性 ,加速骨髓再生 ,改善外周血象 ,减轻贫血、出血、感染等症状。延长L615 白血病小鼠的生存期 ,调整紊乱T细胞亚群 ,提高小鼠化疗后IL -2、IL -6、IFN -γ的分泌水平。