靶向纳米载体用于口服胰岛素递送的研究进展

皮下注射胰岛素主要用于治疗糖尿病,但存在局限性。虽然口服胰岛素作为简便的给药方式,能降低副作用、提高患者的依从性;但是蛋白类药物口服后会被胃肠道酶解失活。随着纳米技术的快速发展,靶向纳米递送体系被广泛用于口服胰岛素的研究。其通过与肠细胞表面的受体进行配体-受体特异性结合,增强胰岛素的肠道吸收来提高降血糖作用。本文基于靶向纳米载体的作用机理及主要影响因素,综述了用于口服胰岛素递送的靶向纳米载体的最新进展。

聚酰胺基质亲水性亲和膜上染料配基辛巴蓝含量的测定

发展了以聚酰胺为基质的亲水性亲和膜上活性染料配基辛巴蓝含量的测定方法。将实验室制备的聚酰胺基质亲和膜在 12 .0mol/L盐酸中水解后 ,采用分光光度法对水解液直接进行检测 ,即可得到膜上染料配基含量。实验确定了适宜的分析条件 ,探讨了体系的吸收光谱和影响因素。对亲和膜体系分析得到了体系中辛巴蓝浓度和吸光度之间的线性关系 ,相关系数均在 0 .999以上 ,检出限为 0 .31～ 0 .34mg/L ;相对标准偏差为 1.1%～ 3.4 %。实验体系中的共存物质对于检测结果影响较小。用本方法对样品进行分析 ,回收率在99.8%～ 10 4 .2 %之间 ;与元素分析法等进行比较 ,表明本法能较准确地确定聚酰胺基质亲和膜上配基含量 ,且具有简便、适用和快速的特点。

有机配体对铜胁迫下铜绿微囊藻生长的影响

室内利用MA培养液,研究了在0.5mg·L-1铜的胁迫下,不同配体对铜绿微囊藻(Microcystisaeruginosa)的生长、叶绿素a含量及铜在细胞内外分配的影响。结果表明,EDTA、NTA和DTPA均会促进铜绿微囊藻的生长,EDTA可显著增加藻类的生长速度,NTA和DTPA可延长其对数生长期;3种配体的存在均显著增加了铜绿微囊藻的叶绿素a含量,其中EDTA的促进作用最大,NTA和DTPA次之;EDTA显著降低了铜绿微囊藻胞内和胞外富集量,NTA次之,而DTPA对Cu2+的在细胞内外的分布影响不大。

载La(Ⅲ)-和Fe(Ⅲ)-氨基膦酸型螯合树脂对氟吸附性能的比较

研究并比较了载La(Ⅲ)和载Fe(Ⅲ)大孔氨基膦酸型螯合树脂对饮用水中氟离子的吸附特性。氟在载La(Ⅲ)和载Fe(Ⅲ)的螯合树脂上的吸附不随pH的变化而改变,载金属螯合树脂对氟的饱和吸附容量分别为3.78、3.55mg/g,吸附方式符合Freundlich吸附等温式,代表性竞争离子不影响氟在螯合树脂上的吸附。结果表明载Fe(Ⅲ)和载La(Ⅲ)的螯合树脂是一种有前景的饮水氟去除吸附剂。

沸石分子筛的载铝改性条件及除氟性能研究

以沸石分子筛为骨架原料,通过在不同类型的铝盐溶液中交换吸附,使分子筛载铝,获得了具有配体交换结合氟性能的改性分子筛,研究了不同类型分子筛载铝改性条件及改性分子筛除氟性能。结果表明,用硝酸铝溶液改性各分子筛效果最好,而用其改性的各分子筛中,改性5A分子筛除氟效果显著,对于氟的静态饱和吸附量为29.940 1 mg/g,且不易受pH和多种共存离子的影响。改性5A分子筛的最佳除氟条件:温度40℃,吸附时间100 min,反应物物料配比为0.03～0.05 g/L氟溶液(氟离子浓度为10 mg/L)。流动除氟实验表明,利用改性5A分子筛除氟可把氟离子浓度降低到小于1 mg/L,达到国家饮水标准。

紫外分光光度法测定酪氨酸手性固定相键合量

基于紫外分光光度法测定氮含量,建立了酪氨酸手性固定相键合量测定方法。探究了测定干扰因素,探讨了过滤介质、静置时间、沉淀剂用量对测定的影响。结果表明,体系中的硅酸根、碳酸根在220 nm处产生干扰,以氯化镁（氯化钙）沉淀排除。孔径〈0.45μm针式过滤头过滤、静置时间60 min、沉淀剂（1 mol/L）用量3 mL条件下,能准确测定酪氨酸手性固定相键合量,方法 RSD〈2%,加标回收率98.0%~104%,并与元素分析法比较,相对误差3.7%。该方法准确可靠,提供了一种元素分析法之外的参考方法。

氧化硅片表面配基疏水性及含量对蛋白质吸附行为的影响

采用双偏振极化干涉分析技术研究了氧化硅片表面配基疏水性及含量对蛋白质质吸附行为的影响,用3种不同疏水性配基3-(氨丙基)三乙氧基硅烷(APTES)、3-(N-甲氨基丙基)三甲氧基硅烷(MAPTMS)和3-(N,N-二乙基氨丙基)三甲氧基硅烷(DAPTMS)修饰氧化硅片,通过修饰时间控制硅片表面配基含量,研究了配基疏水性对牛血清白蛋白质(BSA)的影响和配基含量(N含量)对BSA、细胞色素C和糜蛋白酶吸附行为的影响.结果表明,BSA在疏水性最强的DAPTMS修饰的氧化硅表面吸附量及吸附动力学常数最大,分别为1.371 ng/mm2和0.056 s-1;DAPTMS含量对3种蛋白质吸附的影响与蛋白质疏水性密切相关,疏水性中等的BSA和细胞色素C为单分子层吸附,吸附量随N含量增加先增大后减小,N含量2.1%时吸附量最大,分别为16.9和60.2 nmol/m2.疏水性较强的糜蛋白酶为多分子层吸附,吸附量随N含量增大而减小,N含量1.1%时吸附量及吸附动力学常数分别为78.6 nmol/m2和0.040 s-1.