附加液体质量的压电俘能器俘能特性研究

压电俘能器能将振动能转化为电能,为低功耗的电子设备供电。为了拓宽压电俘能器的有效频率带宽、降低系统的谐振频率,提出一种附加液体质量的压电俘能器。以压电效应为指导,建立压电俘能器的力学模型和机电耦合模型,分析附加液体质量的压电俘能器的动力学特性,并基于理论模型、仿真分析及试验验证3方面展开研究。通过制作实物样机,搭建振动实验平台,对压电俘能器的俘能特性进行了实验测试。实验结果表明,与传统式悬臂梁式压电俘能器相比,该结构5种模式下压电俘能器的谐振频率降低,输出电压增加。利用AC-DC整流滤波电路对压电俘能器产生的电能进行整流滤波,验证了压电俘能器产生电能的可用性。

精密微细线用Φ8mm铜杆的生产技术改进和工艺参数优化

针对某公司SCR7000连铸连轧铜杆生产线存在的一系列问题,为攻关精密微细线(Φ0.05 mm以下)系列新产品,实施铜原料均质化技术改进(铜原料表面处理、竖炉上料系统技术改进、加料时间改进)、铜液净化技术改进、氧含量优化、铸坯成型质量改进(控制冷却强度、控制浇铸温度)和轧制工艺优化后,使用金相显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)等分析表征手段对技术改进前后产品的质量进行对比,经过阴极铜板表面处理、上料系统技术改进及竖炉燃烧工艺优化后,实现了铜液的均质化、稳定化;通过采用多道次扒渣,增加扒渣频次,提高了上流槽与扒渣槽之间的密封性;通过改造下流槽、浇包结构,分别放置过滤砖,实现了铜液的进一步净化;通过将氧含量为(200~300)×10^(-6)的铜杆作为精密微细铜线用料,减少了Cu_(2)O共晶体弥散对铜杆性能带来的不利影响;通过将入轧工艺温度控制在830~840℃,开发的铜杆新产品生产工艺能够稳定地生产Φ0.05 mm精密微细铜线,产品得到用户的认可。

卧式分离器内气液两相流动特性数值分析

卧式分离器的基本原理是气液相存在密度差,在重力的作用下,气相上浮从排气口排出,液相沉降汇集并从排液口流出。如果液相的占比非常小时,液相多以液滴形式被气相裹挟进入分离器,这时需要波状聚结板等装置来将液滴吸附,使液滴聚并变大,脱离气相控制。为研究卧式分离器的气液分离效率及流场细节,利用CFD软件模拟了低液相含量的卧式分离器气液两相流动,给出了分离器内部的流场信息。

妇康宝口服液治疗阴道流血的效果分析

目的 探讨对阴道流血患者采用妇康宝口服液药物后获得的临床效果。方法 选取2019年2月—2022年5月枣庄市皮肤病性病防治院收治的100例阴道流血患者作为研究对象,以投掷硬币法作为分组依据,每组50例。参照组采用常规临床治疗,在参照组基础上,采用妇康宝口服液治疗的设为研究组。对两组阴道流血患者的治疗结果、出血控制时间以及完全止血时间展开比较。结果 研究组患者治疗总有效率优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者出血控制时间(2.13±1.15)d以及完全止血时间(4.25±1.19)d短于参照组的(4.32±1.17)、(6.73±1.22)d,差异有统计学意义(t=9.439、10.289,P<0.05)。结论 临床对阴道流血患者合理给予妇康宝口服液药物治疗,可获得显著效果,有效缩短出血控制时间以及完全止血时间,可对阴道流血患者的预后水平提升奠定基础。

HPLC法测定华法林片的含量

目的建立HPLC法测华法林片的含量。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为分离柱;流动相:乙腈-水-冰醋酸(70:30:1);流速:1ml/min;检测波长308nm,以峰面积计算。结果线性范围:0.8～5.6μg/ml,r=0.9996。平均回收率为100.64%,RSD=1.11%,n=15。结论本法简便,快捷,结果准确,重现性好,可作为华法林片质量控制的有效方法。

调谐液体阻尼器减震机制的数值研究

本文通过对固体模型,势流体模型以及流构耦合模型的建立以及计算,研究了调谐液体阻尼器的减震机制。首先对固体模型和势流体模型进行了静态分析和频域分析。在基础分析完成后对两者有机结合的流构耦合模型进行了隐式动力学计算与分析。计算得到了顶部有水箱和无水箱的建筑物在特定的水平振动荷载作用下,顶部的位移时程变化情况。计算表明:按照建筑物自振频率设计的水箱可以有效减小建筑物顶部的位移。

柴胡皂苷A对抑郁模型大鼠脑中单胺类神经递质及其代谢产物含量的影响

在酸性条件下,利用高效液相色谱法研究了柴胡皂苷A对抑郁模型大鼠脑中单胺类神经递质及其代谢物含量的影响.实验结果表明,柴胡皂苷A可使抑郁型大鼠脑中的高香草酸、去甲肾上腺素、多巴胺及5-羟色胺的含量升高,这一结果有利于对柴胡皂苷治疗抑郁症的物质基础及相关机理进行更深入了解.

快速等浓度洗脱高效液相色谱法测定心肌组织中的能量物质

本文利用快速等浓度洗脱高效液相色谱技术,测定心肌组织中肌酸(Cr)、磷酸肌酸(PCr)、次黄嘌呤(Hypo)、尼克酰胺腺嘌呤二核营酸(NAD),腺苷一磷酸(AMP)、腺苷二磷酸(ADP)、腺苷三磷酸(ATP)和环一磷酸腺苷(cAMP),同时检测与能量代谢有关的标准物质色谱。检测结果表明,等浓度洗脱高效液相色谱技术,可测定与能量代谢有关的18种物质,其中八种物质可同时测定,此八种标准物质的重复性(CV%在0.97-3.78%)和回收率(88.1-117.6%),均符合方法学要求。因此,该技术是测定心肌等生物组织中能量物质的较理想方法。

高效液相色谱法测定黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定膜英黄芪Astragalus membranaceus（Fisch．）Bge．中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量。方法：依利特Hypersil ODS 2色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：A相为乙腈-甲醇（体积分数9：1），B相为水，梯度洗脱；流速：1．0ml／min；检测波长：260nm；柱温：室温；进样量：20μl。黄芪药材以甲醇超声提取2次，每次20min。结果：毛蕊异黄酮苷和芒柄花素色谱峰的理论塔板数分别为50134和25258。回归方程分别为Y=58924 X-12352，r=0．9999和Y=9237 X-124447，r=0．9999，线性范围分别为2．022～101．1μg／ml和38．04～1522μg／ml。方法学考察结果表明，毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的日内和日间RSD均〈2．0％，最低检测限分别为0．2022μg／ml和1．522μg／ml，加样回收率结果分别为98．34％，RSD=1．33％（n=3）和98．84％，RSD=0．12％（n=3）。测定了10批次黄芪药材的毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量。结论：该方法稳定简便，结果可靠，能够用于黄芪药材中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素含量测定的研究。

不同种质红花药材的高效液相色谱法指纹图谱研究

目的:研究不同种质红花药材的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对分布于我国11个省份的红花药材(共36份样品)进行色谱分离,色谱条件:Agilent Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液梯度洗脱,运行时间为60 m in;流速1.0 m l/m in;检测波长265 nm;室温为20℃。使用“中药指纹图谱工作站”(第二军医大学药学院药物分析学教研室等编制)进行数据处理,对不同种质红花药材进行聚类分析,并对其相似度进行分析。结果:来自我国11个省份的不同种质红花药材可以聚为两类,生长于西北地区的红花品种之间相似度较高;生长于中部、南部地区的红花品种之间相似度较高。红花种质药材的指纹图谱相似度差别明显。结论:红花种质化学组成差异显著,固定种质来源对保障红花质量的稳定性极为重要。

高速分散液相色谱法测定毒饵中的溴敌隆

本文介绍了高效液相色谱法测定毒饵中的溴敌隆，样品经高速分散器萃取后直接进行分析，紫外检测器波长设定２８０ｎｍ，色谱柱为ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７，分析结果的相对标准偏差为１．８％，回收率为９２．４％，可简便、快速测定含量在０．００５％左右的溴敌隆毒饵，亦可有效地分离鉴定杀鼠迷和杀鼠灵等香豆素类杀鼠剂．

反相高效液相色谱法测定热塑性酚醛树脂中苯酚的含量

建立了一种测定热塑性酚醛树脂中游离苯酚的反相高效液相色谱法 .采用YWGC18(5 0mmi d × 2 5 0mm ,10 μm)色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比为 4 5∶5 5 )作流动相 ,流速为 1 0mL/min ,紫外检测波长为 2 16nm ,灵敏度为0 0 4AUFS .在 2 2 0 4～ 4 4 0 8mg/L的范围内 ,苯酚的峰面积Y与其质量浓度X的线性关系良好 ,回归方程为Y =195 0 3X +2 75 6 8(r=0 9998) .苯酚的加标回收试验的平均回收率为 99 5 % ,RSD为 1 4 % ,苯酚的最小检出量为0 8ng .与其他方法相比 ,该方法具有操作简便、线性范围广、检出限低和回收率高等特点 。

涂层碳纤维增强镁基复合材料

采用液态浸渗方法,使表面带有镍、铜和二氧化硅涂层的碳纤维与金属镁结合,形成C/Mg复合材料。研究发现:镍,铜、二氧化硅涂层均可实现镁液对纤维的润湿,形成复合材料;复合材料形成后,镍和铜涂层均已消失;镍在高温下与碳纤维相容性较差;二氧化硅涂层稳定,对纤维有较好的保护作用,涂层不同,形成了不同的纤维分布状态。

盐酸曲马多片人体药代动力学和生物等效性

目的 :比较国产和进口盐酸曲马多片在人体内的药物代谢动力学和生物等效度 ,确保临床用药质量 .方法 :1 8例男性健康受试者采用标准二阶段自身交叉对照试验法服用药物 ,以高效液相色谱荧光法测定受试者服药后 2 4h内血清中曲马多经时浓度 ,计算曲马多的药动学参数 ,并将数据作统计学处理 .结果 :国产和进口盐酸曲马多的血药达峰时间Tmax(实测值 )分别为 (2 .3± 0 .7)和 (2 .3± 0 .7)h ,峰值血清浓度Cmax(实测值 )分别为 (2 2 3± 79)和 (2 2 9± 6 5 ) μg·L-1 ,药时曲线下面积AUC(0 2 4h) 分别为 (2 1 73± 6 80 )和 (2 2 5 2± 5 97)μg·h·L-1 ,两种盐酸曲马多片上述药动学参数间均无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,国产对进口盐酸曲马多片的相对生物利用度为 96 .4 0 % .结论

离子增强-反相高效液相色谱法快速测定落羽杉中莽草酸

建立了离子增强反相高效液相色谱法(RP-HPLC)快速测定落羽杉中痕量莽草酸的方法．用色谱柱Hyper- silODS 25μm(4．6 mm×150 mm),以HClO4(pH=2．5)溶液为流动相,柱温30℃时于214 nm波长处以外标法测定．结果表明莽草酸在2．22×10-8-3．59×10-4g／mL范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0．999 8)．莽草酸的回收率为98．52％-98．91％,相对标准偏差为1．45％-1．70％(n=5)．检测限为2．02×10-10g／mL(S／N= 2)．实验表明该法简便、快速,应用于实际落羽杉样品中莽草酸的测定,取得了很好的结果．

法罗培南钠片剂在健康志愿者中药动学研究

目的研究健康志愿者单剂量口服法罗培南钠片剂的药动学特点。方法10名受试者在2个周期内分别空腹单剂量口服法罗培南钠片剂300mg、600mg，以高效液相色谱-紫外线（HPLC—UV）法测定其血液、尿液法罗培南浓度，并用Win-Nonlin专业版计算药动学参数。结果单次口服300mg、600mg法罗培南后的主要药动学参数AUC（0-x）分别为（7．612±3．296）和（15.539±7．395）mg·h／L，AUC（0-∞）分别为（7.737±3．328）和（15．716±7．368）mg·h／l，Cmax分别为（3．815±1．053）和（6.885±2．256）mg／L，Tmax分别为1．00和1．00h，t（1／2）分别为1．006和1．055h，CL／F分别为（46．980±22．247）和（46．996±22．475）L／h，V／F分别为（70．151±38.281）和（73．535±40.439）L。尿药浓度测定结果表明，法罗培南12h尿累积排出率分别为（5．96±3.15）和（4．35±1．48）％。结论法罗培南在300～600mg范围内Cmax和AUC随剂量呈比例增加，单剂量给药在健康人体耐受性良好。

痕量铅的液膜分离富集与火焰原子吸收光谱法的测定

建立了一种新型分离富集水溶液中痕量铅 的方法———准液膜法 ,用P2 0 4迁移Pb2 + 离子 ,用H2 SO4解吸Pb2 + 离子 ,迁移与解吸同步进行 ,在最佳液膜体系及操作条件下 ,铅的回收率可达 90 %以上 ,利用此方法可降低火焰原子吸收光谱法的下限。

丹参黄芪配伍对家兔低密度脂蛋白受体的影响

目的 :观察丹参黄芪配伍对实验性动脉粥样硬化 (AS)家兔血清甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、载脂蛋白AI(ApoAI)和载脂蛋白B(ApoB)及胸主动脉低密度脂蛋白受体 (LDLRmRNA)的影响。 方法 :用高脂饲料喂养建立AS家兔模型 ,对各组采取不同干预因素 ,取材后采用酶法测定血清TG、TC、ApoAI及ApoB的含量 ,逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测LDLRmRNA的表达。结果 :与模型组比较 ,中药组血清TG、TC和ApoB含量明显减少 (P <0 .0 1) ,ApoAI含量显著增加 (P <0 .0 1) ,胸主动脉LDLRmRNA的表达明显提高 (P <0 .0 1)。结论 :本方通过调节血脂含量 ,上调胸主动脉LDLRmRNA的表达 。

红外光照壳聚糖渗透蒸发膜

本文以壳聚糖为膜材,采用红外光照法,研制了壳聚糖/聚丙烯腈复合膜(CS/PAN)和壳聚糖醋酸盐/聚丙烯腈复合膜(CSA/PAN),并用于乙醇水混合物的分离。结果表明,两膜均为优先透水,分离性能良好。在60℃料液含水率小于50%时,对CS/PAN膜,分离选择性(α)大于50;而对CSA/PAN膜,α大于200,两者的渗透通量(J)在100～600g/m^2·hr间。

RP-HPLC法研究塔斯品碱在大鼠体内的药代动力学

目的:建立大鼠血浆中塔斯品碱浓度的 RP-HPLC 分析方法,并研究其药代动力学特性。方法:用液液萃取技术对血浆中的塔斯品碱进行纯化、浓集,用 RP-HPLC 法进行测定。色谱柱:Kromsil C_(18)ODS 柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-60 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠-20 mmol·L^(-1)SDS(70:30);流速:1.0 mL(min^(-1);检测波长:245nm;柱温:室温。结果:方法线性范围为15.63～903.7 ng·mL^(-1)(r=0.994 0),日内、日间精密度的 RSD 分别为3.8%～4.9%和4.2%～7.6%,平均回收率为(107.33±7.3)%～(97.30±4.8)%。塔斯品碱在大鼠体内的达峰时间约2.84 h,平均峰浓度为64.15 ng·mL^(-1),药时曲线下面积为1214.98 ng·mL^(-1)·h,消除半衰期为10.96 h。结论:分析方法灵敏、准确,适合于塔斯品碱的药代动力学研究。塔斯品碱经大鼠口服吸收较慢,而消除很慢。