亮绿SF(淡黄)与蛋白质相互作用的光度法研究及其分析应用

在pH 2.0的B-R缓冲介质中,蛋白质与亮绿SF(淡黄)(LGSF)在室温下结合生成复合物,其最大吸收波长为665 nm。本文采用光度法研究了结合反应的最佳条件、结合常数及最大结合位点数,并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法。该方法测定牛血清蛋白(BSA)、人血清蛋白(HSA)及γ-球蛋白G(IgG)的线性范围至少可达80μg/mL,其表观摩尔吸光系数ε分别为:7.25×105、7.22×105与1.84×106L.mol-1.cm-1。除阴阳离子表面活性剂外,其余大部分物质不干扰蛋白质测定。可见方法具有选择性好、灵敏度高等优点。用于人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与考马斯亮蓝G-250法基本一致。

绒线团状Bi_2WO_6光催化降解亮绿SF淡黄的研究

本文以Na2WO4·2H2O和Bi(NO3)3·5H2O为原料,采用水热法合成Bi2WO6光催化剂,利用XRD、SEM对Bi2WO6光催化剂的形貌及晶型进行了表征,结果表明,180℃/6h条件下合成的Bi2WO6光催化剂的结晶度良好,具有Bi2WO6特征峰,为规则层状多孔疏松绒线团状Bi2WO6,平均晶粒尺寸为0.283nm。以亮绿SF淡黄为目标降解染料,考察绒线团状Bi2WO6光催化剂光催化性能,研究绒线团状Bi2WO6光催化剂吸附和光催化降解染料的动力学规律,并探讨绒线团状Bi2WO6光催化剂投加量、不同光源、染料溶液的初始浓度、反应时间等因素对亮绿SF淡黄吸附和光催化降解的影响。实验结果表明:在298K,pH=7,绒线团状Bi2WO6用量为2g/L,亮绿SF淡黄的初始浓度为5mg·L-1,以氙灯(300W)为光源,搅拌2h,亮绿SF淡黄降解率达90.2%。绒线团状Bi2WO6可见光降解亮绿SF淡黄符合一级反应速率动力学方程。

亮绿SF溶液增强红色光滑客体表面潜血手印技术研究

目的探索一种实验室和犯罪现场上均可使用的红色光滑表面上血潜手印新型显现技术。方法把0.2g亮绿SF溶解到容积为200m L盛有5m L蒸馏水的烧杯中,然后加入0.2g正四丁基碘化铵、93m L无水乙醇,使用玻璃棒搅拌,充分溶解后,最后加入盐酸2m L形成绿色透明溶液作为显现液,采用精细喷雾器喷涂客体增强红色光滑面潜血手印,潜血手印增强后,照相提取后并对局部放大观察效果,研究其对红色光滑表面潜血手印的增强效果。结果对遗留手印进行了批量显现与统计分析,0.2%的亮绿SF酒精显现液对红色客体表面潜血手印的反应极其敏感,实验室条件下潜血手印样本显现率可达100%,显出的手印纹线清晰连贯,反差明显,无颜色背景,且局部放大能够有效显示出纹线的细节特征。结论 0.2%的亮绿SF显现液能有效增强红色光滑客体表面潜血手印,反差极其明显,可以作为红色光滑客体表面潜血手印增强试剂。

亮绿SF(淡黄)共振光散射技术测定蛋白质的研究

在pH1.0的B-R缓冲溶液中,亮绿SF(淡黄)(LGSF)与蛋白质发生结合反应,在波长350nm处产生强烈的共振光散射信号,其散射光强度增加值与不同蛋白质如牛血清蛋白(BSA)、人血清蛋白(HSA)和免疫球蛋白(IgG)在一定浓度范围内呈良好的线性关系。据此,以亮绿SF(淡黄)为探针,建立了一个测定蛋白质的共振光散射新方法。该方法具有稳定、快速、简便、灵敏度高的优点,对不同蛋白质的检出限(按3б/s计算)在0.018μg/m l-1.848μg/ml之间,且与大多数氨基酸或金属离子不产生干扰。用该方法测定人血清样品中蛋白质的总含量,加标回收率为94.0%-98.1%。

生物染色剂LG－SFY的合成

将苯甲醛与Ｎ－乙基－Ｎ－苄基苯胺缩合、磺化，再将氧化所得产物转变成钠盐，就可制得生物染色剂亮绿ＳＦ（淡黄；简称ＬＧ－ＳＦＹ，Ｉ），并得到了合成反应的最佳条件。用紫外－可见吸收光谱、薄层包谱及生物染色试验对（Ⅰ）进行鉴定，其结果与德国Ｆｌｕｋａ公司同类产品相同。

Mo-SCN^--亮绿光度法测定豆类食品中的钼

建立测定食品中微量钼的分光光度新方法。在硫酸介质中,钼经盐酸羟胺还原后,与硫氰酸盐、亮绿SF(淡黄)形成三元离子缔合物,该缔合物的最大吸收波长位于488nm,摩尔吸光系数为3.8×104L/(mol.cm)。钼的质量浓度在0.04～1.6μg/mL范围内符合比尔定律,方法检出限为0.011μg/mL。该方法用于豆类食品中微量钼的测定,结果与原子吸收分光光度法测定结果一致。