口服左氧氟沙星治疗化脓性扁桃体炎疗效分析

目的 评价左氧氟沙星治疗急性化脓性扁桃体炎的有效性。方法 120例急性化脓性扁桃体炎的患者随机分成两组，试验组给予口服左氧氟沙星片剂500mg，1次／d；对照组静脉滴注青霉素钠，480万单位／次，2次／d，疗程7～14d。结果 共109例完成试验，试验组57例，临床有效率为92．98％，细菌清除率为87．81％；对照组52例，临床有效率为90．38％，细菌清除率为82．86％，试验组与对照组临床有效率及细菌清除率相比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论 口服左氧氟沙星500mg能有效地治疗急性化脓性扁桃体炎。

联合左氧氟沙星治疗复治菌阳肺结核的临床观察

目的观察左氧氟沙星联合抗结核药治疗复治菌阳肺结核病人的临床疗效。方法选取79例复治菌阳肺结核病人随机分为两组,治疗组41例,观察组38例,化疗方案分别采取2HEL2TH+V/6HL2TH+V和2HEL2TH/6HL2TH。结果治疗组在痰菌阴转及病灶吸收方面均优于对照组(P)<0.05。结论左氧氟沙星联合抗结核药治疗复治菌阳肺结核疗效确切,值得推行。

Preparation and Characterization of a Sustained Release Surgical Suture with Antibacterial Microcapsule

A new sustainable antibacterial surgical suture coated by chitosan-levofloxacin microcapsule(CLM) was developed and characterized in this work.The CLM with a mean diameter of 1.0-10.0 μm was prepared by emulsion solvent evaporation method and applied to the silk surgical suture as the main element of antibacterial coating by dipping-rolling coating method.By the agar diffusion method,high anti-microbial efficacy for up to 4 d was observed against either Staphylococcus aureus(S.aureus) or Escherichia coli(E.coli).And the mechanical properties of the new antibacterial suture including knot mechanical properties,bending stiffness,and suture-to-suture friction properties were characterized fulfilling the requirements of surgical sutures,and were superior to the references.

左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎疗效评价

目的:评价左氧氟沙星与坦索罗辛联合治疗Ⅲa型前列腺炎的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照临床试验研究方法,通过NIH-CPSI评分、前列腺按摩液(EPS)检查,筛选出240例Ⅲa型前列腺炎患者,随机分为左氧氟沙星组(80例)、联合组(80例)和坦索罗辛组(80例)。所有患者均行入组前、治疗后第8周随访并进行NIH-CPSI评分、EPS WBC计数及药物不良反应的评估。结果:左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎的有效率为83.8%,优于其他两单剂治疗组(P<0.05),该组疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总分比治疗前有显著降低(P<0.01),疗效亦优于其他单剂治疗的2组(P<0.05);联合组治疗前后的WBC计数非常显著性差异(P<0.01),单剂组治疗前后EPS中WBC计数差异有显著性(P<0.05);3组不良反应发生率和对药物的耐受性均无显著性差异(P>0.05),无严重不良反应事件发生。结论:左氧氟沙星联合坦索罗辛能更有效地缓解Ⅲa型前列腺炎患者的疼痛不适和排尿等症状,改善患者的生活质量,且耐受性较好,治疗Ⅲa型前列腺炎安全有效。